El Mod GRF 1-29 es el análogo tetrasustituido de la GHRH(1-29), el fragmento activo más corto de la hormona liberadora de hormona del crecimiento, sin la etiqueta DAC de unión a albúmina. Esta página resume en español qué estudió realmente el único ensayo humano y por qué sus resultados no se trasladan a esta molécula, con fines educativos.
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Guía de Mod GRF 1-29: ya disponible
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en un ensayo hecho con otra versión de la molécula y en protocolos comunitarios: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
El Mod GRF 1-29 no está autorizado como medicamento en ningún país, en ninguna de sus formas: ni la AEMPS en España, ni la COFEPRIS en México, ni las agencias del resto de América Latina lo han aprobado, y no existe ningún ensayo humano de eficacia indexado para la forma sin DAC. Los análogos de GHRH están prohibidos en todo momento por la Agencia Mundial Antidopaje bajo la clase S2. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
Qué es
Análogo tetrasustituido de la GHRH(1-29), el fragmento de hormona liberadora de hormona del crecimiento más corto que conserva actividad completa, sin la etiqueta DAC de unión a albúmina. Mod GRF 1-29, GRF 1-29 modificado y CJC-1295 sin DAC nombran la misma molécula
Evidencia humana de eficacia
Ninguna indexada para la forma sin DAC. PubMed no contiene ningún ensayo humano de eficacia del péptido tetrasustituido sin DAC; el único estudio humano de CJC-1295 (Ionescu y Frohman 2006) usó la versión con DAC
Qué dosificó realmente el estudio humano de CJC-1295
60 o 90 mcg/kg en inyección única, unos 4.200–6.300 mcg para un adulto de 70 kg: entre 40 y 60 veces la cifra de ~100 mcg que se cita para el Mod GRF. Las dos dosis no difirieron de forma significativa
Semivida plasmática
No se ha publicado ningún valor medido para este péptido. Los ~30 minutos que suelen citarse son una inferencia a partir de la resistencia a la DPP-IV, no una medición; a modo de comparación, la fase de eliminación de la sermorelina se ha medido en unos 10,4 minutos
Situación regulatoria
Sin aprobación de la FDA en ninguna de sus formas. Prohibido en el deporte en todo momento por la AMA bajo la clase S2. Uso exclusivo de investigación
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
El Mod GRF 1-29 es un análogo sintético de los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento, el fragmento más corto que conserva actividad completa en el receptor hipofisario de GHRH. Lleva cuatro sustituciones de aminoácidos, en las posiciones 2, 8, 15 y 27, introducidas para resistir la escisión por la dipeptidil peptidasa IV y para reducir la oxidación y la desamidación, lo que le da más estabilidad en solución que a la sermorelina sin modificar.
Esa secuencia tetrasustituida es la molécula que se vende con dos nombres distintos, y la división de nomenclatura responde a la historia comercial y no a la química. El CJC-1295 de ConjuChem añadió un complejo de afinidad de fármaco (DAC), un conector de maleimida que se une covalentemente a la cisteína-34 de la albúmina sérica circulante, a este mismo esqueleto tetrasustituido. Si se retira el DAC, lo que queda es el Mod GRF 1-29. Proveedores y foros usan «CJC-1295 sin DAC» y «Mod GRF 1-29» de forma intercambiable, aunque solo una de esas etiquetas describa lo que hay en el vial.
El mecanismo en sí no es controvertido y lo comparten todos los análogos de GHRH: la unión al receptor hipofisario eleva el AMP cíclico en las células somatotropas y desencadena la liberación de hormona del crecimiento almacenada, que a su vez impulsa la producción hepática de IGF-1. Lo que separa a las dos versiones de esta molécula no es la interacción con el receptor, sino cuánto tiempo permanece el péptido en circulación para seguir activándolo, y esa es exactamente la diferencia que crea el DAC. En varones sanos de 20 a 40 años, una inyección única de CJC-1295 con DAC elevó la GH media un 46 % y el IGF-1 un 45 % una semana después, sin cambios en la frecuencia ni en la magnitud de los pulsos; lo que subió de forma acusada, 7,5 veces, fue el valle basal entre pulsos. Un péptido que se aclara en menos de una hora no puede producir esa elevación sostenida del valle, así que ese resultado no se transfiere a la forma sin DAC por más que el mercado lo cite como si lo hiciera.
