L’hexaréline est un hexapeptide synthétique de la classe des sécrétagogues de l’hormone de croissance, apparenté au GHRP-6. Cette page résume ce que les études humaines publiées ont réellement administré — et par quelle voie —, à titre d’information.
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Guide Hexarelin : disponible dès maintenant
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent d’essais humains — presque tous des tests diagnostiques aigus par voie intraveineuse — et de sources communautaires décrivant une pratique sous-cutanée répétée. Ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire.
L’hexaréline n’est autorisée nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse — et aucun essai clinique n’est actuellement enregistré sur ClinicalTrials.gov ; elle est nommément interdite par l’AMA (S2), en et hors compétition. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Un peptide synthétique de six acides aminés (GHRP) et agoniste du récepteur de la ghréline, structurellement apparenté au GHRP-6
Étudié pour
Sécrétion d’hormone de croissance — surtout comme agent de stimulation hypophysaire à visée diagnostique — et, séparément, en recherche cardiovasculaire via le récepteur CD36
Dose utilisée en essai humain
1–2 µg/kg en intraveineux en stimulation unique (environ 70–140 µg pour un adulte de 70 kg), ou 10 mg par voie orale — pas le chiffre sous-cutané que citent les sources communautaires
Demi-vie plasmatique
Rapportée à environ 55–80 minutes — un chiffre largement repris, mais qui n’apparaît pas dans les résumés des essais humains le plus souvent cités pour l’étayer
Statut réglementaire
Non approuvée par la FDA ; aucun essai enregistré ; interdite par l’AMA (S2). Vendue pour la recherche en laboratoire uniquement
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
L’hexaréline agit sur le récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance de type 1a (GHS-R1a), le récepteur de la ghréline, et compte parmi les GHRP les plus puissants — produisant à dose molaire équivalente des pulses de GH supérieurs à ceux du GHRP-6 et du GHRP-2. Le lieu d’action est plus instructif que la puissance : chez des enfants et adultes déficitaires en GH (Loche et al., JCEM 1995), la réponse était normale en déficit idiopathique mais absente ou émoussée chez les patients dont l’hypophyse était anatomiquement déconnectée de l’hypothalamus — un argument fort en faveur d’un effet médié par l’hypothalamus. L’hexaréline interagit par ailleurs avec le récepteur scavenger CD36, base de la ligne de recherche cardiovasculaire distincte.
Ce n’est pas un sécrétagogue sélectif, et c’est le point que les pages commerciales omettent le plus souvent : la littérature lui attribue une élévation du cortisol, de la prolactine et de l’ACTH supérieure à celle des GHRP plus doux, et les travaux pédiatriques ont mesuré ces réponses explicitement. La sélectivité est précisément la propriété pour laquelle l’ipamoréline est valorisée ; choisir l’hexaréline, c’est accepter ce signal cortisol-prolactine en échange d’un pulse de GH plus important.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Une étude chez 12 jeunes volontaires en bonne santé montre que l'hexaréline, nouvel hexapeptide de synthèse, libère l'hormone de croissance par voie intraveineuse, sous-cutanée, nasale ou orale, avec une réponse intraveineuse environ deux fois supérieure à celle de l'hormone de libération de l'hormone de croissance. PMID 8126144
Une étude dose-réponse chez des hommes en bonne santé montre que l'hexaréline élève la prolactine et le cortisol en plus de l'hormone de croissance : elle n'est donc pas sélective. PMID 8954038
Après 16 semaines d'hexaréline deux fois par jour chez l'adulte, la réponse de l'hormone de croissance au peptide est en partie émoussée et revient quatre semaines après l'arrêt ; masse grasse, masse maigre et densité osseuse n'avaient pas changé de façon significative. PMID 9589671
Chez sept hommes déficitaires en hormone de croissance et neuf témoins, l'hexaréline intraveineuse augmentait brièvement la fraction d'éjection du cœur dans les deux groupes, alors que les patients ne libéraient presque pas d'hormone de croissance, ce qui évoque un effet direct sur le muscle cardiaque. PMID 10528131
Une étude du sommeil contre placebo chez sept jeunes volontaires montre que l'hexaréline réduisait le sommeil lent profond tout en élevant la nuit l'hormone de croissance, l'ACTH, le cortisol et la prolactine, contrairement à la ghréline et à l'hormone de libération de l'hormone de croissance, qui favorisent le sommeil lent. PMID 15177700
