Le Cartalax est le tripeptide Ala-Glu-Asp (AED, code de recherche T-31) de la famille des peptides courts de Khavinson. Cette page résume ce que contient réellement sa littérature — dix-huit références d’un même groupe, surtout cellulaires, dont quatre expériences chez le rat et aucune chez l’humain — à titre d’information.
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À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent de sources communautaires et commerciales, et cette page peut être inhabituellement précise sur leur origine : aucune étude indexée n’a administré l’AED à une personne, à quelque dose que ce soit. Ils décrivent ce qui circule, non ce que vous devriez faire.
Le Cartalax n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse, ni ailleurs — et aucun essai clinique n’est enregistré. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Un tripeptide synthétique, Ala-Glu-Asp (AED), de la famille des « biorégulateurs » courts de Vladimir Khavinson. Trois résidus, pas quatre — contrairement à ce qu’indiquent bien des fiches commerciales
Étudié pour
Vieillissement et renouvellement cellulaire, surtout en culture : cellules rénales, fibroblastes cutanés, cellules souches mésenchymateuses, thymocytes, cellules du ligament parodontal et, depuis 2023, chondrocytes ; plus quatre expériences chez le rat sur l’os et le rein. Aucune étude chez l’humain indexée
Demi-vie plasmatique
Non établie, dans aucune espèce. Aucune étude pharmacocinétique de l’AED n’a été publiée — un chiffre précis vu ailleurs n’est traçable vers aucune étude
Statut réglementaire
Non approuvé par la FDA ni l’EMA ; aucun essai clinique enregistré sur ClinicalTrials.gov. Usage de recherche uniquement
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
Le Cartalax appartient aux peptides courts développés par le groupe de Vladimir Khavinson à Saint-Pétersbourg, famille qui compte aussi l’épithalon (AEDG) et le Pinealon (EDR). Le mécanisme proposé, commun à la famille, veut que des peptides aussi courts pénètrent jusqu’au noyau et interagissent directement avec l’ADN pour moduler l’expression génique — une affirmation réellement inhabituelle, la plupart des peptides de signalisation agissant sur un récepteur de surface. Pour l’AED, la proposition repose sur un modèle d’amarrage computationnel associé à une observation en culture cellulaire (2014), pas sur une démonstration dans un organisme.
Le dossier indexé compte dix-huit références du même groupe : dix cultures de cellules ou de tissus, quatre expériences chez le rat vivant (densité osseuse, atteinte rénale au cisplatine, fonction rénale du rat âgé, cicatrisation osseuse de la mâchoire), trois revues et un modèle d’amarrage, dont un résultat négatif publié (culture de thymocytes). Une version antérieure de cette page parlait de six études uniquement cellulaires et d’une absence de travaux sur le cartilage : c’était inexact, car les articles désignent le composé par AED, T-31 ou la graphie russe « Kartalaks ». Deux études en culture de 2023 portent directement sur le cartilage : sur des cellules souches mésenchymateuses âgées, l’AED a activé SOX9, l’agrécane, le collagène de type II et la COMP à 200 ng/ml, là où un extrait de cartilage demandait 2 000 ng/ml ; sur des chondrocytes âgés, les deux ont normalisé un profil sénescent inflammatoire. Aucune étude chez l’humain ni sur un modèle articulaire n’est indexée, et rien n’a été reproduit par un autre laboratoire.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Chez des rates ovariectomisées, modèle de perte osseuse après la ménopause, le peptide T-31 et une préparation d'extrait de cartilage préservent tous deux la densité minérale osseuse ; le résumé attribue une efficacité nettement supérieure à l'extrait. PMID 18306703
Dans une culture de cellules thymiques vieillissantes, le T-31 est comparé à deux peptides voisins et ne montre aucun effet géroprotecteur ; seul le peptide codé AB-9 en montre un, le résultat négatif le plus net du dossier de ce composé. PMID 22238759
