Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en la literatura publicada y en fuentes comunitarias: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
La hexarelina no está autorizada como medicamento en ningún país: ni la AEMPS en España, ni la COFEPRIS en México, ni las agencias del resto de América Latina la han aprobado para uso humano, y ClinicalTrials.gov no registra actualmente ningún ensayo en marcha. Está prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje (S2) dentro y fuera de competición. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
| Qué es | Péptido sintético de seis aminoácidos liberador de hormona del crecimiento (GHRP) y agonista del receptor de grelina, emparentado estructuralmente con el GHRP-6 |
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| Investigada para | Secreción de hormona del crecimiento, sobre todo como agente de provocación hipofisaria con fines diagnósticos, y, por separado, investigación cardiovascular mediada por CD36 |
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| Dosis usada en ensayos humanos | 1–2 mcg/kg por vía intravenosa en provocación única (unos 70–140 mcg para un adulto de 70 kg), o 10 mg por vía oral; no es la cifra subcutánea que citan las fuentes comunitarias |
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| Rango comunicado | 100–200 mcg por inyección subcutánea es el rango que describen las fuentes comunitarias (no es una recomendación y no es lo que emplearon los ensayos) |
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| Frecuencia comunicada | Las fuentes comunitarias describen 2–3 veces al día; el único estudio humano crónico administró dos veces al día |
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| Ciclo comunicado | Los ciclos cortos son consejo casi universal; el único ensayo que lo midió duró 16 semanas y halló que la atenuación revertía por completo tras 4 semanas de descanso |
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| Semivida plasmática | Se comunican unos 55–80 minutos, cifra muy repetida que no consta en los resúmenes de los ensayos humanos que suelen citarse para respaldarla |
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| Situación regulatoria | Sin aprobación de la FDA; ningún ensayo clínico registrado en ClinicalTrials.gov; prohibida por la AMA (S2); se vende solo para uso de laboratorio |
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Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
La hexarelina actúa sobre el receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento de tipo 1a (GHS-R1a), el receptor de la grelina, y se describe como uno de los GHRP más potentes, con pulsos de GH superiores a los del GHRP-6 y el GHRP-2 a dosis molares equivalentes. Dónde actúa lo responde el propio registro de ensayos: en 15 niños y 4 adultos con déficit de hormona del crecimiento (Loche et al., JCEM 1995), la hexarelina estimuló la GH con normalidad en el déficit idiopático, pero la respuesta estuvo ausente o atenuada en pacientes cuya hipófisis estaba anatómicamente desconectada del hipotálamo, lo que los autores describieron como un fuerte apoyo a un efecto mediado por el hipotálamo. Otro estudio halló que no afectaba a la secreción de TSH inducida por TRH (Arosio et al., J Endocrinol Invest 1998). La hexarelina interacciona además con el receptor scavenger CD36 en el tejido cardíaco, una línea de investigación independiente de la liberación de GH.
No es un secretagogo selectivo, y ese es el punto que casi todas las páginas comerciales omiten. Se comunica que eleva el cortisol, la prolactina y la ACTH más que los GHRP suaves, y el trabajo pediátrico midió esas respuestas de forma explícita: leve aumento de prolactina en niños prepuberales y en pubertad temprana, con respuestas de cortisol variables según el estadio puberal. La selectividad es justo la propiedad por la que se valora la ipamorelina; la hexarelina ocupa el extremo opuesto de ese compromiso, y elegirla implica aceptar la señal adrenal y de prolactina junto al pulso de GH mayor.
Reconstitución: solo la aritmética
La hexarelina se presenta como polvo liofilizado y se reconstituye con agua bacteriostática de grado USP, que contiene 0,9 % de alcohol bencílico como conservante. Como se cuantifica en microgramos, la cifra útil es mcg/mL: concentración = (mg del vial × 1.000) ÷ mL de agua añadidos. En una jeringa de insulina U-100, 100 unidades equivalen a 1 mL.
