À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent de protocoles de recherche et de sources communautaires : ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire. L’analogue acétylé et amidé n’a aucune littérature qui lui soit propre : aucune publication indexée, aucune fiche PubChem, aucun UNII ni numéro CAS vérifiable. Tout ce qu’on lui prête est inféré du Selank parent et d’un raisonnement mécanistique.
Le NA-Selank Amidate n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse. Le Selank parent est couramment présenté comme enregistré en Russie et en Ukraine pour le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie ; nous n’avons pas retrouvé cet enregistrement dans un registre officiel, et il ne vaudrait de toute façon pas autorisation ailleurs. L’analogue, lui, n’est approuvé pour l’usage humain dans aucun pays. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
| Ce que c’est | Un analogue métaboliquement stabilisé du Selank — acétylé en N-terminal, amidé en C-terminal —, le Selank étant un heptapeptide synthétique dérivé de la tuftsine |
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| Étudié pour | Anxiété, résilience au stress et soutien cognitif et thymique, dans des contextes de recherche et communautaires |
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| Plage rapportée | Environ 250–900 µg par jour, en doses fractionnées ; certains protocoles intranasaux rapportent jusqu’à environ 2 700 µg/jour |
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| Voie rapportée | Spray ou gouttes intranasales le plus souvent ; injection sous-cutanée également rapportée |
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| Fréquence rapportée | Deux à trois applications fractionnées par jour |
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| Cycle rapporté | Cures communautaires souvent de 14 à 21 jours |
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| Demi-vie plasmatique | Non établie. Aucune étude pharmacocinétique ne mesure la demi-vie plasmatique du Selank, dans aucune espèce ; les « 20–30 minutes » en circulation sont celles de la leu-enképhaline, que le Selank protège de la dégradation. L’analogue est présenté comme plus durable, sans aucune mesure publiée |
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| Statut réglementaire | Non approuvé par la FDA. Le Selank parent est largement décrit comme enregistré en Russie et en Ukraine, sans que nous ayons pu le confirmer auprès d’un registre officiel ; ailleurs, usage de recherche uniquement. Non listé actuellement sur la liste des interdictions de l’AMA |
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Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
Le Selank est un analogue synthétique de la tuftsine, un peptide immunomodulateur ; le NA-Selank Amidate en est une version modifiée portant un groupe acétyle en N-terminal et une amide en C-terminal, destinés à ralentir la dégradation par les aminopeptidases et carboxypeptidases. Dans la recherche préclinique, le Selank est caractérisé comme un modulateur allostérique positif de la liaison du GABA : son effet ne s’additionne pas à celui des benzodiazépines et bloque au contraire l’activité modulatrice du diazépam et de l’olanzapine, les auteurs concluant à des sites de liaison en apparence distincts mais susceptibles de se recouvrir partiellement. Ce qui est rapporté est donc un profil anxiolytique dépourvu de la sédation, de l’altération motrice et de la dépendance associées aux benzodiazépines — une différence d’effets, non la démonstration d’un site de liaison séparé. Des effets sur la neurotransmission sérotoninergique et monoaminergique et sur l’expression de facteurs neurotrophiques sont également décrits.
Une réserve traverse tout le dossier : l’essentiel des données contrôlées provient d’études russes précliniques et de petites études cliniques portant sur le peptide parent. Les données humaines sur le NA-Selank Amidate lui-même restent très limitées, et ce qu’on lui attribue est hérité d’une autre molécule qui partage sa séquence centrale.
Reconstitution : uniquement le calcul
Ce peptide se dose en microgrammes : pour un flacon de V mg reconstitué avec W mL d’eau bactériostatique, la concentration est de (V × 1 000) ÷ W µg/mL. Un flacon représentatif de 10 mg avec 2 mL donne 5 000 µg/mL, et 250 µg représentent alors 0,05 mL, soit 5 unités sur une seringue U-100.
Notre calculateur effectue ce calcul à partir de l’étiquette de votre flacon et affiche le résultat en unités de seringue. C’est un calcul de concentration, rien de plus : il ne propose ni quantité ni schéma.
Ouvrir le calculateur de reconstitution
Evidence File
L’Evidence File N-Acetyl Selank Amidate
Chaque étude publiée de cette littérature a été menée sur le peptide parent non modifié Selank, et PubMed ne retourne aucune trace de l’analogue acétylé et amidé, sous aucune orthographe. Cela figure déjà sur la page gratuite. Ce que fait ce fichier, c’est lire les articles humains comme des documents plutôt que comme des citations : lesquels avaient un bras placebo, lesquels un comparateur, lesquels rapportaient un chiffre tout court, et lesquels rapportaient autre chose que la grandeur que leur citation sert habituellement à soutenir. Il retrace aussi plusieurs des chiffres les plus répétés du composé jusqu’à la phrase précise dont chacun provient, et dit de quoi cette phrase parlait réellement.
- 6 publications chez l’humain passées en revue, 0 d’entre elles sur cet analogue
- 3 études de résultat clinique sans dose, voie ni durée publiées
- 2 valeurs d’IC50 publiées là où le marché n’en cite qu’une
- 0 essai enregistré dans l’ensemble des registres accessibles d’ici
Le dossier humain, compté
Le cinquième article humain, et pourquoi ce n’est pas un cinquième essai
La seule étude contrôlée contre placebo, lue de près
L’IC50 a deux valeurs publiées, pas une
Une voie minoritaire : les seize pour cent derrière le mécanisme
Phase III terminée, retracée jusqu’à une seule clause
La seule étude qui a cherché un plafond de dose en a trouvé un
Les absences, et les recherches exactes qui les établissent
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour NA-Selank Amidate
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de NA-Selank Amidate pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches protocole imprimables, pour $99.
