Le Selank est un heptapeptide synthétique dérivé de la tuftsine, étudié dans la recherche russe comme anxiolytique sans sédation ni dépendance. Cette page résume ce que rapporte cette littérature — et ses limites —, à titre d’information.
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Guide Selank : disponible dès maintenant
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent de protocoles de recherche et de sources communautaires : ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire. La littérature provient majoritairement de groupes russes, avec une réplication occidentale indépendante limitée et des effectifs généralement petits.
Le Selank n’est pas autorisé comme médicament en France, en Belgique ni en Suisse. Il est largement décrit comme un médicament enregistré en Russie, information que nous n’avons pas pu vérifier auprès d’un registre officiel — et qui, à la supposer exacte, ne vaudrait pas autorisation ailleurs. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Selank, l’heptapeptide synthétique Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro — un analogue stabilisé de la tuftsine, peptide immunitaire
Étudié pour
Anxiété, adaptation au stress et contextes de recherche cognitive
Demi-vie plasmatique
Non établie. Aucune étude pharmacocinétique n’a mesuré la demi-vie plasmatique du Selank, dans aucune espèce ; les « 20–30 minutes » en circulation sont celles de la leu-enképhaline, que le Selank protège de la dégradation. Ce qui est documenté, ce sont ses produits de dégradation plasmatiques : TKPRP, TKP, RP et GP
Statut réglementaire
Non approuvé par la FDA. Couramment décrit comme un médicament enregistré en Russie, sans confirmation par un registre officiel de notre part ; usage de recherche uniquement ailleurs
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
Le Selank est un analogue synthétique de la tuftsine — un fragment tétrapeptidique immunomodulateur des immunoglobulines G — prolongé par une queue Pro-Gly-Pro qui améliore sa stabilité par rapport à la tuftsine native, sans qu’il ait pour autant été démontré qu’elle lui confère une longue demi-vie plasmatique. La recherche publiée décrit plusieurs mécanismes proposés plutôt qu’une cible unique : modulation de l’expression et du métabolisme des monoamines, en particulier la sérotonine, et action sur la signalisation GABAergique. Sur ce dernier point, le travail le plus précis caractérise le Selank comme un modulateur allostérique positif de la liaison du GABA, dont l’effet ne s’additionne pas à celui des benzodiazépines et bloque l’activité modulatrice du diazépam et de l’olanzapine ; les auteurs concluent à des sites de liaison en apparence distincts, mais susceptibles de se recouvrir partiellement. Ce que la littérature rapporte est donc un profil anxiolytique sans la sédation, l’altération motrice ni la dépendance associées aux benzodiazépines — une différence d’effets, non la preuve d’un site de liaison séparé.
Deux réserves comptent. La première porte sur la pharmacocinétique, qui fait tout simplement défaut : aucune étude ne rapporte de demi-vie plasmatique pour le Selank, quelle que soit l’espèce, et les chiffres qui circulent — « 20–30 minutes » le plus souvent — remontent à des travaux où la valeur mesurée est celle de la leu-enképhaline, le peptide que le Selank protège de la dégradation en inhibant les enképhalinases. Ce qui est documenté est une voie de dégradation, non une vitesse : un marquage au tritium a identifié le pentapeptide TKPRP, le tripeptide TKP et les dipeptides RP et GP comme principaux produits de dégradation plasmatique. La seconde est la concentration des sources : le développement s’est fait à l’Institut de génétique moléculaire de l’Académie des sciences de Russie avec l’Institut de pharmacologie Zakusov, et les études cliniques dans le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie ont surtout été publiées en russe, avec peu de réplication indépendante.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Le plus ancien article sur le Selank indexé par PubMed, issu du Centre de santé mentale de l'Académie russe des sciences médicales à Moscou, rapporte que ce peptide de sept acides aminés inhibait les enzymes sanguines qui dégradent les enképhalines et y voit la base de son effet anxiolytique. PMID 11550013
Une étude clinique russe compare le Selank (30 patients) à la benzodiazépine médazépam (32 patients) dans le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie et rapporte des effets anxiolytiques comparables, avec en plus des effets antiasthéniques et stimulants pour le Selank. PMID 18454096
