La follistatine 344 (FS-344) est une glycoprotéine recombinante étudiée comme inhibiteur de la myostatine et de l’activine. Cette page résume ce que rapportent la littérature — surtout animale et de thérapie génique — et la pratique, à titre d’information.
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Guide Follistatin 344 : disponible dès maintenant
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Il n’existe pour la follistatine 344 ni étiquetage approuvé ni dose humaine établie : les chiffres présentés plus bas proviennent de la pratique rapportée, non d’une autorisation, et les preuves directes du peptide injectable chez l’humain sont très limitées. Ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire.
La follistatine 344 n’est autorisée nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse —, figure sur la liste des interdictions de l’AMA (classe S4, modulateurs hormonaux et métaboliques) et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Une forme recombinante de 344 acides aminés de la glycoprotéine follistatine, qui lie et neutralise la myostatine et l’activine
Étudié pour
Fonte musculaire, inhibition de la myostatine et hypertrophie musculaire, dans des contextes précliniques et de thérapie génique
Demi-vie plasmatique
Non établie. Le chiffre auparavant indiqué ici — « environ 90 minutes à quelques heures » — a été retiré faute de source le 20/08/2026 : aucune étude pharmacocinétique portant sur la follistatine injectée non modifiée chez l’humain n’a pu être trouvée
Statut réglementaire
Non approuvée par la FDA ; usage de recherche uniquement ; interdite par l’AMA (S4)
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
La follistatine 344 agit avant tout comme protéine de liaison à haute affinité qui neutralise des membres de la superfamille TGF-bêta, au premier chef la myostatine (GDF-8) et l’activine A. La myostatine limite normalement la croissance du muscle squelettique via les récepteurs de l’activine de type II ; en la séquestrant, la follistatine est décrite comme levant ce frein naturel. Après administration, la FS-344 serait transformée in vivo en isoformes plus courtes — la FS-315 circulante, qui lie la myostatine de façon systémique, et la FS-288, davantage liée aux tissus.
L’essentiel des données de soutien provient d’études animales et de recherche en thérapie génique — primates et modèles de dystrophie musculaire — montrant une hypertrophie. Deux réserves s’imposent : les résultats obtenus par vecteur génique ne se transposent pas d’office au peptide injectable, et les preuves directes du peptide injectable chez l’humain sont très limitées.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Une protéine isolée du liquide folliculaire ovarien de porc s'avère freiner la libération de l'hormone folliculo-stimulante ; elle est baptisée follistatine pour la distinguer des inhibines. PMID 3120188
On montre que la follistatine empêche la myostatine de se lier à son récepteur de l'activine, et des souris modifiées pour produire davantage de follistatine dans le muscle développent beaucoup plus de muscle, à l'échelle des souris dépourvues de myostatine. PMID 11459935
Le premier essai chez l'homme introduit le gène de la follistatine FS344, et non la protéine, par vecteur viral dans les muscles de la cuisse de six patients atteints de myopathie de Becker : quatre marchent plus loin au test de six minutes, deux ne changent pas, aucun effet indésirable n'est rapporté. PMID 25322757
La même approche génique chez six patients atteints de myosite à inclusions sporadique améliore la distance de marche sur un an par rapport à huit patients non traités appariés, un groupe de comparaison et non un bras placebo randomisé. PMID 28279643
L'ACE-083, protéine modifiée à base de follistatine et non follistatine 344, est injecté dans un seul muscle de la jambe chez 58 femmes ménopausées en bonne santé, contre placebo : le volume musculaire augmente, la force moyenne ne change pas de façon significative. PMID 29486514
Un laboratoire antidopage analyse 17 produits du marché noir vendus surtout comme follistatine 344 : neuf seulement contiennent de la follistatine, toutes avec une étiquette His et des oligomères agrégés, et certains des autres renferment à la place d'autres peptides favorisant la croissance. PMID 31758732
