La gonadorelina es un decapéptido sintético con la misma secuencia de aminoácidos que la hormona liberadora de gonadotropinas endógena (GnRH). Esta página reúne lo que la literatura publicada sostiene de verdad: qué estudios existen, en qué cantidades y sobre todo con qué intervalos administraron, cuáles fueron las dos especialidades humanas autorizadas en Estados Unidos y qué preguntas la literatura no responde. Material informativo, no asesoramiento médico.
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Guía de Gonadorelin: ya disponible
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir, para que no haya malentendidos
Este texto es material informativo y no constituye asesoramiento médico. No contiene ninguna recomendación de uso ni ninguna pauta terapéutica dirigida a una persona concreta.
Para este uso no existe ficha técnica vigente ni intervalo posológico validado por una autoridad. Las cifras citadas proceden de dos fuentes que no coinciden: los protocolos publicados por un lado y las descripciones de clínicas y usuarios por otro. Recogemos ambas y no las conciliamos, porque los datos no permiten hacerlo.
En España y en Latinoamérica no hay una especialidad de gonadorelina disponible para este fin. En Estados Unidos las dos especialidades humanas que llegaron a autorizarse figuran como «Discontinued» en Drugs@FDA, y las fichas de gonadorelina publicadas hoy son medicamentos veterinarios para ganado bovino. Las hormonas liberadoras de gonadotropinas están cubiertas por la Lista de Prohibiciones de la AMA, que se reedita cada año: quien esté sujeto a normas antidopaje debe consultar la entrada vigente en GlobalDRO en lugar de fiarse de un resumen. El material del circuito de investigación no es un producto de farmacia. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de cualquier decisión.
Lo esencial de un vistazo
Qué es
GnRH sintética: pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2, diez residuos, secuencia idéntica a la hormona endógena. PubChem CID 638793, C55H75N17O13, 1182,3 g/mol, CAS 33515-09-2
No confundir con
Los análogos de la GnRH (leuprorelina, goserelina, triptorelina, nafarelina), modificados para durar mucho más y empleados precisamente para frenar el eje en lugar de estimularlo
Situación regulatoria en EE. UU.
Se autorizaron dos especialidades humanas y ambas constan como «Discontinued»: Factrel (NDA 018123, clorhidrato de gonadorelina, viales de 100/200/500 µg) y el kit Lutrepulse (NDA 019687, acetato de gonadorelina, viales de 0,8 mg y 3,2 mg) para administración con bomba
Qué conserva ficha vigente
Cinco productos, todos veterinarios: Factrel (Zoetis), Cystorelin, Fertagyl, GonaBreed y OvaCyst — fichas bovinas para quistes foliculares y sincronización del celo
Qué administraron los protocolos humanos publicados
Un pulso cada 90 minutos mediante bomba de infusión: 5 µg por pulso en 7 lactantes varones (PMID 40099791), 7–15 µg por pulso en 45 hombres (PMID 39210488), 20 µg por pulso en 19 mujeres (PMID 9174849)
La distancia entre esas dos filas
Una búsqueda en títulos y resúmenes de PubMed que asocie gonadorelina con «twice weekly» o «three times weekly» no devuelve ningún registro; la combinación con «intermittent» y «subcutaneous» tampoco. El intervalo más reportado nunca se ha estudiado
Semivida plasmática (corregida en esta página)
La medición intravenosa en humanos necesita tres exponenciales: 2–4 minutos, 30–55 minutos y un tercer componente más allá de 10 horas (trazador radioyodado, 3 voluntarios varones, PMID 4577100). Un radioinmunoensayo da 4–6 minutos (PMID 1100364)
Frente a la hCG
Un único estudio comparativo publicado: 28 varones azoospérmicos con hipogonadismo hipogonadotrópico congénito, 10 con bomba pulsátil de gonadorelina frente a 18 con hCG/hMG. Mediana hasta la espermatogénesis: 6 meses frente a 14 (PMID 30569789) — el brazo de gonadorelina fue una bomba, no una pauta de inyecciones
Por qué se plantea la comparación
El aviso de la FDA de 23 de marzo de 2020 establece que los productos que pasan a regularse como productos biológicos dejan de acogerse a las exenciones de formulación magistral de las secciones 503A y 503B, y cita la gonadotropina coriónica humana entre las sustancias afectadas
Estabilidad en solución
Máxima estabilidad entre pH 5 y 5,5; la degradación sigue la ecuación de Arrhenius y no depende de la concentración de tampón acetato, fosfato, borato o carbonato (PMID 8897270)
