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MGF : la réplication qui a échoué, la demi-vie retirée et la reconstitution

Le MGF est le peptide E C-terminal de 24 acides aminés du variant d’épissage IGF-1Ec. Presque toutes les pages à son sujet reprennent un résultat de 2002 ; en 2014, deux laboratoires pharmaceutiques ont tenté de le reproduire dans quatre systèmes cellulaires sans y parvenir. Cette page résume ce que le dossier soutient réellement, à titre d’information.

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Guide MGF : disponible dès maintenant

À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.

À lire avant la suite

Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.

Les chiffres présentés plus bas sont des conventions communautaires : aucun essai, d’aucune sorte, n’établit de dose pour ce peptide, et aucune étude pharmacocinétique n’a jamais mesuré sa demi-vie dans aucune espèce. Ils décrivent ce qui circule, non ce que vous devriez faire.

Le MGF n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse — et il est interdit en permanence par l’AMA (classe S2). Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.

L’essentiel

Ce que c’estLe peptide du domaine E C-terminal de 24 acides aminés de l’IGF-1Ec, variant d’épissage de l’IGF-1 surexprimé dans le muscle après charge ou lésion. Nommé « mechano growth factor » par Goldspink et Yang d’après le stimulus qui induit le transcrit
Étudié pourActivation des cellules satellites et réparation musculaire locale dans les travaux d’origine. Le plus grand corpus actuel sur ce peptide exact relève de l’oncologie, où il est étudié comme marqueur et cible tumorale, non comme agent de réparation
Le problème de réplicationFornaro et al. 2014, chez Novartis et GSK, ont testé le peptide MGF synthétique jusqu’à 500 ng/mL sur cellules C2C12, myoblastes humains primaires, cellules souches musculaires murines primaires et cardiomyocytes : aucune augmentation de la prolifération, aucun retard de différenciation, aucune activation de p-ERK — alors que l’IGF-1 et l’IGF-1Eb entier fonctionnaient dans les mêmes essais
Plage rapportée200–400 µg par injection dans les rapports communautaires, avec une amplitude plus large d’environ 100–600 µg. Aucun essai n’établit de dose pour ce peptide
Voie rapportéeInjection intramusculaire locale dans le muscle travaillé ou lésé, sur l’idée que le transcrit natif agit en signal autocrine et paracrine plutôt qu’en hormone circulante
Demi-vie plasmatiqueJamais mesurée. Aucune étude pharmacocinétique publiée n’en rapporte pour le peptide E du MGF, dans aucune espèce. Un chiffre de « 5–7 minutes » figurait auparavant sur cette page et a été retiré
À ne pas confondre avec le PEG-MGFLe PEG-MGF est ce peptide auquel sont attachées des chaînes de polyéthylène glycol. Il fait l’objet d’un guide distinct
Statut réglementaireNon approuvé par la FDA ; interdit en permanence en sport par l’AMA (classe S2). Usage de recherche uniquement

Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.

Ce que c’est et ce que décrit la littérature

Le MGF n’est pas un produit génique distinct. Le gène de l’IGF-1 subit un épissage alternatif, et l’un de ses variants — IGF-1Ec chez l’humain — est préférentiellement transcrit dans le muscle squelettique après charge mécanique ou lésion. Un décalage du cadre de lecture dans le domaine E produit une séquence C-terminale particulière ; lors du traitement du précurseur, la protéine IGF-1 mature de 70 acides aminés est clivée d’un peptide C-terminal de 24 acides aminés, et c’est ce fragment — non le variant entier — qui est vendu sous le nom de MGF.

La proposition initiale de Goldspink et Yang était que ce peptide E possède une activité propre, distincte de l’IGF-1 : faire entrer les cellules satellites quiescentes dans le cycle cellulaire, retarder leur fusion en myotubes et agir par un récepteur autre que l’IGF-1R. C’est ce modèle que reprend chaque page commerciale. Or la réplication indépendante a échoué, dans deux entreprises et quatre systèmes cellulaires — et c’est une preuve inhabituellement forte : deux laboratoires pharmaceutiques ne mènent pas une réplication négative sur une cible de croissance musculaire en espérant qu’elle échoue. Enfin, aucun essai humain n’a jamais testé le peptide MGF injecté, pour quelque usage que ce soit.

Reconstitution : uniquement le calcul

Le MGF se dose en microgrammes : la concentration en µg/mL est la quantité du flacon en mg multipliée par 1 000, divisée par le volume d’eau bactériostatique ajouté. Sur un flacon de 2 mg avec 2 mL, la concentration est de 1 000 µg/mL, et 200 µg représentent 20 unités sur une seringue U-100, 400 µg en représentant 40. Ajoutez l’eau lentement le long de la paroi et agitez doucement, sans secouer.

Notre calculateur effectue ce calcul à partir de l’étiquette de votre flacon et affiche le résultat en unités de seringue. C’est un calcul de concentration, rien de plus : il ne propose ni quantité ni schéma.

Ouvrir le calculateur de reconstitution

FAQ du guide

Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.

Qu’a montré la réplication de 2014 ?

Fornaro et al., travaillant chez Novartis et GSK, ont testé le peptide MGF synthétique jusqu’à 500 ng/mL sur quatre systèmes — C2C12, myoblastes humains primaires, cellules souches musculaires murines et cardiomyocytes. Aucune augmentation de prolifération, aucun retard de différenciation, aucune activation de p-ERK, alors que l’IGF-1 fonctionnait dans les mêmes essais.

Quelle est sa demi-vie ?

Aucune n’a jamais été mesurée, dans aucune espèce. Un chiffre de 5 à 7 minutes figurait sur cette page ; il n’a pu être rattaché à aucune mesure publiée et a été retiré plutôt qu’atténué. La seule affirmation publiée proche est une comparaison qualitative des auteurs d’origine, sans chiffre.

Sur quoi porte la recherche actuelle ?

Majoritairement l’oncologie : le peptide Ec est étudié comme marqueur et cible tumorale — un anticorps monoclonal dirigé contre lui a été rapporté en 2024 comme réduisant la prolifération, la migration et l’invasion de cellules de cancer de la prostate. C’est un contexte très différent de la réparation musculaire.

Cette page permet-elle de calculer une dose ?

Non. Elle rapporte des conventions communautaires à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et rien n’indique qu’une quantité quelconque de ce peptide produise un effet.

Notes de conformité et de confiance

  • Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
  • Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
  • Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.

Vous préférez une page dédiée ? Le calculateur de dosage MGF ajoute un tableau de référence des concentrations et une FAQ spécifique à MGF.

Ouvrir le calculateur MGF

Lire le certificat d’analyse MGF

Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était MGF. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.

Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette, et chaque chiffre de concentration de cette page dépend de l’exactitude de la quantité indiquée sur l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.

Medibact ne teste, ne cautionne ni ne revend de peptides, et ne publie aucune note d’aucun laboratoire. Comment lire un certificat d’analyse de peptide parcourt le document section par section, et ce que chaque champ d’un COA établit couvre le détail champ par champ et les laboratoires qui publient leurs méthodes.

Il vous faudra de l’eau bactériostatique

Le diluant derrière chaque concentration de MGF sur cette page

Les chiffres de reconstitution de cette page sont de l’arithmétique de volumes — ils supposent qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.

Vous débutez en reconstitution ? Lisez comment reconstituer des peptides ou eau bactériostatique vs eau stérile. Medibact ne vend pas de peptides.

À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.