Conceptos básicos
Vasopresina (ADH): la hormona antidiurética, sus tres receptores y los medicamentos derivados de ella
La vasopresina, también llamada hormona antidiurética u ADH, es un péptido de nueve aminoácidos que libera la neurohipófisis, el lóbulo posterior de la hipófisis. Hace que el riñón retenga agua y estrecha los vasos sanguíneos. Esta página explica cómo es la molécula, de qué precursor procede, en qué se diferencia de su pariente cercana, la oxitocina, sobre qué tres receptores actúa y qué medicamentos de vasopresina figuran en los registros de la agencia estadounidense del medicamento (FDA). Todos los datos proceden de UniProt, PubChem, MeSH o de las bases de datos y fichas técnicas de la FDA.
Qué es la vasopresina
La vasopresina es una de las hormonas peptídicas. MeSH, el tesauro de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., describe las vasopresinas como hormonas antidiuréticas liberadas por la neurohipófisis que regulan el equilibrio hídrico y la osmolaridad de los líquidos del organismo. Al actuar sobre los túbulos colectores del riñón, la vasopresina aumenta la reabsorción de agua, el volumen sanguíneo y la presión arterial.
En el ser humano la hormona es la arginina vasopresina, que MeSH define como la forma predominante de hormona antidiurética en los mamíferos. Es un nonapéptido: nueve aminoácidos, con una arginina en la posición 8 y dos cisteínas, en las posiciones 1 y 6, unidas por un puente disulfuro. Todos los mamíferos tienen arginina vasopresina salvo el cerdo, que lleva lisina en la posición 8.
La secuencia humana es CYFQNCPRG, con la glicina final en forma de amida. PubChem indica la fórmula molecular C46H65N15O12S2 y un peso molecular de 1084,2 (CID 644077, argipresina). La vasopresina es además un neuropéptido: se produce en el hipotálamo y se libera desde la neurohipófisis.
El precursor: vasopresina, neurofisina 2 y copeptina
La vasopresina se fabrica dentro de un precursor de 164 aminoácidos. Según UniProt, enzimas como las convertasas PC1 y PC2 lo cortan, y después la enzima PAM añade la amida a la última glicina de la hormona, lo que completa su activación. La proteína transportadora, la neurofisina 2, se une a la vasopresina, la lleva del hipotálamo a la neurohipófisis y la protege de la degradación. Los fragmentos, por posición:
- Péptido señal (1–19, 19 aminoácidos): dirige el precursor hacia la vía de secreción y es lo primero que se elimina; véase nuestra página sobre péptidos señal.
- Arginina vasopresina (20–28, 9 aminoácidos): la hormona, con su última glicina amidada.
- Neurofisina 2 (32–124, 93 aminoácidos): la transportadora, del hipotálamo a la hipófisis.
- Copeptina (126–164, 39 aminoácidos): el extremo final del precursor, cortado de la misma molécula que la hormona.
- UniProt relaciona variantes de este gen con la diabetes insípida neurohipofisaria. Fuente: UniProt P01185 (AVP). Consultado el 4 de noviembre de 2026.
Los tres receptores de la vasopresina
Según UniProt, la vasopresina actúa uniéndose a tres receptores: V1a, V1b y V2. Los tres son receptores acoplados a proteínas G que atraviesan siete veces la membrana celular, pero transmiten la señal de forma distinta:
- V1a (gen AVPR1A, 418 aminoácidos): vía del fosfatidilinositol y el calcio; UniProt le atribuye además un papel en la conducta social, como la afiliación y el apego.
- V1b (gen AVPR1B, 424 aminoácidos): la misma vía que V1a.
- V2 (gen AVPR2, 371 aminoácidos): en el riñón; acoplado a proteínas Gs, activa la adenilato ciclasa y eleva el AMP cíclico, con lo que el riñón recupera agua. Sus variantes causan la diabetes insípida nefrogénica ligada al cromosoma X.
- De ahí los dos nombres de la hormona: el efecto antidiurético sobre el agua pasa por V2 en el riñón; el efecto presor, por la vasoconstricción que UniProt describe para la hormona. Los medicamentos derivados de la vasopresina se distinguen sobre todo por los receptores que prefieren. Fuentes: UniProt P01185, P37288, P47901 y P30518. Consultado el 4 de noviembre de 2026.
