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IGF-1 LR3 : un réactif de culture cellulaire, zéro essai enregistré, et la reconstitution

L’IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) est un analogue modifié de l’IGF-1 développé comme réactif de culture cellulaire. Il n’a jamais été autorisé pour l’usage humain, et une recherche sur ClinicalTrials.gov ne renvoie aucun essai enregistré. Cette page résume ce que la littérature primaire établit, à titre d’information.

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Guide IGF-1 LR3 : disponible dès maintenant

À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.

À lire avant la suite

Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.

Les chiffres présentés plus bas sont des conventions communautaires : aucune étude de doses, aucun essai enregistré, aucune pharmacocinétique humaine n’existe pour ce composé. Ils décrivent ce qui circule, non ce que vous devriez faire.

L’IGF-1 LR3 n’est autorisé pour l’usage humain dans aucune juridiction — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse — et il est interdit en permanence par l’AMA (S2). Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie : il est fabriqué et vendu comme supplément de milieu de culture, et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.

L’essentiel

Ce que c’estUn analogue de 83 acides aminés de l’IGF-1 humaine : substitution d’une arginine à un glutamate en position 3, plus une extension N-terminale de 13 acides aminés — deux modifications qui réduisent la liaison aux protéines de liaison de l’IGF
Pour quoi il a été conçuLa culture cellulaire et les bioprocédés, pas l’injection : il est fabriqué et vendu comme supplément de milieu, et ses méthodes de production recombinante sont publiées comme travaux de bioprocédé
Essais cliniques enregistrésZéro. Une requête ClinicalTrials.gov pour « IGF-1 LR3 » et « Long R3 IGF-1 » renvoie 0 étude (vérifié le 14 août 2026)
Plage rapportéeEnviron 20–100 µg par jour dans les écrits communautaires. Aucune dose humaine validée n’existe et aucune étude de recherche de dose n’a jamais été menée
Voie rapportéeInjection sous-cutanée (rapportée par la communauté)
Cycle rapportéEnviron 4–6 semaines dans les protocoles communautaires, un chiffre sans aucun essai derrière lui
Demi-vieNon établie chez l’humain. Les « 20–30 heures » largement répétées ne sont pas sourcées et pointent dans le mauvais sens : l’étiquetage approuvé de l’IGF-1 et la seule mesure in vivo disponible indiquent une élimination plus rapide, non plus lente
Comparateur approuvé le plus procheINCRELEX (mécasermine), IGF-1 humaine recombinante : demi-vie terminale moyenne de 5,8 heures après une dose sous-cutanée unique
Statut réglementaireNon autorisé pour l’usage humain dans aucune juridiction ; interdit par l’AMA (S2) en permanence ; vendu comme produit chimique de recherche

Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.

Ce que c’est et ce que décrit la littérature

L’IGF-1 native humaine est une chaîne unique de 70 acides aminés à trois ponts disulfure, de 7 649 Da, dont la séquence est reproduite exactement dans le produit approuvé INCRELEX. Le LR3 en diffère par deux modifications d’ingénierie — arginine en position 3 et extension N-terminale de 13 acides aminés — dont l’unique objet est de réduire l’affinité pour les protéines de liaison de l’IGF. Or, en physiologie normale, cette liaison n’est pas un obstacle : c’est le système de transport. L’étiquetage d’INCRELEX l’énonce directement — dans le sang, l’IGF-1 est liée à six protéines de liaison, plus de 80 % sous forme de complexe avec l’IGFBP-3 et une sous-unité acido-labile —, et la fraction liée est protégée de l’élimination.