Sources vérifiées le 4 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Développe le muscle et réduit la masse grasseHumain, non randomisé. Dans la seule étude chez l'adulte assez longue pour le mesurer, 16 semaines chez des personnes âgées en bonne santé, masse grasse, masse maigre et densité osseuse n'ont pas changé. PMID 9589671
Augmente l'IGF-1Humain, non randomisé. L'IGF-1 n'a pas bougé en 16 semaines chez des adultes âgés ; il a augmenté chez huit enfants de petite taille recevant une forme nasale jusqu'à huit mois. PMID 8548949
Renforce le cœurHumain, non randomisé. Des injections intraveineuses uniques ont brièvement augmenté la fraction d'éjection chez des sujets sains et pendant un pontage, mais pas dans la cardiomyopathie dilatée ; aucune étude cardiaque au long cours n'existe. PMID 11322491
Rend le sommeil plus profondHumain, non randomisé. La seule étude en laboratoire du sommeil, chez sept jeunes volontaires contre placebo, a trouvé l'inverse : le sommeil profond (stade 4) et l'activité delta ont diminué. PMID 15177700
Augmente l'appétitHumain, non randomisé. Chez quinze jeunes hommes en bonne santé, des échelles d'évaluation ont montré une hausse de l'appétit que les auteurs qualifient de faible et aiguë. PMID 10404825
Augmente le cortisol et la prolactineHumain, non randomisé. Une prise unique augmente bien les deux ; sur 16 semaines d'usage répété, les auteurs n'ont constaté aucune surstimulation, la sécrétion de cortisol baissant puis revenant après une pause. PMID 10341859
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 6 oct. 2026
Evidence File
L’Evidence File Hexarelin : chaque nombre en circulation retracé jusqu’à sa phrase
La littérature humaine sur hexarelin est mince, ancienne, et presque entièrement citée de seconde main. Ce fichier la reconstruit à partir des résumés primaires : ce que chaque étude a administré, à qui, par quelle voie, et ce qu’elle a rapporté. Il retrace les chiffres que le marché répète le plus souvent — la demi-vie, le classement de puissance, la fourchette de doses sous-cutanées et la durée de cycle — jusqu’à la phrase dont chacun provient, dont un cas où l’on peut montrer une revue évaluée par les pairs de 2026 en train de répéter l’erreur. Il nomme les requêtes de registre exactes qui sous-tendent le résultat vide sur ClinicalTrials.gov, consigne quels codes de développement ont été recherchés, et expose cinq endroits où les articles cités par le guide gratuit lui-même ne disent pas ce que le guide leur fait dire.
Zéro essai enregistré sur sept formes de nom, EP-23905 et MF-6003 compris
Les doses humaines sous-cutanées publiées sont exprimées par kilogramme : 1,5 et 3 mcg/kg
La demi-vie de 55 minutes est la décroissance de la réponse GH, pas celle d’hexarelin
Une troisième injection quotidienne n’a rien ajouté à la GH sur 24 heures (PMID 11888836)
Le registre vide, et les formes de nom sous lesquelles il a été interrogé
La relation dose-réponse de première administration chez l’humain, et le haut de courbe véritablement disputé
L’étude de seize semaines, et les deux cures humaines qui ont duré plus longtemps
Deux injections par jour contre trois : la comparaison a réellement été menée
D’où vient la demi-vie de 55 à 80 minutes, et qui la répète encore
L’unique comparaison directe chez l’humain, et ce qu’elle fait au classement des puissances
Cinq corrections aux citations du guide gratuit lui-même
Absences nommées : les recherches, énoncées comme des recherches
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour Hexarelin
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de Hexarelin pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches de référence imprimables, pour $99.
Les sections au-dessus de celle-ci restent lisibles gratuitement, sans compte.
Sourcing File
Le Sourcing File Hexarelin : un groupe méthyle, un dalton, et le sel que personne ne nomme
Hexarelin est inhabituellement facile à substituer et inhabituellement facile à mal peser, et les deux problèmes se cachent derrière des champs différents d’un certificat. Ce fichier assemble le bloc d’identité à partir de fiches de bases de données extraites, expose les masses exactes qui séparent hexarelin des trois peptides le plus souvent vendus à ses côtés, mène l’arithmétique du sel ligne par ligne, d’un chiffre en milligrammes porté sur l’étiquette jusqu’aux microgrammes de peptide réellement présents dans le flacon, et lit champ par champ un certificat construit pour l’exemple face à ces valeurs de référence. Il documente aussi une ambiguïté de nommage dans les bases de données chimiques publiques elles-mêmes, et un mot de statut dans un registre fédéral, qu’un certificat peut hériter sans que personne ne le remarque.
