Le PEG-MGF est le peptide E C-terminal de 24 acides aminés de l’IGF-1Ec, auquel sont attachées une ou plusieurs chaînes de polyéthylène glycol destinées à ralentir son élimination. La forme PEGylée n’a pratiquement aucun dossier d’étude propre. Cette page dit ce qui est établi et ce qui ne l’est pas, à titre d’information.
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Guide PEG-MGF : disponible dès maintenant
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas sont des conventions communautaires : il n’existe pour la forme PEGylée aucune étude pharmacocinétique, toxicologique, d’efficacité animale ni humaine publiée, et aucune dose n’a jamais été établie dans aucune espèce. Ils décrivent ce qui circule, non ce que vous devriez faire.
Le PEG-MGF n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse, ni dans aucun marché réglementé majeur — et les facteurs de croissance mécaniques (MGF) sont nommément interdits en permanence par l’AMA (section S2.3) ; la PEGylation ne confère aucune exemption et des méthodes de détection par spectrométrie de masse ont été publiées. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Le peptide du domaine E C-terminal de 24 acides aminés de l’IGF-1Ec humain, conjugué de façon covalente à une ou plusieurs chaînes de PEG. Ce n’est ni l’IGF-1Ec entier, ni l’IGF-1 mature
Ce que le PEG ajoute
Une résistance à l’élimination, rien d’autre. Chimiquement, le PEG-MGF ne diffère du MGF que par ce groupe : aucun pharmacophore supplémentaire, aucun changement de biologie proposé
Étudié pour
Rien, sous la forme PEGylée. L’activation des cellules satellites, la prolifération des myoblastes et la réparation musculaire ont été étudiées en culture cellulaire et chez le rongeur avec le peptide E non PEGylé. Aucune étude humaine du MGF ou du PEG-MGF administré n’existe, pour aucun critère
Statut des preuves
Pratiquement nul pour le PEG-MGF lui-même. Pour le peptide parent non PEGylé, des travaux in vitro et rongeurs favorables existent, largement issus d’un même groupe, mais une tentative de réplication indépendante en 2014 n’a trouvé aucun effet
Statut réglementaire
Non approuvé par la FDA pour aucune indication, ni autorisé dans aucun marché réglementé majeur ; interdit en permanence par l’AMA, qui nomme explicitement les MGF
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
Le gène IGF1 ne produit pas une protéine unique : un épissage alternatif — chez l’humain un décalage de cadre de lecture dans l’exon 5 — donne plusieurs isoformes qui partagent le domaine IGF-1 mature mais portent des domaines E C-terminaux différents. L’ARNm de l’IGF-1Ec est transitoirement surexprimé dans le muscle squelettique chargé ou lésé, d’où le nom de « mechano growth factor ». Le mécanisme proposé, issu des travaux de Yang et Goldspink, veut que l’IGF-1Ec soit clivé pour libérer un peptide E libre de 24 acides aminés doté d’une activité propre. Comme le PEG-MGF est chimiquement ce peptide plus une chaîne de PEG et rien d’autre, la biologie sous-jacente est identique entre les deux composés.