Con un vial de 5 mg y 2 mL: 5.000 mcg ÷ 2 mL = 2.500 mcg/mL, de modo que un ejemplo de 200 mcg son 8 unidades. Con 1 mL de agua, un ejemplo de 100 mcg son solo 2 unidades, al límite de lo que puede medirse con precisión en una jeringa de insulina estándar: ese es el argumento práctico a favor de volúmenes de agua mayores. Es un cálculo de concentración, nada más: no propone ninguna cantidad ni ninguna pauta.
Abrir la calculadora de reconstitución
Evidence File
El Evidence File de Hexarelin: cada cifra en circulación rastreada hasta su frase
La literatura en humanos de hexarelin es escasa, antigua y se cita casi por completo de segunda mano. Este archivo la reconstruye a partir de los resúmenes primarios: qué administró cada estudio, a quién, por qué vía y qué reportó. Rastrea las cifras que el mercado repite con más frecuencia — la semivida, la clasificación de potencia, la banda de dosis subcutánea y la duración del ciclo — hasta la frase de la que procede cada una, incluido un caso en el que se puede demostrar que una revisión revisada por pares de 2026 repite el error. Nombra las consultas exactas al registro que hay detrás del resultado vacío de ClinicalTrials.gov, deja constancia de qué códigos de desarrollo se buscaron, y expone cinco puntos en los que los propios artículos que cita la guía gratuita no dicen lo que la guía les atribuye.
- Cero ensayos registrados en siete formas del nombre, incluidas EP-23905 y MF-6003
- Las dosis subcutáneas publicadas en humanos son por kilogramo: 1.5 y 3 mcg/kg
- La semivida de 55 minutos es el decaimiento de la respuesta de GH, no el de hexarelin
- Una tercera inyección diaria no añadió nada a la GH de 24 horas (PMID 11888836)
El registro vacío, y las formas del nombre bajo las que se buscó
La relación dosis-respuesta del primer estudio en humanos, y el extremo superior de la curva que sí está genuinamente en disputa
El estudio de dieciséis semanas, y los dos ciclos en humanos que duraron más
Dos inyecciones al día frente a tres: la comparación sí se llegó a hacer
De dónde procede la semivida de 55 a 80 minutos, y quién la sigue repitiendo
La única comparación directa en humanos, y lo que le hace a la clasificación por potencia
Cinco correcciones a las propias citas de la guía gratuita
Ausencias nombradas: las búsquedas, enunciadas como búsquedas
Evidence File de Hexarelin: 8 secciones más
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Sourcing File
El Sourcing File de Hexarelin: un grupo metilo, un dalton y la sal que nadie nombra
Hexarelin es inusualmente fácil de sustituir e inusualmente fácil de pesar mal, y los dos problemas se esconden detrás de campos distintos de un certificado. Este archivo reúne el bloque de identidad a partir de registros de bases de datos consultados, expone las masas exactas que separan hexarelin de los tres péptidos que con más frecuencia se venden a su lado, desarrolla la aritmética de la sal línea por línea desde una cifra etiquetada en miligramos hasta la cantidad en microgramos que una jeringa entrega realmente, y lee un certificado construido campo por campo frente a esos valores de referencia. Documenta además una ambigüedad de nomenclatura en las propias bases de datos químicas públicas, y una palabra de estado en un registro federal, que un certificado puede heredar sin que nadie lo advierta.
- Hexarelin es GHRP-6 más un CH2: exactamente 14.0157 Da de diferencia
- Un nombre de base de datos devuelve tres masas que abarcan de 887.0 a 1067.2
- Un vial de 5 mg de di-sal de TFA entrega 159 mcg donde se calcularon 200 mcg
- No existe ningún registro en el registro de sustancias de la FDA para ninguna forma salina de hexarelin
El bloque de identidad, campo por campo, tal como se obtuvo
El problema de los catorce daltons: hexarelin es GHRP-6 más un grupo metilo
El problema de un dalton: el aducto que nunca se nombra
El epímero que ningún certificado detecta
Aritmética de la sal: lo que no dice una etiqueta de 5 mg
Tres pesos moleculares bajo un mismo nombre, y la palabra del registro que se lee mal
Un certificado construido, leído línea por línea
Sourcing File de Hexarelin: 7 secciones más
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Benefit & Outcome Review
La Benefit Review de Hexarelin: qué se midió, en quién y por qué vía
El pulso de hormona del crecimiento que produce hexarelin es real, grande y reproducible, y es lo mejor evidenciado del compuesto. Esta revisión plantea la pregunta distinta de qué ocurrió aguas abajo cuando alguien lo midió, y califica cada afirmación comercial frente a lo que realmente se midió, en quién, durante cuánto tiempo y por qué vía. El historial aguas abajo se divide limpiamente según esos dos últimos ejes, y esa división es la razón por la que la misma afirmación puede encontrarse respaldada en un artículo y nula en otro. Separa los hallazgos de estímulo agudo de la administración repetida y de la administración crónica, e identifica cinco poblaciones en las que la respuesta está atenuada o ausente, una de ellas definida por una variable que la mayoría de los compradores ya puede medir.
