Le PE-22-28 est un peptide synthétique dérivé de la spadine, étudié en recherche préclinique comme inhibiteur sélectif du canal potassique TREK-1, avec une activité de type antidépresseur et neurogène. Cette page résume ce que rapporte cette littérature, à titre d’information.
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Guide PE-22-28 : disponible dès maintenant
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent d’études rongeur et de sources communautaires : ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire. En 2026, une recherche PubMed ne renvoie aucun essai clinique humain publié sous le nom PE-22-28.
Le PE-22-28 n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse : il reste un composé expérimental, absent des listes de substances autorisées pour la préparation magistrale, et il est interdit par l’AMA au titre de la catégorie S0 (substances non approuvées). Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Peptide synthétique de 7 acides aminés (résidus 22 à 28 de la spadine), inhibiteur sélectif du canal potassique TREK-1 (KCNK2)
Étudié pour
Activité de type antidépresseur et neurogenèse hippocampique, dans des modèles rongeurs
Demi-vie plasmatique
Non établie pour la PE-22-28, quelle que soit l’espèce. Le chiffre de « 23 heures » qui circule n’est pas une demi-vie et ne concerne pas la PE-22-28 : c’est la demi-durée d’EFFET comportemental du biotinylé-G/A-PE 22-28, un analogue doublement modifié, à 40 µg/kg
Statut réglementaire
Non approuvé par la FDA ; expérimental, usage de recherche uniquement ; interdit par l’AMA (S0, substances non approuvées)
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
Le PE-22-28 est un peptide synthétique de sept résidus correspondant aux positions 22 à 28 de la spadine, un peptide naturel issu du propeptide de la sortiline. Son action principale rapportée est l’inhibition sélective du canal potassique à deux domaines P TREK-1 (KCNK2), avec une CI50 rapportée voisine de 0,12 nM en essais de laboratoire — décrite comme environ 300 fois plus puissante que la spadine parente. Le blocage de TREK-1 est censé augmenter la décharge des neurones sérotoninergiques du noyau dorsal du raphé et renforcer la signalisation en aval associée à l’activation de CREB et au BDNF.
Dans les modèles comportementaux rongeurs — test de nage forcée, alimentation supprimée par la nouveauté —, le PE-22-28 est rapporté comme produisant des effets de type antidépresseur, parfois décrits comme apparaissant en quelques jours plutôt qu’en semaines. D’autres travaux précliniques décrivent une réduction de la mort cellulaire apoptotique, une neurogenèse hippocampique accrue et de meilleurs résultats dans des modèles d’ischémie et d’AVC. Ce sont des résultats animaux : aucune efficacité humaine n’est confirmée pour aucune indication.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Des souris privées du gène du canal potassique TREK-1 se montrent résistantes à la dépression dans cinq modèles différents, ce qui fait de ce canal une cible pour de nouveaux antidépresseurs. PMID 16906152
La spadine, peptide issu du propeptide du récepteur sortiline, se lie à TREK-1, le bloque et agit comme antidépresseur chez la souris ; le PE-22-28 en sera dérivé plus tard. PMID 20405001
À partir des fragments en lesquels la spadine se dégrade dans le sang, des chercheurs conçoivent le PE-22-28, peptide de sept acides aminés qui bloque TREK-1 plus fortement que la spadine sur cellules, montre un effet de type antidépresseur chez la souris après quatre jours de traitement et agit plus longtemps. PMID 28955242
Dans un modèle d'AVC chez la souris, la mini-spadine limite les déficits moteurs et cognitifs et la dépression post-AVC ; l'étude montre aussi une action dans les deux sens sur TREK-1, qu'elle active à faible dose et bloque à dose plus élevée. PMID 31325429
Dans des études sur cellules, la spadine et la mini-spadine protègent les cellules bêta pancréatiques productrices d'insuline de la mort induite par une cytokine inflammatoire. PMID 33737242
Sources vérifiées le 4 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Un antidépresseur à action rapideÉtudes animales uniquement. Chez la souris mâle, il a réduit l'immobilité en quelques jours dans des tests de criblage comme la nage forcée ; les travaux viennent du laboratoire qui l'a conçu, et aucune étude humaine sur l'humeur n'existe. PMID 28955242
Réduit l'anxiété sans sédationÉtudes animales uniquement. Le test le plus proche est l'alimentation inhibée par la nouveauté chez la souris, un criblage d'antidépresseurs ; aucun modèle d'anxiété n'a été testé et la sédation n'a jamais été mesurée. PMID 28955242
Améliore la concentration et la mémoireAucune étude trouvée. Aucune étude n'a mesuré l'attention, l'apprentissage ou la mémoire chez des animaux sains ; le seul résultat cognitif est la récupération après un AVC provoqué chez la souris. PMID 31325429
Protège le cerveau après un AVCÉtudes animales uniquement. Une étude chez la souris a amélioré la récupération motrice et cognitive ; le protocole changeait de dose, car à faible dose le peptide activait son canal cible et à dose plus forte il le bloquait. PMID 31325429
Soulage la douleurAucune étude trouvée. Aucune étude sur le PE-22-28 n'a mesuré la douleur ; chez le rat, bloquer le même canal avec le peptide parent, la spadine, a augmenté les comportements douloureux. PMID 34224765
Efficacité démontrée chez l'humainAucune étude trouvée. ClinicalTrials.gov ne recense aucune étude sur le PE-22-28, la mini-spadine ou la spadine, et PubMed ne contient aucun résultat humain ; tous les résultats viennent de souris ou de cellules. ClinicalTrials.gov search, Oct 6, 2026
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 6 oct. 2026
Evidence File
Evidence File du PE-22-28 : un laboratoire, deux noms, trois articles et aucune exposition humaine
Presque tout ce qui se dit sur le PE-22-28 remonte à un seul laboratoire français, et une partie de son dossier est rangée sous un second nom, la mini-spadine, que la plupart des synthèses ne cherchent jamais. Ce dossier recense ce que ce laboratoire a publié sous les deux noms, confronte les chiffres de l’article fondateur de 2017 entre eux — deux d’entre eux se contredisent à l’intérieur même de l’article — et liste ce qui n’a jamais été mesuré : aucune concentration sanguine, aucune étude de toxicologie, aucune exposition humaine.
