Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en estudios animales, ex vivo y en fuentes comunitarias: describen lo que se ha publicado o referido, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
El fragmento HGH 176-191 no está autorizado como medicamento en ningún país, ni para uso humano ni veterinario: no cuenta con aprobación de la AEMPS en España, de la COFEPRIS en México ni de ninguna agencia de América Latina, y nunca ha existido un ensayo clínico controlado de esta molécula. Está expresamente nombrado en la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje, prohibido en todo momento dentro y fuera de competición. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
| Qué es | Péptido sintético de 16 residuos correspondiente a las posiciones 176-191 de la hormona del crecimiento humana de 191 aminoácidos; CAS 66004-57-7. La fórmula C78H123N23O22S2 y los ~1.799,1 Da que suelen citarse describen la forma ciclada por el puente disulfuro Cys182-Cys189; la forma lineal reducida es C78H125N23O22S2 y ~1.801,1 Da |
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| Investigado para | Efectos sobre el metabolismo lipídico independientes del receptor de la hormona del crecimiento. El hallazgo antilipogénico que se le atribuye de forma sistemática se generó sobre hGH 177-191, un péptido de 15 residuos contenido en esta secuencia; en ese trabajo el efecto fue supresión de la síntesis de grasa nueva, sin actividad lipolítica significativa |
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| Rango comunicado | 250–500 mcg por inyección en entornos comunitarios; 250 mcg es el punto de partida referido casi de forma universal. Los totales diarios comunicados se agrupan en torno a 500 mcg, con protocolos agresivos de hasta ~1 mg al día. No existe ninguna dosis humana validada |
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| Vía comunicada | Inyección subcutánea tras reconstituir el polvo liofilizado con agua bacteriostática. No hay datos de biodisponibilidad oral para este fragmento, y la de los péptidos de este tamaño es en general baja |
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| Frecuencia comunicada | Lo más frecuente es dos veces al día, al despertar y antes de dormir, habitualmente en ayunas, justificado por una semivida supuesta muy corta. Los ciclos comunicados se agrupan en 8–12 semanas |
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| Estado de la evidencia | Solo trabajo animal y ex vivo sobre péptidos estrechamente relacionados. No se ha publicado ningún estudio metabólico de la secuencia 176-191 íntegra y no existe ningún ensayo humano controlado. El expediente clínico humano pertenece al AOD-9604, un péptido distinto cuyo ensayo pivotal de fase 2b fracasó en eficacia y cuyo desarrollo se detuvo en 2007 |
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| Situación regulatoria | Sin aprobación de la FDA para ninguna indicación, humana ni veterinaria, y sin aprobación como medicamento en ningún mercado regulado. Prohibido en todo momento por la AMA, que lo nombra explícitamente junto al AOD-9604 |
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Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y qué describe la literatura
El fragmento es la cola C-terminal nativa de la hormona del crecimiento humana, reproducida con exactitud, incluidos los residuos Cys182 y Cys189. Que ese par forme o no un puente disulfuro depende por completo del fabricante, y es una variable real de identidad de producto: la fórmula ciclada y su masa de ~1.799,1 Da frente a la lineal de ~1.801,1 Da difieren exactamente en los dos hidrógenos que retira la formación del disulfuro. Dos viales etiquetados igual pueden contener moléculas estructuralmente distintas.
La razón por la que un péptido de 16 residuos no se comporta como la hormona del crecimiento en el receptor no es que la superficie de unión resida en otra parte de la secuencia. El mapeo por mutagénesis de barrido con alanina de la interfaz hGH-receptor (Cunningham y Wells, Science 1989) estableció que el sitio 1, el epítopo de alta afinidad, está dominado por la hélice 4, con Phe176, Arg178 y Cys182 entre los residuos implicados: todos dentro del tramo 176-191. Lo que ocurre es que ese epítopo es discontinuo y conformacional, ensamblado a partir de la hélice 4 junto con la hélice 1 y el lazo de conexión, y un péptido corto desplegado no puede reconstituirlo.