Cronología de la investigación
Hitos fechados tomados de las fuentes primarias: el descubrimiento de la molécula, el primer estudio en humanos registrado, los ensayos que definieron la evidencia y las decisiones de los reguladores. Cada entrada enlaza con su fuente.
Científicos de Hoffmann-La Roche explican por qué falla la GHRH natural: una enzima la corta tras su segundo residuo, el residuo 8 se reordena en agua y el 27 se oxida. Sus análogos estabilizados llevan los cambios Gln8, Ala15 y Leu27 que después aparecen en Mod GRF 1-29, aunque con otra solución al inicio de la cadena. PMID 7937325
Los estudios en humanos que se presentan como prueba para Mod GRF 1-29 evaluaron CJC-1295 con DAC, la versión que se une a la albúmina y cuya acción prolongada es justo la propiedad de la que carece esta molécula; ese historial está en la guía de CJC-1295, y no se ha publicado ningún estudio en humanos de la versión sin DAC. PMID 16352683
Químicos forenses de la Universidad de Copenhague analizan polvos incautados por las aduanas danesas e identifican análogos del GRF 1-29 modificado y de otros tres secretagogos de la hormona del crecimiento, todos con una glicina adicional al inicio de la cadena, un cambio que, según ellos, obligaba a actualizar los controles antidopaje. PMID 30136411
Fuentes comprobadas el 4 oct 2026
Las afirmaciones de un vistazo
Las afirmaciones que más circulan sobre este compuesto, cada una con el tipo de evidencia más sólido que encontramos. El nivel indica qué se estudió, no si la afirmación es cierta; la línea de al lado dice qué mostró ese estudio.
Eleva la hormona del crecimientoNo se encontró ningún estudio. Ningún estudio ha administrado esta molécula exacta a personas ni a animales. Un análogo emparentado de la GHRH(1-29), usado cada noche en 19 adultos mayores, elevó la hormona del crecimiento nocturna frente a un periodo con placebo. PMID 9141536
Mantiene el IGF-1 elevado mientras se usaNo se encontró ningún estudio. En el ensayo del análogo emparentado, el IGF-1 subió en dos semanas y volvió hacia su valor inicial hacia la semana 16, aunque el uso continuaba. PMID 9141536
Hace el sueño más profundoNo se encontró ningún estudio. El sueño nunca se ha medido con esta molécula; en el ensayo del análogo emparentado, la calidad del sueño valorada por cuestionario no cambió en ninguno de los dos sexos. PMID 9141536
Quema grasa corporalNo se encontró ningún estudio. En el ensayo del análogo emparentado, la densitometría corporal no mostró pérdida de grasa ni cambio de peso; la masa magra solo aumentó en los hombres. PMID 9141536
Mejora la pielNo se encontró ningún estudio. El ensayo del análogo emparentado halló una piel algo más gruesa en ambos sexos, medida con plicómetro en cuatro puntos de manos y antebrazo. PMID 9141536
Acelera la recuperación tras una lesiónNo se encontró ningún estudio. Ningún estudio de esta molécula ni de sus parientes cercanos midió la curación; un análisis publicado de foros en línea solo recoge que la afirmación circula, no que se haya probado. PMID 26771670
El razonamiento de cada nivel, estudio por estudio, está en el Benefit & Outcome Review de esta guía.
