L’ipamoréline est un pentapeptide synthétique agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHS-R1a), classé parmi les peptides libérateurs d’hormone de croissance. Cette page résume ce que rapportent la littérature et la pratique, à titre d’information.
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À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent de sources communautaires : ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire. Le seul essai humain achevé, mené dans l’iléus postopératoire, n’a pas atteint son critère principal, et les effets sur la composition corporelle ou la récupération n’ont jamais été démontrés en essai contrôlé.
L’ipamoréline n’est autorisée nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse : son développement a été arrêté après un essai de phase 2 négatif — et elle est interdite par l’AMA, sans autorisation d’usage à des fins thérapeutiques possible. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Ipamoréline — un pentapeptide synthétique agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHS-R1a), de la classe des peptides libérateurs d’hormone de croissance (GHRP)
Étudié pour
Recherche sur les sécrétagogues de l’hormone de croissance ; initialement étudiée — puis abandonnée — dans l’iléus postopératoire
Demi-vie plasmatique
Terminale de 2 heures, mesurée chez des hommes sains après une perfusion de 15 minutes (PMID 10496658)
Statut réglementaire
Non approuvée par la FDA ; développement arrêté après un essai de phase 2 négatif ; interdite par l’AMA. Usage de recherche et d’information uniquement
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
L’ipamoréline est un pentapeptide synthétique (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) qui active sélectivement le récepteur de la ghréline sur les somatotropes hypophysaires, déclenchant une libération pulsatile d’hormone de croissance tout en atténuant la somatostatine, le signal inhibiteur naturel de la GH. Son trait déterminant dans la littérature est la sélectivité : contrairement aux GHRP plus anciens comme le GHRP-6 ou le GHRP-2, elle est rapportée comme libérant la GH sans élever significativement le cortisol, la prolactine, l’ACTH ni l’aldostérone, et avec une stimulation minimale de l’appétit.
La recherche préclinique montre constamment cette libération sélective de GH. En revanche, le seul essai randomisé humain achevé — Beck et al., 2014, environ 114 patients dans l’iléus postopératoire — n’a pas atteint son critère principal (p ≈ 0,15). Le composé a été développé comme NNC 26-0161 par Novo Nordisk, étudié ensuite par Helsinn, puis abandonné pour défaut d’efficacité. Les effets sur la composition corporelle, la récupération ou le vieillissement discutés en communauté n’ont jamais été démontrés en essai contrôlé, et aucun programme de phase 3 n’existe.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Des chercheurs de Novo Nordisk présentent l'ipamoréline comme « le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance » : un peptide de cinq acides aminés qui libérait l'hormone de croissance chez le rat et le porc à peu près autant que le GHRP-6, mais qui, chez le porc et contrairement au GHRP-6 et au GHRP-2, n'élevait ni l'ACTH ni le cortisol. PMID 9849822
Étude à doses croissantes chez des hommes en bonne santé, avec une perfusion intraveineuse unique à cinq niveaux de dose (huit par niveau) ; chacune déclenche un seul épisode de libération d'hormone de croissance, et la demi-vie terminale mesurée de l'ipamoréline est d'environ 2 heures. PMID 10496658
Un second essai de phase 2, plus grand, de l'ipamoréline après résection intestinale (320 patients, Helsinn) s'achève ; au 4 octobre 2026, sa fiche de registre ne contient aucun résultat. NCT01280344
Un essai de phase 2 contre placebo chez 114 patients opérés de l'intestin, financé par Helsinn et mené à partir de 2008, conclut que l'ipamoréline intraveineuse n'a ni raccourci le délai jusqu'au premier repas solide toléré ni amélioré un critère secondaire de l'iléus postopératoire. PMID 25331030
La FDA classe l'acétate d'ipamoréline en catégorie 2 de sa liste 503B des établissements sous-traitants (substances à risques importants), en invoquant l'immunogénicité, ses acides aminés non naturels et des événements indésirables graves, dont des décès, signalés après administration intraveineuse pour la motilité digestive. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Le comité consultatif de la FDA sur les préparations en pharmacie vote contre l'inscription de l'ipamoréline (base libre et acétate) sur la liste 503A, 0 voix pour, 12 contre et 1 abstention pour chaque forme, faute de données de sécurité et d'efficacité dans le déficit en hormone de croissance et l'iléus postopératoire. FDA · PCAC minutes, Oct 29, 2024
