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Mod GRF 1-29 : ce que le dossier contient vraiment, et la reconstitution

Le Mod GRF 1-29 — vendu indifféremment comme CJC-1295 sans DAC — est le fragment tétrasubstitué de la GHRH(1-29). L’unique étude humaine publiée sous le nom CJC-1295 portait sur la version avec DAC, à des doses environ quarante fois supérieures à celles habituellement citées pour ce peptide. Cette page sépare les deux, à titre d’information.

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Guide Mod GRF 1-29 : disponible dès maintenant

À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.

À lire avant la suite

Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.

Les chiffres présentés plus bas sont soit des doses d’une étude portant sur une autre molécule (la forme avec DAC), soit des conventions communautaires : aucun essai humain d’efficacité de la forme sans DAC n’est indexé. Ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire.

Le Mod GRF 1-29 n’est autorisé nulle part, sous aucune de ses formes — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse — et il est interdit en permanence en sport par l’AMA (classe S2). Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.

L’essentiel

Ce que c’estL’analogue tétrasubstitué de la GHRH(1-29) — le plus court fragment pleinement actif de l’hormone de libération de l’hormone de croissance — sans l’étiquette DAC de liaison à l’albumine. Mod GRF 1-29, Modified GRF 1-29 et CJC-1295 sans DAC désignent la même molécule
Preuves humaines d’efficacitéAucune pour la forme sans DAC. PubMed ne contient aucun essai humain d’efficacité du peptide tétrasubstitué sans DAC ; l’unique étude humaine CJC-1295 (Ionescu et Frohman, 2006) portait sur la version avec DAC
Ce que cette étude a réellement administré60 ou 90 µg/kg en injection unique — environ 4 200 à 6 300 µg pour un adulte de 70 kg, soit 40 à 60 fois le chiffre d’environ 100 µg cité pour le Mod GRF. Les deux doses ne différaient pas significativement
Plage rapportéeEnviron 100 µg par injection, chiffre que le marché reprend comme « dose de saturation » ; les protocoles rapportés s’étendent d’environ 100 à 300 µg. Aucun essai n’établit cette plage pour le peptide sans DAC
Voie rapportéeInjection sous-cutanée dans les rapports de recherche et communautaires
Fréquence rapportée1 à 3 fois par jour dans les protocoles communautaires, au motif qu’un analogue de GHRH à action courte doit être réadministré pour atteindre les pulses successifs de GH
Demi-vie plasmatiqueAucune valeur mesurée n’a été publiée pour ce peptide. Les « environ 30 minutes » couramment citées sont une inférence tirée de la résistance à la DPP-IV, pas une mesure ; à titre de comparaison, la phase d’élimination de la sermoréline a été mesurée à environ 10,4 minutes
Statut réglementaireNon approuvé par la FDA sous aucune forme ; interdit en permanence en sport par l’AMA (classe S2). Usage de recherche uniquement

Plages issues des essais publiés et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.

Ce que c’est et ce que décrit la littérature

Le Mod GRF 1-29 porte quatre substitutions d’acides aminés — en positions 2, 8, 15 et 27 — destinées à résister au clivage par la dipeptidyl-peptidase IV et à limiter oxydation et désamidation, ce qui le rend plus stable en solution que la sermoréline non modifiée. Cette même séquence tétrasubstituée est vendue sous deux noms, et la scission suit l’histoire commerciale plutôt que la chimie : le CJC-1295 de ConjuChem ajoutait à ce squelette un Drug Affinity Complex, un lien maléimide qui se fixe de façon covalente à la cystéine-34 de l’albumine sérique. Retirez le DAC, il reste le Mod GRF 1-29.

Le mécanisme lui-même n’est pas contesté et il est commun à tous les analogues de la GHRH : liaison au récepteur hypophysaire de la GHRH et libération de GH. Ce qui manque est le dossier : aucun essai humain d’efficacité de la forme sans DAC n’est indexé, et ce que PubMed contient sous « CJC-1295 » relève surtout de la chimie analytique antidopage. À noter aussi que le dossier clinique de la GHRH(1-29) appartient à une autre molécule, la sermoréline — un produit autrefois approuvé, avec pharmacocinétique et essais publiés : le Mod GRF emprunte la plausibilité de ce dossier sans en partager la chimie.