Le nom commercial apparaît pour la première fois dans PubMed, sous la forme « Kartalaks » : une étude russe chez des rats âgés décrit, à l'histologie, un remodelage plus avancé de l'os néoformé dans un défaut de la mâchoire lorsque le peptide était donné avant l'opération. PMID 28423258
Une étude chez des rats âgés, menée par une équipe universitaire de Tchernivtsi avec l'institut de Saint-Pétersbourg, rapporte que l'AED a réduit les protéines urinaires et que l'histologie rénale et les enzymes antioxydantes ne montraient pas de signe de toxicité rénale ; c'est une expérience d'efficacité, pas une étude de toxicologie. PMID 30607912
Des chercheurs de l'université d'État de Moscou, avec Khavinson, rapportent dans Molecular Biology Reports que l'AED et deux peptides courts apparentés ont augmenté l'expression du gène IGF1 dans une lignée vieillissante de cellules souches de moelle osseuse embryonnaire humaine ; uniquement en culture cellulaire. PMID 32399807
Dans des cellules souches mésenchymateuses humaines vieillissantes, l'institut rapporte que l'AED a activé les gènes et protéines de la formation du cartilage (SOX9, agrécane, collagène de type II, COMP) et cite comme étape suivante des essais dans des modèles d'arthrose. PMID 37782646
La revue de l'institut développeur affirme que le tripeptide AED, nommé Kartalax, a montré une grande efficacité dans des modèles animaux d'arthrose et par voie orale chez des patients âgés arthrosiques ; une recherche dans PubMed et ClinicalTrials.gov le 5 octobre 2026 n'a trouvé aucune trace de cette étude chez des patients. PMID 37782637
Sources vérifiées le 5 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Reconstruit le cartilage articulaireÉtudes sur cellules ou tissus uniquement. Sur des cellules souches humaines vieillissantes en culture, il a activé les quatre marqueurs de formation du cartilage ; aucune étude ne l'a testé dans une articulation, ni chez l'animal ni chez l'humain. PMID 37782646
Ralentit le vieillissement du cartilageÉtudes sur cellules ou tissus uniquement. Sur des cellules de cartilage vieillissantes cultivées en laboratoire, il a ramené les marqueurs de vieillissement et d'inflammation vers la normale, tout comme l'extrait de cartilage dont il est issu. PMID 37356100
Exerce un effet anti-âge général sur les cellulesÉtudes sur cellules ou tissus uniquement. Testé sur des cellules thymiques vieillissantes à côté de deux peptides apparentés, il n'a montré aucun effet anti-âge ; seul l'un des deux autres en a montré un. PMID 22238759
Protège la densité osseuseÉtudes animales uniquement. Chez des rates ovariectomisées, il a limité la perte osseuse et rétabli en partie la densité, mais l'extrait de cartilage dont il est tiré s'est montré nettement plus efficace. PMID 18306703
Accélère la consolidation osseuseÉtudes animales uniquement. Administré à des rats âgés avant la création d'un défaut standard de la mâchoire, l'os néoformé était plus mature à 60–120 jours que chez les rats non traités et chez ceux qui ne l'avaient reçu qu'après l'opération. PMID 28423258
Soutient les reins vieillissantsÉtudes animales uniquement. Chez des rats âgés, il a réduit les protéines urinaires et augmenté le débit urinaire et le transport du sodium ; un peptide apparenté a davantage accru l'excrétion de sodium. PMID 30607912
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 7 oct. 2026
Evidence File
L’Evidence File Cartalax : dix-huit publications, quatre études chez le rat, aucun essai chez l’humain — et un nom qu’il faut écrire en russe pour le trouver
Le Cartalax dispose d’une littérature modeste et cohérente que presque personne ne lit en entier, parce qu’aucune recherche isolée ne la trouve. L’orthographe anglaise inscrite sur le flacon n’apparaît dans aucun titre ni résumé de PubMed. Les graphies russes trouvent deux publications, le nom chimique six, les codes de laboratoire le reste. Rassemblé à la main, le corpus compte dix-huit références issues d’un seul groupe de recherche : dix cultures de cellules ou de tissus, quatre expériences chez le rat vivant, trois revues et un modèle informatique. Il ne contient aucun essai clinique, et aucune étude n’est enregistrée nulle part. Ce dossier nomme chaque référence et dit ce qu’elle peut étayer, et ce qu’elle ne peut pas.