El resto del relato es mucho más débil de lo que sugieren las páginas de venta. El hallazgo que suele citarse comunica lo contrario del titular: Wu Z y Ng FM (Biochem Mol Biol Int 1993;30(1):187-96) examinaron almohadillas grasas epididimarias de ratas tratadas y comunicaron actividad antilipogénica idéntica a la de la hGH íntegra, sin efecto lipolítico significativo medido por liberación de glicerol. Además, ese estudio empleó hGH 177-191, un péptido de quince residuos, no el de dieciséis. El mecanismo beta-3 adrenérgico procede de Heffernan et al. (Endocrinology 2001), un trabajo realizado con AOD9604, no con el fragmento, y cuya conclusión fue que los efectos no están mediados directamente por el receptor beta-3 sino que los compuestos aumentan su expresión: una afirmación materialmente distinta de decir que es un agonista beta-3.
Reconstitución: solo la aritmética
La reconstitución es aritmética simple: la concentración es la masa total de péptido del vial dividida entre los mL de agua bacteriostática de grado USP añadidos. Conocida la concentración en mcg/mL, el volumen para una cantidad dada es esa cantidad dividida entre la concentración, y las unidades de jeringa son los mL multiplicados por 100, porque una jeringa U-100 marca 100 unidades por mL.
El riesgo práctico específico de este compuesto es aritmético, no farmacológico: se vende casi siempre en viales de 2, 5 y 10 mg mientras las cantidades comunicadas están en 250–500 mcg, de modo que un vial contiene entre cuatro y cuarenta de esas cantidades. Un vial de 5 mg en 2 mL da 2.500 mcg/mL, con lo que 250 mcg son 10 unidades; un vial de 10 mg en los mismos 2 mL da 5.000 mcg/mL y los mismos 250 mcg son 5 unidades. Confundir el tamaño del vial produce un error limpio de factor dos, invisible una vez reconstituido. Es un cálculo de concentración, nada más: no propone ninguna cantidad ni ninguna pauta.
Abrir la calculadora de reconstitución
Evidence File
El Evidence File de HGH Fragment 176-191
La guía gratuita cierra la historia clínica de este compuesto en 2007. El registro no. Este archivo reconstruye el historial humano de la molécula emparentada más cercana a partir de documentos primarios recuperados este mes: registros de ensayos con resultados publicados, un artículo de seguridad del patrocinador revisado por pares que PubMed nunca ha indexado, un estudio de identificación de la diana de 2026 y el experimento de 1978 que analizó exactamente el tramo de dieciséis residuos que se comercializa. Cada cifra se rastrea hasta un identificador y se cita desde la fuente. Varios de los números que con más frecuencia se imprimen en las páginas de los vendedores no sobreviven al rastreo, y uno de ellos apunta en sentido opuesto.
- 3 ensayos registrados en humanos, N = 100, ningún criterio de eficacia alcanzado
- 0 valores de semivida en humanos: T1/2 publicado como NA en todas las dosis intravenosas
- 893 sujetos en el programa del promotor, ninguno recibió la secuencia 176-191
- 5 eventos adversos graves de tipo neoplásico, los 5 en brazos activos
El programa que no terminó en 2007
Tres ensayos registrados, tres criterios de valoración principales negativos
La semivida que no se pudo calcular
El artículo del patrocinador que PubMed nunca ha indexado
El conjunto de datos de seguridad, incluidas dos señales que el marketing nunca recoge
El mecanismo beta-3 adrenérgico lleva dos generaciones de evidencia de retraso
Lo que Ng y Bornstein analizaron realmente en 1978
Ausencias nombradas, con las búsquedas indicadas
Evidence File de HGH Fragment 176-191: 8 secciones más
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Sourcing File
El Sourcing File de HGH Fragment 176-191
Dos moléculas vendidas bajo un mismo nombre, separadas por dieciséis daltons, y solo una de ellas existe en el registro de sustancias de la FDA. Este archivo trabaja el problema de la identidad hasta el fondo: los registros de las bases de datos y lo que dice realmente cada uno, las masas monoisotópicas calculadas y contrastadas con PubChem, la aritmética del contraión que decide cuánto péptido contiene realmente un vial etiquetado como de 5 mg, los modos de sustitución que propicia esta secuencia concreta, y una lectura línea por línea de un certificado frente a esos valores esperados. Una sola línea del documento zanja la cuestión de identidad que el nombre del producto, el número CAS y la cifra de pureza no pueden zanjar.