Niveles comprobados el 7 oct 2026
Evidence File
El Evidence File de Mod GRF
La guía gratuita nombra un estudio en humanos, y su tesis es correcta. El historial que rodea a esa tesis es mayor de lo que da a entender la página gratuita, y tres bases de datos públicas contienen, cada una, algo que ella no menciona. Este módulo lee todos los conjuntos de datos publicados en los que esta familia de moléculas se administró a sujetos humanos, rastrea cada cifra en circulación hasta el artículo del que procede y reporta lo que ese artículo decía realmente, nombra las consultas exactas de PubMed y del registro que establecen dónde se detiene la evidencia sobre la molécula sin marcaje, y sigue lo que el patrocinador hizo con su plataforma una vez terminado el programa.
3 conjuntos de datos administraron el compuesto a humanos, todos ellos con la molécula etiquetada
3 semividas publicadas distintas para un mismo compuesto
0 estudios registrados del péptido sin etiqueta, en ningún estado
El historial humano son tres conjuntos de datos, no uno
El ensayo de 120 pacientes que nunca se reportó
Tres semividas publicadas para una sola molécula
Cuatro cifras del mercado, rastreadas hasta el artículo del que procede cada una
Dónde se detiene la evidencia sobre la molécula sin marcaje: las consultas exactas
El experimento sobre la frecuencia de administración sí se hizo, en ratones, y apunta en la dirección contraria
En qué consiste el protocolo de la comunidad, según una fuente revisada por pares
El pipeline, y qué aspecto tiene un programa de GHRH terminado
Evidence File de Mod GRF 1-29: 8 secciones más
Desbloquee el Evidence File, el Sourcing File y la Benefit & Outcome Review de Mod GRF 1-29 por $14 — o los de todos los compuestos de la biblioteca, más las hojas de referencia imprimibles, por $99.
Las secciones anteriores a esta siguen siendo de lectura gratuita sin cuenta.
Sourcing File
El Sourcing File de Mod GRF
Este compuesto tiene un problema de verificación que le es propio y que ningún certificado ordinario aborda, y un segundo problema que empieza en la base de datos química pública que un laboratorio consultaría para comprobar su trabajo. Este módulo fija los números de identidad a partir de PubChem y del registro de sustancias de la FDA, recalcula todas las masas a partir de la fórmula elemental, desarrolla el modo de adulteración documentado en material incautado por aduanas y otros tres modos más, con la aritmética necesaria para detectar cada uno, calcula qué efecto tiene la carga salina sobre la cantidad realmente extraída, y lee un certificado línea por línea con un veredicto sobre cada campo.
0.0000 Da: el cambio de masa de la sustitución por la que existe la molécula
+57.0215 Da: el adulterante documentado en material incautado en aduanas
4,28 mg de péptido en un vial etiquetado como 5 mg
2 moléculas opuestas nombradas en 1 registro de una base de datos pública
Dos moléculas, tres masas y el único campo que no puede mentir
El propio registro de la base de datos pública es una fuente de etiquetado erróneo
La sustitución que la espectrometría de masas no puede ver
Cuatro modos de fallo, con la aritmética para detectar cada uno
Aritmética de la sal: lo que contiene realmente un vial etiquetado como 5 mg
Un certificado leído línea por línea, con los veredictos
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Benefit & Outcome Review
La Benefit & Outcome Review de Mod GRF
Nada de esto es evidencia sobre el propio Mod GRF 1-29, porque ningún estudio ha administrado nunca la molécula a un humano, a un animal ni a una célula. Toda afirmación comercial tiene por tanto que adjudicarse sobre evidencia prestada, y la única manera honesta de hacerlo es decir exactamente hasta dónde viaja cada préstamo. Este módulo ordena el historial en tres niveles estrictos y después recorre, afirmación por afirmación, dos ensayos con inyección nocturna de los parientes publicados más cercanos, ninguno de los cuales cita la guía gratuita: meses de dosificación, composición corporal por absorciometría, puntuación de calidad de vida y resultados que van en varias direcciones distintas.