Une seconde étude russe, chez 60 patients atteints de troubles anxieux et somatoformes, compare le Selank à la benzodiazépine phénazépam et rapporte un effet anxiolytique marqué persistant une semaine après la dernière prise ; le résumé ne donne aucun chiffre comparant les deux produits. PMID 25176261
La page de la FDA sur les risques liés aux préparations magistrales, dans sa version de cette date, range l'acétate de Selank (TP-7) parmi les substances qui étaient en catégorie 2 et dont les nominations ont été retirées, en invoquant une immunogénicité possible, des impuretés et le manque de données de sécurité chez l'homme. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Sources vérifiées le 4 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Calme l'anxiété aussi bien qu'une benzodiazépineHumain, non randomisé. Deux essais russes, de 62 et 60 patients, ont rapporté des effets semblables à ceux d'une benzodiazépine ; aucun n'avait de groupe placebo ni ne publiait de taille d'effet. PMID 25176261
Ne provoque ni somnolence ni dépendanceHumain, non randomisé. Décrit comme non sédatif dans trois petits essais ; aucune étude n'a testé la dépendance ou le sevrage, cette partie repose donc sur une absence de signalements. PMID 26356395
Chasse la fatigue et aiguise l'espritHumain, non randomisé. Deux des essais sur l'anxiété rapportent, dans le même sens, un effet contre la fatigue et un léger effet nootrope, sans aucune taille d'effet. PMID 18454096
Régule le système immunitaireHumain, non randomisé. Des variations des cytokines sanguines chez des patients anxieux sur 14 jours, et des effets sur des cellules sanguines en culture ; aucun critère immunitaire clinique n'a été mesuré. PMID 18577961
Apaise les circuits cérébraux de l'anxiétéHumain, non randomisé. Une étude d'imagerie chez 52 personnes en bonne santé a trouvé une connectivité de l'amygdale modifiée par rapport au placebo ; l'anxiété elle-même n'a pas été mesurée. PMID 32342318
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 5 oct. 2026
Evidence File
Dossier de preuves Selank : la moitié du recensement ne parle pas de Selank, et trois essais portent tout
La réputation du Selank repose sur des essais cliniques russes qui existent bel et bien, ne sont enregistrés nulle part et ont été publiés sans une seule taille d'effet. Ce dossier recense toute la littérature indexée et montre que la moitié ne porte pas sur cette molécule, inventorie un à un les quatre rapports humains avec leurs protocoles et leurs chiffres annoncés, distingue les trois essais des deux travaux couramment comptés comme tels, et remonte l'explication par les enképhalines jusqu'à l'article de cinétique enzymatique de 2001 dont elle provient réellement. Chaque absence est établie par une recherche nommée dont le résultat est cité : elle se refait, elle ne se croit pas.
136 notices PubMed répondent au terme selank ; exactement 68 portent sur la molécule
3 notices seulement, dans toute la littérature, portent un type de publication essai clinique
0 taille d'effet, valeur p ou intervalle de confiance dans ces 3 résumés d'essai
0 enregistrement interventionnel sur ClinicalTrials.gov, sous quelque nom ou séquence que ce soit
Le recensement, et pourquoi le chiffre affiché vaut exactement le double du vrai
Le dossier humain complet : cinq notices, quatre rapports, trois essais
Ce que les essais ne contiennent pas — vérifié, non affirmé
L'absence d'enregistrement, et le piège de recherche qui la masque
D'où vient le chiffre de demi-vie, et pourquoi il n'est pas celui du Selank
Ce qui changerait ce tableau
Encore 6 sections dans « Evidence File » pour Selank
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Sourcing File
Dossier d'approvisionnement Selank : un seul chiffre du spectre de masse le sépare de ce qu'on vend sous son nom
Le Selank possède un analogue proche, largement vendu sous le même nom, qui diffère par deux modifications chimiques et pèse 41 daltons de plus. Cet unique écart de masse est la vérification la plus fiable dont dispose un acheteur, et presque aucun certificat n'est lu pour cela. Ce dossier établit la chaîne complète d'identifiants du Selank à partir de PubChem plutôt que des fiches fournisseurs, donne les masses exactes que chacune des deux molécules doit produire, explique ce que le sel d'acétate fait à la quantité réellement présente dans le flacon, et détaille ce qu'un certificat d'analyse doit montrer avant de valoir preuve.
