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Guía de Hexarelina: evidencia y abastecimiento

La hexarelina es un hexapéptido sintético liberador de hormona del crecimiento y agonista del receptor de grelina, emparentado estructuralmente con el GHRP-6. Esta página resume en español lo que administraron realmente los estudios humanos publicados y el único ensayo de 16 semanas al que remite toda recomendación de ciclado, con fines educativos.

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Guía de Hexarelin: ya disponible

Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.

Antes de seguir leyendo

Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.

Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en la literatura publicada y en fuentes comunitarias: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.

La hexarelina no está autorizada como medicamento en ningún país: ni la AEMPS en España, ni la COFEPRIS en México, ni las agencias del resto de América Latina la han aprobado para uso humano, y ClinicalTrials.gov no registra actualmente ningún ensayo en marcha. Está prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje (S2) dentro y fuera de competición. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.

Datos esenciales

Qué esPéptido sintético de seis aminoácidos liberador de hormona del crecimiento (GHRP) y agonista del receptor de grelina, emparentado estructuralmente con el GHRP-6
Investigada paraSecreción de hormona del crecimiento, sobre todo como agente de provocación hipofisaria con fines diagnósticos, y, por separado, investigación cardiovascular mediada por CD36
Dosis usada en ensayos humanos1–2 mcg/kg por vía intravenosa en provocación única (unos 70–140 mcg para un adulto de 70 kg), o 10 mg por vía oral; no es la cifra subcutánea que citan las fuentes comunitarias
Semivida plasmáticaSe comunican unos 55–80 minutos, cifra muy repetida que no consta en los resúmenes de los ensayos humanos que suelen citarse para respaldarla
Situación regulatoriaSin aprobación de la FDA; ningún ensayo clínico registrado en ClinicalTrials.gov; prohibida por la AMA (S2); se vende solo para uso de laboratorio

Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.

Qué es y cómo actúa

La hexarelina actúa sobre el receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento de tipo 1a (GHS-R1a), el receptor de la grelina, y se describe como uno de los GHRP más potentes, con pulsos de GH superiores a los del GHRP-6 y el GHRP-2 a dosis molares equivalentes. Dónde actúa lo responde el propio registro de ensayos: en 15 niños y 4 adultos con déficit de hormona del crecimiento (Loche et al., JCEM 1995), la hexarelina estimuló la GH con normalidad en el déficit idiopático, pero la respuesta estuvo ausente o atenuada en pacientes cuya hipófisis estaba anatómicamente desconectada del hipotálamo, lo que los autores describieron como un fuerte apoyo a un efecto mediado por el hipotálamo. Otro estudio halló que no afectaba a la secreción de TSH inducida por TRH (Arosio et al., J Endocrinol Invest 1998). La hexarelina interacciona además con el receptor scavenger CD36 en el tejido cardíaco, una línea de investigación independiente de la liberación de GH.

No es un secretagogo selectivo, y ese es el punto que casi todas las páginas comerciales omiten. Se comunica que eleva el cortisol, la prolactina y la ACTH más que los GHRP suaves, y el trabajo pediátrico midió esas respuestas de forma explícita: leve aumento de prolactina en niños prepuberales y en pubertad temprana, con respuestas de cortisol variables según el estadio puberal. La selectividad es justo la propiedad por la que se valora la ipamorelina; la hexarelina ocupa el extremo opuesto de ese compromiso, y elegirla implica aceptar la señal adrenal y de prolactina junto al pulso de GH mayor.

Cronología de la investigación

Hitos fechados tomados de las fuentes primarias: el descubrimiento de la molécula, el primer estudio en humanos registrado, los ensayos que definieron la evidencia y las decisiones de los reguladores. Cada entrada enlaza con su fuente.

  1. Un estudio con 12 voluntarios jóvenes y sanos muestra que la hexarelina, un nuevo hexapéptido sintético, libera hormona de crecimiento por vía intravenosa, subcutánea, nasal u oral, con una respuesta intravenosa unas dos veces mayor que la de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento. PMID 8126144
  2. Un estudio de dosis-respuesta en hombres sanos halla que la hexarelina eleva la prolactina y el cortisol además de la hormona de crecimiento, de modo que no es un liberador selectivo. PMID 8954038
  3. Tras 16 semanas de hexarelina dos veces al día en adultos, la respuesta de la hormona de crecimiento al péptido se atenúa en parte y se recupera cuatro semanas después de suspenderla; la grasa corporal, la masa magra y la densidad ósea no cambiaron de forma significativa. PMID 9589671
  4. En siete hombres con déficit de hormona de crecimiento y nueve controles, la hexarelina intravenosa aumentó brevemente la fracción de eyección del corazón en ambos grupos, aunque los pacientes apenas liberaron hormona de crecimiento, lo que apunta a un efecto directo sobre el músculo cardíaco. PMID 10528131
  5. Un estudio del sueño controlado con placebo en siete voluntarios jóvenes halla que la hexarelina redujo el sueño profundo de ondas lentas y elevó por la noche la hormona de crecimiento, la ACTH, el cortisol y la prolactina, a diferencia de la grelina y la hormona liberadora de la hormona de crecimiento, que favorecen el sueño de ondas lentas. PMID 15177700

Fuentes comprobadas el 4 oct 2026

Las afirmaciones de un vistazo

Las afirmaciones que más circulan sobre este compuesto, cada una con el tipo de evidencia más sólido que encontramos. El nivel indica qué se estudió, no si la afirmación es cierta; la línea de al lado dice qué mostró ese estudio.