18 références dans le corpus, toutes issues d’un même groupe
0 résultat pour l’orthographe anglaise dans un titre ou un résumé
4 expériences chez le rat vivant, 0 chez l’humain
8 des 18 publications n’existent qu’en russe
Pourquoi aucune recherche isolée ne trouve la littérature de ce composé
Les dix-huit références, classées par type de recherche
Dix publications indexées « Humans », et personne n’a reçu le peptide
Le registre, et deux pièges qui gonflent chaque décompte
Ce qui n’a jamais été mesuré
Encore 5 sections dans « Evidence File » pour Cartalax
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Sourcing File
Le Sourcing File Cartalax : 333 daltons, un faux synonyme dans la fiche PubChem elle-même, et un peptide trop petit pour qu’on s’abrite derrière
Ce composé compte trois acides aminés et pèse 333 daltons, ce qui change ce qu’un certificat d’analyse peut et doit prouver. Il n’existe dans sa classe aucun médicament approuvé à contrefaire : le risque réaliste est la confusion, non la fraude. L’exemple le plus net figure dans la fiche PubChem de la molécule elle-même, qui liste un synonyme désignant un autre tripeptide, plus lourd de 44 daltons. Ce dossier établit la chaîne d’identité à partir de la fiche primaire, explique pourquoi un tripeptide se vérifie facilement, nomme la seule lacune que sa petite taille ne comble pas, et précise ce qu’un certificat doit montrer, dans l’ordre où le lire.
333,11721457 en masse monoisotopique — trois résidus, pas une chaîne
1 faux synonyme dans la fiche PubChem de ce composé
44,01 Da le séparent de la molécule que ce synonyme désigne
0 résidu aromatique : la pureté UV se lit à une longueur d’onde moins sélective
La chaîne d’identifiants, récupérée dans PubChem
Un faux nom dans la fiche de référence elle-même
Pourquoi un tripeptide se vérifie facilement, et ce qui reste hors de portée
Ce que le certificat doit montrer, dans l’ordre de lecture
Encore 4 sections dans « Sourcing File » pour Cartalax
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Benefit & Outcome Review
Le Benefit & Outcome Review Cartalax : chaque comparaison directe, y compris les deux résultats sur le cartilage
Il n’existe aucun résultat chez l’humain pour ce composé ; cette revue ne rapporte donc aucune taille d’effet chez l’humain. La littérature contient en revanche une chose rare pour un peptide de recherche : des comparaisons directes répétées — avec l’extrait tissulaire dont il est issu, ou avec des peptides apparentés du même programme. Ce sont les résultats les plus faciles à interpréter, car le comparateur absorbe le bruit. Face à l’extrait, il a perdu deux fois hors du cartilage, s’est montré plus limité une fois, a fait jeu égal trois fois, et sur des cellules de cartilage il a obtenu le même effet que l’extrait à une concentration dix fois plus faible. Ce dossier rapporte chacune de ces comparaisons, ainsi que les quatre expériences chez le rat vivant.
7 comparaisons avec l’extrait tissulaire : 2 perdues, 1 plus limitée, 3 à égalité, 1 gagnée
200 ng/ml contre 2 000 ng/ml — son seul avantage net, sur des cellules de cartilage
4 expériences chez le rat vivant, aucune sur une articulation
0 critère mesuré chez un être humain
Comment lire une revue des bénéfices sans données humaines
Face à l’extrait tissulaire dont il est issu : sept comparaisons
Face aux peptides apparentés
Les quatre expériences chez l’animal vivant
Le bilan honnête
Encore 5 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Cartalax
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Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Le Cartalax a-t-il été étudié pour le cartilage ?
Oui, en culture cellulaire — une version antérieure de cette page affirmait le contraire à tort, parce que sa recherche utilisait la séquence en toutes lettres et non l’abréviation AED employée par les auteurs. Deux articles en russe de 2023, issus du groupe qui a développé le composé, testent l’AED sur des cellules souches en différenciation cartilagineuse (PMID 37782646) et sur des chondrocytes âgés (PMID 37356100), avec des résultats positifs. Aucune étude animale sur une articulation ni aucune étude chez l’humain n’est indexée, et aucun autre laboratoire n’a reproduit ces résultats.
Quelle est sa demi-vie ?
Aucune n’a été mesurée, dans aucune espèce. Un chiffre d’environ 30 minutes circule largement ; il n’est traçable vers aucune étude. Ce qu’on peut dire relève de la classe chimique : les peptides courts non modifiés sont des substrats des exopeptidases plasmatiques, donc une élimination rapide est plausible — c’est une attente de classe, pas une mesure.
D’où viennent les doses qui circulent ?
De pages de vendeurs et de forums qui se citent mutuellement. Aucune étude indexée n’a administré l’AED à une personne. La plupart des expériences portent sur des cellules ou des explants, où la grandeur pertinente est une concentration de milieu de culture, et les quatre expériences chez le rat ne fournissent aucune quantité transposable à une personne.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte ce que les sources communautaires décrivent, à titre d’information, et documente précisément l’absence de toute donnée chez l’humain. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Cartalax. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