Medicamentos de vasopresina: lo que muestran los registros de la FDA
Drugs@FDA tiene registros de la propia vasopresina, de tres análogos peptídicos y de dos moléculas pequeñas que bloquean sus receptores. Para cada uno: el primer año de aprobación que recoge la base de datos y lo que dice la ficha técnica estadounidense vigente sobre el producto y su indicación.
- Pitressin Tannate (Parke-Davis), NDA 003402: el registro de vasopresina más antiguo de Drugs@FDA; la base de datos no indica fecha de aprobación; retirado.
- Vasopresina (Vasostrict y otros), NDA 204485 y posteriores, 2014: arginina vasopresina sintética; indicada para subir la presión arterial en adultos con shock vasodilatador que siguen hipotensos pese a los líquidos y las catecolaminas.
- Desmopresina (DDAVP y otros), NDA 017922, 018938, 019955 y 219873, 1978: un análogo sintético; las fichas citan la diabetes insípida central y, para la inyección, también la hemofilia A y la enfermedad de von Willebrand tipo 1.
- Terlipresina (Terlivaz), NDA 022231, 2022: un análogo de 12 aminoácidos que actúa además como profármaco de la lisina vasopresina; indicada para mejorar la función renal en el síndrome hepatorrenal.
- Lipresina (Diapid), NDA 016755: lisina vasopresina en solución nasal; retirada.
- Tolvaptán (Samsca, Jynarque), NDA 022275 y 204441, 2009: no es un péptido, sino una molécula pequeña que bloquea V2; indicada para el sodio bajo en sangre (Samsca) y para frenar el deterioro renal en la poliquistosis renal autosómica dominante (Jynarque).
- Conivaptán (Vaprisol), NDA 021697, 2005: no es un péptido; ChEBI, a través de PubChem, lo describe como antagonista de dos de los tres receptores, V1a y V2.
- La desmopresina muestra cómo un cambio pequeño desplaza un péptido de un receptor a otro: según MeSH actúa a través de V2, con un efecto antidiurético prolongado y poco efecto sobre la presión arterial, y modifica además los niveles en sangre del factor VIII y del factor de von Willebrand. La terlipresina va en sentido contrario: su ficha técnica describe el doble de selectividad por los receptores V1 que por V2. La selepresina, otro análogo que figura en PubChem, no tenía ningún registro en Drugs@FDA en una búsqueda del 4 de noviembre de 2026.
- Fuentes: Drugs@FDA a través de openFDA (fechas de primera aprobación y situación comercial); fichas técnicas estadounidenses vigentes de Vasostrict, DDAVP inyectable, Desmoda, Terlivaz, Samsca y Jynarque; MeSH D003894; PubChem. Consultado el 4 de noviembre de 2026. Las dosis no se reproducen aquí.
- Medibact no fabrica ni vende péptidos. Suministramos agua bacteriostática de calidad USP, fabricada en EE. UU., exclusivamente para investigación, y publicamos material de referencia como esta página.
Vasopresina y oxitocina
| Vasopresina | Oxitocina | |
|---|---|---|
| Secuencia | CYFQNCPRG-amida | CYIQNCPLG-amida |
| Longitud y forma | 9 aminoácidos; un anillo de seis residuos cerrado por un puente disulfuro entre las cisteínas 1 y 6 | Igual |
| En qué se diferencian | Fenilalanina en 3, arginina en 8 | Isoleucina en 3, leucina en 8 |
| Peso molecular (PubChem) | 1084,2 | 1007,2 |
| Precursor y transportadora | 164 aminoácidos; neurofisina 2 | 125 aminoácidos; neurofisina 1 |
| Receptores | V1a, V1b y V2 | El receptor de oxitocina, OXTR |
| Funciones principales según UniProt | Retención de agua en el riñón; estrechamiento de los vasos | Conducta social; eyección de la leche |
La vasopresina y la oxitocina son las dos hormonas de la neurohipófisis: la misma longitud, el mismo anillo, dos aminoácidos de diferencia. Nuestra guía sobre la oxitocina recoge la identidad, la historia de investigación y la situación regulatoria de ese compuesto. Fuentes: UniProt P01185 y P01178; PubChem CID 644077 y 439302. Consultado el 4 de noviembre de 2026.
¿Qué es la vasopresina?
La vasopresina es una hormona peptídica de nueve aminoácidos, también llamada hormona antidiurética (ADH). Se produce en el hipotálamo, su proteína transportadora la lleva a lo largo de las fibras nerviosas y se libera desde la neurohipófisis. Según UniProt, actúa directamente sobre el riñón para retener agua y estrecha los vasos periféricos. MeSH define la arginina vasopresina como la forma predominante de hormona antidiurética en los mamíferos.
