À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent de sources communautaires : ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire. Le seul essai humain achevé, mené dans l’iléus postopératoire, n’a pas atteint son critère principal, et les effets sur la composition corporelle ou la récupération n’ont jamais été démontrés en essai contrôlé.
L’ipamoréline n’est autorisée nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse : son développement a été arrêté après un essai de phase 2 négatif — et elle est interdite par l’AMA, sans autorisation d’usage à des fins thérapeutiques possible. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
| Ce que c’est | Ipamoréline — un pentapeptide synthétique agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHS-R1a), de la classe des peptides libérateurs d’hormone de croissance (GHRP) |
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| Étudié pour | Recherche sur les sécrétagogues de l’hormone de croissance ; initialement étudiée — puis abandonnée — dans l’iléus postopératoire |
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| Plage rapportée | Environ 100–300 µg par administration (rapporté par la communauté) |
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| Voie rapportée | Injection sous-cutanée |
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| Fréquence rapportée | 1 à 3 fois par jour, souvent à jeun ou au coucher |
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| Cycle rapporté | Environ 8–12 semaines |
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| Demi-vie plasmatique | Rapportée à environ 2 heures |
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| Statut réglementaire | Non approuvée par la FDA ; développement arrêté après un essai de phase 2 négatif ; interdite par l’AMA. Usage de recherche et d’information uniquement |
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Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
L’ipamoréline est un pentapeptide synthétique (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) qui active sélectivement le récepteur de la ghréline sur les somatotropes hypophysaires, déclenchant une libération pulsatile d’hormone de croissance tout en atténuant la somatostatine, le signal inhibiteur naturel de la GH. Son trait déterminant dans la littérature est la sélectivité : contrairement aux GHRP plus anciens comme le GHRP-6 ou le GHRP-2, elle est rapportée comme libérant la GH sans élever significativement le cortisol, la prolactine, l’ACTH ni l’aldostérone, et avec une stimulation minimale de l’appétit.
La recherche préclinique montre constamment cette libération sélective de GH. En revanche, le seul essai randomisé humain achevé — Beck et al., 2014, environ 114 patients dans l’iléus postopératoire — n’a pas atteint son critère principal (p ≈ 0,15). Le composé a été développé comme NNC 26-0161 par Novo Nordisk, étudié ensuite par Helsinn, puis abandonné pour défaut d’efficacité. Les effets sur la composition corporelle, la récupération ou le vieillissement discutés en communauté n’ont jamais été démontrés en essai contrôlé, et aucun programme de phase 3 n’existe.
Reconstitution : uniquement le calcul
L’ipamoréline se dose en microgrammes : la concentration en µg/mL est le total du flacon divisé par le volume d’eau bactériostatique ajouté. Sur un flacon de 5 mg avec 2 mL, la concentration est de 2 500 µg/mL, et 200 µg représentent 8 unités sur une seringue U-100.
Notre calculateur effectue ce calcul à partir de l’étiquette de votre flacon et affiche le résultat en unités de seringue. C’est un calcul de concentration, rien de plus : il ne propose ni quantité ni schéma.
Ouvrir le calculateur de reconstitution
Evidence File
L’Evidence File Ipamorelin : deux essais de phase 2 terminés, dont un publié
Le dossier public d’ipamorelin est assez restreint pour être énuméré intégralement, et ce module l’énumère : chaque entrée ClinicalTrials.gov renvoyée sous le nom du médicament, sous le nom du sel et sous le code de développement Novo Nordisk, et chaque référence PubMed déposée sous le mot ipamorelin, inspectée une par une. Il expose ce que chaque étude humaine a mesuré, chez qui, par quelle voie et à quelle dose ; convertit les doses des essais en unités comparables aux chiffres qui circulent dans les protocoles communautaires ; retrace cinq nombres largement répétés jusqu’au document précis dont chacun provient ; et énonce chaque absence à côté des recherches exactes qui l’ont établie.
- 2 essais de phase 2 terminés, 437 patients recrutés à eux deux
- Les deux essais de phase 2 ont perfusé ipamorelin, et aucun n’a utilisé la voie employée par la communauté
- 5 chiffres en circulation retracés jusqu’à leurs documents d’origine
- 1,2 à 9,0 mg par perfusion d’essai, contre 100-300 mcg rapportés
Tout ce que le registre renvoie sous le nom ipamorelin
ST-IPAM-201 : l’essai que l’on cite, et les nombres qu’il a réellement produits
HT-IPAM-202 : l’essai de recherche de dose de 320 patients qui ne figure pas sur le guide gratuit
L’étude chez des volontaires humains que le guide gratuit ne cite pas
Des nanomoles par kilogramme aux milligrammes : ce qu’étaient réellement les doses humaines
Cinq chiffres en circulation, retracés jusqu’aux documents dont ils proviennent
Une entrée de registre active en 2026, et pourquoi elle n’étaye rien
Ce qui n’a pas été mesuré, et les recherches qui l’établissent
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour Ipamorelin
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de Ipamorelin pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches protocole imprimables, pour $99.