Qué dice la ficha bovina sobre un vial abierto
La ficha de Factrel (Zoetis) indica conservación entre 2 y 8 °C y usar el contenido dentro del mes siguiente a la primera punción; la formulación lleva 2 % de alcohol bencílico como conservante
Cifras procedentes de trabajos publicados, registros oficiales y prácticas reportadas — ejemplos documentados, nunca recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
La gonadorelina actúa como agonista sobre los receptores de GnRH de las células gonadotropas de la adenohipófisis y desencadena allí la liberación de hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH). Al ser la hormona nativa y no un análogo, carece de las modificaciones que hacen duraderas a la leuprorelina o la triptorelina, y hereda por tanto la cinética brevísima del original.
Lo que manda no es la cantidad sino el ritmo. Una administración pulsátil que imita la secreción hipotalámica mantiene la producción de gonadotropinas; una exposición continua, o casi continua, regula a la baja el receptor y suprime LH y FSH. Eso no es un efecto adverso sino el principio de toda una clase terapéutica: los análogos duraderos se prescriben en cáncer de próstata y endometriosis para conseguir exactamente ese estado de frenado. La misma molécula, otro intervalo, el efecto contrario.
De ahí surge el vacío más llamativo de este tema. Todos los protocolos humanos publicados que pudimos abrir emplean una bomba programable con un pulso cada 90 minutos — 5 µg en lactantes, 7 a 15 µg en hombres, 20 µg en mujeres. Las pautas descritas en clínicas y foros administran cantidades unitarias mayores separadas por días. Para una molécula cuyo efecto depende del intervalo, no son dos versiones de lo mismo. Las combinaciones mencionadas — con kispeptina-10 o con secretagogos del eje somatotropo — describen práctica reportada, sin evidencia controlada.
Cronología de la investigación
Hitos fechados tomados de las fuentes primarias: el descubrimiento de la molécula, el primer estudio en humanos registrado, los ensayos que definieron la evidencia y las decisiones de los reguladores. Cada entrada enlaza con su fuente.
El laboratorio de Andrew Schally propone la secuencia de aminoácidos de la hormona porcina que libera tanto LH como FSH: un decapéptido, la molécula que la gonadorelina reproduciría después. PMID 4936338
El grupo de Roger Guillemin establece por su cuenta la estructura de la hormona ovina, la encuentra idéntica a la secuencia porcina y demuestra que el decapéptido totalmente sintético tiene la misma actividad biológica que el natural. PMID 4550508
Guillemin y Schally comparten la mitad del Premio Nobel de Fisiología o Medicina por sus descubrimientos sobre la producción de hormonas peptídicas en el cerebro. nobelprize.org · Medicine 1977
Los experimentos de Ernst Knobil en monos muestran que importa más el patrón que la cantidad: una infusión continua de GnRH sintética no restablece la secreción de la hipófisis, los pulsos horarios sí, y volver a la administración continua la apaga de nuevo. PMID 100883
Pulsos de la hormona sintética cada 90 minutos normalizan las gonadotropinas en cinco mujeres con amenorrea hipotalámica, y en la mayoría siguen un pico de LH o una ovulación: de los primeros informes de tratamiento pulsátil en humanos. PMID 6998384
La FDA aprueba Factrel (clorhidrato de gonadorelina) como nueva entidad molecular; Drugs@FDA recoge hoy el producto humano como discontinuado, y la marca pertenece ahora a un producto para ganado bovino. FDA · NDA 018123
Un estudio del New England Journal of Medicine administra la hormona en pulsos con una bomba portátil a seis hombres con hipogonadismo hipogonadotrópico idiopático: la testosterona y las gonadotropinas alcanzan valores adultos y en tres de ellos se inicia la producción de espermatozoides en 43 semanas. PMID 6813732
La FDA aprueba el kit Lutrepulse (acetato de gonadorelina, Ferring) para administración con bomba; como Factrel, Drugs@FDA lo recoge hoy como discontinuado, de modo que en EE. UU. no queda ningún producto de gonadorelina para uso humano. FDA · NDA 019687
Fuentes comprobadas el 3 oct 2026
Las afirmaciones de un vistazo
Las afirmaciones que más circulan sobre este compuesto, cada una con el tipo de evidencia más sólido que encontramos. El nivel indica qué se estudió, no si la afirmación es cierta; la línea de al lado dice qué mostró ese estudio.