Une série de cas d'un seul centre décrit 11 culturistes masculins atteints de choriorétinopathie séreuse centrale, un liquide sous la rétine, après des injections sous-cutanées de follistatine-344 ; elle a récidivé chez les trois qui s'étaient injecté le produit plusieurs fois. PMID 32671599
Un essai randomisé de phase 2 de l'ACE-083 chez 63 adultes atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth augmente, par rapport au placebo, le volume du muscle de la jambe traité et la force de relèvement du pied, mais les autres mesures fonctionnelles ne s'améliorent pas. PMID 35545446
Un essai randomisé de phase 2 de l'ACE-083 dans la dystrophie facio-scapulo-humérale rapporte des muscles traités plus volumineux que sous placebo, mais aucune amélioration constante de la fonction ni des résultats rapportés par les patients, après jusqu'à 12 mois. PMID 35428982
Sources vérifiées le 4 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Développe le muscleHumain, essai randomisé. Un médicament dérivé de la follistatine, modifié par génie génétique, a fait grossir les muscles injectés face au placebo dans un essai randomisé (16,4 % au bras, 9,5 % à la jambe) ; aucune étude n'a mesuré le muscle après injection de follistatine non modifiée. PMID 35428982
Augmente la forceHumain, essai randomisé. Dans une étude randomisée contre placebo chez 58 femmes en bonne santé, les muscles injectés ont grossi, mais la force moyenne n'a pas changé significativement. PMID 29486514
Améliore la marche dans la dystrophie musculaireHumain, non randomisé. Dans un essai de thérapie génique chez six hommes atteints de dystrophie de Becker, quatre ont marché plus loin, sans groupe témoin ; dans les essais randomisés du médicament modifié, la marche ne s'est pas améliorée de façon constante. PMID 25322757
Allonge la durée de vieAucune étude trouvée. Le seul résultat publié sur la durée de vie, un article de thérapie génique chez la souris de 2022, a été rétracté par la revue en août 2025 ; aucune autre étude n'en rapporte. PMID 40789040
Empêche la chute des cheveuxAucune étude trouvée. Le résultat sur les cheveux venait du même article rétracté chez la souris ; aucune autre étude sur la follistatine et la chute des cheveux n'a été trouvée. PMID 40789040
Sans effets indésirables gravesHumain, non randomisé. Le seul compte rendu publié sur des personnes ayant injecté le produit vendu comme follistatine-344 décrit onze culturistes atteints d'une maladie de la rétine (choriorétinopathie séreuse centrale). PMID 32671599
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 6 oct. 2026
Evidence File
Evidence File de la follistatine 344 : transfert de gène, une protéine modifiée en échec sur la fonction, et le premier signalement d’effet indésirable chez l’humain
La follistatine a été administrée à l’humain de trois façons : sous forme de gène injecté dans le muscle, sous forme de protéine modifiée dans des essais industriels, et sous forme de flacons du marché de la recherche injectés à domicile. Ce dossier détaille ce qu’a donné chaque voie — dont un résultat dans la myopathie de Duchenne qui n’existe qu’au registre des essais, un programme arrêté parce que des muscles plus gros ne fonctionnaient pas mieux, et une affection oculaire chez onze culturistes.
15 participants inclus dans l’essai de transfert de gène Becker-myosite ; les articles en décrivent 12
0 des 3 garçons atteints de Duchenne a marché plus loin — un résultat publié uniquement au registre
0 essai publié de follistatine protéique non modifiée chez l’humain
11 culturistes atteints d’une affection de la rétine après des injections de follistatine 344
Trois voies d’administration chez l’humain, et aucune n’est un flacon de recherche
Transfert de gène dans l’Ohio : myopathie de Becker, myosite à inclusions et un résultat Duchenne jamais publié
La protéine modifiée qui a bel et bien été injectée : ACE-083
Hors des essais : des enregistrements de plasmides, un signalement d’effet indésirable et un article sur la longévité rétracté
Encore 4 sections dans « Evidence File » pour Follistatin 344
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de Follistatin 344 pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches de référence imprimables, pour $99.
Les sections au-dessus de celle-ci restent lisibles gratuitement, sans compte.
