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Selank : plages rapportées, voie intranasale et reconstitution
Le Selank est un heptapeptide synthétique dérivé de la tuftsine, étudié dans la recherche russe comme anxiolytique sans sédation ni dépendance. Cette page résume ce que rapporte cette littérature — et ses limites —, à titre d’information.
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Guide Selank : disponible dès maintenant
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent de protocoles de recherche et de sources communautaires : ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire. La littérature provient majoritairement de groupes russes, avec une réplication occidentale indépendante limitée et des effectifs généralement petits.
Le Selank n’est pas autorisé comme médicament en France, en Belgique ni en Suisse. Il est largement décrit comme un médicament enregistré en Russie, information que nous n’avons pas pu vérifier auprès d’un registre officiel — et qui, à la supposer exacte, ne vaudrait pas autorisation ailleurs. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
| Ce que c’est | Selank, l’heptapeptide synthétique Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro — un analogue stabilisé de la tuftsine, peptide immunitaire |
|---|---|
| Étudié pour | Anxiété, adaptation au stress et contextes de recherche cognitive |
| Plage rapportée | Exemples de recherche et communautaires d’environ 250–500 µg par administration (aucune dose occidentale établie) |
| Voie rapportée | Majoritairement intranasale ; l’injection sous-cutanée est décrite en contextes de recherche |
| Fréquence rapportée | Une à trois fois par jour dans les protocoles rapportés |
| Cycle rapporté | Exemples communautaires de cures de 2 à 4 semaines |
| Demi-vie plasmatique | Non établie. Aucune étude pharmacocinétique n’a mesuré la demi-vie plasmatique du Selank, dans aucune espèce ; les « 20–30 minutes » en circulation sont celles de la leu-enképhaline, que le Selank protège de la dégradation. Ce qui est documenté, ce sont ses produits de dégradation plasmatiques : TKPRP, TKP, RP et GP |
| Statut réglementaire | Non approuvé par la FDA. Couramment décrit comme un médicament enregistré en Russie, sans confirmation par un registre officiel de notre part ; usage de recherche uniquement ailleurs |
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
Le Selank est un analogue synthétique de la tuftsine — un fragment tétrapeptidique immunomodulateur des immunoglobulines G — prolongé par une queue Pro-Gly-Pro qui améliore sa stabilité par rapport à la tuftsine native, sans qu’il ait pour autant été démontré qu’elle lui confère une longue demi-vie plasmatique. La recherche publiée décrit plusieurs mécanismes proposés plutôt qu’une cible unique : modulation de l’expression et du métabolisme des monoamines, en particulier la sérotonine, et action sur la signalisation GABAergique. Sur ce dernier point, le travail le plus précis caractérise le Selank comme un modulateur allostérique positif de la liaison du GABA, dont l’effet ne s’additionne pas à celui des benzodiazépines et bloque l’activité modulatrice du diazépam et de l’olanzapine ; les auteurs concluent à des sites de liaison en apparence distincts, mais susceptibles de se recouvrir partiellement. Ce que la littérature rapporte est donc un profil anxiolytique sans la sédation, l’altération motrice ni la dépendance associées aux benzodiazépines — une différence d’effets, non la preuve d’un site de liaison séparé.
Deux réserves comptent. La première porte sur la pharmacocinétique, qui fait tout simplement défaut : aucune étude ne rapporte de demi-vie plasmatique pour le Selank, quelle que soit l’espèce, et les chiffres qui circulent — « 20–30 minutes » le plus souvent — remontent à des travaux où la valeur mesurée est celle de la leu-enképhaline, le peptide que le Selank protège de la dégradation en inhibant les enképhalinases. Ce qui est documenté est une voie de dégradation, non une vitesse : un marquage au tritium a identifié le pentapeptide TKPRP, le tripeptide TKP et les dipeptides RP et GP comme principaux produits de dégradation plasmatique. La seconde est la concentration des sources : le développement s’est fait à l’Institut de génétique moléculaire de l’Académie des sciences de Russie avec l’Institut de pharmacologie Zakusov, et les études cliniques dans le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie ont surtout été publiées en russe, avec peu de réplication indépendante.
Reconstitution : uniquement le calcul
Le Selank se dose en microgrammes : la concentration est la quantité totale du flacon divisée par le volume d’eau bactériostatique ajouté. Un flacon de 10 mg reconstitué avec 2 mL donne 5 mg/mL, soit 5 000 µg/mL ; une quantité d’exemple de 500 µg représente alors 0,1 mL, soit 10 unités sur une seringue U-100. Les quantités étant en microgrammes, les graduations obtenues sont petites — un argument pratique en faveur de volumes d’eau plus grands.
Notre calculateur effectue ce calcul à partir de l’étiquette de votre flacon et affiche le résultat en unités de seringue. C’est un calcul de concentration, rien de plus : il ne propose ni quantité ni schéma.
FAQ du guide
Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Le Selank est-il un médicament ?
Il est couramment présenté comme un médicament enregistré en Russie, mais nous n’avons pas retrouvé cet enregistrement dans un registre officiel. Il n’est approuvé ni par la FDA, ni en France, en Belgique ou en Suisse. Le matériel vendu ici relève du laboratoire et de la recherche.
Quelle voie la recherche utilise-t-elle ?
Principalement l’intranasale : la forme pharmaceutique russe décrite dans la littérature est une solution intranasale à 0,15 %, et la plupart des travaux publiés suivent cette voie. Il vaut la peine de le noter avant de supposer que l’injection est la voie par défaut.
Quelle est sa demi-vie ?
Elle n’est pas établie. Aucune étude pharmacocinétique publiée ne donne de demi-vie plasmatique au Selank, dans aucune espèce, et les « 20–30 minutes » que l’on lit partout sont en réalité celles de la leu-enképhaline, le peptide que le Selank protège de la dégradation en inhibant les enképhalinases. Ce que la littérature documente, ce sont ses produits de dégradation plasmatiques : le pentapeptide TKPRP, le tripeptide TKP et les dipeptides RP et GP. La queue Pro-Gly-Pro améliore la stabilité par rapport à la tuftsine native, mais rien n’indique qu’elle produise une longue demi-vie plasmatique.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des exemples de recherche et de pratique à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie.
Notes de conformité et de confiance
- Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
- Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
- Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Vous préférez une page dédiée ? Le calculateur de dosage Selank ajoute un tableau de référence des concentrations et une FAQ spécifique à Selank.
Ouvrir le calculateur SelankLire le certificat d’analyse Selank
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Selank. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette, et chaque chiffre de concentration de cette page dépend de l’exactitude de la quantité indiquée sur l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
Medibact ne teste, ne cautionne ni ne revend de peptides, et ne publie aucune note d’aucun laboratoire. Comment lire un certificat d’analyse de peptide parcourt le document section par section, et ce que chaque champ d’un COA établit couvre le détail champ par champ et les laboratoires qui publient leurs méthodes.
Il vous faudra de l’eau bactériostatique
Le diluant derrière chaque concentration de Selank sur cette page
Les chiffres de reconstitution de cette page sont de l’arithmétique de volumes — ils supposent qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
Vous débutez en reconstitution ? Lisez comment reconstituer des peptides ou eau bactériostatique vs eau stérile. Medibact ne vend pas de peptides.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.