Le Pinealon est un tripeptide synthétique (H-Glu-Asp-Arg-OH, code EDR) de la famille des biorégulateurs courts de Khavinson, étudié presque exclusivement pour la neuroprotection corticale et la tolérance à l’hypoxie — et non pour quoi que ce soit de pinéal ou de mélatoninergique. Cette page résume ce qui a réellement été publié, à titre d’information.
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Guide Pinealon : disponible dès maintenant
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas viennent d’études animales, in vitro et d’observations humaines russes non contrôlées, ainsi que de conventions communautaires : ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire. Aucun essai randomisé contrôlé n’a été publié, et l’écart entre les doses efficaces chez le rongeur et les quantités communautaires est de deux ordres de grandeur.
Le Pinealon n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse, ni dans aucun marché réglementé majeur —, n’est pas un complément alimentaire recevable et n’est pas une substance contrôlée. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Tripeptide synthétique H-Glu-Asp-Arg-OH (EDR), CAS 175175-23-2, C15H26N6O8, masse moléculaire moyenne 418,40 Da. Un « biorégulateur peptidique court » du groupe de Vladimir Khavinson à Saint-Pétersbourg
Correction de nom
Ce n’est ni un peptide pinéal ni un peptide de la mélatonine, malgré le préfixe. Les composés pinéaux de cette tradition sont l’épithalamine et l’épithalon (AEDG) ; toute la pharmacologie publiée du Pinealon est corticale et centrée sur le système nerveux central
Étudié pour
Réduction des espèces réactives de l’oxygène dans des modèles de cellules neuronales et immunitaires, résistance au stress hypoxique, apprentissage et mémoire en labyrinthe aquatique chez le rongeur, et préservation des épines dendritiques dans des modèles in vitro de la maladie d’Alzheimer
Doses réellement étudiées
Les travaux comportementaux chez le rat ont utilisé 50, 100 et 200 nanogrammes par kilogramme. D’autres protocoles rongeurs rapportent environ 10–100 µg par animal — une valeur par animal et non par kilogramme, soit environ 40–400 µg/kg pour un rat de 250 g, très au-dessus des doses comportementales en ng/kg
Statut des preuves
Travaux animaux et in vitro, plus un petit corpus d’observations humaines russes non contrôlées, produits presque entièrement par une seule tradition de recherche. Aucun essai randomisé contrôlé publié, aucun enregistrement trouvé sur ClinicalTrials.gov ni au registre de l’OMS
Demi-vie
Aucune donnée pharmacocinétique publiée, dans aucune espèce : ni demi-vie plasmatique, ni biodisponibilité, ni Cmax. Tout chiffre précis vu ailleurs n’est pas sourcé
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
Le Pinealon est à peu près aussi petit qu’un peptide bioactif puisse l’être : trois résidus, 418,40 Da. Il vient du programme de recherche de Vladimir Khavinson, qui visait à synthétiser des peptides ultracourts reproduisant l’activité d’extraits peptidiques d’organes ; l’EDR y est décrit comme un fragment actif dérivé de la Cortexine, une préparation de cortex cérébral utilisée en clinique en Russie — une attribution du groupe d’origine plutôt qu’un fait documenté par un article indépendant d’isolement. Le nom trompe : rien dans sa pharmacologie publiée n’est pinéal.
Les résultats les mieux reproduits sont cellulaires : réduction dose-dépendante des espèces réactives de l’oxygène et de la mort nécrotique dans des neurones en culture, des neutrophiles et des cellules PC12, avec modification de la cinétique de signalisation ERK1/2. Chez le rongeur, le thème récurrent est la tolérance au stress plutôt qu’une amélioration à l’état de base : les animaux traités avant ou pendant un stress hypoxique, hypothermique ou hyperhomocystéinémique font mieux sur les critères comportementaux. Le socle mécanistique — pénétration nucléaire de peptides courts marqués dans une lignée cellulaire, simulation de dynamique moléculaire d’une interaction EDR-ADN, modélisation in silico du transport — reste respectivement une lignée immortalisée non neuronale, une simulation et un modèle informatique sans confirmation expérimentale du transport.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Dans un modèle animal russe de manque d'oxygène en basse pression, le pinéalon montre l'effet protecteur le plus net parmi quatre peptides courts du programme de biorégulateurs de Saint-Pétersbourg, dont l'épitalon. PMID 18546825
L'institut de Khavinson rapporte dans Rejuvenation Research que le pinéalon a limité l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène et la mort nécrotique de neurones du cervelet, de globules blancs et d'une lignée de type neuronal soumises à un stress oxydatif ; le tout en culture cellulaire. PMID 21978084
Chez des rates gestantes nourries avec un régime riche en méthionine pour élever l'homocystéine, le pinéalon aurait amélioré l'apprentissage spatial des petits et la résistance de leurs neurones cérébelleux au stress oxydatif. PMID 22567179