- 0 registros de sustancia de la FDA para el fragmento 176-191; el control positivo devolvió 1
- 15.995 Da lo separan de la molécula con 893 sujetos en ensayos
- 4.20 mg de péptido en un vial etiquetado como de 5 mg, en forma de sal tri-TFA
- 5 a 75 por ciento: banda de pureza medida en péptidos falsificados que contienen cisteína
Los números de identidad, y el que no existe
Por qué 1799.1 no es un resultado de espectrometría de masas
La aritmética del péptido neto que casi nadie hace
Los modos de sustitución que esta secuencia propicia
Lo que el certificado tiene que mostrar, con los valores esperados
Una lectura línea por línea de un certificado
Lo que ningún certificado puede descartar
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Benefit & Outcome Review
La Benefit & Outcome Review de HGH Fragment 176-191
Nueve afirmaciones comerciales, tomadas una a una, con las mismas cuatro preguntas para cada una: qué se midió, en qué especie, por qué vía y frente a qué comparador. La evidencia humana, la animal y la de tubo de ensayo se mantienen en columnas separadas y nunca se promedian, porque para este compuesto casi todos los números de la columna humana pertenecen a otra molécula. Varias afirmaciones resultan estar contradichas por sus propios artículos de origen y no meramente sin demostrar, y una de las pocas que se sostienen es una declaración sobre algo que el compuesto no hace.
- 9 afirmaciones comerciales calificadas; 0 respaldadas para la secuencia 176-191 en un humano
- 1 medición in vivo de lipólisis en humanos: el glicerol plasmático no se movió
- 50 pg/mL de límite de detección urinario para el análogo
- 0.25 mg por vía intraarticular en conejos no superó al ácido hialurónico solo
Afirmación uno: quema grasa
Afirmación dos: bloquea la formación de grasa nueva
Afirmación tres: la cifra de 2.6 kilogramos
Afirmación cuatro: funciona sin elevar la IGF-1
Afirmación cinco: no afecta a la glucemia
Afirmaciones seis y siete: reparación del cartílago y reducción localizada de grasa
Afirmación ocho: es bien tolerado
Afirmación nueve: indetectable en el deporte, y el cuadro de puntuación
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Preguntas frecuentes de la guía
Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida del fragmento HGH 176-191?
No existe ningún estudio farmacocinético humano publicado de esta molécula por ninguna vía, de modo que cualquier cifra concreta que se le atribuya es una extrapolación. Lo que sí se conoce procede del AOD-9604 y de la química general de péptidos: se comunican unos 3 minutos de semivida plasmática tras administración intravenosa en cerdos, con otras fuentes que citan una semivida de eliminación de 30–38 minutos. La cifra comunitaria de 15–30 minutos es plausible para un péptido lineal de 16 residuos sin modificación prolongadora, pero no es un valor medido para este péptido.
¿De dónde salen las cifras de pérdida de grasa que se citan?
De un ensayo de fase 2 del AOD-9604 realizado en Australia a mediados de los años 2000: 12 semanas, unos 300 pacientes, administración oral una vez al día. La cifra que circula para el brazo de 1 mg es una pérdida media de unos 2,6 kg frente a unos 0,8 kg con placebo, procedente de comunicación de la empresa en 2004 y no de una publicación revisada por pares. Casi nunca se menciona lo que vino después: la fase 2b más amplia, con unos 500 sujetos durante 24 semanas y también oral, no se separó del placebo en su variable principal a ninguna dosis, y el desarrollo se detuvo en 2007.
¿Es cierto que no afecta al azúcar en sangre?
Esa afirmación procede del registro de seguridad humano del AOD-9604, otra molécula, y convive mal con el trabajo animal de 1978-1982 sobre esta región de la hormona, que comunicó hiperglucemia transitoria, aumento de insulina plasmática y reducción de la sensibilidad a la insulina. La literatura sobre este tramo exacto de la hormona está titulada en torno a su acción hiperglucemiante y diabetogénica. La posición honesta es que nadie sabe qué hace esta molécula al manejo de la glucosa en humanos, porque nadie lo ha medido.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge cifras publicadas y comunicadas con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y no existe ninguna dosis humana validada para este compuesto.
Notas de cumplimiento y confianza
- Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
- No genera recomendaciones de uso personalizadas.
- Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
