La ipamorelina es un pentapéptido sintético agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R1a), clasificado como péptido liberador de hormona del crecimiento. Esta página resume en español lo que describen la farmacología preclínica y los dos ensayos humanos completados, con fines educativos.
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Guía de Ipamorelin: ya disponible
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en la investigación publicada y en fuentes comunitarias: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
La ipamorelina no está autorizada como medicamento en ningún país: ni la AEMPS en España, ni la COFEPRIS en México, ni las agencias del resto de América Latina la han aprobado, y su desarrollo se interrumpió tras un ensayo de fase 2 negativo. Está prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje en el deporte de competición, sin exención por uso terapéutico disponible. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
Qué es
Pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R1a) y péptido liberador de hormona del crecimiento
Investigada para
Investigación sobre secretagogos de hormona del crecimiento; originalmente estudiada, y descontinuada, para el íleo postoperatorio
Semivida plasmática
Terminal de 2 horas, medida en varones sanos tras una perfusión de 15 minutos (PMID 10496658)
Situación regulatoria
Sin aprobación de la FDA; desarrollo interrumpido tras un ensayo de fase 2 negativo; prohibida por la AMA; uso exclusivo de investigación y educativo
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
La ipamorelina agoniza de forma selectiva el receptor GHS-R1a en las células somatotropas de la hipófisis, lo que desencadena una cascada de señalización que produce una liberación pulsátil de hormona del crecimiento y a la vez atenúa la somatostatina, la señal inhibidora endógena de la GH.
Su rasgo distintivo en la literatura es la selectividad: a diferencia de GHRP más antiguos como el GHRP-6 o el GHRP-2, se comunica que la ipamorelina libera GH sin elevar de forma apreciable el cortisol, la prolactina, la ACTH o la aldosterona, y con una estimulación del apetito mínima. La investigación preclínica demuestra de forma consistente esa liberación selectiva. De los dos ensayos aleatorizados humanos completados en íleo postoperatorio, el publicado (Beck et al., 2014, NCT00672074, 117 pacientes) no alcanzó su variable principal, con una p en torno a 0,15, y no existe programa de fase 3.
Cronología de la investigación
Hitos fechados tomados de las fuentes primarias: el descubrimiento de la molécula, el primer estudio en humanos registrado, los ensayos que definieron la evidencia y las decisiones de los reguladores. Cada entrada enlaza con su fuente.
Investigadores de Novo Nordisk presentan la ipamorelina como «el primer secretagogo selectivo de la hormona de crecimiento»: un péptido de cinco aminoácidos que liberaba hormona de crecimiento en ratas y cerdos con una potencia parecida a la del GHRP-6, pero que en cerdos, a diferencia del GHRP-6 y el GHRP-2, no elevó la ACTH ni el cortisol. PMID 9849822
Un estudio de escalada de dosis en hombres sanos, con una única infusión intravenosa en cinco niveles de dosis (ocho por nivel); cada una produjo un único episodio de liberación de hormona de crecimiento, y la semivida terminal medida de la ipamorelina fue de unas 2 horas. PMID 10496658
Termina un segundo ensayo de fase 2, más grande, con ipamorelina tras resección intestinal (320 pacientes, Helsinn); a 4 de octubre de 2026 su ficha de registro no incluye resultados. NCT01280344
Un ensayo de fase 2 controlado con placebo en 114 pacientes de cirugía intestinal, patrocinado por Helsinn e iniciado en 2008, informa de que la ipamorelina intravenosa no acortó el tiempo hasta la primera comida sólida tolerada ni mejoró ninguna medida secundaria del íleo posoperatorio. PMID 25331030
La FDA coloca el acetato de ipamorelina en la categoría 2 de su lista 503B para instalaciones externalizadas (sustancias con riesgos importantes) y cita la inmunogenicidad, sus aminoácidos no naturales y acontecimientos adversos graves, incluidas muertes, comunicados con su uso intravenoso para la motilidad intestinal. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
El comité asesor de la FDA sobre formulación en farmacia vota en contra de incluir la ipamorelina (base libre y acetato) en la lista 503A, con 0 votos a favor, 12 en contra y 1 abstención para cada forma, por falta de datos de seguridad y eficacia en el déficit de hormona de crecimiento y el íleo posoperatorio. FDA · PCAC minutes, Oct 29, 2024
Fuentes comprobadas el 4 oct 2026
Las afirmaciones de un vistazo
Las afirmaciones que más circulan sobre este compuesto, cada una con el tipo de evidencia más sólido que encontramos. El nivel indica qué se estudió, no si la afirmación es cierta; la línea de al lado dice qué mostró ese estudio.
