Conceptos básicos

Angiotensina: angiotensina I y II, el sistema renina-angiotensina-aldosterona, la ECA2 y lo que muestran los registros de la FDA

La angiotensina es una familia de pequeñas hormonas peptídicas que se cortan a partir de una proteína del hígado, el angiotensinógeno. Su principal forma activa, la angiotensina II, estrecha los vasos sanguíneos y hace que el organismo retenga sal y agua, lo que eleva la presión arterial. Esta página explica cómo un único precursor da lugar a ocho angiotensinas, cómo la renina y la enzima convertidora (ECA) ponen en marcha el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), qué hacen los receptores AT1 y AT2, cómo la ECA2 y la angiotensina 1-7 hacen de contrapeso y qué medicamentos de los registros de la agencia estadounidense FDA actúan sobre este sistema, incluida la propia angiotensina II. Todos los datos proceden de UniProt, PubChem, MeSH, PubMed o las bases de datos y fichas técnicas de la FDA.

Qué es la angiotensina

MeSH, el índice de materias de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos, define las angiotensinas como oligopéptidos importantes para regular la presión arterial, mediante la vasoconstricción, y el equilibrio de líquidos, a través del sistema renina-angiotensina. Son hormonas peptídicas, y muy cortas: la más larga tiene diez aminoácidos.

Proceden de una proteína mucho mayor, el angiotensinógeno. Según UniProt, lo produce el hígado y lo libera a la sangre; MeSH añade que el hígado lo fabrica en respuesta a una bajada de la presión arterial. El angiotensinógeno no tiene actividad por sí mismo: varias enzimas, una tras otra, van separando de él las angiotensinas.

El nombre quedó fijado en 1958, cuando Braun-Menéndez y Page publicaron en Science «Suggested revision of nomenclature: angiotensin» (PMID 17750687; PubMed no ofrece resumen, por lo que lo citamos por el título). Los trabajos de 1956 aún usan el nombre antiguo, hipertensina: con riñones de rata aislados, Skeggs y sus colaboradores demostraron que la «hipertensina II» es un potente vasoconstrictor y la «hipertensina I» no, y obtuvieron de plasma de caballo la enzima que convierte una en otra (PMID 13295487). Fuentes: MeSH D000809 y D000808; UniProt P01019; PubMed según se indica. Consultado el 12 de noviembre de 2026.

Un precursor, ocho angiotensinas: angiotensina I, II, III, IV, 1-9, 1-7, 1-5 y 1-4

Todas las angiotensinas salen de los diez primeros aminoácidos de la cadena madura del angiotensinógeno, las posiciones 25 a 34 del precursor humano de 476 aminoácidos que codifica el gen AGT. Cada enzima acorta la cadena un poco más por uno u otro extremo. UniProt sitúa así las seis principales:

  • Angiotensinógeno (25–476, 452 aminoácidos): el precursor fabricado por el hígado; las posiciones 1–24 son una secuencia señal que se elimina antes de su liberación.
  • Angiotensina I (25–34, 10 aminoácidos): DRVYIHPFHL. La renina la corta del angiotensinógeno; MeSH señala que por sí sola tiene una actividad biológica limitada.
  • Angiotensina 1-9 (25–33, 9 aminoácidos): DRVYIHPFH. Se forma a partir de la angiotensina I cuando la ECA2 le quita el último aminoácido.
  • Angiotensina II (25–32, 8 aminoácidos): DRVYIHPF. Se forma a partir de la angiotensina I cuando la ECA le quita los dos últimos. Es la principal forma activa.
  • Angiotensina 1-7 (25–31, 7 aminoácidos): DRVYIHP. La forma la ECA2 a partir de la angiotensina II, o la ECA a partir de la angiotensina 1-9; actúa sobre el receptor MAS1.
  • Angiotensina III (26–32, 7 aminoácidos): RVYIHPF, la angiotensina II sin su primer aminoácido. Según UniProt, estimula la liberación de aldosterona.
  • Angiotensina IV (27–32, 6 aminoácidos): VYIHPF, la angiotensina III sin su primer aminoácido.
  • UniProt recoge además dos fragmentos más cortos, la angiotensina 1-5 y la 1-4, que la ECA produce a partir de la angiotensina 1-9, y una variante, la angiotensina A, en la que los glóbulos blancos cambian el primer aminoácido de la angiotensina II de aspartato a alanina; se une al receptor AT1 con la misma fuerza que la angiotensina II y con más fuerza al AT2. MeSH indica que el aminoácido de la posición 5 de la angiotensina II varía entre especies. PubChem da para la angiotensina I la fórmula C62H89N17O14 y una masa molecular de 1296,5 (CID 3081372), para la angiotensina II C50H71N13O12 y 1046,2 (CID 172198) y para la angiotensina 1-7 C41H62N12O11 y 899,0 (CID 123805). Fuentes: UniProt P01019; MeSH D000803 y D000804; PubChem según se indica. Consultado el 12 de noviembre de 2026.

