Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en la investigación publicada y en fuentes comunitarias: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
La ipamorelina no está autorizada como medicamento en ningún país: ni la AEMPS en España, ni la COFEPRIS en México, ni las agencias del resto de América Latina la han aprobado, y su desarrollo se interrumpió tras un ensayo de fase 2 negativo. Está prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje en el deporte de competición, sin exención por uso terapéutico disponible. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
| Qué es | Pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R1a) y péptido liberador de hormona del crecimiento |
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| Investigada para | Investigación sobre secretagogos de hormona del crecimiento; originalmente estudiada, y descontinuada, para el íleo postoperatorio |
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| Rango comunicado | Unos 100–300 mcg por administración, según fuentes comunitarias |
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| Vía comunicada | Inyección subcutánea |
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| Frecuencia comunicada | De 1 a 3 veces al día, con frecuencia en ayunas o antes de dormir |
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| Ciclo comunicado | Unas 8–12 semanas |
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| Semivida plasmática | Se comunican unas 2 horas |
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| Situación regulatoria | Sin aprobación de la FDA; desarrollo interrumpido tras un ensayo de fase 2 negativo; prohibida por la AMA; uso exclusivo de investigación y educativo |
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Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
La ipamorelina agoniza de forma selectiva el receptor GHS-R1a en las células somatotropas de la hipófisis, lo que desencadena una cascada de señalización que produce una liberación pulsátil de hormona del crecimiento y a la vez atenúa la somatostatina, la señal inhibidora endógena de la GH.
Su rasgo distintivo en la literatura es la selectividad: a diferencia de GHRP más antiguos como el GHRP-6 o el GHRP-2, se comunica que la ipamorelina libera GH sin elevar de forma apreciable el cortisol, la prolactina, la ACTH o la aldosterona, y con una estimulación del apetito mínima. La investigación preclínica demuestra de forma consistente esa liberación selectiva. El único ensayo aleatorizado humano completado, en íleo postoperatorio (Beck et al., 2014, con unos 114 pacientes), no alcanzó su variable principal, con una p en torno a 0,15, y no existe programa de fase 3.
Reconstitución: solo la aritmética
La ipamorelina se envía liofilizada y se reconstituye con agua bacteriostática de grado USP, que contiene 0,9 % de alcohol bencílico como conservante. La concentración en mcg/mL es el total de microgramos del vial dividido entre los mL de agua añadidos; en una jeringa de insulina U-100, donde 100 unidades equivalen a 1 mL, las unidades para una cantidad dada son esa cantidad dividida entre la concentración y multiplicada por 100.
Con un vial de 5 mg: 1 mL da 5.000 mcg/mL, 2 mL dan 2.500 mcg/mL y 3 mL dan 1.667 mcg/mL, de modo que un ejemplo de 200 mcg son 4, 8 y 12 unidades respectivamente. Es un cálculo de concentración, nada más: no propone ninguna cantidad ni ninguna pauta.
Abrir la calculadora de reconstitución
Evidence File
El Evidence File de Ipamorelin: dos ensayos de fase 2 completados, uno de ellos publicado
El historial público de ipamorelin es lo bastante pequeño como para enumerarse por completo, y este módulo lo enumera: todos los registros de ClinicalTrials.gov devueltos bajo el nombre del fármaco, el nombre de la sal y el código de desarrollo de Novo Nordisk, y todos los registros de PubMed archivados bajo la palabra ipamorelin, inspeccionados uno a uno. Expone qué midió cada estudio en humanos, en quién, por qué vía y a qué dosis; convierte las dosis de los ensayos a unidades comparables con las cifras que circulan en los protocolos de la comunidad; rastrea cinco números ampliamente repetidos hasta el documento concreto del que procede cada uno; y expone cada ausencia junto a las búsquedas exactas que la establecieron.
- 2 ensayos de fase 2 completados, 437 pacientes incluidos entre ambos
- Ambos ensayos de fase 2 infundieron ipamorelin, y ninguno usó la vía de la comunidad
- 5 cifras en circulación rastreadas hasta sus documentos de origen
- 1.2 a 9.0 mg por infusión en ensayo, frente a los 100-300 mcg reportados
Todo lo que el registro devuelve bajo el nombre ipamorelin
ST-IPAM-201: el ensayo que se cita, y las cifras que realmente produjo
HT-IPAM-202: el ensayo de búsqueda de dosis con 320 pacientes que no está en la guía gratuita
El estudio en voluntarios humanos que la guía gratuita no cita
De nanomoles por kilogramo a miligramos: cuáles fueron realmente las dosis en humanos
Cinco cifras en circulación, rastreadas hasta los documentos de los que proceden
Un registro activo de 2026, y por qué no respalda nada
Lo que no se ha medido, y las búsquedas que lo establecen
Evidence File de Ipamorelin: 8 secciones más
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Las doce secciones anteriores a esta, y todas las calculadoras del sitio, siguen siendo de lectura gratuita sin necesidad de cuenta.