C’est pourquoi le raisonnement habituel sur la demi-vie est inversé : l’étiquetage approuvé indique que la clairance est inversement proportionnelle aux taux d’IGFBP-3 (environ 0,04 L/h/kg à 0,5 µg/mL contre 0,01 L/h/kg à 3 µg/mL). Moins de protéine de liaison signifie une élimination plus rapide — et le LR3 a été conçu pour se lier moins. La seule mesure in vivo trouvée pour le LongR3 va dans le même sens. Enfin, les rares laboratoires ayant analysé le contenu réel de flacons du marché noir sont des laboratoires antidopage : l’un a trouvé du LongR3-IGF-I porteur d’une étiquette His6, concluant que le produit relevait probablement d’un sous-produit d’études biochimiques plutôt que d’une synthèse destinée à l’injection ; l’autre a rapporté des signes abondants de qualité inférieure et de formes peptidiques oxydées.

Reconstitution : uniquement le calcul

Sur un flacon de 1 mg — la taille la plus courante — la concentration est le total en microgrammes divisé par le volume de diluant, et le volume à prélever est la quantité visée divisée par cette concentration ; sur une seringue U-100, 100 unités valent 1 mL et une unité 0,01 mL. Aux quantités de référence de 20 et 50 µg, toutes les lectures tiennent largement dans une seule seringue.

Notre calculateur effectue ce calcul à partir de l’étiquette de votre flacon et affiche le résultat en unités de seringue. C’est un calcul de concentration, rien de plus : il ne propose ni quantité ni schéma.

Ouvrir le calculateur de reconstitution

FAQ du guide

Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.

La demi-vie est-elle vraiment de 20 à 30 heures ?

Ce chiffre, très répété, n’a aucune mesure derrière lui et le raisonnement qui l’accompagne est inversé. L’étiquetage approuvé de l’IGF-1 montre que la clairance est inversement proportionnelle à l’IGFBP-3 : moins de liaison signifie une élimination plus rapide. Le LR3 étant conçu pour se lier moins, il devrait être éliminé plus vite, non plus lentement.

Pour quoi ce composé a-t-il été conçu ?

La culture cellulaire et les bioprocédés. Il est fabriqué et vendu comme supplément de milieu, et sa production recombinante fait l’objet de publications de bioprocédé. Aucun essai clinique, d’aucune sorte, n’est enregistré pour ce composé sous l’un ou l’autre de ses noms usuels.

Que contiennent réellement les flacons du marché ?

Les seules analyses systématiques disponibles viennent de laboratoires antidopage. L’une a identifié du LongR3-IGF-I porteur d’une étiquette His6, concluant qu’il s’agissait probablement d’un sous-produit d’études biochimiques ; une autre a rapporté des signes abondants de qualité inférieure et de formes oxydées dans des produits du marché noir.

Cette page permet-elle de calculer une dose ?

Non. Elle rapporte des conventions communautaires à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et aucune dose humaine validée n’existe pour ce composé.

Notes de conformité et de confiance

  • Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
  • Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
  • Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.

Vous préférez une page dédiée ? Le calculateur de dosage IGF-1 LR3 ajoute un tableau de référence des concentrations et une FAQ spécifique à IGF-1 LR3.

Ouvrir le calculateur IGF-1 LR3

Lire le certificat d’analyse IGF-1 LR3

Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était IGF-1 LR3. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.

Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette, et chaque chiffre de concentration de cette page dépend de l’exactitude de la quantité indiquée sur l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.

Medibact ne teste, ne cautionne ni ne revend de peptides, et ne publie aucune note d’aucun laboratoire. Comment lire un certificat d’analyse de peptide parcourt le document section par section, et ce que chaque champ d’un COA établit couvre le détail champ par champ et les laboratoires qui publient leurs méthodes.

Il vous faudra de l’eau bactériostatique

Le diluant derrière chaque concentration de IGF-1 LR3 sur cette page

Les chiffres de reconstitution de cette page sont de l’arithmétique de volumes — ils supposent qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.

Vous débutez en reconstitution ? Lisez comment reconstituer des peptides ou eau bactériostatique vs eau stérile. Medibact ne vend pas de peptides.

À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.