Sources vérifiées le 4 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Augmente l'hormone de croissanceHumain, non randomisé. Chez 40 hommes en bonne santé recevant une perfusion intraveineuse, un pic unique d'hormone de croissance vers 40 minutes, puis une chute à des niveaux négligeables. PMID 10496658
N'augmente pas le cortisol, contrairement aux anciens GHRPÉtudes animales uniquement. Montré chez le porc dans l'article de découverte (1998) : pas de libération d'ACTH ni de cortisol au-delà du comparateur ; non mesuré chez l'homme. PMID 9849822
Brûle la graisse et améliore la composition corporelleÉtudes animales uniquement. La seule mesure directe de la graisse, chez la souris, a montré une hausse et non une baisse de la masse grasse relative ; non mesuré chez l'homme. PMID 11162489
Augmente l'IGF-1Études animales uniquement. La seule mesure trouvée, chez des rates adultes sur 15 jours, n'a montré aucun changement de l'IGF-1 total. PMID 10373343
Améliore le sommeilAucune étude trouvée. Une recherche PubMed du 5 octobre 2026 n'a renvoyé qu'une revue narrative et aucune étude ayant mesuré le sommeil, quelle que soit l'espèce. PubMed search, Oct 5, 2026
Est bien toléréHumain, essai randomisé. Dans un essai contre placebo chez 114 patients hospitalisés après une chirurgie intestinale, les effets indésirables n'étaient pas plus fréquents que sous placebo, sur une semaine environ. PMID 25331030
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 5 oct. 2026
Evidence File
L’Evidence File Ipamorelin : deux essais de phase 2 terminés, dont un publié
Le dossier public d’ipamorelin est assez restreint pour être énuméré intégralement, et ce module l’énumère : chaque entrée ClinicalTrials.gov renvoyée sous le nom du médicament, sous le nom du sel et sous le code de développement Novo Nordisk, et chaque référence PubMed déposée sous le mot ipamorelin, inspectée une par une. Il expose ce que chaque étude humaine a mesuré, chez qui, par quelle voie et à quelle dose ; convertit les doses des essais en unités comparables aux chiffres qui circulent dans les protocoles communautaires ; retrace cinq nombres largement répétés jusqu’au document précis dont chacun provient ; et énonce chaque absence à côté des recherches exactes qui l’ont établie.
2 essais de phase 2 terminés, 437 patients recrutés à eux deux
Les deux essais de phase 2 ont perfusé ipamorelin, et aucun n’a utilisé la voie employée par la communauté
5 chiffres en circulation retracés jusqu’à leurs documents d’origine
1,2 à 9,0 mg par perfusion intraveineuse d’essai
Tout ce que le registre renvoie sous le nom ipamorelin
ST-IPAM-201 : l’essai que l’on cite, et les nombres qu’il a réellement produits
HT-IPAM-202 : l’essai de recherche de dose de 320 patients qui ne figure pas sur le guide gratuit
L’étude chez des volontaires humains que le guide gratuit ne cite pas
Des nanomoles par kilogramme aux milligrammes : ce qu’étaient réellement les doses humaines
Cinq chiffres en circulation, retracés jusqu’aux documents dont ils proviennent
Une entrée de registre active en 2026, et pourquoi elle n’étaye rien
Ce qui n’a pas été mesuré, et les recherches qui l’établissent
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour Ipamorelin
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Les sections au-dessus de celle-ci restent lisibles gratuitement, sans compte.
Sourcing File
S’approvisionner en Ipamorelin : la ligne d’identité, l’arithmétique de l’acétate et quatre adultérants nommés
Un avertissement générique disant que les peptides peuvent être contrefaits ne vaut pas grand-chose. Ce module le remplace par des chiffres propres à ipamorelin : les valeurs d’identité auxquelles un certificat doit correspondre, recoupées entre PubChem et le registre des substances de la FDA ; l’arithmétique de l’acétate qui décide de la quantité de peptide qu’un milligramme étiqueté contient réellement, vérifiée sur trois formes salines enregistrées séparément ; l’écart de masse exact de l’unique adultérant que des laboratoires de police scientifique ont nommé pour cette molécule, à côté des espèces de masse voisine assez proches du parent pour passer inaperçues ; et l’unique mode de défaillance inscrit dans la structure même d’ipamorelin qu’aucune ligne de spectrométrie de masse, sur aucun certificat, ne peut détecter.