Une étude russe de médecine du travail ayant examiné 150 chauffeurs routiers rapporte de meilleurs scores psycho-émotionnels après des peptides biorégulateurs, surtout avec l'association pinéalon et vésugène ; le résumé ne dit ni comment les groupes ont été constitués ni s'il y avait une insu. PMID 23734521
Une étude russe chez 32 personnes de 41 à 83 ans atteintes de plusieurs maladies chroniques rapporte un ralentissement des marqueurs d'« âge biologique » sous pinéalon et vésugène, mais aussi une activité pro-oxydante et une baisse des marqueurs de cellules souches sanguines ; le résumé ne décrit pas de groupe témoin. PMID 26390612
Dans un modèle murin de maladie d'Alzheimer, l'équipe de Khavinson rapporte que le peptide EDR a empêché la perte d'épines dendritiques et avance, d'après un amarrage informatique, qu'il se lie à l'ADN près de gènes liés à la maladie ; un correctif de l'article a suivi en 2025. PMID 34071923
Sources vérifiées le 4 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Agit sur la glande pinéaleÉtudes sur cellules ou tissus uniquement. Sur du tissu pinéal de rat en culture, ses concepteurs ont constaté qu'un peptide voisin, l'Épitalon, stimulait les cellules pinéales, et le Pinealon non. PMID 22803060
Augmente la mélatonine et améliore le sommeilAucune étude trouvée. Une recherche PubMed associant Pinealon à mélatonine, sommeil ou rythme circadien a renvoyé un seul article, une revue de 2026 sans données propres. PubMed search, Oct 7, 2026
Est un puissant antioxydantHumain, non randomisé. Le seul rapport chez l'humain, 32 patients âgés, a trouvé une activité prooxydante, et ses auteurs classent le peptide parmi les non-antioxydants ; une étude cellulaire antérieure des concepteurs n'a trouvé aucune action antioxydante directe. PMID 26390612
Améliore la mémoire et l'apprentissageÉtudes animales uniquement. Des rats en manque d'oxygène ont mieux appris un labyrinthe aquatique ; une autre étude du même groupe a constaté une baisse de l'orientation et de la motivation. Aucune étude chez l'humain n'a utilisé de test de mémoire. PMID 28976148
Protège contre la maladie d'AlzheimerÉtudes animales uniquement. Dans un modèle murin d'Alzheimer, une mesure de la transmission cérébrale ne s'est pas rétablie de façon significative ; un comptage des épines dendritiques a augmenté, un autre non. PMID 34071923
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 7 oct. 2026
Evidence File
L’Evidence File Pinealon : vingt-deux enregistrements, six rapports humains, et chaque chiffre en circulation retracé
Le guide gratuit indique que les preuves humaines de Pinealon sont minces, non contrôlées et russes. Ce fichier est cette preuve, énumérée. Chaque enregistrement indexé sous le nom du composé est listé et classé, les rapports humains sont inventoriés un par un avec leur plan d’étude et leur propre arithmétique interne vérifiée, et chaque chiffre qui circule comme preuve clinique est suivi à travers sa chaîne de citations jusqu’au document dont il provient réellement. Les recherches de registre, les balayages de termes en texte intégral et les vérifications d’indexation qui établissent ce qui n’a jamais été étudié sont nommés individuellement, de sorte que chaque absence de ce fichier peut être relancée plutôt que prise sur parole.
22 références constituent l’intégralité de la littérature PubMed indexée sous le terme Pinealon
Six rapports humains en langue russe, aucun randomisé, en aveugle ou contrôlé contre placebo
Un seul schéma posologique humain publié existe dans tout le corpus
Aucun enregistrement interventionnel sur ClinicalTrials.gov, sous aucun nom, séquence ou CAS
Ce que ce fichier ajoute, et la forme réelle du corpus
Le dossier humain complet : six rapports, là où la page gratuite en nomme trois
Ce que six rapports non contrôlés donnent réellement une fois mis bout à bout
Le chiffre du traumatisme crânien à 72 patients, retracé jusqu’à son origine
Deux autres allégations en circulation, et d’où vient réellement chacune
Les absences, testées plutôt que supposées
Qui a écrit cette littérature, où elle est indexée, et les deux errata
Encore 7 sections dans « Evidence File » pour Pinealon
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Sourcing File
Le Sourcing File Pinealon : six séquences de même masse, un UNII qui n’existe pas, et l’écart de masse dû au sel
Un certificat Pinealon peut porter le bon numéro CAS, la bonne formule moléculaire, un chiffre de pureté supérieur à 98 pour cent et un ion moléculaire exactement au bon endroit, et décrire pourtant un matériel qui n’est pas Pinealon. Ce fichier explique pourquoi, à partir d’identifiants récupérés directement sur PubChem : quelle masse un instrument devrait réellement rapporter et laquelle il ne devrait pas, quelles molécules apparentées sont indiscernables par la masse et lesquelles s’en séparent trivialement, ce que signifie une masse d’étiquette dès lors qu’un contre-ion est présent, et quel champ de registre, unique, ne devrait jamais figurer sur les documents de ce composé. Il se clôt par une lecture ligne à ligne d’un document spécimen.