41,03 Da séparent le Selank de l'analogue le plus souvent vendu sous son nom
5 identifiants indépendants doivent concorder avant d'accepter un flacon
2 résidus basiques déterminent la teneur en acétate qui abaisse le peptide net
751,9 de masse moyenne ; un certificat indiquant 793 décrit une autre molécule
La chaîne d'identifiants, refaite plutôt que recopiée
La substitution que la spectrométrie de masse détecte et qu'une étiquette ne détecte pas
Le sel d'acétate, et pourquoi le poids brut surestime le contenu du flacon
Lire un certificat pour cette molécule en particulier
Conservation et manipulation, et ce qui dégrade cette séquence
Encore 5 sections dans « Sourcing File » pour Selank
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Benefit & Outcome Review
Selank, bénéfices et résultats : quatre allégations et la mesure derrière chacune
Le Selank est décrit comme un anxiolytique sans sédation, un antiasthénique, un léger nootrope et un immunomodulateur. Trois de ces quatre descriptions proviennent d'études qui ne rapportent aucun chiffre, et la quatrième d'une expérience en culture cellulaire. Cette revue reprend chaque allégation séparément, indique précisément ce qui a été mesuré et chez qui, sépare les travaux humains des travaux animaux et in vitro, et dit clairement où une allégation s'appuie sur une observation et où elle ne s'appuie que sur un adjectif.
4 allégations de bénéfice distinctes, remontées jusqu'à leurs documents d'origine
3 reposent sur des résumés d'essai ne publiant aucune taille d'effet
1 seule valeur p chez l'humain dans toute la littérature — pour une cytokine en culture cellulaire
L'absence de dépendance repose sur l'absence de signalements, pas sur une étude de sevrage
Allégation une : anxiolyse comparable à une benzodiazépine
Allégation deux : pas de sédation, pas de dépendance, pas de sevrage
Allégation trois : effets antiasthéniques et légèrement nootropes
Allégation quatre : immunomodulation
Cinétique de l'effet, non-répondeurs et ce que personne n'a mesuré
La conclusion honnête
Encore 6 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Selank
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Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Le Selank est-il un médicament ?
Il est couramment présenté comme un médicament enregistré en Russie, mais nous n’avons pas retrouvé cet enregistrement dans un registre officiel. Il n’est approuvé ni par la FDA, ni en France, en Belgique ou en Suisse. Le matériel vendu ici relève du laboratoire et de la recherche.
Quelle voie la recherche utilise-t-elle ?
Principalement l’intranasale : la forme pharmaceutique russe décrite dans la littérature est une solution intranasale à 0,15 %, et la plupart des travaux publiés suivent cette voie. Il vaut la peine de le noter avant de supposer que l’injection est la voie par défaut.
Quelle est sa demi-vie ?
Elle n’est pas établie. Aucune étude pharmacocinétique publiée ne donne de demi-vie plasmatique au Selank, dans aucune espèce, et les « 20–30 minutes » que l’on lit partout sont en réalité celles de la leu-enképhaline, le peptide que le Selank protège de la dégradation en inhibant les enképhalinases. Ce que la littérature documente, ce sont ses produits de dégradation plasmatiques : le pentapeptide TKPRP, le tripeptide TKP et les dipeptides RP et GP. La queue Pro-Gly-Pro améliore la stabilité par rapport à la tuftsine native, mais rien n’indique qu’elle produise une longue demi-vie plasmatique.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des exemples de recherche et de pratique à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Selank. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