Hexarelin est GHRP-6 plus un CH2 : exactement 14,0157 Da d’écart
Un seul nom de base de données renvoie trois masses s’étendant de 887,0 à 1067,2
Un flacon de 5 mg en di-sel de TFA contient environ 20 % de peptide de moins que son étiquette
Aucune fiche du registre des substances de la FDA n’existe pour une quelconque forme saline d’hexarelin
Le bloc d’identité, champ par champ, tel que récupéré
Le problème des quatorze daltons : hexarelin, c’est GHRP-6 plus un groupe méthyle
Le problème du dalton unique : l’adduit que l’on ne nomme jamais
L’épimère qu’aucun certificat ne détecte
Arithmétique du sel : ce qu’une étiquette de 5 mg ne dit pas
Trois masses moléculaires sous un seul nom, et le mot du registre que l’on lit de travers
Un certificat construit pour l’exemple, lu ligne par ligne
Encore 7 sections dans « Sourcing File » pour Hexarelin
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Benefit & Outcome Review
La Benefit Review Hexarelin : ce qui a été mesuré, chez qui, par quelle voie
Le pic d’hormone de croissance que produit hexarelin est réel, ample et reproductible, et c’est la chose la mieux étayée à propos de ce composé. Cette revue pose la question distincte de ce qui s’est passé en aval lorsque quelqu’un a mesuré, et note chaque allégation commerciale au regard de ce qui a réellement été mesuré, chez qui, sur quelle période et par quelle voie. Le dossier en aval se scinde nettement selon ces deux derniers axes, et ce clivage explique qu’une même allégation puisse être trouvée étayée dans un article et nulle dans un autre. Elle sépare les résultats d’épreuve aiguë de l’administration répétée et de l’administration chronique, et elle identifie cinq populations chez lesquelles la réponse est émoussée ou absente, dont l’une est définie par une variable que la plupart des acheteurs peuvent déjà mesurer.
À seize semaines : IGF-I, masse grasse, masse maigre et densité osseuse toutes inchangées
L’ASC de cortisol chronique a baissé de 18,9 pour cent, et les auteurs la disent non significative
La masse grasse à elle seule expliquait 61 pour cent de la variance du pic de réponse GH
La GH a augmenté d’un facteur 19,6 dans l’étude où le cortisol a augmenté d’un facteur 1,19
Le résultat chez l’adulte : seize semaines, douze personnes, quatre critères, aucun n’a bougé
Le résultat qui pointe dans l’autre sens, et pourquoi ce n’est pas une contradiction
Les trois objections honnêtes au résultat nul chez l’adulte
Cortisol et prolactine sur trois échelles de temps, avec trois verdicts différents
Les deux ratios qui calibrent l’allégation surrénalienne
Cinq populations chez lesquelles la réponse est émoussée ou absente
L’association avec la GHRH est un résultat d’épargne de dose, pas un résultat d’amplification
Le fil cardiovasculaire : réel, aigu, et nul là où il importerait le plus
Sommeil, appétit, et les allégations notées au regard de ce qui a été mesuré
Encore 9 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Hexarelin
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Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Quelle dose les essais humains ont-ils utilisée ?
1 à 2 µg/kg par voie intraveineuse en stimulation unique — soit environ 70 à 140 µg pour un adulte de 70 kg —, avec une comparaison orale à 10 mg. C’était un test diagnostique de la réactivité hypophysaire, administré une fois, pas un schéma d’usage répété.
La plage communautaire correspond-elle aux essais ?
Le recoupement numérique est trompeur : 100–200 µg par injection sous-cutanée tombe dans la même fourchette que la dose d’essai, mais par une autre voie, à une autre fréquence, et répétée indéfiniment plutôt qu’une seule fois. La seule étude humaine à administration répétée a duré 16 semaines, deux fois par jour.
L’hexaréline est-elle sélective ?
Non. La littérature rapporte une élévation du cortisol, de la prolactine et de l’ACTH supérieure à celle des GHRP plus doux — c’est le compromis inverse de celui de l’ipamoréline, valorisée précisément pour sa sélectivité.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des doses d’essai et des chiffres communautaires à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Hexarelin. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