3 articles originaux sous l’un ou l’autre nom, tous issus d’un seul laboratoire
0 essai enregistré pour le PE-22-28, la mini-spadine ou la spadine
10 souris mâles par groupe dans les expériences comportementales fondatrices
0 mesure du PE-22-28 lui-même dans le sang ou le sérum
Deux noms, trois articles, un laboratoire
Ce que l’article de 2017 a mesuré, et les chiffres qui s’y contredisent
Les deux articles suivants : une étude sur l’AVC et une étude sur des cellules pancréatiques
Ce qui n’a jamais été mesuré, et la situation réglementaire
Encore 4 sections dans « Evidence File » pour PE-22-28
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Les sections au-dessus de celle-ci restent lisibles gratuitement, sans compte.
Sourcing File
Sourcing File du PE-22-28 : sept résidus, une fiche de registre de 2022 et les analogues qu’un spectre de masse doit séparer
Le PE-22-28 est assez court pour être vérifié de bout en bout : sept acides aminés, une fiche chimique publique, une masse que l’on peut recalculer à la main. Ce dossier l’ancre à cette fiche, reconstruit la formule à partir de la séquence, détaille ce qu’un vrai spectre de masse et un certificat d’analyse devraient montrer — et explique pourquoi, pour un peptide aussi petit, le sel représente une part de la poudre plus importante que ne l’imaginent les acheteurs.
773,42 Da en masse monoisotopique, recalculée à partir de la séquence à quatre décimales
14,02 Da entre le PE-22-28 et son analogue G/A
2 fiches PubChem avec les mêmes atomes et liaisons, dont une sans stéréochimie
1 contre-ion TFA laisse une poudre à environ 87 % de peptide
Les identifiants, et la source de chacun
La chaîne, et la fiche de la spadine qui ne compte pas 17 résidus
Ce qu’un spectre de masse détecte, et ce qu’il ne peut pas voir
Teneur nette en peptide, et un certificat lu ligne par ligne
Encore 4 sections dans « Sourcing File » pour PE-22-28
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Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review du PE-22-28 : un signal antidépresseur rapide chez la souris mâle, et des promesses qui vont bien au-delà
Le PE-22-28 est vendu contre la dépression et l’anxiété, pour la concentration, la mémoire et la protection du cerveau, parfois sous l’intitulé « bénéfices observés cliniquement ». Cette analyse confronte chaque promesse à ce qui a réellement été mesuré — chez quel animal, par quelle équipe, pendant combien de temps — et trouve un signal cohérent dans des tests de dépression chez la souris, un résultat sur l’AVC qui repose sur une action du peptide dans deux sens, une donnée sur la douleur qui va dans le mauvais sens, et aucun résultat chez l’humain.
0 résultat chez l’humain pour l’un quelconque des bénéfices revendiqués
1 laboratoire derrière chaque résultat comportemental du PE-22-28
2 sens d’action sur le canal, selon la dose
0 étude de la voie nasale décrite par les communautés d’utilisateurs
Dépression : un signal rapide dans des tests chez la souris, issu d’une seule équipe
Anxiété, concentration et mémoire : des promesses sans expérience correspondante
Protection cérébrale et AVC : un résultat qui contredit l’étiquette de « bloqueur de TREK-1 »
Douleur, métabolisme, voie nasale, et le bilan honnête
Encore 4 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour PE-22-28
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Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Existe-t-il des données humaines ?
Non. En 2026, une recherche PubMed ne renvoie aucun essai clinique humain publié sous le nom PE-22-28. Tout ce qui est rapporté provient de modèles comportementaux et de neurogenèse chez le rongeur.
Quelle est sa demi-vie ?
Aucune demi-vie plasmatique n’a été établie pour la PE-22-28, dans aucune espèce. Le chiffre de « 23 heures » que cette page indiquait auparavant est corrigé : il s’agit d’une demi-durée d’effet comportemental, mesurée sur le biotinylé-G/A-PE 22-28 à 40 µg/kg. La série complète donne 14 h (G/A-PE 22-28, 3,2 µg/kg), 17 h (biotinylé, 4,0 µg/kg), 21 h (G/A, 32 µg/kg) et 23 h (biotinylé, 40 µg/kg) — tous des analogues modifiés. L’article oppose d’ailleurs explicitement une demi-vie sérique courte in vitro à une efficacité durant près de 24 h.
Quelles doses les études animales ont-elles utilisées ?
Les doses publiées sont des doses au poids chez la souris : 3,0 µg/kg par voie intrapéritonéale ou 1 mg/kg par gavage oral dans les expériences comportementales sub-chroniques. Le « 3,2 à 4,0 µg/kg » indiqué ici auparavant est corrigé : ce sont deux doses distinctes de deux analogues modifiés, issues d’une autre expérience, celle de la durée d’effet. Ces chiffres ne se convertissent pas en une quantité humaine.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des données animales et des chiffres communautaires à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et aucune dose humaine n’a été établie.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était PE-22-28. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