0 estudios en los que esta molécula en sí se haya administrado a un humano, a un animal o a una célula
19 sujetos, 16 semanas: el ensayo controlado con placebo más cercano de esta clase
Semana 16: la IGF-1 vuelve hacia el valor basal con la administración nocturna todavía en curso
2 ensayos con inyección nocturna midieron la grasa por absorciometría; ninguno la modificó
Tres niveles, y el primero está vacío
Hormona del crecimiento: el mecanismo no está en duda; lo que falta es la relación dosis-respuesta
La IGF-1 sube, y después vuelve a bajar mientras la dosificación continúa
Sueño: medido en el ensayo más cercano, y nulo
Composición corporal: dos conjuntos de datos de absorciometría, y ninguno encontró pérdida de grasa
Piel, bienestar y sensibilidad a la insulina: donde la evidencia prestada es positiva
Recuperación, saturación y seguridad: tres afirmaciones sin nada debajo
El hilo conductor que nadie imprime: el sexo
Benefit & Outcome Review de Mod GRF 1-29: 8 secciones más
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Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida del Mod GRF 1-29?
No se ha publicado ninguna medición para el análogo tetrasustituido sin DAC. Los «unos 30 minutos» que circulan en casi todas las páginas comerciales son una inferencia: las cuatro sustituciones se introdujeron para bloquear la escisión por DPP-IV, que es la vía principal de degradación de la GHRH nativa y de la sermorelina, de modo que una permanencia plasmática mayor que la de la sermorelina es razonable. La farmacocinética de la sermorelina sí se midió: un perfil bifásico con una fase inicial de unos 1,9 minutos y una fase de eliminación de unos 10,4 minutos, frente a unos 4,3 minutos de la GHRH nativa de 44 residuos. «Algo más de 10,4 minutos» es la afirmación honesta.
¿De dónde sale la «dosis de saturación» de 100 mcg?
No de un ensayo de este péptido, porque no existe ninguno. El ancla publicada más próxima es la observación del estudio humano de CJC-1295 de que 60 y 90 mcg/kg no produjeron respuestas significativamente distintas, que es un hallazgo de meseta a dosis entre cuarenta y sesenta veces mayores, con la molécula que lleva DAC y en un único momento temporal. Sea cual sea la dosis de saturación correcta para un análogo de GHRH de acción corta, ese estudio no la establece en 100 mcg.
¿Qué hay indexado en PubMed bajo CJC-1295?
Sobre todo química analítica, no farmacología. La literatura indexada está dominada por el desarrollo de métodos de control del dopaje: purificación por inmunoafinidad con LC-HRMS/MS en plasma humano (PMID 26879649), ampliación de pruebas para péptidos por encima de 2 kDa (PMID 26382721), un ensayo sin anticuerpos por ultrafiltración para GHRH en orina a pg/mL bajos (PMID 35298973) y varios más. Esos trabajos establecen que el compuesto puede detectarse e identificarse; no establecen nada sobre si funciona.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge cifras publicadas y comunicadas con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y no existen datos controlados de seguridad para este péptido tal como se vende.
Notas de cumplimiento y confianza
Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
No genera recomendaciones de uso personalizadas.
Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
Cómo leer el certificado de análisis de Mod GRF 1-29
Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera Mod GRF 1-29. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
Específico de Mod GRF 1-29
Mod GRF 1-29 y CJC-1295 sin DAC son la misma molécula vendida bajo dos nombres, por lo que un certificado puede llevar legítimamente cualquiera de los dos encabezados. Con lo que no debe confundirse es con la forma con DAC, que es una molécula distinta con una masa distinta — compruebe que el peso molecular reportado coincide con la forma que pidió, en lugar de asumir que el nombre del producto lo resuelve.
La reconstitución es aritmética de volúmenes: presupone que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
