El GHRP-6 es un hexapéptido sintético (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys) que actúa como secretagogo de hormona de crecimiento a través del receptor de la grelina. Esta página resume en español lo que describe la literatura publicada, con fines educativos.
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Guía de GHRP-6: ya disponible
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras de más abajo son ejemplos de lo que se comunica en la comunidad y en la literatura de dosis-respuesta; describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer.
El GHRP-6 no está autorizado como medicamento en ningún país, tampoco en España ni en México o el resto de América Latina: en su lista 503B, la de los centros de externalización, la FDA lo incluyó en la categoría 2 (sustancias a granel con riesgos de seguridad importantes) por riesgo de inmunogenicidad en determinadas vías de administración derivado de la agregación y de las impurezas peptídicas; en la lista 503A de farmacias figura en la categoría 3, propuesto sin respaldo suficiente. No existe ningún producto aprobado. Está además prohibido por la Agencia Mundial Antidopaje en todo momento (sección S2.2.4). El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
Qué es
Hexapéptido sintético en forma de amida, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (PubChem CID 4345065; C46H56N12O6; 873,0 g/mol), secretagogo de hormona de crecimiento y agonista del receptor de la grelina
Investigado para
Liberación de hormona de crecimiento, estimulación del apetito y estudios de composición corporal en contextos de investigación
Semivida plasmática
Medida en el único estudio humano publicado: distribución 7,6 ± 1,9 minutos, eliminación 2,5 ± 1,1 horas (nueve varones sanos, vía intravenosa)
Situación regulatoria
Sin producto aprobado por la FDA; categoría 2 (riesgos de seguridad importantes) en la lista 503B de centros de externalización y categoría 3 en la lista 503A de farmacias; prohibido por la AMA en todo momento (S2.2.4)
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
El GHRP-6 es un hexapéptido sintético que actúa como secretagogo de hormona de crecimiento uniéndose al receptor GHS-R1a, el mismo que utiliza la grelina endógena. A través de ese receptor se describe que estimula a la hipófisis para liberar hormona de crecimiento en pulsos, con un mecanismo distinto del de los análogos de GHRH. Como activa la vía de la grelina, también se le atribuye una estimulación marcada del apetito.
La mayor parte de los datos son preclínicos o proceden de estudios humanos tempranos de dosis-respuesta, no de ensayos clínicos amplios. Frente a la ipamorelina, del GHRP-6 se comunica que eleva cortisol, prolactina y apetito junto con la GH, mientras que la ipamorelina se describe como más selectiva: son diferencias comunicadas, no recomendaciones.
El uso humano mejor documentado es diagnóstico, no terapéutico: la prueba combinada de GHRH más GHRP-6 se emplea como alternativa a la prueba de tolerancia a la insulina para valorar un déficit de hormona de crecimiento. En un estudio de valores de referencia con 296 adultos, 49 de los cuales se sometieron a ambas pruebas, la respuesta de hormona de crecimiento fue significativamente mayor con la prueba GHRH/GHRP-6 que con la de insulina, dependía del índice de masa corporal y no de la edad, y no hubo diferencia entre hombres y mujeres (Eskes y cols., Neth J Med 2009, PMID 19581656). Sí existen ensayos registrados: esta página afirmaba lo contrario y esa afirmación queda retirada. ClinicalTrials.gov no devuelve ningún estudio, pero el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos (RPCEC) recoge un ensayo de fase I/II con 36 pacientes con ictus isquémico agudo (RPCEC00000214; Front Neurol 2024, PMID 38638315). Su continuación en fase III, COURAGE-2, aleatorizó a 188 pacientes y no alcanzó su criterio de valoración principal: a los seis meses no hubo diferencias en discapacidad, autonomía en la vida diaria ni supervivencia (J Clin Neurosci 2026, PMID 42462342). En ambos ensayos el GHRP-6 se administró por vía intravenosa junto con factor de crecimiento epidérmico, de modo que ninguno evalúa el GHRP-6 por sí solo.
Cronología de la investigación
Hitos fechados tomados de las fuentes primarias: el descubrimiento de la molécula, el primer estudio en humanos registrado, los ensayos que definieron la evidencia y las decisiones de los reguladores. Cada entrada enlaza con su fuente.