El sistema renina-angiotensina-aldosterona, paso a paso

MeSH describe el sistema renina-angiotensina como un sistema regulador de la presión arterial formado por componentes que interactúan. Leídas en orden, las fuentes públicas describen esta cadena:

  • La renina (riñón) corta la angiotensina I del angiotensinógeno. Según UniProt, es su única función conocida, y actúa en respuesta a una presión arterial baja. La ficha técnica estadounidense de Tekturna añade que el riñón libera renina cuando disminuyen el volumen de sangre y el flujo sanguíneo renal, y que la angiotensina II frena a su vez esa liberación, lo que cierra el circuito.
  • La enzima convertidora de angiotensina, ECA (más abundante en pulmón, riñón, corazón, tubo digestivo y próstata), quita dos aminoácidos a la angiotensina I y forma así la angiotensina II. Según MeSH y UniProt, la misma enzima degrada la bradicinina, un péptido que dilata los vasos.
  • La angiotensina II en el receptor AT1 (vasos sanguíneos, riñón, glándula suprarrenal y otros tejidos) estrecha los vasos, aumenta la retención de sal y agua por el riñón y estimula la liberación de aldosterona.
  • La aldosterona (corteza suprarrenal) es una hormona esteroidea, no un péptido. Según MeSH, aumenta a su vez la retención de sal y agua en el riñón. Cuando se la incluye, se habla del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA).
  • La ECA2 y la angiotensina 1-7 (corazón, riñón, testículo, intestino y revestimiento interno de los vasos): la ECA2 convierte la angiotensina II en angiotensina 1-7, que actúa sobre el receptor MAS1 y hace de contrapeso a la angiotensina II.
  • Fuentes: MeSH D012084, D012083 y D007703; UniProt P00797 (renina), P12821 (ECA), Q9BYF1 (ECA2), P01019; ficha técnica estadounidense de Tekturna (marzo de 2024), sección 12.1. Consultado el 12 de noviembre de 2026.

Los receptores y el contrapeso: AT1, AT2, ECA2 y MAS1

La angiotensina II actúa a través de dos receptores, y el sistema tiene su propio freno:

  • Receptor AT1 (gen AGTR1, 359 aminoácidos): según UniProt, el receptor de la angiotensina II que regula la presión arterial y la retención de sodio por el riñón; se acopla a proteínas Gq, activa la fosfolipasa C y eleva el calcio dentro de la célula. Según MeSH, su activación produce vasoconstricción y retención de sodio, y se expresa mucho en el corazón y los vasos, el riñón y los sistemas endocrino y nervioso.
  • Receptor AT2 (gen AGTR2, 363 aminoácidos): también es receptor de la angiotensina II. MeSH indica que se expresa sobre todo en tejidos fetales y que muchos de sus efectos, como la dilatación de los vasos y la pérdida de sodio, son contrarios a los del AT1; UniProt señala una expresión muy alta en el riñón y el intestino fetales.
  • ECA2 (805 aminoácidos): una pariente de la ECA que quita un solo aminoácido en lugar de dos. UniProt la califica de enzima contrarreguladora esencial del sistema; según MeSH, es 400 veces más eficiente con la angiotensina II que con la angiotensina I. Quienes la descubrieron informaron en 2000 de que los inhibidores de la ECA lisinopril y captopril no la inhiben (PMID 10969042). UniProt la registra también como el receptor celular de los coronavirus SARS-CoV y SARS-CoV-2.
  • Receptor MAS1 (325 aminoácidos): según UniProt, el receptor estimulado principalmente por la angiotensina 1-7, dentro de lo que llama la rama protectora y contrarreguladora del sistema; a la angiotensina 1-7 se le atribuyen efectos vasodilatadores y antidiuréticos (por analogía con especies afines).
  • La angiotensina IV tiene una segunda vida: nuestra guía sobre dihexa trata de un compuesto sintético construido sobre el esqueleto de la angiotensina IV, para el que se ha propuesto otra diana. Fuentes: UniProt P30556, P50052, Q9BYF1, P04201, P01019; MeSH D044140, D044139 y D000085962; PubMed 10969042 y 10924499 (solo título). Consultado el 12 de noviembre de 2026.