- A las dieciséis semanas: IGF-I, grasa corporal, masa magra y densidad ósea, todas sin cambios
- El AUC crónico de cortisol cayó un 18.9 por ciento, y los autores lo califican de no significativo
- La masa grasa por sí sola explicó el 61 por ciento de la varianza en la respuesta máxima de GH
- La GH subió 19.6 veces en el estudio en el que el cortisol subió 1.19 veces
El resultado en adultos: dieciséis semanas, doce personas, cuatro variables de resultado, ninguna se movió
El resultado que apunta en sentido contrario, y por qué no es una contradicción
Las tres objeciones honestas al resultado nulo en adultos
Cortisol y prolactina en tres escalas temporales, con tres veredictos distintos
Los dos cocientes que calibran la afirmación suprarrenal
Cinco poblaciones en las que la respuesta está atenuada o ausente
La combinación con GHRH es un resultado de ahorro de dosis, no un resultado de amplificación
El hilo cardiovascular: real, agudo y nulo allí donde más importaría
Sueño, apetito y las afirmaciones calificadas frente a lo que se midió
Benefit & Outcome Review de Hexarelin: 9 secciones más
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Guías de péptidos relacionadas
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Preguntas frecuentes de la guía
Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Qué dosis de hexarelina emplearon los ensayos humanos publicados?
1–2 mcg/kg por vía intravenosa como provocación única, aproximadamente 70–140 mcg para un adulto de 70 kg, con una comparación oral a 10 mg. Eran pruebas diagnósticas de respuesta hipofisaria, no pautas de tratamiento. La cifra subcutánea de 100–200 mcg que circula en fuentes comunitarias no es la de los ensayos: coincide por casualidad en magnitud, pero difiere en vía, frecuencia y duración.
¿Deja de funcionar la hexarelina?
Existe un solo estudio humano y es inusualmente claro. Rahim y Shalet (Growth Hormone & IGF Research, 1998) administraron hexarelina subcutánea dos veces al día a 12 personas mayores sanas durante 16 semanas. El área bajo la curva de GH cayó de 19,1 basal a 13,1 en la semana 1, 12,3 en la semana 4 y 10,5 en la semana 16, en torno a un 45 % de descenso. Cuatro semanas después del final del estudio la respuesta había vuelto a 19,4, sin diferencia significativa respecto al inicio. La atenuación es real, aparece en la primera semana, es parcial y revierte por completo tras cuatro semanas de descanso. El patrón habitual de dos semanas de uso y dos de descanso no procede de ese ensayo: el único intervalo de recuperación medido fue de cuatro semanas.
¿En qué se diferencia del GHRP-6 o de la ipamorelina?
Se comunica que la hexarelina es la más potente del grupo, con pulsos de GH mayores que los del GHRP-6 o el GHRP-2 a dosis molares equivalentes. El precio es la selectividad: eleva el cortisol y la prolactina más que las opciones suaves, y los datos pediátricos midieron esos aumentos en lugar de suponerlos. La ipamorelina es la alternativa selectiva, con un pulso menor y sin la misma señal adrenal.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge cifras publicadas y comunicadas con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y las cifras que contiene describen lo comunicado, no lo que corresponda a una persona concreta.
Notas de cumplimiento y confianza
- Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
- No genera recomendaciones de uso personalizadas.
- Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