Sourcing File
Sourcing File de la follistatine 344 : une glycoprotéine de 315 résidus, 18 ponts disulfure et des flacons du marché noir qui contenaient souvent autre chose
La follistatine n’est pas un peptide au sens où cette bibliothèque l’entend d’habitude : c’est une glycoprotéine de 35 kilodaltons tenue par 18 ponts disulfure, que seule une cellule vivante sait fabriquer. Ce dossier expose ce que dit la fiche d’identité, ce que devrait peser et montrer une protéine correctement produite, ce que des laboratoires antidopage ont trouvé en analysant de la follistatine 344 du marché noir — et pourquoi un certificat calqué sur ceux des peptides ne répond pas aux questions qui comptent ici.
9 produits du marché noir sur 17 contenaient effectivement de la follistatine
18 ponts disulfure qu’une chaîne mature correctement repliée doit former
34 718 Da : la masse protéique de la chaîne mature, avant tout sucre
0 fiche de composé PubChem pour la follistatine, et 1 fiche sans rapport nommée ACE-083
Identité : une fiche de protéine, pas une fiche de chimie
Ce que devrait peser une follistatine correctement produite, et pourquoi seule une cellule peut la fabriquer
Ce que des laboratoires antidopage ont trouvé dans la follistatine 344 du marché noir
Lire le certificat d’une protéine de 35 kDa
Encore 4 sections dans « Sourcing File » pour Follistatin 344
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Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review de la follistatine 344 : des muscles plus gros, rarement plus fonctionnels, et rien de tout cela ne vient d’un flacon
La follistatine est vendue pour la prise de muscle, la force, la perte de graisse, la longévité et les cheveux. Cette analyse confronte chaque promesse aux données humaines et animales et relève un schéma constant : le volume musculaire augmente — chez la souris, le singe et l’humain — sans que la force et la fonction suivent le plus souvent ; chaque résultat humain provient d’un gène ou d’un médicament modifié, jamais de la protéine du flacon ; et le gros titre sur la longévité a été rétracté.
0 résultat chez l’humain après injection de follistatine non modifiée
16,4 % de volume musculaire en plus que sous placebo, sans gain fonctionnel constant
4 patients Becker sur 6 ont marché plus loin, dans un essai sans groupe témoin
1 résultat publié sur la durée de vie, rétracté en 2025
Volume musculaire : réel chez l’humain — grâce à un gène et à un médicament modifié
Force et fonction : là où le volume n’a rien changé
Perte de graisse, métabolisme, longévité et cheveux : des promesses bâties sur l’animal
Risques, et le bilan honnête
Encore 4 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Follistatin 344
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Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Les résultats spectaculaires vus en ligne concernent-ils le peptide injectable ?
Le plus souvent non : les données d’hypertrophie les plus solides proviennent d’études de thérapie génique — où un vecteur fait produire la follistatine en continu par le tissu —, pas du peptide injectable à demi-vie courte. Ces résultats ne se transposent pas d’office.
Quelle est sa demi-vie ?
Elle n’est pas établie. Le chiffre d’« environ 90 minutes à quelques heures » que cette page indiquait a été retiré faute de source le 20/08/2026. Aucune étude pharmacocinétique de la follistatine injectée non modifiée chez l’humain n’a pu être localisée. Ce que la littérature documente, c’est qu’un candidat systémique a dû être ré-ingénié pour tenir en circulation : FST-ΔHBS-Fc est une follistatine-315 dont le site de liaison à l’héparane sulfate est désactivé, fusionnée à un domaine Fc d’IgG4. La fréquence quotidienne des protocoles repose donc sur une convention, pas sur une mesure.
La follistatine 344 est-elle interdite en sport ?
Oui — elle relève de la classe S4 (modulateurs hormonaux et métaboliques) de la liste des interdictions de l’AMA pour les athlètes soumis aux contrôles.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des exemples issus de la pratique de recherche à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et les données humaines de sécurité et de dose sont minimales.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Follistatin 344. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