Mantiene la función testicular en hombres con terapia de testosteronaNo se encontró ningún estudio. Una búsqueda en PubMed por título y resumen de gonadorelina con terapia de testosterona devolvió un solo registro, que no estudia la cuestión; ningún ensayo registrado incluye hombres con testosterona. PubMed search, Oct 6, 2026
Restablece la producción de espermatozoidesHumanos, no aleatorizado. En 45 hombres que de nacimiento no producen GnRH, la terapia con bomba durante unos 19 meses hizo aparecer espermatozoides en el semen de 33; sin grupo control. PMID 39210488
Funciona mejor que la hCG para la fertilidad masculinaHumanos, no aleatorizado. Una sola comparación no aleatorizada de 10 hombres con bomba y 18 con gonadotropinas halló que los espermatozoides aparecían antes, solo en déficit congénito. PMID 30569789
Induce la ovulaciónHumanos, no aleatorizado. En un ensayo multicéntrico de 1990 con 109 mujeres con amenorrea hipotalámica, la gonadorelina intravenosa pulsátil produjo ovulación en el 91–96 %; el 12 % de los embarazos fueron múltiples. PMID 2122733
Fortalece los huesosHumanos, no aleatorizado. En 22 hombres jóvenes con hipogonadismo hipogonadotrópico, la densidad ósea aumentó en columna y cadera a los seis meses; hombres sanos sin tratar sirvieron solo de comparación inicial. PMID 26417369
Evita los efectos secundarios ligados a los estrógenosHumanos, no aleatorizado. La mayor cohorte registró ginecomastia en 8 de 45 hombres con tratamiento prolongado, además de 6 induraciones cutáneas y 3 reacciones alérgicas. PMID 39210488
El razonamiento de cada nivel, estudio por estudio, está en el Benefit & Outcome Review de esta guía.
Niveles comprobados el 6 oct 2026
Evidence File
El archivo de evidencia de la gonadorelina: 43.233 resultados, 295 sobre el compuesto y ningún ensayo en los hombres a los que se vende
Por número de resultados, la gonadorelina parece una de las moléculas más estudiadas de esta biblioteca. No lo es. Una búsqueda en PubMed devuelve 43.233 registros; 295 emplean la palabra. De los 25 que llevan un tipo de publicación de ensayo clínico, 16 son de ganado bovino. De los nueve en humanos, dos tratan de otra molécula, dos usan el compuesto como inyección diagnóstica y no como tratamiento, y uno no lo estudia en absoluto. El registro se comporta igual: vuelven 1.156 registros y nueve nombran la gonadorelina. Este archivo abre cada uno de ellos y dice qué queda.