Aumenta la hormona del crecimientoHumanos, no aleatorizado. En 40 hombres sanos con infusión intravenosa, un único pulso de hormona del crecimiento con pico hacia los 40 minutos y descenso posterior a niveles despreciables. PMID 10496658
No eleva el cortisol, a diferencia de los GHRP más antiguosSolo estudios en animales. Demostrado en cerdos en el artículo de su descubrimiento (1998): sin liberación de ACTH ni de cortisol por encima del comparador; no medido en personas. PMID 9849822
Quema grasa y mejora la composición corporalSolo estudios en animales. La única medición directa de grasa, en ratones, mostró que la grasa corporal relativa subió en lugar de bajar; no medido en personas. PMID 11162489
Aumenta el IGF-1Solo estudios en animales. La única medición encontrada, en ratas adultas durante 15 días, no mostró cambios en el IGF-1 total. PMID 10373343
Mejora el sueñoNo se encontró ningún estudio. Una búsqueda en PubMed del 5 de octubre de 2026 devolvió una revisión narrativa y ningún estudio que midiera el sueño en ninguna especie. PubMed search, Oct 5, 2026
Se tolera bienHumanos, ensayo aleatorizado. En un ensayo controlado con placebo en 114 pacientes hospitalizados tras cirugía intestinal, los efectos adversos no fueron más frecuentes que con placebo, durante una semana aproximadamente. PMID 25331030
El razonamiento de cada nivel, estudio por estudio, está en el Benefit & Outcome Review de esta guía.
Niveles comprobados el 5 oct 2026
Evidence File
El Evidence File de Ipamorelin: dos ensayos de fase 2 completados, uno de ellos publicado
El historial público de ipamorelin es lo bastante pequeño como para enumerarse por completo, y este módulo lo enumera: todos los registros de ClinicalTrials.gov devueltos bajo el nombre del fármaco, el nombre de la sal y el código de desarrollo de Novo Nordisk, y todos los registros de PubMed archivados bajo la palabra ipamorelin, inspeccionados uno a uno. Expone qué midió cada estudio en humanos, en quién, por qué vía y a qué dosis; convierte las dosis de los ensayos a unidades comparables con las cifras que circulan en los protocolos de la comunidad; rastrea cinco números ampliamente repetidos hasta el documento concreto del que procede cada uno; y expone cada ausencia junto a las búsquedas exactas que la establecieron.
2 ensayos de fase 2 completados, 437 pacientes incluidos entre ambos
Ambos ensayos de fase 2 infundieron ipamorelin, y ninguno usó la vía de la comunidad
5 cifras en circulación rastreadas hasta sus documentos de origen
1.2 a 9.0 mg por infusión intravenosa en ensayo
Todo lo que el registro devuelve bajo el nombre ipamorelin
ST-IPAM-201: el ensayo que se cita, y las cifras que realmente produjo
HT-IPAM-202: el ensayo de búsqueda de dosis con 320 pacientes que no está en la guía gratuita
El estudio en voluntarios humanos que la guía gratuita no cita
De nanomoles por kilogramo a miligramos: cuáles fueron realmente las dosis en humanos
Cinco cifras en circulación, rastreadas hasta los documentos de los que proceden
Un registro activo de 2026, y por qué no respalda nada
Lo que no se ha medido, y las búsquedas que lo establecen
Evidence File de Ipamorelin: 8 secciones más
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Sourcing File
El Sourcing de Ipamorelin: la línea de identidad, la aritmética del acetato y cuatro adulterantes con nombre
Una advertencia genérica de que los péptidos pueden estar falsificados vale muy poco. Este módulo la sustituye por números específicos de ipamorelin: los valores de identidad que un certificado tiene que igualar, contrastados entre PubChem y el registro de sustancias de la FDA; la aritmética del acetato que decide cuánto péptido contiene realmente un miligramo etiquetado, comprobada frente a tres formas salinas registradas por separado; el desplazamiento de masa exacto del único adulterante que los laboratorios forenses han nombrado para esta molécula, junto con las especies de masa próxima que quedan lo bastante cerca del compuesto original como para pasar desapercibidas; y el único modo de fallo inscrito en la propia estructura de ipamorelin que ninguna línea de espectrometría de masas de ningún certificado puede detectar.