419,19 est la masse [M+H]+ qu’un tracé ESI devrait afficher, et non la moyenne catalogue de 418,40
Les six ordres possibles de Glu, Asp et Arg partagent une même masse monoisotopique à huit décimales
Aucun UNII n’existe : le registre GSRS de la FDA ne détient aucune fiche de substance pour Pinealon
Une étiquette en sel de TFA peut signifier 21 à 35 pour cent de peptide en moins par rapport à la masse indiquée
Les numéros d’identité, et la masse qu’un certificat devrait réellement rapporter
L’UNII qui n’existe pas, avec les contrôles qui prouvent que la recherche a fonctionné
Six séquences, une masse : le piège des isomères qui définit ce composé
Les modes de substitution et de dégradation qu’une masse peut détecter
Forme saline et peptide net, menés jusqu’à l’arithmétique de reconstitution
Tous les noms sous lesquels cette molécule voyage
Lire un certificat Pinealon, ligne par ligne
Encore 7 sections dans « Sourcing File » pour Pinealon
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Benefit & Outcome Review
La Benefit & Outcome Review Pinealon : sept confrontations directes, quatre défaites, et les phrases que les auteurs ont écrites sur leur propre mécanisme
Pinealon a été testé directement contre un autre composé nommé bien plus souvent que son marketing ne le suggère, et les résultats ne sont pas uniformes. Cette revue note chaque allégation en circulation face au dossier publié, au niveau où des preuves existent réellement, en gardant l’humain séparé de l’animal, l’animal séparé de la culture cellulaire, et la culture cellulaire séparée de la modélisation informatique. Elle rapporte les tailles d’effet et les valeurs de p lorsque les auteurs les ont publiées, les résultats nuls publiés à leurs côtés, et les phrases dans lesquelles le groupe d’origine nuance son propre mécanisme central. Elle se clôt en comparant les trois schémas posologiques qui apparaissent où que ce soit dans la littérature publiée.
Sept comparaisons directes contre un composé nommé, et Pinealon en a perdu quatre
Aucune étude dans aucune espèce n’a mesuré la mélatonine, le sommeil ou un critère circadien
Chez la souris 5xFAD, le critère des épines en champignon n’a pas bougé, à p = 0,053
Les deux schémas in vivo publiés sont séparés d’un facteur mille une fois rapportés à l’échelle humaine
Comment fonctionne la notation
Sept comparaisons directes, et Pinealon en a perdu quatre
Le nom, tranché dans la glande pinéale elle-même
L’allégation antioxydante, et pourquoi le corpus lui est majoritairement défavorable
Cognition et mémoire, y compris le rapport qui va dans l’autre sens
Le modèle Alzheimer, lu depuis le texte intégral plutôt que le résumé
Le mécanisme, dans les propres mots du groupe qui en est à l’origine
Signaux de sécurité, et trois schémas publiés séparés d’un facteur mille
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Pinealon
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Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Le Pinealon agit-il sur la glande pinéale ou la mélatonine ?
Non, malgré son nom. Les composés pinéaux de cette tradition sont l’épithalamine et l’épithalon (AEDG) ; toute la pharmacologie publiée du Pinealon est corticale et centrée sur le système nerveux central — neuroprotection, résistance au stress oxydatif, tolérance à l’hypoxie.
Quel est l’écart entre les doses étudiées et celles qui circulent ?
Considérable. Les travaux comportementaux chez le rat ont utilisé 50, 100 et 200 nanogrammes par kilogramme, alors que les quantités communautaires, de l’ordre du milligramme, correspondent, rapportées au poids, à environ 70 à 570 fois davantage — deux ordres de grandeur au minimum.
Quelle est sa demi-vie ?
Aucune donnée pharmacocinétique n’a été publiée, dans aucune espèce. Tout chiffre précis vu ailleurs — 20 à 30 minutes ou « plus de 24 heures » — n’est pas sourcé. Ce qu’on peut dire relève de la pharmacologie générale : les tripeptides linéaires non modifiés sont éliminés en quelques minutes.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des données animales, des observations non contrôlées et des conventions communautaires à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et aucune dose humaine n’a été établie par aucune voie.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Pinealon. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