La angiotensina en los registros de la FDA

La angiotensina II es en sí misma un medicamento autorizado en Estados Unidos, y tres clases de medicamentos bloquean el sistema en pasos distintos. La tabla de abajo recoge un ejemplo por grupo de Drugs@FDA (búsqueda por principio activo el 12 de noviembre de 2026), con el año de aprobación de la solicitud original.

La ficha técnica de Giapreza describe la angiotensina II como una hormona peptídica natural que eleva la presión arterial por vasoconstricción y por una mayor liberación de aldosterona, actuando sobre el receptor AT1 del músculo liso vascular. Los inhibidores de la ECA se remontan a un artículo de 1977 en Science en el que Ondetti, Rubin y Cushman describieron cómo diseñaron, a partir de un modelo del sitio activo de la enzima, una nueva clase de inhibidores activos por vía oral (PMID 191908). Las fichas técnicas de Cozaar y Tekturna llevan una advertencia en recuadro: los medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar lesiones y la muerte del feto. La tabla no es exhaustiva: solo para captopril y losartan, Drugs@FDA recoge decenas de solicitudes. Esta página refleja los registros estadounidenses, no la situación de estos productos en España ni en la Unión Europea.

Fuentes: Drugs@FDA a través de openFDA, búsqueda por principio activo (fechas de aprobación original; datos actualizados el 10 de noviembre de 2026); fichas técnicas estadounidenses vigentes de Giapreza (julio de 2026), Cozaar (enero de 2026), Tekturna (marzo de 2024) y captopril con hidroclorotiazida (febrero de 2023); PubChem CID 44093 y 3961; PubMed 191908. Consultado el 12 de noviembre de 2026. No reproducimos posologías; los medicamentos aprobados que son ellos mismos péptidos están en nuestra página de péptidos aprobados por la FDA.

Medibact no fabrica ni vende péptidos. Suministramos agua bacteriostática de calidad USP, fabricada en Estados Unidos, solo para investigación, y publicamos material de referencia como esta página.

Medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina en los registros de la FDA

ProductoSolicitudAprobadoQué es y cómo se relaciona con la angiotensina
Giapreza (angiotensina II)NDA 2093602017Angiotensina II humana sintética, un péptido, que se administra en perfusión intravenosa. Indicación de la ficha técnica: elevar la presión arterial en adultos con shock séptico u otro shock distributivo.
Capoten (captopril)NDA 0183431981Un inhibidor de la ECA, que no es un péptido. Una ficha técnica estadounidense de captopril lo presenta como el primero de una nueva clase de antihipertensivos. Drugs@FDA indica que la marca Capoten ya no se comercializa.
Cozaar (losartan)NDA 0203861995Un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA II) que actúa sobre el AT1; la ficha técnica lo describe como una molécula no peptídica. Indicaciones: hipertensión y otros dos usos recogidos en la ficha.
Tekturna (aliskiren)NDA 0219852007Un inhibidor directo de la renina, que actúa un paso antes que los inhibidores de la ECA. Indicación: hipertensión.

Un ejemplo por grupo; fuente: Drugs@FDA a través de openFDA y la ficha técnica estadounidense vigente de cada producto, consultadas el 12 de noviembre de 2026. Es la situación en Estados Unidos, no una autorización en España ni en la Unión Europea.

¿Qué es la angiotensina?

La angiotensina es una familia de pequeñas hormonas peptídicas que regulan la presión arterial y el equilibrio de líquidos. MeSH define las angiotensinas como oligopéptidos importantes para regular la presión arterial y los líquidos del organismo a través del sistema renina-angiotensina. Todas proceden de un mismo precursor, el angiotensinógeno, que el hígado fabrica y libera a la sangre.

¿Qué función tiene la angiotensina II?

Según UniProt, la angiotensina II actúa directamente sobre el músculo liso de los vasos como un potente vasoconstrictor, modifica la fuerza y la frecuencia del latido cardiaco a través del sistema nervioso simpático y cambia la absorción de sodio y agua en el riñón al hacer que la corteza suprarrenal produzca aldosterona. Actúa a través de los receptores AT1 y AT2.

¿Qué diferencia hay entre la angiotensina I y la angiotensina II?

La longitud y la actividad. La angiotensina I tiene diez aminoácidos (DRVYIHPFHL) y, según MeSH, una actividad biológica limitada. La enzima convertidora le quita los dos últimos y así se forma la angiotensina II, de ocho aminoácidos (DRVYIHPF), que MeSH describe como un vasoconstrictor potente pero inestable. PubChem da a la angiotensina I una masa molecular de 1296,5 y a la angiotensina II de 1046,2.