Les douze sections au-dessus de celle-ci, ainsi que chaque calculateur du site, restent en libre accès sans compte.
Sourcing File
Le Sourcing File N-Acetyl Selank Amidate
Ce composé n’a aucune fiche de registre d’aucune sorte, ce qui signifie que la section identité de tout certificat qui l’accompagne a dû être assemblée à partir d’autre chose. Ce fichier détermine d’où chaque pièce proviendrait, ce que la séquence elle-même exclut quant aux tests qu’un laboratoire peut mener sur elle, et lequel des voisins confondables un nombre donné sur un document décrirait en réalité. Il recalcule l’arithmétique de la forme saline jusqu’à son pire cas structural, et documente ce sur quoi les bases de données de référence elles-mêmes se trompent à propos de cette famille avant même qu’un vendeur n’en recopie quoi que ce soit.
- 0 entrée de registre : ni CAS, ni UNII, ni CID pour cette molécule
- 0,0233 Da entre l’ion protoné de ce composé et une synthèse incomplète
- 6 fiches de la couche de référence porteuses de défauts de nomenclature, de séquence ou de stœchiométrie
- 97 à 125 mcg par pulvérisation à partir d’une seule et même préparation
Aucune fiche de registre, donc tout identifiant figurant sur le document est emprunté
Le piège du 0,0233 dalton, et pourquoi cette famille le déclenche deux fois
Le régioisomère qu’aucun spectre de masse ne peut voir
Un peptide sans chromophore, et les tests que cela invalide
Deux sites basiques et aucun acide : ce que les modifications font à la chimie des ions
Le plafond de la forme saline, recalculé et poussé à son cas le plus défavorable
La couche de référence contient déjà des erreurs
Encore 7 sections dans « Sourcing File » pour NA-Selank Amidate
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Benefit & Outcome Review
La Benefit & Outcome Review N-Acetyl Selank Amidate
Chaque allégation de bénéfice faite pour ce composé est héritée d’une autre molécule, et l’héritage n’est pas une mesure. Cette revue prend les allégations une par une et demande ce qui a été mesuré, dans quelle espèce, dans quel état de départ, et avec quel chiffre à l’appui. Plusieurs allégations survivent à ce traitement sous une forme plus étroite que ne l’affirme le marketing, une survit avec un chiffre qui se révèle être une comparaison perdante, plusieurs s’avèrent reposer sur une condition que les textes commerciaux laissent tomber, et une possède dans la littérature une unique donnée adjacente qui pointe dans la direction opposée.
- 0 de ces résultats mesuré sur l’analogue acétylé et amidé
- 0 taille d’effet publiée dans quelque étude humaine que ce soit du peptide parent
- 39,6 pour cent pour Selank contre 49,3 pour le diazépam sur la même mesure
- 3 articles indépendants convergent : un effet seulement là où la valeur basale était anormale
Ce sur quoi ce registre peut et ne peut pas porter
L’anxiolyse : l’allégation la plus solide, et la forme de son étayage
La dépendance à la valeur basale est le résultat qualitatif le mieux étayé ici
Nootropique : la protection contre une benzodiazépine n’est pas une amélioration
L’allégation immunitaire, et la phrase qui se contredit elle-même
Là où un nombre réel existe, il consigne une comparaison que Selank perd
Des allégations sans rien derrière elles, et une qui a moins qu’il n’y paraît
Sécurité : des rapports favorables, et les études qui n’ont jamais été menées
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour NA-Selank Amidate
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Guides de peptides associés
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FAQ du guide
Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Quelle différence avec le Selank ?
La séquence centrale est la même ; l’analogue porte un groupe acétyle en N-terminal et une amide en C-terminal, destinés à ralentir la dégradation enzymatique. C’est une modification de stabilité, non un mécanisme différent. Et l’analogue n’a aucune littérature propre : aucune publication indexée, aucune fiche PubChem, aucun UNII ni CAS vérifiable — sa durée d’action supposée plus longue est une affirmation reprise de source en source, jamais une mesure.
Quelle est sa demi-vie ?
Elle n’est pas établie — ni pour l’analogue, ni pour le Selank parent. Aucune étude pharmacocinétique publiée ne donne de demi-vie plasmatique au Selank, dans aucune espèce, et les « 20–30 minutes » que l’on lit partout appartiennent en réalité à la leu-enképhaline, le peptide que le Selank protège de la dégradation en inhibant les enképhalinases. Ce qui est documenté pour le Selank est une voie de dégradation et non une vitesse : un marquage au tritium a identifié le pentapeptide TKPRP, le tripeptide TKP et les dipeptides RP et GP comme principaux produits de dégradation plasmatique. L’analogue est présenté comme plus durable, mais aucune mesure ne l’établit.
Le Selank est-il un médicament quelque part ?
Il est largement présenté comme enregistré en Russie et en Ukraine pour le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie, mais nous n’avons pas pu confirmer cet enregistrement auprès d’un registre officiel. Rien de tel en France, en Belgique ni en Suisse, et l’analogue acétylé et amidé n’est approuvé nulle part.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des protocoles de recherche et des chiffres communautaires à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie.
Notes de conformité et de confiance
- Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
- Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
- Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