Cyril Bowers y sus colegas describen un nuevo hexapéptido sintético, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, que liberó hormona de crecimiento en ratas, monos, corderos y terneros sin liberar LH, FSH, TSH ni prolactina; pasará a conocerse como GHRP-6. PMID 6714155
En 18 hombres sanos, el hexapéptido eleva la hormona de crecimiento según la cantidad administrada y actúa en sinergia con la hormona liberadora de la hormona de crecimiento; con el péptido no se observaron efectos adversos clínicos ni alteraciones analíticas. PMID 2108187
Un estudio nocturno controlado con placebo en hombres sanos halla que el GHRP-6 elevó no solo la hormona de crecimiento, sino también la ACTH y el cortisol, a diferencia de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento. PMID 7617137
Un estudio multicéntrico en The Lancet con 125 adultos con enfermedad hipofisaria y 125 controles sanos propone la inyección combinada de GHRH y GHRP-6 como prueba cómoda, segura y fiable del déficit de hormona de crecimiento en adultos. PMID 11030292
La FDA coloca el GHRP-6 en la categoría 2 de su lista 503B para instalaciones externalizadas (sustancias con riesgos importantes) y cita la inmunogenicidad y riesgos como efectos sobre el cortisol y una glucemia más alta por menor sensibilidad a la insulina. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
COURAGE-2, un ensayo de fase 3 aleatorizado y abierto, no halla diferencias en discapacidad, autonomía ni supervivencia al añadir GHRP-6 junto con factor de crecimiento epidérmico al tratamiento convencional del ictus en 188 pacientes; solo se describe beneficio en un pequeño subgrupo con ictus grave. PMID 42462342
Fuentes comprobadas el 4 oct 2026
Las afirmaciones de un vistazo
Las afirmaciones que más circulan sobre este compuesto, cada una con el tipo de evidencia más sólido que encontramos. El nivel indica qué se estudió, no si la afirmación es cierta; la línea de al lado dice qué mostró ese estudio.
Aumenta mucho el hambreSolo estudios en animales. La ingesta aumentó en animales como el pez dorado; ningún estudio en humanos ha administrado GHRP-6 y medido cuánto comían. PMID 22349352
Aumenta el músculo y favorece la recuperaciónNo se encontró ningún estudio. Una búsqueda en PubMed de GHRP-6 con términos de músculo, composición corporal, masa magra o masa grasa en humanos devolvió 11 registros, todos revisiones, estudios de mecanismo o en animales. PubMed search, Oct 6, 2026
Libera hormona del crecimiento, más aún con GHRHHumanos, no aleatorizado. En 18 hombres sanos la hormona del crecimiento subió con cada escalón, y junto con la GHRH la liberación superó la suma de ambas. PMID 2108187
Eleva la hormona del crecimiento sin elevar el cortisolHumanos, no aleatorizado. Administrado de noche a hombres sanos frente a placebo, elevó la ACTH y el cortisol además de la hormona del crecimiento, al contrario que la GHRH. PMID 7617137
Hace el sueño más profundoHumanos, no aleatorizado. En el único estudio en laboratorio del sueño, con hombres sanos, aumentó el sueño ligero (fase 2) y el sueño profundo de ondas lentas no cambió. PMID 7617137
Mejora la recuperación tras un ictusHumanos, ensayo aleatorizado. Un ensayo de fase 3 aleatorizado y abierto con 188 personas, en el que el GHRP-6 se dio siempre junto con EGF, no alcanzó su objetivo principal. PMID 42462342
El razonamiento de cada nivel, estudio por estudio, está en el Benefit & Outcome Review de esta guía.
Niveles comprobados el 6 oct 2026
Evidence File
Evidence File del GHRP-6: 804 publicaciones, un tercio sobre otra molécula y un ensayo terapéutico que no alcanzó su objetivo
El GHRP-6 parece uno de los compuestos mejor estudiados de esta biblioteca: buscando todos sus nombres, PubMed recoge 804 registros, 55 de ellos tipificados como ensayo clínico. Al leerlos, el panorama cambia. 284 de los 804 tratan también del [D-Lys3]-GHRP-6, otra molécula que bloquea justo el receptor que el GHRP-6 activa, y desde 2020 la mayoría de las publicaciones nuevas gira en torno a ese bloqueante. De los 55 ensayos, seis son estudios en animales y en once se administró otra sustancia. Los 38 restantes son casi todos pruebas hormonales de unas horas. Solo uno es un ensayo terapéutico con resultado clínico: un ensayo cubano de fase III en ictus, publicado en 2026, que no alcanzó su criterio principal. Este dossier desmonta el corpus y dice qué puede sostener cada parte.
804 registros en el corpus; 284 tratan además de un análogo que bloquea el receptor
55 registros tipificados como ensayo; en 38 se administró realmente GHRP-6 a personas
1 ensayo terapéutico con resultado clínico, y no alcanzó su criterio principal
Qué tamaño tiene esta literatura y cuánta trata de otra cosa
Cuándo se estudió y en quién
Los 55 registros de ensayos, ordenados según qué se dio realmente y a quién
El programa cubano de ictus: el único lugar donde el GHRP-6 se probó como tratamiento
Lo que nunca se ha medido
Evidence File de GHRP-6: 5 secciones más
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Sourcing File
Sourcing File del GHRP-6: tres moléculas a menos de 60 daltons, dos fichas de PubChem y las impurezas que señaló la FDA
El GHRP-6 es un hexapéptido sintético bien definido y, por tanto, más fácil de verificar que un extracto, siempre que se sepa qué vecinos hay que descartar. A menos de 60 daltons están la hexarelina, que solo se diferencia en un grupo metilo y se vende como producto aparte, y el [D-Lys3]-GHRP-6, un bloqueante del receptor con el efecto contrario. PubChem guarda el GHRP-6 en dos fichas, y una de ellas cita por error el GHRP-2 como sinónimo. Además, dos de sus seis aminoácidos están en la forma especular D: una impureza con uno de ellos invertido tiene exactamente la misma masa y supera cualquier control de masa. La FDA explica con precisión por qué incluye el GHRP-6 entre las sustancias con riesgos de seguridad importantes: agregación e impurezas relacionadas con el péptido. Este dossier convierte todo ello en preguntas para un certificado de análisis.