¿La vasopresina y la ADH son lo mismo?
Sí. «Hormona antidiurética» describe lo que hace la hormona: reducir el agua que se pierde por la orina. En el ser humano y en la mayoría de los mamíferos, la hormona antidiurética es la arginina vasopresina. MeSH señala la excepción del cerdo, con lisina en lugar de arginina en la posición 8.
¿La vasopresina es un péptido o una proteína?
Un péptido. La arginina vasopresina tiene nueve aminoácidos, CYFQNCPRG con una amida al final, y PubChem le asigna un peso molecular de 1084,2 (CID 644077). Las cisteínas 1 y 6 están unidas por un puente disulfuro que cierra los seis primeros aminoácidos en un anillo. Se corta de un precursor de 164 aminoácidos.
¿Qué diferencia hay entre vasopresina y oxitocina?
Son hormonas hermanas: las dos tienen nueve aminoácidos, el mismo anillo de seis residuos y salen de la neurohipófisis. Solo difieren en dos posiciones: la vasopresina lleva fenilalanina en la 3 y arginina en la 8; la oxitocina, isoleucina en la 3 y leucina en la 8. La vasopresina actúa sobre los receptores V1a, V1b y V2; la oxitocina, sobre su propio receptor, OXTR.
¿Qué hacen los receptores de la vasopresina?
Hay tres, todos acoplados a proteínas G. Según UniProt, V1a y V1b funcionan por la vía del fosfatidilinositol y el calcio, y V1a se ha relacionado con la conducta social. V2, en el riñón, se acopla a proteínas Gs, eleva el AMP cíclico y hace que el riñón recupere agua. Las variantes del gen de V2 causan la diabetes insípida nefrogénica ligada al cromosoma X.
¿Qué es la copeptina?
La copeptina son los últimos 39 aminoácidos del precursor de la vasopresina (posiciones 126 a 164 en UniProt P01185). El precursor se corta en vasopresina, en su transportadora, la neurofisina 2, y en copeptina; por tanto, la copeptina procede de la misma molécula que la hormona.
¿Qué es la desmopresina?
La desmopresina es un análogo sintético de la vasopresina, también escrito dDAVP: se ha eliminado el primer grupo amino y la arginina de la posición 8 está en forma D. Según MeSH, actúa a través del receptor V2, con un efecto antidiurético prolongado y poco efecto sobre la presión arterial. La FDA la aprobó por primera vez en 1978 como DDAVP, una forma nasal; las fichas técnicas actuales citan la diabetes insípida central y, para la inyección, la hemofilia A y la enfermedad de von Willebrand tipo 1.
¿Para qué se usa la vasopresina como medicamento?
En Estados Unidos, la vasopresina inyectable está indicada para subir la presión arterial en adultos con shock vasodilatador que siguen hipotensos pese a los líquidos y las catecolaminas. La primera aprobación con fecha en Drugs@FDA es Vasostrict, NDA 204485, de 2014; un registro más antiguo, Pitressin Tannate de Parke-Davis (NDA 003402), no tiene fecha de aprobación y está retirado; desde 2020 se han aprobado productos de otros fabricantes. La ficha técnica describe el producto como arginina vasopresina sintética.
¿Es esto un consejo médico?
No. Esta página explica qué es la vasopresina a partir de fuentes científicas y reglamentarias públicas. No da dosis, pautas ni recomendaciones; quien reciba estos medicamentos debe seguir las indicaciones de su médico y el prospecto del producto. Los péptidos que se venden para investigación llevan la indicación «solo para investigación» y no están destinados al uso humano. Medibact suministra agua bacteriostática de calidad USP, fabricada en EE. UU., y no está afiliada a ningún fabricante de los productos citados.
Solo con fines educativos: no constituye consejo médico. Esta página resume información procedente de la investigación publicada y del debate especializado, con fines educativos. No es consejo médico ni una recomendación de usar ninguna sustancia. Las cantidades, pautas o combinaciones mencionadas son ejemplos de lo que se ha comunicado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos descritos aquí son sustancias de investigación no autorizadas para los usos comentados, y su situación regulatoria varía según el país. Los efectos, los riesgos y el marco legal varían, igual que las circunstancias individuales. Consulte a un profesional de la salud cualificado y habilitado para ejercer antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse o dosificarse por su cuenta.