Deux faits encadrent tout le reste. D’abord, la tentative de réplication indépendante de 2014 (Fornaro et al.) n’a trouvé aucun effet du peptide MGF synthétique sur les myoblastes ni sur les cellules souches musculaires primaires, alors que l’IGF-1 mature fonctionnait robustement dans les mêmes essais. Ensuite, pour la forme PEGylée précisément, il n’existe aucune donnée : ni pharmacocinétique, ni toxicologie, ni efficacité animale, ni humaine. Cette absence n’est pas une lacune en attente de citation ; c’est le fait central du composé — et toute affirmation propre au PEG-MGF, dont la fameuse demi-vie de 48 à 72 heures, remonte à des textes de vendeurs et de forums plutôt qu’à des données.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Toutes les expériences sur lesquelles reposent les affirmations au sujet du PEG-MGF ont été menées avec le peptide sans PEG, à commencer par le clonage en 1996 du variant d'épissage de l'IGF-1 dont il dérive ; la forme pégylée n'a fait l'objet d'aucune étude publiée, et le dossier de la molécule mère figure dans le guide MGF. PMID 8884603
Une revue narrative de l'université de médecine de Poznań cite le PEG-MGF parmi les peptides de l'axe hormone de croissance–IGF-1 vendus comme composés de recherche et utilisés sans autorisation, et classe ces peptides selon leurs preuves, des essais de niveau réglementaire jusqu'à l'absence totale d'étude chez l'humain. PMID 42395176
Sources vérifiées le 4 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Développe les musclesAucune étude trouvée. Aucune étude n'a administré la forme PEGylée à l'humain, à l'animal ou à des cellules ; pour le peptide non modifié, un laboratoire pharmaceutique n'a pas pu reproduire l'effet sur les cellules musculaires rapporté auparavant. PMID 24253050
Accélère la récupération après l'entraînementAucune étude trouvée. Injecté dans le muscle contusionné de souris privées de leurs macrophages, le peptide non modifié n'a pas amélioré la régénération des fibres, même si la fibrose était moindre. PMID 31164836
Garde jeunes les muscles vieillissantsAucune étude trouvée. Sur des cellules souches musculaires humaines cultivées en laboratoire, le peptide non modifié a allongé la durée de vie des cellules de donneurs nouveau-nés et jeunes adultes, mais pas de donneurs âgés. PMID 21354439
Répare le cœur après un infarctusAucune étude trouvée. Chez des moutons ayant subi un infarctus provoqué, le domaine E du peptide non modifié a préservé la fonction cardiaque et laissé, au bout de huit jours, 35 % de muscle lésé en moins que chez les animaux non traités. PMID 17581790
Fait naître de nouveaux neurones avec l'âgeAucune étude trouvée. Des souris modifiées pour produire davantage de MGF dès la naissance avaient plus de cellules en division dans les zones du cerveau qui forment des neurones, sans effet sur les neurones matures, et aucun peptide n'a été administré. PMID 28683812
Est plus sûr que l'IGF-1Aucune étude trouvée. La sécurité n'a jamais été évaluée. En laboratoire, le peptide E du MGF a fait proliférer des cellules humaines de cancer de la prostate, et le transcrit du MGF était plus exprimé dans le tissu prostatique cancéreux que dans le tissu sain. PMID 20564425
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 7 oct. 2026
Evidence File
L’Evidence File PEG-MGF
Ce module est la piste d’audit derrière le verdict en une ligne du guide gratuit. Onze recherches ClinicalTrials.gov et six recherches PubMed sont nommées mot pour mot, de sorte que l’allégation d’absence peut être relancée plutôt que prise sur parole. L’unique article indexé qui mentionne ce composé par son nom est lu en texte intégral lisible par machine plutôt que comme une page rendue à l’écran, et examiné pour ce qu’il omet autant que pour ce qu’il dit. Chaque nombre en circulation, de la demi-vie à la fourchette de doses en passant par le chiffre de clairance de la forme native, est suivi jusqu’au document dont il provient réellement, et la comparaison humaine mesurée la plus proche dans la même chimie est posée à côté.
11 recherches dans les registres, 0 étude l’administrant
6 recherches PubMed, 1 référence nommant PEG-MGF
140-200 h : la demi-vie PEGylée mesurée la plus proche, sur une autre molécule
1 blog commercial derrière le tableau de dosage
Onze recherches au registre, nommées pour pouvoir être relancées
Les essais de proches voisins pris à tort pour des preuves sur PEG-MGF
NCT07151807 : la seule étude enregistrée dont le sujet même est l’IGF-1Ec
Une seule fiche PubMed nomme PEG-MGF, et c’est une revue
Ce que cette revue omet, et où elle contredit sa propre référence 107
La demi-vie de 48 à 72 heures, retracée jusqu’à son origine
Comment les chiffres de dosage communautaires ont atteint un tableau évalué par les pairs
Deux points d’hygiène de citation pour mettre une source à l’épreuve
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour PEG-MGF
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de PEG-MGF pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches de référence imprimables, pour $99.
Les sections au-dessus de celle-ci restent lisibles gratuitement, sans compte.