Sourcing File
El Sourcing de Ipamorelin: la línea de identidad, la aritmética del acetato y cuatro adulterantes con nombre
Una advertencia genérica de que los péptidos pueden estar falsificados vale muy poco. Este módulo la sustituye por números específicos de ipamorelin: los valores de identidad que un certificado tiene que igualar, contrastados entre PubChem y el registro de sustancias de la FDA; la aritmética del acetato que decide cuánto péptido contiene realmente un miligramo etiquetado, comprobada frente a tres formas salinas registradas por separado; el desplazamiento de masa exacto del único adulterante que los laboratorios forenses han nombrado para esta molécula, junto con las especies de masa próxima que quedan lo bastante cerca del compuesto original como para pasar desapercibidas; y el único modo de fallo inscrito en la propia estructura de ipamorelin que ninguna línea de espectrometría de masas de ningún certificado puede detectar.
- 3 estequiometrías de acetato registradas; una etiqueta de 5 mg abarca de 4.61 a 3.99 mg
- Gly-ipamorelin, más 57.02 Da, nombrado en material de dos laboratorios forenses
- 2 D-aminoácidos que ninguna línea de identidad por espectrometría de masas puede verificar
- [M+H]+ 712.39; un pico a 769.41 o 754.40 es otra molécula
Los números de identidad, contrastados entre dos registros
Tres sales de acetato registradas, y lo que cada una le hace a un miligramo etiquetado
Lo que debería llevar un certificado de ipamorelin, campo por campo
Gly-ipamorelin: un adulterante con nombre, fórmula y masa
Los dos modos de fallo que quedan cerca de la masa del compuesto original
El punto ciego: dos D-aminoácidos y una masa idéntica
Un certificado construido, leído línea por línea
Sourcing File de Ipamorelin: 7 secciones más
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Benefit & Outcome Review
Ipamorelin afirmación por afirmación: doce resultados comerciales, calificados frente a lo que se midió
Ipamorelin se vende sobre una lista de resultados que la guía gratuita solo puede describir como reportados por la comunidad. Este módulo toma cada uno de esos resultados por turno y le hace cuatro preguntas al artículo subyacente: qué se midió, en qué especie, frente a qué comparador y durante cuánto tiempo. A cada afirmación se le asigna después un nivel de evidencia, desde un estudio humano controlado, pasando por el trabajo en animales y en células, hasta las afirmaciones que no tienen ninguna medición detrás. Varios de los estudios de apoyo resultan decir algo distinto de lo que se les atribuye, y uno de ellos apunta en la dirección opuesta.
- 2 de las 12 afirmaciones calificadas tienen alguna medición en humanos detrás
- Exposición humana documentada más prolongada: aproximadamente de una a dos semanas
- La única medición directa de grasa mostró un aumento de la grasa relativa, en ratones
- La única medición de IGF-1 no encontró ningún cambio, en ratas
La escala de calificación, y de dónde proceden las afirmaciones comerciales
La afirmación que sobrevive: un pulso cuantificado de hormona del crecimiento en humanos
Selectividad y potencia: una afirmación a medias acertada y una afirmación equivocada
Composición corporal: nada en humanos, y la única medición directa fue en sentido contrario
IGF-1, músculo y hueso: tres afirmaciones en animales, tres matizaciones
El apetito, y el hecho incómodo del programa en caquexia
Sueño, recuperación y la combinación con CJC-1295: tres afirmaciones sin ninguna medición
Tolerabilidad, duración y una corrección que la guía gratuita necesita
Benefit & Outcome Review de Ipamorelin: 8 secciones más
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Guías de péptidos relacionadas
Siga explorando temas relacionados de las guías educativas en la biblioteca de Medibact.
Preguntas frecuentes de la guía
Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida de la ipamorelina?
Se comunica en torno a dos horas: suficiente para sostener un pulso de GH pero aclarada bastante antes de la siguiente administración comunicada, que es la razón por la que los protocolos comunitarios describen de una a tres administraciones diarias en lugar de una sola. Es una explicación de una pauta comunicada, no una recomendación.
¿Por qué se dice que es la más selectiva del grupo?
Porque la farmacología preclínica la caracteriza como capaz de liberar hormona del crecimiento sin elevar de forma apreciable el cortisol, la prolactina, la ACTH ni la aldosterona, y con una estimulación del apetito muy inferior a la del GHRP-6. Esa selectividad es su propiedad mejor documentada.
¿Se llegó a aprobar para algo?
No. Se desarrolló como NNC 26-0161 en Novo Nordisk, después la estudió Helsinn para el íleo postoperatorio y se descontinuó por falta de eficacia. Nunca ha sido aprobada por la FDA ni por las agencias españolas o latinoamericanas para ningún uso, y no existen datos humanos de seguridad a largo plazo más allá de unas 12–16 semanas.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge rangos comunicados con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y no existe ninguna dosis humana aprobada para este compuesto.
Notas de cumplimiento y confianza
- Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
- No genera recomendaciones de uso personalizadas.
- Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