¿Qué es el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA)?

MeSH describe el sistema renina-angiotensina como un sistema regulador de la presión arterial formado por la renina, el angiotensinógeno, la enzima convertidora, la angiotensina I, la angiotensina II y la angiotensinasa. La renina del riñón corta el angiotensinógeno del hígado y produce angiotensina I; la ECA, presente en el pulmón, la convierte en angiotensina II; esta estrecha los vasos y hace que la corteza suprarrenal libere aldosterona, y ambas aumentan la retención de sal y agua en el riñón. Con la aldosterona incluida se habla de SRAA.

¿Qué hace la ECA?

La enzima convertidora de angiotensina quita dos aminoácidos del extremo de varias hormonas peptídicas. Según UniProt, convierte la angiotensina I en angiotensina II, inactiva la bradicinina, un vasodilatador, y degrada también la sustancia P, la neurotensina y las encefalinas. Los inhibidores de la ECA, que la bloquean, le deben su nombre.

¿Qué es la ECA2 y qué relación tiene con la angiotensina?

La ECA2 es una enzima emparentada que quita un solo aminoácido. Según UniProt, convierte la angiotensina I en angiotensina 1-9 y la angiotensina II en angiotensina 1-7, lo que contrarresta a la angiotensina II; MeSH indica que es 400 veces más eficiente con la angiotensina II que con la angiotensina I. Se describió en 2000 (PubMed 10969042), y sus autores comprobaron que el captopril y el lisinopril no la inhiben. UniProt la registra también como receptor de los coronavirus SARS-CoV y SARS-CoV-2.

¿Qué es la angiotensina 1-7?

Una angiotensina de siete aminoácidos (DRVYIHP) que forma la ECA2 a partir de la angiotensina II o la ECA a partir de la angiotensina 1-9. UniProt la registra como ligando del receptor MAS1, con efectos vasodilatadores y antidiuréticos (indicados por analogía), y describe MAS1 como parte de la rama protectora y contrarreguladora del sistema renina-angiotensina.

¿Qué medicamentos actúan sobre la angiotensina?

Tres clases bloquean el sistema en pasos distintos: los inhibidores de la renina como el aliskiren (Tekturna), los inhibidores de la ECA como el captopril y los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II) como el losartan (Cozaar), que actúan sobre el AT1. Un medicamento es la propia angiotensina II: Giapreza, aprobado en Estados Unidos en 2017 para elevar la presión arterial en adultos con shock séptico u otro shock distributivo. Las fichas técnicas de Cozaar y Tekturna advierten en un recuadro que los medicamentos que actúan directamente sobre este sistema pueden causar lesiones y la muerte del feto. Es la situación en Estados Unidos; las decisiones sobre un medicamento corresponden a quien lo prescribe.

¿De dónde viene el nombre «angiotensina»?

Quedó fijado en 1958, cuando Braun-Menéndez y Page publicaron en Science «Suggested revision of nomenclature: angiotensin» (PubMed 17750687; citado por el título, ya que PubMed no ofrece resumen). Los artículos de 1956, como el de Skeggs y sus colaboradores sobre la enzima convertidora, hablan todavía de hipertensina I e hipertensina II.

¿Es esto consejo médico?

No. Esta página explica qué es la angiotensina a partir de fuentes científicas y regulatorias públicas. No da dosis, pautas, valores de referencia ni recomendaciones, y no interpreta mediciones de tensión ni análisis; quien tome un medicamento citado aquí debe seguir a su médico y el prospecto. Los péptidos que se venden para investigación llevan la indicación «solo para investigación, no para uso humano». Medibact suministra agua bacteriostática de calidad USP, fabricada en Estados Unidos, y no está vinculada a ningún fabricante de los productos citados.

Solo con fines educativos: no constituye consejo médico. Esta página resume información procedente de la investigación publicada y del debate especializado, con fines educativos. No es consejo médico ni una recomendación de usar ninguna sustancia. Las cantidades, pautas o combinaciones mencionadas son ejemplos de lo que se ha comunicado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos descritos aquí son sustancias de investigación no autorizadas para los usos comentados, y su situación regulatoria varía según el país. Los efectos, los riesgos y el marco legal varían, igual que las circunstancias individuales. Consulte a un profesional de la salud cualificado y habilitado para ejercer antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse o dosificarse por su cuenta.