  • Aumenta el músculo y reduce la grasa corporalHumanos, no aleatorizado. En el único estudio en adultos lo bastante largo para medirlo, 16 semanas en personas mayores sanas, no cambiaron la masa grasa, la masa magra ni la densidad ósea. PMID 9589671
  • Eleva el IGF-1Humanos, no aleatorizado. El IGF-1 no cambió en 16 semanas en adultos mayores; subió en ocho niños de talla baja que recibieron una forma nasal hasta ocho meses. PMID 8548949
  • Fortalece el corazónHumanos, no aleatorizado. Dosis intravenosas únicas elevaron brevemente la fracción de eyección en personas sanas y durante una cirugía de bypass, pero no en la miocardiopatía dilatada; no existe ningún estudio cardiaco a largo plazo. PMID 11322491
  • Hace el sueño más profundoHumanos, no aleatorizado. El único estudio en laboratorio del sueño, con siete voluntarios jóvenes frente a placebo, halló lo contrario: el sueño profundo (fase 4) y la actividad delta disminuyeron. PMID 15177700
  • Aumenta el apetitoHumanos, no aleatorizado. En quince hombres jóvenes sanos, las escalas de valoración mostraron un aumento del apetito que los autores calificaron de pequeño y agudo. PMID 10404825
  • Eleva el cortisol y la prolactinaHumanos, no aleatorizado. Una dosis aislada eleva ambos; en 16 semanas de uso repetido los autores no hallaron sobreestimulación, y la secreción de cortisol bajó y se recuperó tras una pausa. PMID 10341859

El razonamiento de cada nivel, estudio por estudio, está en el Benefit & Outcome Review de esta guía.

Niveles comprobados el 6 oct 2026

Preguntas frecuentes de la guía

Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.

¿Qué dosis de hexarelina emplearon los ensayos humanos publicados?

1–2 mcg/kg por vía intravenosa como provocación única, aproximadamente 70–140 mcg para un adulto de 70 kg, con una comparación oral a 10 mg. Eran pruebas diagnósticas de respuesta hipofisaria, no pautas de tratamiento. Las cifras subcutáneas que circulan en fuentes comunitarias no son las de los ensayos: difieren en vía, frecuencia y duración.

¿Deja de funcionar la hexarelina?

Existe un solo estudio humano y es inusualmente claro. Rahim y Shalet (Growth Hormone & IGF Research, 1998) administraron hexarelina subcutánea dos veces al día a 12 personas mayores sanas durante 16 semanas. El área bajo la curva de GH cayó de 19,1 basal a 13,1 en la semana 1, 12,3 en la semana 4 y 10,5 en la semana 16, en torno a un 45 % de descenso. Cuatro semanas después del final del estudio la respuesta había vuelto a 19,4, sin diferencia significativa respecto al inicio. La atenuación es real, aparece en la primera semana, es parcial y revierte por completo tras cuatro semanas de descanso. El patrón habitual de dos semanas de uso y dos de descanso no procede de ese ensayo: el único intervalo de recuperación medido fue de cuatro semanas.

¿En qué se diferencia del GHRP-6 o de la ipamorelina?

Se comunica que la hexarelina es la más potente del grupo, con pulsos de GH mayores que los del GHRP-6 o el GHRP-2 a dosis molares equivalentes. El precio es la selectividad: eleva el cortisol y la prolactina más que las opciones suaves, y los datos pediátricos midieron esos aumentos en lugar de suponerlos. La ipamorelina es la alternativa selectiva, con un pulso menor y sin la misma señal adrenal.

¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?

No. Esta página recoge cifras publicadas y comunicadas con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y las cifras que contiene describen lo comunicado, no lo que corresponda a una persona concreta.

Notas de cumplimiento y confianza

  • Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
  • No genera recomendaciones de uso personalizadas.
  • Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.

Cómo leer el certificado de análisis de Hexarelin

Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera Hexarelin. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.

Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.

Medibact no analiza, no avala ni revende péptidos, y no publica calificación alguna de ningún laboratorio. Cómo leer un certificado de análisis de un péptido recorre el documento sección por sección, y qué establece cada campo del COA cubre el detalle campo por campo y los laboratorios que publican sus métodos.

Necesitará agua bacteriostática

El diluyente para reconstituir el Hexarelin

La reconstitución es aritmética de volúmenes: presupone que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.

¿Es la primera vez que reconstituye? Lea cómo reconstituir péptidos o agua bacteriostática frente a agua estéril. Medibact no vende péptidos.

Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.