Le NA-Selank Amidate est un analogue métaboliquement stabilisé du Selank, un heptapeptide dérivé de la tuftsine étudié dans des contextes GABAergiques et de l’humeur. Cette page résume ce que rapportent la littérature du peptide parent et la pratique, à titre d’information.
Accès Standard: Les trois fichiers payants de ce composéAccès complet à vie : les 55 guides + tous les documents imprimablesContenu éducatif uniquement
Guide NA-Selank Amidate : disponible dès maintenant
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent de protocoles de recherche et de sources communautaires : ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire. L’analogue acétylé et amidé n’a aucune littérature qui lui soit propre : aucune publication indexée, aucune fiche PubChem, aucun UNII ni numéro CAS vérifiable. Tout ce qu’on lui prête est inféré du Selank parent et d’un raisonnement mécanistique.
Le NA-Selank Amidate n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse. Le Selank parent est couramment présenté comme enregistré en Russie et en Ukraine pour le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie ; nous n’avons pas retrouvé cet enregistrement dans un registre officiel, et il ne vaudrait de toute façon pas autorisation ailleurs. L’analogue, lui, n’est approuvé pour l’usage humain dans aucun pays. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Un analogue métaboliquement stabilisé du Selank — acétylé en N-terminal, amidé en C-terminal —, le Selank étant un heptapeptide synthétique dérivé de la tuftsine
Étudié pour
Anxiété, résilience au stress et soutien cognitif et thymique, dans des contextes de recherche et communautaires
Demi-vie plasmatique
Non établie. Aucune étude pharmacocinétique ne mesure la demi-vie plasmatique du Selank, dans aucune espèce ; les « 20–30 minutes » en circulation sont celles de la leu-enképhaline, que le Selank protège de la dégradation. L’analogue est présenté comme plus durable, sans aucune mesure publiée
Statut réglementaire
Non approuvé par la FDA. Le Selank parent est largement décrit comme enregistré en Russie et en Ukraine, sans que nous ayons pu le confirmer auprès d’un registre officiel ; ailleurs, usage de recherche uniquement. Non listé actuellement sur la liste des interdictions de l’AMA
Plages issues de la recherche publiée et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et ce que décrit la littérature
Le Selank est un analogue synthétique de la tuftsine, un peptide immunomodulateur ; le NA-Selank Amidate en est une version modifiée portant un groupe acétyle en N-terminal et une amide en C-terminal, destinés à ralentir la dégradation par les aminopeptidases et carboxypeptidases. Dans la recherche préclinique, le Selank est caractérisé comme un modulateur allostérique positif de la liaison du GABA : son effet ne s’additionne pas à celui des benzodiazépines et bloque au contraire l’activité modulatrice du diazépam et de l’olanzapine, les auteurs concluant à des sites de liaison en apparence distincts mais susceptibles de se recouvrir partiellement. Ce qui est rapporté est donc un profil anxiolytique dépourvu de la sédation, de l’altération motrice et de la dépendance associées aux benzodiazépines — une différence d’effets, non la démonstration d’un site de liaison séparé. Des effets sur la neurotransmission sérotoninergique et monoaminergique et sur l’expression de facteurs neurotrophiques sont également décrits.