873,0 g/mol, y dos vecinos en 887,0 y 930,1 que un certificado debe descartar
2 fichas de PubChem para una misma molécula, una de ellas con el GHRP-2 como sinónimo
2 de sus 6 residuos en forma D: una impureza especular tiene exactamente la misma masa
1 motivo de la FDA, por escrito: agregación e impurezas relacionadas con el péptido
Qué es el GHRP-6 y las dos fichas de registro que lo describen
Los tres vecinos cercanos que un espectro de masas debe descartar
Las impurezas que un control de masa no detecta
Qué dijo la FDA y por qué apunta al certificado
Qué preguntar a un proveedor, en el orden en que conviene leerlo
Sourcing File de GHRP-6: 5 secciones más
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Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review del GHRP-6: lo que hace en unas horas está bien medido; aquello para lo que se compra nunca se ha probado
El GHRP-6 se compra por el apetito, por el músculo y la recuperación, y por un pico de hormona de crecimiento más potente. La investigación en humanos responde a fondo a lo tercero y nada a lo primero ni a lo segundo. En 38 estudios en que se administró a personas, eleva la hormona de crecimiento de forma fiable en minutos, actúa con la GHRH de manera más que aditiva y sube también el cortisol, la ACTH y la prolactina. Ningún estudio en humanos midió después el apetito ni la ingesta, y ninguno midió músculo, grasa o fuerza. El único ensayo terapéutico con resultado clínico, con 188 pacientes con ictus que recibieron GHRP-6 junto con factor de crecimiento epidérmico, no alcanzó su criterio principal en 2026. Esta revisión examina cada beneficio atribuido y separa lo medido de lo supuesto.
38 estudios en que se administró GHRP-6 a personas; 37 midieron hormonas, no resultados clínicos
0 estudios en humanos sobre apetito, músculo o composición corporal tras el GHRP-6
188 pacientes con ictus en el único ensayo con resultado clínico: ninguna diferencia global a los seis meses
71 % de sensibilidad, 78 % de especificidad: su precisión como prueba suprarrenal frente a la de referencia
El pico de hormona de crecimiento: la única afirmación que la evidencia respalda por completo
Cortisol, ACTH y prolactina: un efecto que acabó siendo una prueba diagnóstica
Su verdadero uso médico: medir la hipófisis, no tratar nada
Apetito, músculo y recuperación: los motivos de compra, sin medir en ninguna persona
El único ensayo con resultado clínico y el resultado negativo honesto que dio
Aquello en lo que ninguna afirmación de beneficio puede apoyarse aquí
Benefit & Outcome Review de GHRP-6: 6 secciones más
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Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Qué es el GHRP-6 y cómo actúa?
Es un hexapéptido sintético secretagogo de hormona de crecimiento. Se describe que se une al receptor de la grelina (GHS-R1a) y estimula la liberación pulsátil de hormona de crecimiento, además de estimular con fuerza el apetito. Es un mecanismo descrito en investigación, no una afirmación de beneficio clínico.
¿En qué se diferencia de la ipamorelina?
Ambos son agonistas del receptor de la grelina, pero el GHRP-6 es un GHRP de primera generación del que se comunica elevación de cortisol, prolactina y apetito junto con la GH, mientras que de la ipamorelina se describe mayor selectividad y menos de esos efectos. Son diferencias comunicadas, no recomendaciones.
¿Cuál es su semivida?
Los 15 a 20 minutos que suelen repetirse no son lo que dice la medición humana publicada, y esta página también reprodujo antes esa cifra. En el único estudio humano que localizamos, nueve varones sanos recibieron una dosis intravenosa única: la semivida de distribución fue de 7,6 ± 1,9 minutos y la de eliminación de 2,5 ± 1,1 horas (Cabrales y cols., Eur J Pharm Sci 2013, PMID 23099431). La fase rápida es por tanto más corta que la cifra difundida, y la lenta no es una nota al margen sino el valor medido. La acompañan tres condiciones: vía intravenosa y no subcutánea, nueve varones y ninguna mujer, y picos de concentración inexplicados en cuatro de los nueve durante la fase de eliminación.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge rangos comunicados con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y las cifras que contiene describen lo comunicado, no lo que corresponda a una persona concreta.
Notas de cumplimiento y confianza
Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
No genera recomendaciones de uso personalizadas.
Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera GHRP-6. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
La reconstitución es aritmética de volúmenes: presupone que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