Les douze sections au-dessus de celle-ci, ainsi que chaque calculateur du site, restent en libre accès sans compte.
Sourcing File
S’approvisionner en Ipamorelin : la ligne d’identité, l’arithmétique de l’acétate et quatre adultérants nommés
Un avertissement générique disant que les peptides peuvent être contrefaits ne vaut pas grand-chose. Ce module le remplace par des chiffres propres à ipamorelin : les valeurs d’identité auxquelles un certificat doit correspondre, recoupées entre PubChem et le registre des substances de la FDA ; l’arithmétique de l’acétate qui décide de la quantité de peptide qu’un milligramme étiqueté contient réellement, vérifiée sur trois formes salines enregistrées séparément ; l’écart de masse exact de l’unique adultérant que des laboratoires de police scientifique ont nommé pour cette molécule, à côté des espèces de masse voisine assez proches du parent pour passer inaperçues ; et l’unique mode de défaillance inscrit dans la structure même d’ipamorelin qu’aucune ligne de spectrométrie de masse, sur aucun certificat, ne peut détecter.
- 3 stœchiométries d’acétate enregistrées ; une étiquette de 5 mg couvre de 4,61 à 3,99 mg
- Gly-ipamorelin, plus 57,02 Da, nommé dans le matériel de deux laboratoires de police scientifique
- 2 acides aminés D qu’aucune ligne d’identité par spectrométrie de masse ne peut vérifier
- [M+H]+ 712,39 ; un pic à 769,41 ou 754,40 correspond à une autre molécule
Les numéros d’identité, recoupés entre deux registres
Trois sels d’acétate enregistrés, et ce que chacun fait à un milligramme étiqueté
Ce que devrait porter un certificat ipamorelin, champ par champ
Gly-ipamorelin : un adultérant avec un nom, une formule et une masse
Les deux modes de défaillance qui se situent près de la masse parente
L’angle mort : deux acides aminés D et une masse identique
Un certificat construit pour l’exemple, lu ligne par ligne
Encore 7 sections dans « Sourcing File » pour Ipamorelin
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Benefit & Outcome Review
Ipamorelin allégation par allégation : douze résultats commerciaux, notés au regard de ce qui a été mesuré
Ipamorelin est vendu sur une liste de résultats que le guide gratuit ne peut décrire que comme rapportés par la communauté. Ce module reprend chacun de ces résultats à son tour et pose quatre questions à l’article sous-jacent : qu’a-t-on mesuré, dans quelle espèce, contre quel comparateur, et pendant combien de temps. Chaque allégation se voit ensuite attribuer un palier de preuve, de l’étude humaine contrôlée aux travaux animaux et cellulaires, jusqu’aux allégations sans aucune mesure derrière elles. Plusieurs des études invoquées se révèlent dire autre chose que ce qu’on leur attribue, et l’une d’elles pointe dans la direction opposée.
- 2 des 12 allégations notées ont une quelconque mesure humaine derrière elles
- Exposition humaine documentée la plus longue : environ une à deux semaines
- L’unique mesure directe de la masse grasse a montré un gain de graisse relative, chez la souris
- L’unique mesure d’IGF-1 n’a trouvé aucun changement, chez le rat
L’échelle de notation, et d’où viennent les allégations commerciales
L’allégation qui survit : un pic d’hormone de croissance quantifié chez l’humain
Sélectivité et puissance : une allégation à moitié juste, une allégation fausse
Composition corporelle : rien chez l’humain, et l’unique mesure directe est allée dans l’autre sens
IGF-1, muscle et os : trois allégations animales, trois réserves
L’appétit, et le fait gênant du programme dans la cachexie
Sommeil, récupération et l’association avec CJC-1295 : trois allégations sans aucune mesure
Tolérance, durée, et une correction dont le guide gratuit a besoin
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Ipamorelin
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Guides de peptides associés
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FAQ du guide
Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
En quoi l’ipamoréline diffère-t-elle des autres GHRP ?
La littérature la décrit comme la plus sélective : elle est rapportée comme élevant la GH sans hausse significative du cortisol, de la prolactine ni de l’appétit, contrairement aux GHRP plus anciens comme le GHRP-6.
L’ipamoréline est-elle approuvée ?
Non. Son seul essai humain achevé, dans l’iléus postopératoire, n’a pas atteint son critère principal, et le développement a été arrêté. Elle n’a jamais été approuvée pour aucun usage et elle est interdite par l’AMA en compétition, sans possibilité d’autorisation d’usage à des fins thérapeutiques.
Quelle est sa demi-vie ?
Environ 2 heures selon les rapports : assez pour soutenir un pulse de GH, mais bien éliminée avant l’administration suivante décrite en pratique — d’où les schémas d’une à trois administrations quotidiennes plutôt qu’une dose unique.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des plages communautaires à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et aucune dose humaine approuvée n’existe.
Notes de conformité et de confiance
- Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
- Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
- Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