3 stœchiométries d’acétate enregistrées ; une étiquette de 5 mg couvre de 4,61 à 3,99 mg
Gly-ipamorelin, plus 57,02 Da, nommé dans le matériel de deux laboratoires de police scientifique
2 acides aminés D qu’aucune ligne d’identité par spectrométrie de masse ne peut vérifier
[M+H]+ 712,39 ; un pic à 769,41 ou 754,40 correspond à une autre molécule
Les numéros d’identité, recoupés entre deux registres
Trois sels d’acétate enregistrés, et ce que chacun fait à un milligramme étiqueté
Ce que devrait porter un certificat ipamorelin, champ par champ
Gly-ipamorelin : un adultérant avec un nom, une formule et une masse
Les deux modes de défaillance qui se situent près de la masse parente
L’angle mort : deux acides aminés D et une masse identique
Un certificat construit pour l’exemple, lu ligne par ligne
Encore 7 sections dans « Sourcing File » pour Ipamorelin
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Benefit & Outcome Review
Ipamorelin allégation par allégation : douze résultats commerciaux, notés au regard de ce qui a été mesuré
Ipamorelin est vendu sur une liste de résultats que le guide gratuit ne peut décrire que comme rapportés par la communauté. Ce module reprend chacun de ces résultats à son tour et pose quatre questions à l’article sous-jacent : qu’a-t-on mesuré, dans quelle espèce, contre quel comparateur, et pendant combien de temps. Chaque allégation se voit ensuite attribuer un palier de preuve, de l’étude humaine contrôlée aux travaux animaux et cellulaires, jusqu’aux allégations sans aucune mesure derrière elles. Plusieurs des études invoquées se révèlent dire autre chose que ce qu’on leur attribue, et l’une d’elles pointe dans la direction opposée.
2 des 12 allégations notées ont une quelconque mesure humaine derrière elles
Exposition humaine documentée la plus longue : environ une à deux semaines
L’unique mesure directe de la masse grasse a montré un gain de graisse relative, chez la souris
L’unique mesure d’IGF-1 n’a trouvé aucun changement, chez le rat
L’échelle de notation, et d’où viennent les allégations commerciales
L’allégation qui survit : un pic d’hormone de croissance quantifié chez l’humain
Sélectivité et puissance : une allégation à moitié juste, une allégation fausse
Composition corporelle : rien chez l’humain, et l’unique mesure directe est allée dans l’autre sens
IGF-1, muscle et os : trois allégations animales, trois réserves
L’appétit, et le fait gênant du programme dans la cachexie
Sommeil, récupération et l’association avec CJC-1295 : trois allégations sans aucune mesure
Tolérance, durée, et une correction dont le guide gratuit a besoin
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Ipamorelin
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Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
En quoi l’ipamoréline diffère-t-elle des autres GHRP ?
La littérature la décrit comme la plus sélective : elle est rapportée comme élevant la GH sans hausse significative du cortisol, de la prolactine ni de l’appétit, contrairement aux GHRP plus anciens comme le GHRP-6.
L’ipamoréline est-elle approuvée ?
Non. Son seul essai humain achevé, dans l’iléus postopératoire, n’a pas atteint son critère principal, et le développement a été arrêté. Elle n’a jamais été approuvée pour aucun usage et elle est interdite par l’AMA en compétition, sans possibilité d’autorisation d’usage à des fins thérapeutiques.
Quelle est sa demi-vie ?
Une demi-vie terminale de 2 heures, mesurée chez 40 hommes sains après une perfusion intraveineuse de 15 minutes (Gobburu et coll., Pharm Res 1999, PMID 10496658), avec une clairance de 0,078 L/h/kg. C’est une vraie donnée humaine, chose rare ici, mais elle est intraveineuse : aucune demi-vie sous-cutanée humaine n’a été publiée. Le pic de GH survient vers 0,67 heure, bien avant l’élimination du peptide.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des plages communautaires à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et aucune dose humaine approuvée n’existe.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Ipamorelin. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
