Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en fuentes comunitarias y de investigación: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
El PEG-MGF no está autorizado como medicamento en ningún país: no cuenta con aprobación de la FDA para ninguna indicación ni con autorización de la AEMPS en España, de la COFEPRIS en México o de las agencias del resto de América Latina. En septiembre de 2023 fue incluido en la lista de categoría 2 de sustancias a granel de la FDA para formulación 503A, la de las que pueden presentar riesgos de seguridad significativos, y en abril de 2026 se retiró de esa categoría 2 tras la retirada de las nominaciones: es una retirada procedimental que no lo convierte en formulable. Está prohibido en todo momento por la Agencia Mundial Antidopaje, que nombra explícitamente los factores de crecimiento mecánico en la sección S2.3. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
| Qué es | Péptido del dominio E C-terminal de 24 aminoácidos del IGF-1Ec humano (secuencia YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERK), conjugado covalentemente con una o más cadenas de PEG. Los listados comerciales citan el péptido central en su forma amidada en el extremo C, C121H200N42O39, ~2.867 Da; el ácido libre de la misma secuencia es C121H199N41O40, ~2.868 Da. No es el IGF-1Ec completo ni el IGF-1 maduro |
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| Qué añade el PEG | Resistencia al aclaramiento y nada más. Químicamente el PEG-MGF se diferencia del MGF exactamente en una cosa: el grupo PEG. No hay farmacóforo adicional ni ningún cambio propuesto en la biología |
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| Estudiado para | Nada, en su forma PEGilada. La activación de células satélite, la proliferación de mioblastos y la reparación muscular se estudiaron en cultivo celular y en modelos de roedor con el péptido E sin PEGilar. No existe ningún estudio humano de MGF ni de PEG-MGF administrados, para ningún desenlace |
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| Rango comunicado | 200–400 mcg por administración en informes comunitarios y de entornos de investigación. Nunca se ha establecido ninguna dosis en ninguna especie para la forma PEGilada |
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| Vía comunicada | Inyección subcutánea o intramuscular tras reconstitución con agua bacteriostática. No tiene biodisponibilidad oral, nasal ni transdérmica |
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| Frecuencia comunicada | 2–3 veces por semana, en ciclos de unas 4–6 semanas. La justificación de la menor frecuencia descansa por completo en una semivida que nunca se ha medido para este compuesto |
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| Estado de la evidencia | Prácticamente ninguna para el PEG-MGF en concreto: no hay farmacocinética, toxicología, eficacia animal ni datos humanos publicados. Para el péptido original sin PEGilar existe trabajo in vitro y en roedores, en buena medida de un solo grupo originario y sus colaboradores, pero un intento de replicación independiente de 2014 no halló efecto alguno |
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| Situación en el deporte | Prohibido en todo momento, dentro y fuera de competición: los factores de crecimiento mecánico se nombran explícitamente en la sección S2.3 de la Lista de Prohibiciones de la AMA, incluida la edición vigente en 2026. La PEGilación no confiere ninguna exención y existe metodología de detección por espectrometría de masas publicada |
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Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y qué añade el PEG
Como el PEG-MGF es químicamente el 24-mero del MGF más una cadena de PEG y nada más, la biología subyacente del péptido E es idéntica entre ambos compuestos. El gen IGF1 no produce una sola proteína: el corte y empalme alternativo, en el caso humano un desplazamiento del marco de lectura en el exón 5, genera varias isoformas que comparten el dominio maduro del IGF-1 pero llevan dominios E C-terminales distintos. El ARNm del IGF-1Ec se induce de forma transitoria en el músculo esquelético cargado o dañado, y de ahí procede el nombre de «factor de crecimiento mecánico».
Dos matices mecanísticos pertenecen a cualquier tratamiento honesto. Primero, nunca se ha identificado ningún receptor del péptido E: la afirmación comercial central, que el MGF actúa por una vía independiente del IGF-1R, es una afirmación sobre la ausencia de un receptor conocido, no sobre la presencia de uno caracterizado. Segundo, el péptido E es marcadamente básico, con tres argininas y cuatro lisinas entre veinticuatro residuos, y varios grupos han argumentado que una fracción sustancial de su actividad comunicada en cultivo celular es compatible con efectos policatiónicos inespecíficos sobre la membrana más que con señalización mediada por receptor. A ello se suma que el péptido E libre endógeno nunca se ha aislado de células cultivadas, medio condicionado, tejido animal ni fluido biológico.
La mitad PEG de la molécula es la parte mecanísticamente incontrovertida. La PEGilación es una estrategia consolidada de prolongación de semivida: el polímero aumenta el radio hidrodinámico del conjugado por encima del umbral de filtración glomerular, lo que reduce el aclaramiento renal, y aporta protección estérica frente a exopeptidasas y endopeptidasas. Es la misma química del peginterferón, el pegfilgrastim y la pegloticasa. Nada de la PEGilación pretende cambiar lo que hace el péptido; cambia solo cuánto tiempo está presente para hacerlo. Y la consecuencia importa: la PEGilación no puede rescatar una biología que no está ahí.