43.233 resultados, 295 nombran el compuesto
25 registros tipificados como ensayo, y 16 son de ganado
1.156 registros devueltos, 9 lo nombran como intervención
0 ensayos en hombres que toman testosterona
El recuento, y una inflación de 146 veces
La literatura que sí existe es en gran medida veterinaria
La evidencia humana tipificada como ensayo, abierta registro a registro
El registro, contado y después leído de verdad
Lo que nunca se ha establecido: comprobado, no afirmado
Evidence File de Gonadorelin: 5 secciones más
Desbloquee el Evidence File, el Sourcing File y la Benefit & Outcome Review de Gonadorelin por $14 — o los de todos los compuestos de la biblioteca, más las hojas de referencia imprimibles, por $99.
Las secciones anteriores a esta siguen siendo de lectura gratuita sin cuenta.
Sourcing File
El archivo de aprovisionamiento de la gonadorelina: la confusión más cercana está a 27 daltons y hace lo contrario
La mayoría de los riesgos de sustitución de este catálogo diluyen el producto. Este lo invierte. La gonadorelina es la propia hormona liberadora de gonadotropinas, y las moléculas con las que más fácilmente se confunde son los superagonistas de GnRH aprobados —leuprorelina, triptorelina, buserelina, goserelina—, que fuera de una pauta pulsátil suprimen justamente el eje que la gonadorelina pretende estimular. La leuprorelina está a 27,07 daltons, alrededor del dos por ciento de la masa molecular, es decir, dentro de la imprecisión de un certificado redondeado. Este archivo da la cadena de identificadores rederivada desde PubChem, la masa exacta de cada análogo de la clase y la única regla aritmética que los separa.
27,07 Da separan la gonadorelina de la leuprorelina
2,3 % de la masa molecular: dentro del margen de una cifra redondeada
Los 7 análogos de la clase son más pesados, ninguno más ligero
Aquí una sustitución invierte el efecto en lugar de debilitarlo
La cadena de identificadores, rededucida desde PubChem
El problema de los 27 daltons, y por qué invierte en vez de diluir
Toda la clase por masa exacta, y la regla que se deduce
Forma salina, contenido peptídico y lo que el peso de la etiqueta no es
Leer un certificado para este compuesto, por orden
Sourcing File de Gonadorelin: 5 secciones más
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Benefit & Outcome Review
Gonadorelina, beneficios y resultados: resultados reales, en la población equivocada y por la vía equivocada
La gonadorelina funciona. Ese es el punto de partida honesto y distingue a este compuesto de otros varios de esta biblioteca: administrada con bomba, restaura la fertilidad en hombres que no producen su propia GnRH, con recuentos espermáticos publicados, embarazos y una comparación directa frente a la hCG que gana. El problema es que todos esos resultados proceden de hombres con un déficit congénito y de una bomba que se dispara cada 90 minutos, mientras que el compuesto se vende a hombres con hipófisis funcionante que se lo inyectan dos veces por semana. Esta revisión toma cada afirmación del mercado por separado y aporta la medición que la sostiene, o nombra su ausencia.
6 meses frente a 14: la única comparación directa con hCG en hombres
73,3 % lograron espermatogénesis en la mayor cohorte publicada
10 hombres son todo el grupo de comparación bomba frente a hCG
17 de 45 pacientes tuvieron un efecto adverso registrado
Afirmación uno: conserva la función testicular en hombres con testosterona
Afirmación dos: restaura la fertilidad — es cierto, y estas son las cifras
Afirmación tres: es mejor que la hCG — la única comparación directa en hombres y las realizadas en animales
Afirmación cuatro: se tolera bien
El resultado que nadie usa para vender, y el más interesante
El resumen final honesto
Benefit & Outcome Review de Gonadorelin: 6 secciones más
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Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Qué es la gonadorelina?
Un decapéptido sintético que reproduce exactamente la secuencia de la GnRH endógena — pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2, PubChem CID 638793, C55H75N17O13, 1182,3 g/mol, CAS 33515-09-2. Se diferencia así de los análogos de la GnRH, modificados para durar y empleados para frenar el eje en vez de estimularlo.
