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La follistatine 344 (FS-344) est une glycoprotéine recombinante étudiée comme inhibiteur de la myostatine et de l’activine. Cette page résume ce que rapportent la littérature — surtout animale et de thérapie génique — et la pratique, à titre d’information.
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À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Il n’existe pour la follistatine 344 ni étiquetage approuvé ni dose humaine établie : les chiffres présentés plus bas proviennent de la pratique rapportée, non d’une autorisation, et les preuves directes du peptide injectable chez l’humain sont très limitées. Ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire.
La follistatine 344 n’est autorisée nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse —, figure sur la liste des interdictions de l’AMA (classe S4, modulateurs hormonaux et métaboliques) et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
| Ce que c’est | Une forme recombinante de 344 acides aminés de la glycoprotéine follistatine, qui lie et neutralise la myostatine et l’activine |
|---|---|
| Étudié pour | Fonte musculaire, inhibition de la myostatine et hypertrophie musculaire, dans des contextes précliniques et de thérapie génique |
| Plage rapportée | Exemples communautaires d’environ 100–300 µg par administration (pas une recommandation) |
| Voie rapportée | Injection sous-cutanée dans les contextes de recherche |
| Fréquence rapportée | Quotidienne ou plusieurs fois par semaine dans les protocoles communautaires — une convention, puisque aucune donnée pharmacocinétique publiée ne permet d’en déduire un intervalle |
| Cycle rapporté | Cures courtes d’environ 10–30 jours suivies d’une pause, couramment décrites |
| Demi-vie plasmatique | Non établie. Le chiffre auparavant indiqué ici — « environ 90 minutes à quelques heures » — a été retiré faute de source le 20/08/2026 : aucune étude pharmacocinétique portant sur la follistatine injectée non modifiée chez l’humain n’a pu être trouvée |
| Statut réglementaire | Non approuvée par la FDA ; usage de recherche uniquement ; interdite par l’AMA (S4) |
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
La follistatine 344 agit avant tout comme protéine de liaison à haute affinité qui neutralise des membres de la superfamille TGF-bêta, au premier chef la myostatine (GDF-8) et l’activine A. La myostatine limite normalement la croissance du muscle squelettique via les récepteurs de l’activine de type II ; en la séquestrant, la follistatine est décrite comme levant ce frein naturel. Après administration, la FS-344 serait transformée in vivo en isoformes plus courtes — la FS-315 circulante, qui lie la myostatine de façon systémique, et la FS-288, davantage liée aux tissus.
L’essentiel des données de soutien provient d’études animales et de recherche en thérapie génique — primates et modèles de dystrophie musculaire — montrant une hypertrophie. Deux réserves s’imposent : les résultats obtenus par vecteur génique ne se transposent pas d’office au peptide injectable, et les preuves directes du peptide injectable chez l’humain sont très limitées.
La follistatine 344 se dose en microgrammes : la concentration en µg/mL est le total du flacon divisé par le volume d’eau bactériostatique ajouté. Un flacon de 1 mg (1 000 µg) reconstitué avec 2 mL donne 500 µg/mL ; une quantité d’exemple de 100 µg représente alors 20 unités sur une seringue U-100.
Notre calculateur effectue ce calcul à partir de l’étiquette de votre flacon et affiche le résultat en unités de seringue. C’est un calcul de concentration, rien de plus : il ne propose ni quantité ni schéma.
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Le plus souvent non : les données d’hypertrophie les plus solides proviennent d’études de thérapie génique — où un vecteur fait produire la follistatine en continu par le tissu —, pas du peptide injectable à demi-vie courte. Ces résultats ne se transposent pas d’office.
Elle n’est pas établie. Le chiffre d’« environ 90 minutes à quelques heures » que cette page indiquait a été retiré faute de source le 20/08/2026. Aucune étude pharmacocinétique de la follistatine injectée non modifiée chez l’humain n’a pu être localisée. Ce que la littérature documente, c’est qu’un candidat systémique a dû être ré-ingénié pour tenir en circulation : FST-ΔHBS-Fc est une follistatine-315 dont le site de liaison à l’héparane sulfate est désactivé, fusionnée à un domaine Fc d’IgG4. La fréquence quotidienne des protocoles repose donc sur une convention, pas sur une mesure.
Oui — elle relève de la classe S4 (modulateurs hormonaux et métaboliques) de la liste des interdictions de l’AMA pour les athlètes soumis aux contrôles.
Non. Elle rapporte des exemples issus de la pratique de recherche à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et les données humaines de sécurité et de dose sont minimales.
Vous préférez une page dédiée ? Le calculateur de dosage Follistatin 344 ajoute un tableau de référence des concentrations et une FAQ spécifique à Follistatin 344.
Ouvrir le calculateur Follistatin 344Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Follistatin 344. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette, et chaque chiffre de concentration de cette page dépend de l’exactitude de la quantité indiquée sur l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
Medibact ne teste, ne cautionne ni ne revend de peptides, et ne publie aucune note d’aucun laboratoire. Comment lire un certificat d’analyse de peptide parcourt le document section par section, et ce que chaque champ d’un COA établit couvre le détail champ par champ et les laboratoires qui publient leurs méthodes.
Il vous faudra de l’eau bactériostatique
Les chiffres de reconstitution de cette page sont de l’arithmétique de volumes — ils supposent qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
Vous débutez en reconstitution ? Lisez comment reconstituer des peptides ou eau bactériostatique vs eau stérile. Medibact ne vend pas de peptides.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.