Lo anterior deja al descubierto un problema que casi nadie menciona: «PEG-MGF» no es una entidad química normalizada. Los proveedores no declaran la longitud de la cadena de PEG (las afirmaciones abarcan de unos 2 a 40 kDa), ni su arquitectura lineal o ramificada, ni el sitio y la química de conjugación. El 24-mero presenta una amina de tirosina N-terminal más cuatro cadenas laterales de lisina, de modo que una PEGilación aleatoria por aminas produce una mezcla heterogénea de isómeros posicionales con bioactividad potencialmente distinta. Un certificado de pureza por HPLC del 98 % o 99 % no resuelve nada de esto, porque mide la homogeneidad de un pico y no la identidad, el tamaño o el sitio de unión del PEG.
Reconstitución: solo la aritmética
El PEG-MGF se suministra como polvo liofilizado, lo más habitual en viales de 2 o 5 mg. La reconstitución con agua bacteriostática de grado USP, que contiene 0,9 % de alcohol bencílico como conservante, es aritmética directa: la masa total de péptido en microgramos dividida entre el volumen de diluyente da la concentración, y la cantidad prevista dividida entre esa concentración da el volumen extraído. En una jeringa de insulina U-100, 1,00 mL son 100 unidades, de modo que 0,20 mL son 20 unidades.
Con un vial de 2 mg y 1 mL: 2.000 mcg/mL, con lo que 200 mcg son 0,10 mL, es decir 10 unidades. Con un vial de 5 mg y 2 mL: 2.500 mcg/mL, y 200 mcg son 8 unidades. La dilución elegida cambia solo el volumen extraído, nunca la cantidad de péptido del vial. Un matiz específico del PEG aplica a todas las filas: como los conjugados de PEG pueden comportarse de forma distinta a sus péptidos originales en solución y los proveedores no declaran la química del PEG, los datos de estabilidad de cualquier otro péptido no deben darse por trasladables aquí. Es un cálculo de concentración, nada más: no propone ninguna cantidad ni ninguna pauta.
Abrir la calculadora de reconstitución
Evidence File
El Evidence File de PEG-MGF
Este módulo es el rastro de auditoría que hay detrás del veredicto de una línea de la guía gratuita. Se nombran textualmente once búsquedas en ClinicalTrials.gov y seis en PubMed, de modo que la afirmación de ausencia pueda volver a ejecutarse en lugar de aceptarse por confianza. El único artículo indexado que menciona este compuesto por su nombre se lee como texto completo legible por máquina y no como página renderizada, y se examina tanto por lo que omite como por lo que dice. Cada cifra en circulación, desde la semivida hasta el rango de dosificación y la cifra de aclaramiento de la molécula nativa, se sigue hasta el documento del que salió realmente, y a su lado se coloca la comparación humana medida más cercana dentro de la misma química.
- 11 búsquedas en registros, 0 estudios que lo administren
- 6 búsquedas en PubMed, 1 registro que nombra PEG-MGF
- 140-200 h: la semivida PEGilada medida más cercana, en otra molécula
- 1 blog comercial detrás de la tabla de dosificación
Once búsquedas del registro, nombradas para que puedan repetirse
Los ensayos de vecinos cercanos que se confunden con evidencia de PEG-MGF
NCT07151807: el único estudio registrado cuyo propio objeto de estudio es IGF-1Ec
Un solo registro de PubMed nombra PEG-MGF, y es una revisión
Lo que esa revisión omite, y dónde se contradice con su propia referencia 107
La semivida de 48 a 72 horas, rastreada hasta su origen
Cómo las cifras de dosificación de la comunidad llegaron a una tabla revisada por pares
Dos comprobaciones de higiene de citas con las que poner a prueba una fuente
Evidence File de PEG-MGF: 8 secciones más
Desbloquee el Evidence File, el Sourcing File y la Benefit & Outcome Review de PEG-MGF por $14 — o los de todos los compuestos de la biblioteca, más las hojas de protocolo imprimibles, por $99.
Las doce secciones anteriores a esta, y todas las calculadoras del sitio, siguen siendo de lectura gratuita sin necesidad de cuenta.
Sourcing File
El Identity File de PEG-MGF: lo que un certificado demuestra y lo que no puede demostrar
La guía gratuita dice que una cifra de pureza por HPLC no establece la identidad de este compuesto. Este módulo muestra qué sí lo haría. Parte de los registros federales de sustancias que recogen la secuencia, recalcula todas las masas que importan e indica con claridad si cada una es neutra o protonada, y explica por qué una cifra redondeada concreta impresa en los listados comerciales puede significar tres magnitudes reales distintas. Los modos de sustitución documentados se toman de la literatura del control antidopaje y no de la imaginación, se desarrolla la aritmética que enlaza la masa etiquetada del vial con la masa real de péptido, y se lee línea por línea un certificado compuesto.