3 estequiometrías de acetato registradas; una etiqueta de 5 mg abarca de 4.61 a 3.99 mg
Gly-ipamorelin, más 57.02 Da, nombrado en material de dos laboratorios forenses
2 D-aminoácidos que ninguna línea de identidad por espectrometría de masas puede verificar
[M+H]+ 712.39; un pico a 769.41 o 754.40 es otra molécula
Los números de identidad, contrastados entre dos registros
Tres sales de acetato registradas, y lo que cada una le hace a un miligramo etiquetado
Lo que debería llevar un certificado de ipamorelin, campo por campo
Gly-ipamorelin: un adulterante con nombre, fórmula y masa
Los dos modos de fallo que quedan cerca de la masa del compuesto original
El punto ciego: dos D-aminoácidos y una masa idéntica
Un certificado construido, leído línea por línea
Sourcing File de Ipamorelin: 7 secciones más
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Benefit & Outcome Review
Ipamorelin afirmación por afirmación: doce resultados comerciales, calificados frente a lo que se midió
Ipamorelin se vende sobre una lista de resultados que la guía gratuita solo puede describir como reportados por la comunidad. Este módulo toma cada uno de esos resultados por turno y le hace cuatro preguntas al artículo subyacente: qué se midió, en qué especie, frente a qué comparador y durante cuánto tiempo. A cada afirmación se le asigna después un nivel de evidencia, desde un estudio humano controlado, pasando por el trabajo en animales y en células, hasta las afirmaciones que no tienen ninguna medición detrás. Varios de los estudios de apoyo resultan decir algo distinto de lo que se les atribuye, y uno de ellos apunta en la dirección opuesta.
2 de las 12 afirmaciones calificadas tienen alguna medición en humanos detrás
Exposición humana documentada más prolongada: aproximadamente de una a dos semanas
La única medición directa de grasa mostró un aumento de la grasa relativa, en ratones
La única medición de IGF-1 no encontró ningún cambio, en ratas
La escala de calificación, y de dónde proceden las afirmaciones comerciales
La afirmación que sobrevive: un pulso cuantificado de hormona del crecimiento en humanos
Selectividad y potencia: una afirmación a medias acertada y una afirmación equivocada
Composición corporal: nada en humanos, y la única medición directa fue en sentido contrario
IGF-1, músculo y hueso: tres afirmaciones en animales, tres matizaciones
El apetito, y el hecho incómodo del programa en caquexia
Sueño, recuperación y la combinación con CJC-1295: tres afirmaciones sin ninguna medición
Tolerabilidad, duración y una corrección que la guía gratuita necesita
Benefit & Outcome Review de Ipamorelin: 8 secciones más
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Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida de la ipamorelina?
Una semivida terminal de 2 horas, medida en 40 varones sanos tras una perfusión intravenosa de 15 minutos (Gobburu et al., Pharm Res 1999, PMID 10496658), junto con un aclaramiento de 0,078 L/h/kg. Es un dato humano real, algo poco frecuente aquí, pero es intravenoso: no se ha publicado ninguna semivida subcutánea. El pulso de GH alcanza su máximo hacia las 0,67 horas, bastante antes de que el péptido se elimine. Es una explicación de una pauta comunicada, no una recomendación.
¿Por qué se dice que es la más selectiva del grupo?
Porque la farmacología preclínica la caracteriza como capaz de liberar hormona del crecimiento sin elevar de forma apreciable el cortisol, la prolactina, la ACTH ni la aldosterona, y con una estimulación del apetito muy inferior a la del GHRP-6. Esa selectividad es su propiedad mejor documentada.
¿Se llegó a aprobar para algo?
No. Se desarrolló como NNC 26-0161 en Novo Nordisk, después la estudió Helsinn para el íleo postoperatorio y se descontinuó por falta de eficacia. Nunca ha sido aprobada por la FDA ni por las agencias españolas o latinoamericanas para ningún uso, y no existen datos humanos de seguridad a largo plazo más allá de unas 12–16 semanas.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge rangos comunicados con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y no existe ninguna dosis humana aprobada para este compuesto.
Notas de cumplimiento y confianza
Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
No genera recomendaciones de uso personalizadas.
Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
Cómo leer el certificado de análisis de Ipamorelin
Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera Ipamorelin. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
La reconstitución es aritmética de volúmenes: presupone que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