Une réserve traverse tout le dossier : l’essentiel des données contrôlées provient d’études russes précliniques et de petites études cliniques portant sur le peptide parent. Les données humaines sur le NA-Selank Amidate lui-même restent très limitées, et ce qu’on lui attribue est hérité d’une autre molécule qui partage sa séquence centrale.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Les recherches publiées derrière le N-acétyl-Selank amidé portent sur le Selank non modifié ; elles commencent en 2001 et figurent dans le guide Selank. Une recherche PubMed ne trouve aucune étude de la molécule acétylée et amidée elle-même. PMID 11550013
Une étude russe utilisant des peptides marqués uniformément au tritium décrit la dégradation du Selank non modifié dans le plasma : les principaux fragments sont TKPRP, TKP et les dipeptides RP et GP, qui conservent tous le premier résidu de la molécule : elle est raccourcie par son extrémité terminale, celle que l'amide doit protéger. PMID 16637290
Sources vérifiées le 4 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Agit plus longtemps et mieux que le Selank classiqueAucune étude trouvée. Jamais mesuré. Les groupements ajoutés aux extrémités visent à ralentir la dégradation, mais le premier fragment issu de la dégradation du Selank agit lui-même sur les mêmes enzymes : bloquer cette étape ne prolonge donc pas forcément son action. PMID 11443939
Réduit l'anxiétéAucune étude trouvée. Chez la souris, le Selank n'a apaisé que la lignée naturellement anxieuse ; la lignée plus calme n'a montré aucun changement, un schéma retrouvé dans l'ensemble des travaux sur l'animal. PMID 29787664
Améliore l'apprentissage et la mémoireAucune étude trouvée. Chez le rat, le Selank a surtout accéléré l'apprentissage d'évitement chez les animaux qui apprenaient mal au départ ; les rats normaux ont progressé plus tard et moins nettement. PMID 14552529
Atténue le sevrageAucune étude trouvée. Chez des rats dépendants à la morphine, le Selank a réduit les signes de sevrage d'environ 40 %, un peu moins que le diazépam dans la même expérience. PMID 36322304
Réduit la consommation d'alcoolAucune étude trouvée. Chez des rats dépendants à l'alcool, le Selank a supprimé l'anxiété de sevrage sans modifier la quantité d'alcool bue. PMID 24913576
Améliore le sommeilAucune étude trouvée. Le sommeil n'a jamais été un critère étudié pour le Selank ; le seul essai qui l'évoque cite un sommeil prolongé parmi les effets indésirables d'un sédatif que l'ajout de Selank a réduits. PMID 26356395
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 7 oct. 2026
Evidence File
L’Evidence File N-Acetyl Selank Amidate
Chaque étude publiée de cette littérature a été menée sur le peptide parent non modifié Selank, et PubMed ne retourne aucune trace de l’analogue acétylé et amidé, sous aucune orthographe. Cela figure déjà sur la page gratuite. Ce que fait ce fichier, c’est lire les articles humains comme des documents plutôt que comme des citations : lesquels avaient un bras placebo, lesquels un comparateur, lesquels rapportaient un chiffre tout court, et lesquels rapportaient autre chose que la grandeur que leur citation sert habituellement à soutenir. Il retrace aussi plusieurs des chiffres les plus répétés du composé jusqu’à la phrase précise dont chacun provient, et dit de quoi cette phrase parlait réellement.
6 publications chez l’humain passées en revue, 0 d’entre elles sur cet analogue
3 études de résultat clinique sans dose, voie ni durée publiées
2 valeurs d’IC50 publiées là où le marché n’en cite qu’une
0 essai enregistré dans l’ensemble des registres accessibles d’ici
Le dossier humain, compté
Le cinquième article humain, et pourquoi ce n’est pas un cinquième essai
La seule étude contrôlée contre placebo, lue de près
L’IC50 a deux valeurs publiées, pas une
Une voie minoritaire : les seize pour cent derrière le mécanisme
Phase III terminée, retracée jusqu’à une seule clause
La seule étude qui a cherché un plafond de dose en a trouvé un
Les absences, et les recherches exactes qui les établissent
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour NA-Selank Amidate
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de NA-Selank Amidate pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches de référence imprimables, pour $99.
Les sections au-dessus de celle-ci restent lisibles gratuitement, sans compte.
Sourcing File
Le Sourcing File N-Acetyl Selank Amidate
Ce composé n’a aucune fiche de registre d’aucune sorte, ce qui signifie que la section identité de tout certificat qui l’accompagne a dû être assemblée à partir d’autre chose. Ce fichier détermine d’où chaque pièce proviendrait, ce que la séquence elle-même exclut quant aux tests qu’un laboratoire peut mener sur elle, et lequel des voisins confondables un nombre donné sur un document décrirait en réalité. Il recalcule l’arithmétique de la forme saline jusqu’à son pire cas structural, et documente ce sur quoi les bases de données de référence elles-mêmes se trompent à propos de cette famille avant même qu’un vendeur n’en recopie quoi que ce soit.
0 entrée de registre : ni CAS, ni UNII, ni CID pour cette molécule
0,0233 Da entre l’ion protoné de ce composé et une synthèse incomplète
6 fiches de la couche de référence porteuses de défauts de nomenclature, de séquence ou de stœchiométrie
De 7,8 à 10 mg de peptide derrière une même étiquette de 10 mg
Aucune fiche de registre, donc tout identifiant figurant sur le document est emprunté
Le piège du 0,0233 dalton, et pourquoi cette famille le déclenche deux fois
Le régioisomère qu’aucun spectre de masse ne peut voir
Un peptide sans chromophore, et les tests que cela invalide
Deux sites basiques et aucun acide : ce que les modifications font à la chimie des ions
Le plafond de la forme saline, recalculé et poussé à son cas le plus défavorable
La couche de référence contient déjà des erreurs
Encore 7 sections dans « Sourcing File » pour NA-Selank Amidate
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de NA-Selank Amidate pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches de référence imprimables, pour $99.
