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La gonadorelina es la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) sintética, un decapéptido de secuencia idéntica a la hormona hipotalámica endógena. Esta página resume en español lo que describen la literatura clínica y la práctica comunicada, con fines educativos.
Seleccionado: Acceso Total de por Vida

Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras de más abajo son ejemplos de lo que se comunica en fuentes comunitarias y de investigación, junto a los protocolos clínicos pulsátiles: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer.
El producto humano histórico (Factrel) estuvo aprobado por la FDA para pruebas diagnósticas hipofisarias, pero fue retirado, y hoy no hay ningún producto humano de gonadorelina comercializado con aprobación de la FDA; tampoco está disponible como medicamento autorizado de venta general en España, México o el resto de América Latina, donde el material que circula es de formulación magistral o de investigación. Está además prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje (S2) en varones. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
| Qué es | Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) sintética, un péptido de 10 aminoácidos idéntico a la hormona hipotalámica endógena |
|---|---|
| Aprobada para | Históricamente aprobada por la FDA (como Factrel) para la prueba diagnóstica de reserva de gonadotropinas hipofisarias; ese producto se retiró y hoy no se comercializa ningún producto humano aprobado en Estados Unidos |
| Rango comunicado | Unos 50–200 mcg por inyección en informes comunitarios y de investigación (no es una recomendación) |
| Vía comunicada | Inyección subcutánea, la más frecuente; la vía intravenosa se emplea en contextos clínicos y diagnósticos |
| Frecuencia comunicada | De 2 a 3 veces por semana en los informes como coadyuvante de TRT; los protocolos clínicos con bomba pulsátil administran cada 60–120 minutos |
| Ciclo comunicado | En los informes comunitarios se describe uso continuado junto a testosterona exógena; el uso pulsátil clínico viene definido por protocolo |
| Semivida plasmática | Muy corta: unos 2–10 minutos de distribución y unos 10–40 minutos terminal |
| Situación regulatoria | No es un medicamento humano comercializado con aprobación de la FDA en Estados Unidos (solo investigación o formulación magistral); prohibida por la AMA (S2) en varones |
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
La gonadorelina es un decapéptido sintético con la misma secuencia de aminoácidos que la GnRH endógena. Se describe que actúa como agonista de los receptores de GnRH en las células gonadotropas de la hipófisis anterior, provocando la liberación de hormona luteinizante (LH) y foliculoestimulante (FSH), que a su vez señalizan a las gónadas para producir testosterona y sostener la función gonadal.
Su capacidad para estimular de forma aguda la liberación de LH y FSH está bien documentada, y la administración pulsátil de GnRH se ha estudiado para inducir la pubertad y la fertilidad en el hipogonadismo hipogonadotrópico; la prueba de estimulación con gonadorelina es una herramienta diagnóstica de largo recorrido. Los usos como coadyuvante de la terapia con testosterona o en culturismo que describen las fuentes comunitarias no cuentan con aprobación.
La reconstitución es únicamente aritmética de concentración. La gonadorelina se cuantifica en microgramos, así que la cifra útil es mcg por mililitro: para un vial de V mg y W mL de agua bacteriostática, la concentración es V × 1.000 ÷ W mcg/mL. En una jeringa de insulina U-100, 100 unidades equivalen a 1 mL.
Con un vial de 2 mg: 1 mL da 2.000 mcg/mL, 2 mL dan 1.000 mcg/mL y 3 mL dan 667 mcg/mL. Nuestra calculadora resuelve esa aritmética y muestra el resultado en unidades de jeringa. Es un cálculo de concentración, nada más: no propone ninguna cantidad ni ninguna pauta.
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Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
Sí. La gonadorelina es un decapéptido sintético con la misma secuencia de aminoácidos que la hormona liberadora de gonadotropinas endógena. Es información educativa, no consejo médico.
Porque los informes subrayan que la administración pulsátil, con dosis espaciadas, estimula la LH y la FSH, mientras que una exposición continua o muy frecuente puede regular a la baja y desensibilizar el receptor de GnRH y suprimir paradójicamente las gonadotropinas. Es una característica farmacológica ampliamente descrita, no una indicación de dosificación.
La hCG imita a la LH y actúa directamente sobre las gónadas, mientras que la gonadorelina actúa más arriba, en la hipófisis, para provocar la liberación de LH y FSH propias. Las fuentes comunitarias describen ambas como opciones de soporte testicular; es contexto comunicado, no una recomendación.
No. Esta página recoge rangos comunicados con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y las cifras que contiene describen lo comunicado, no lo que corresponda a una persona concreta.
¿Prefiere una página dedicada? La calculadora de dosificación de Gonadorelin añade una tabla de referencia de concentraciones y unas preguntas frecuentes específicas de Gonadorelin.
Abrir la calculadora de GonadorelinUn certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera Gonadorelin. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta, y todas las cifras de concentración de esta página dependen de que la cantidad indicada en la etiqueta sea correcta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
Medibact no analiza, no avala ni revende péptidos, y no publica calificación alguna de ningún laboratorio. Cómo leer un certificado de análisis de un péptido recorre el documento sección por sección, y qué establece cada campo del COA cubre el detalle campo por campo y los laboratorios que publican sus métodos.
Necesitará agua bacteriostática
Las cifras de reconstitución de esta página son aritmética de volúmenes: presuponen que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
¿Es la primera vez que reconstituye? Lea cómo reconstituir péptidos o agua bacteriostática frente a agua estéril. Medibact no vende péptidos.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.