Sourcing File
L’Identity File PEG-MGF : ce qu’un certificat prouve et ce qu’il ne peut pas prouver
Le guide gratuit dit qu’un chiffre de pureté HPLC n’établit pas l’identité pour ce composé. Ce module montre ce qui l’établirait. Il part des fiches fédérales de substance qui portent la séquence, recalcule chaque masse qui compte et dit clairement si chacune est neutre ou protonée, et explique pourquoi un certain chiffre arrondi imprimé sur les annonces commerciales peut désigner trois quantités réelles différentes. Les modes de substitution documentés sont tirés de la littérature du contrôle antidopage plutôt qu’imaginés, l’arithmétique reliant la masse de flacon étiquetée à la masse réelle de peptide est menée jusqu’au bout, et un certificat composite est lu ligne à ligne.
2 UNII FDA se partagent un même nom commercial
0 numéro CAS dans les deux autorités consultées
0,98 Da sépare les deux peptides candidats
5 mg étiquetés = 0,33 à 4,17 mg de peptide
Deux fiches de substance FDA, un seul nom de produit
Le conjugué n’a aucune identité de registre, et ni l’une ni l’autre autorité ne recense de CAS
Le piège du 2 867 : trois quantités réelles qui s’arrondissent au même nombre
Deux substitutions documentées que les chiffres de pureté ne peuvent pas voir
Les bases de données publiques font de MGF un synonyme de l’IGF-1 mature
Où vont réellement les milligrammes étiquetés
Un certificat lu ligne à ligne
Encore 7 sections dans « Sourcing File » pour PEG-MGF
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Benefit & Outcome Review
Le relevé des bénéfices PEG-MGF : chaque allégation, triée par classe de preuve
Les textes commerciaux sur ce composé passent librement d’une boîte de culture à une souris transgénique, à une matrice implantée et à une seringue, comme s’il s’agissait de degrés d’une même preuve. Ce module refuse ce glissement. Chaque allégation en circulation est énoncée, puis reçoit pour réponse la preuve la plus forte qui existe pour elle et la classe de preuve à laquelle cette preuve appartient, strictement séparées. Lorsqu’une étude avait un bras comparateur, le comportement du comparateur est rapporté aux côtés de l’article d’essai. Lorsqu’une étude comptait un sous-groupe qui n’a pas répondu, un effet qui s’est arrêté en cours de route ou une dose qui a détérioré une mesure, ce détail est rapporté aussi — et il y en a davantage que la littérature citante ne le suggère.
0 humain n’a reçu MGF ou PEG-MGF dans quelque étude que ce soit
2 réplications négatives indépendantes, avec contrôles positifs fonctionnels
La seule étude d’injection dans un muscle contusionné : aucun gain de régénération des fibres
8 constats de non-réponse, de cas limites et d’effets en sens défavorable rassemblés
L’étape d’héritage, énoncée une fois puis appliquée
Allégation : il construit du muscle
Allégation : il accélère la réparation et la récupération après l’entraînement
Allégation : activation des cellules satellites, y compris dans le muscle âgé
Allégation : il répare le cœur
Allégation : neurogenèse et vieillissement cérébral
Allégation : plus sûr que l’IGF-1 parce qu’indépendant de l’IGF-1R, et moins d’injections grâce au PEG
Allégations sans mesure d’aucune classe, et le relevé des non-répondeurs
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour PEG-MGF
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Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
La demi-vie de 48 à 72 heures est-elle mesurée ?
Non. Pour le PEG-MGF, il n’existe aucune donnée pharmacocinétique — ni chez l’humain, ni chez l’animal, nulle part. Ce chiffre et ses variantes sont des textes de vendeurs et de forums. Ce qu’on peut dire vient de la littérature générale sur la PEGylation, qui allonge de façon fiable la demi-vie circulante des peptides de cette taille, sans que cela chiffre ce composé.
Les résultats cités concernent-ils la forme PEGylée ?
Non. Tous les résultats cellulaires et rongeurs mis en avant ont été obtenus avec le peptide parent non PEGylé — un corpus lui-même contesté depuis l’échec de la réplication indépendante de 2014. Les attribuer au conjugué PEGylé vendu en flacons est l’étape où la plupart des pages cessent d’être exactes.
Est-il détectable en contrôle antidopage ?
Oui. Les MGF sont nommément interdits en permanence par l’AMA (section S2.3), la PEGylation ne confère aucune exemption, et des méthodes de caractérisation par spectrométrie de masse ont été publiées, y compris à partir de produits saisis sur le marché noir.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des conventions communautaires à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et aucune dose n’a jamais été établie pour ce composé dans aucune espèce.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était PEG-MGF. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.