- 2 UNII de la FDA comparten un mismo nombre comercial
- 0 números CAS en ninguna de las dos autoridades consultadas
- 0.98 Da separan los dos péptidos candidatos
- 5 mg en la etiqueta = de 0.33 a 4.17 mg de péptido
Dos registros de sustancia de la FDA, un solo nombre de producto
El conjugado no tiene identidad en el registro, y ninguna de las dos autoridades recoge un CAS
La trampa del 2867: tres magnitudes reales que redondean al mismo número
Dos sustituciones documentadas que las cifras de pureza no pueden ver
Las bases de datos públicas dan MGF como sinónimo de la IGF-1 madura
A dónde van realmente los miligramos etiquetados
Un certificado leído línea por línea
Sourcing File de PEG-MGF: 7 secciones más
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Benefit & Outcome Review
El Benefit Ledger de PEG-MGF: cada afirmación, ordenada por clase de evidencia
El texto de marketing de este compuesto se mueve con libertad entre una placa de cultivo, un ratón transgénico, una matriz implantada y una jeringa, como si fueran grados de la misma evidencia. Este módulo rechaza ese movimiento. Cada afirmación en circulación se enuncia y se responde con la evidencia más sólida que existe para ella y con la clase de evidencia a la que esa evidencia pertenece, mantenidas estrictamente separadas. Donde un estudio tuvo brazo comparador, el comportamiento del comparador se reporta junto al del artículo de prueba. Donde un estudio tuvo un subgrupo que no respondió, un efecto que se detuvo a medio camino o una dosis que empeoró una medición, ese detalle también se reporta — y hay más de esos de los que la literatura que lo cita sugiere.
- 0 humanos han recibido MGF o PEG-MGF en ningún estudio
- 2 replicaciones negativas independientes, con los controles positivos funcionando
- El único estudio con inyección en músculo contusionado: sin mejora en la regeneración de fibras
- 8 hallazgos de no respuesta, de valores límite y de dirección adversa recopilados
El paso de la herencia, enunciado una vez y luego aplicado
Afirmación: desarrolla músculo
Afirmación: acelera la reparación y la recuperación del entrenamiento
Afirmación: activación de células satélite, incluso en músculo envejecido
Afirmación: repara el corazón
Afirmación: neurogénesis y envejecimiento cerebral
Afirmación: más seguro que la IGF-1 por ser independiente del IGF-1R, y menos inyecciones gracias al PEG
Afirmaciones sin medición de ninguna clase, y el balance de no respondedores
Benefit & Outcome Review de PEG-MGF: 8 secciones más
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Preguntas frecuentes de la guía
Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida del PEG-MGF?
No existe ningún dato farmacocinético, ni en humanos, ni en animales, ni publicado en ninguna parte. La cifra ubicua de 48–72 horas y sus variantes son copia de proveedores y foros sin ninguna medición detrás. Lo que sí puede afirmarse procede de la literatura general de PEGilación: la PEGilación prolonga de forma fiable la semivida circulante de péptidos de este tamaño, con frecuencia en uno o dos órdenes de magnitud, y la magnitud escala con el peso molecular y la arquitectura del PEG. Como los proveedores no declaran ninguna de las dos cosas, la semivida real de un vial concreto es genuinamente desconocida.
¿Por qué es incoherente el protocolo comunitario habitual?
Porque muchos protocolos insisten simultáneamente en inyectar dentro de los treinta minutos posteriores al entrenamiento, una regla de sincronización heredada del MGF nativo, donde una semivida de minutos hace que la ventana sea al menos internamente coherente, y a la vez afirman una semivida de varios días. Ambas cosas no pueden ser ciertas. Si el PEG-MGF circulara realmente 48–72 horas, la sincronización posterior al entrenamiento sería irrelevante; si la sincronización importa de verdad, la afirmación de semivida es errónea.
¿Qué riesgo aporta la parte PEG?
La inmunogenicidad anti-PEG, que no tiene equivalente en ninguna parte de la literatura del MGF. Los anticuerpos IgG e IgM anti-PEG impulsan el fenómeno de aclaramiento sanguíneo acelerado en administraciones repetidas y pueden provocar pseudoalergia relacionada con la activación del complemento y reacciones de hipersensibilidad. Los anticuerpos anti-PEG preexistentes son además frecuentes en personas sin exposición previa a fármacos PEGilados, aunque la prevalencia comunicada varía mucho según el ensayo y la cohorte, desde alrededor de un cuarto de las muestras hasta más de un setenta por ciento. Cualquier semivida de una primera administración no tiene por qué mantenerse en la décima.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge cifras comunicadas con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y nunca se ha establecido ninguna dosis de la forma PEGilada en ninguna especie.
Notas de cumplimiento y confianza
- Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
- No genera recomendaciones de uso personalizadas.
- Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