¿Cuál es la semivida de la gonadorelina?
La fase rápida se mide en minutos en las dos determinaciones humanas disponibles. Un estudio con trazador radioyodado en tres voluntarios varones necesitó tres exponenciales: 2–4 minutos, 30–55 minutos y un tercer componente más allá de 10 horas (PMID 4577100). Un radioinmunoensayo describe semividas de desaparición de 4–6 minutos (PMID 1100364). Una versión anterior de esta página indicaba «unos 2–10 minutos de distribución y 10–40 minutos terminal»: esa cifra no encajaba con ninguna de las dos mediciones y queda retirada.
¿Por qué importa más el intervalo que la cantidad?
Porque el receptor responde al patrón. Una molécula que desaparece del plasma en minutos estimula o frena según cada cuánto se repita la exposición: pulsátil, mantiene LH y FSH; continua, las suprime. Eso último es exactamente el uso que se da a los análogos duraderos en oncología.
¿Se ha estudiado inyectar dos o tres veces por semana?
En la literatura indexada, no. Buscar en títulos y resúmenes gonadorelina junto a «twice weekly» o «three times weekly» devuelve cero registros, igual que la combinación con «intermittent» y «subcutaneous». Es una afirmación sobre lo publicado, no sobre si la pauta funciona.
¿Gonadorelina o hCG?
Actúan en puntos distintos: la hCG imita la LH directamente en la gónada y la gonadorelina actúa antes, en la hipófisis. Un solo estudio publicado las compara — 28 varones azoospérmicos con hipogonadismo hipogonadotrópico congénito, 10 con bomba frente a 18 con hCG/hMG, mediana hasta la espermatogénesis de 6 frente a 14 meses y sin diferencia significativa en si llegaba a producirse (PMID 30569789). La salvedad importante: el brazo de gonadorelina era una bomba con un pulso cada 90 minutos.
¿Está autorizada la gonadorelina?
Para uso humano, hoy no. Drugs@FDA recoge dos especialidades humanas estadounidenses, ambas «Discontinued»: Factrel (NDA 018123) y el kit Lutrepulse (NDA 019687). Las fichas de gonadorelina publicadas actualmente en DailyMed — Factrel, Cystorelin, Fertagyl, GonaBreed y OvaCyst — son todas productos para ganado bovino.
¿La ficha de Factrel es una ficha humana?
La que se encuentra hoy no lo es. La especialidad humana de ese nombre está descatalogada; lo que se publica bajo la marca es un producto bovino de Zoetis (NADA 139-237) a 50 µg/mL con 2 % de alcohol bencílico, administrado como 2 mL por vía intramuscular. Misma marca, otra especie, otra formulación.
¿Cómo se conserva la solución reconstituida?
Refrigerada entre 2 y 8 °C, protegida de la luz, y se desecha si aparece turbia o con color. El único plazo de uso etiquetado que existe para esta molécula es veterinario: la ficha bovina de Factrel señala un mes desde la primera punción. Es justo el supuesto que contempla la USP <797> — los 28 días tan citados rigen mientras el etiquetado del fabricante no diga otra cosa.
¿Está prohibida en el deporte?
Las hormonas liberadoras de gonadotropinas están cubiertas por la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje, que entra en vigor cada enero. En lugar de repetir aquí un resumen quizá desactualizado: quien esté sujeto a normas antidopaje debe comprobar la entrada vigente de gonadorelina en GlobalDRO, la consulta oficial.
¿Sirve esta página para fijar mi dosis?
No. Esta página recoge lo medido y lo reportado. No es asesoramiento médico ni una pauta de dosificación; las cifras describen la literatura y la práctica reportada, no lo que corresponde a una persona concreta.
Notas de cumplimiento y confianza
Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
No genera recomendaciones de uso personalizadas.
Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
Cómo leer el certificado de análisis de Gonadorelin
Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera Gonadorelin. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
La reconstitución es aritmética de volúmenes: presupone que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