Reconstitution : uniquement le calcul

Le Mod GRF 1-29 se dose en microgrammes : la concentration en µg/mL est la quantité du flacon en mg multipliée par 1 000, divisée par le volume d’eau bactériostatique. Sur le flacon courant de 5 mg avec 2 mL, la concentration est de 2 500 µg/mL, et 100 µg représentent 4 unités sur une seringue U-100 — un prélèvement très petit, et la raison pratique pour laquelle on utilise des volumes d’eau plus grands avec ce peptide : à 1 mL, la même quantité ne fait que 2 unités, difficiles à mesurer avec précision.

Notre calculateur effectue ce calcul à partir de l’étiquette de votre flacon et affiche le résultat en unités de seringue. C’est un calcul de concentration, rien de plus : il ne propose ni quantité ni schéma.

Ouvrir le calculateur de reconstitution

FAQ du guide

Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.

L’étude humaine CJC-1295 vaut-elle pour le Mod GRF 1-29 ?

Non. Elle portait sur la version avec DAC, liée de façon covalente à l’albumine, à 60 ou 90 µg/kg en injection unique — environ 4 200 à 6 300 µg pour 70 kg. Son résultat central dépend précisément de la propriété que la molécule sans DAC ne possède pas.

D’où vient la « dose de saturation » de 100 µg ?

D’aucun essai portant sur ce peptide. L’ancrage publié le plus proche est l’observation, dans l’étude humaine CJC-1295, que 60 et 90 µg/kg ne produisaient pas de réponse significativement différente — un plateau constaté à des doses quarante à soixante fois plus élevées, sur la molécule avec DAC, en un point de mesure unique.

Quelle est sa demi-vie ?

Aucune valeur mesurée n’a été publiée. Les substitutions bloquent le clivage par la DPP-IV, donc une persistance plasmatique supérieure à celle de la sermoréline est une inférence raisonnable — la sermoréline ayant été mesurée à environ 10,4 minutes en phase d’élimination. « Un peu plus de 10,4 minutes » est l’énoncé honnête ; « 30 minutes » est un chiffre sans étude derrière lui.

Cette page permet-elle de calculer une dose ?

Non. Elle rapporte des doses d’essai portant sur une autre forme et des conventions communautaires, à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie.

Notes de conformité et de confiance

  • Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
  • Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
  • Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.

Vous préférez une page dédiée ? Le calculateur de dosage Mod GRF 1-29 ajoute un tableau de référence des concentrations et une FAQ spécifique à Mod GRF 1-29.

Ouvrir le calculateur Mod GRF 1-29

Lire le certificat d’analyse Mod GRF 1-29

Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Mod GRF 1-29. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.

Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette, et chaque chiffre de concentration de cette page dépend de l’exactitude de la quantité indiquée sur l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.

Spécifique à Mod GRF 1-29

Mod GRF 1-29 et CJC-1295 sans DAC sont la même molécule vendue sous deux noms : un certificat peut donc légitimement porter l’un ou l’autre intitulé. Ce avec quoi il ne faut pas le confondre, c’est la forme DAC, qui est une molécule différente avec une masse différente — vérifiez que la masse moléculaire rapportée correspond à la forme que vous avez commandée plutôt que de supposer que le nom du produit règle la question.

Medibact ne teste, ne cautionne ni ne revend de peptides, et ne publie aucune note d’aucun laboratoire. Comment lire un certificat d’analyse de peptide parcourt le document section par section, et ce que chaque champ d’un COA établit couvre le détail champ par champ et les laboratoires qui publient leurs méthodes.

Il vous faudra de l’eau bactériostatique

Le diluant derrière chaque concentration de Mod GRF 1-29 sur cette page

Les chiffres de reconstitution de cette page sont de l’arithmétique de volumes — ils supposent qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.

Vous débutez en reconstitution ? Lisez comment reconstituer des peptides ou eau bactériostatique vs eau stérile. Medibact ne vend pas de peptides.

À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.