Les sections au-dessus de celle-ci restent lisibles gratuitement, sans compte.
Benefit & Outcome Review
La Benefit & Outcome Review N-Acetyl Selank Amidate
Chaque allégation de bénéfice faite pour ce composé est héritée d’une autre molécule, et l’héritage n’est pas une mesure. Cette revue prend les allégations une par une et demande ce qui a été mesuré, dans quelle espèce, dans quel état de départ, et avec quel chiffre à l’appui. Plusieurs allégations survivent à ce traitement sous une forme plus étroite que ne l’affirme le marketing, une survit avec un chiffre qui se révèle être une comparaison perdante, plusieurs s’avèrent reposer sur une condition que les textes commerciaux laissent tomber, et une possède dans la littérature une unique donnée adjacente qui pointe dans la direction opposée.
0 de ces résultats mesuré sur l’analogue acétylé et amidé
0 taille d’effet publiée dans quelque étude humaine que ce soit du peptide parent
39,6 pour cent pour Selank contre 49,3 pour le diazépam sur la même mesure
3 articles indépendants convergent : un effet seulement là où la valeur basale était anormale
Ce sur quoi ce registre peut et ne peut pas porter
L’anxiolyse : l’allégation la plus solide, et la forme de son étayage
La dépendance à la valeur basale est le résultat qualitatif le mieux étayé ici
Nootropique : la protection contre une benzodiazépine n’est pas une amélioration
L’allégation immunitaire, et la phrase qui se contredit elle-même
Là où un nombre réel existe, il consigne une comparaison que Selank perd
Des allégations sans rien derrière elles, et une qui a moins qu’il n’y paraît
Sécurité : des rapports favorables, et les études qui n’ont jamais été menées
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour NA-Selank Amidate
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de NA-Selank Amidate pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches de référence imprimables, pour $99.
Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Quelle différence avec le Selank ?
La séquence centrale est la même ; l’analogue porte un groupe acétyle en N-terminal et une amide en C-terminal, destinés à ralentir la dégradation enzymatique. C’est une modification de stabilité, non un mécanisme différent. Et l’analogue n’a aucune littérature propre : aucune publication indexée, aucune fiche PubChem, aucun UNII ni CAS vérifiable — sa durée d’action supposée plus longue est une affirmation reprise de source en source, jamais une mesure.
Quelle est sa demi-vie ?
Elle n’est pas établie — ni pour l’analogue, ni pour le Selank parent. Aucune étude pharmacocinétique publiée ne donne de demi-vie plasmatique au Selank, dans aucune espèce, et les « 20–30 minutes » que l’on lit partout appartiennent en réalité à la leu-enképhaline, le peptide que le Selank protège de la dégradation en inhibant les enképhalinases. Ce qui est documenté pour le Selank est une voie de dégradation et non une vitesse : un marquage au tritium a identifié le pentapeptide TKPRP, le tripeptide TKP et les dipeptides RP et GP comme principaux produits de dégradation plasmatique. L’analogue est présenté comme plus durable, mais aucune mesure ne l’établit.
Le Selank est-il un médicament quelque part ?
Il est largement présenté comme enregistré en Russie et en Ukraine pour le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie, mais nous n’avons pas pu confirmer cet enregistrement auprès d’un registre officiel. Rien de tel en France, en Belgique ni en Suisse, et l’analogue acétylé et amidé n’est approuvé nulle part.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des protocoles de recherche et des chiffres communautaires à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était NA-Selank Amidate. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
Spécifique à NA-Selank Amidate
Trois molécules circulent ici sous des noms confondables, et seul un résultat de masse les sépare : le Selank simple (C33H57N11O9, monoisotopique 751,4341), la forme uniquement amidée (750,4501 — environ une unité de moins, de sorte qu’un « 751 » à basse résolution ne peut pas la distinguer du parent), et le produit acétylé et amidé lui-même (C35H60N12O9, monoisotopique 792,4606, [M+H]⁺ 793,468), qui pèse 41,03 Da de plus que le Selank simple. Un pourcentage de pureté est un chiffre d’aire chromatographique et n’identifie rien ; si le certificat rapporte une masse proche de 751 plutôt que de 792, il a établi que le flacon n’est pas ce composé.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
