Grundlagen
Somatostatin: das Peptidhormon, das andere Hormone bremst, seine fünf Rezeptoren und die Arzneimittel, die darauf aufbauen
Somatostatin ist ein Peptidhormon aus 14 oder 28 Aminosäuren, das die Ausschüttung anderer Hormone hemmt: des Wachstumshormons aus der Hypophyse, von Insulin und Glukagon aus der Bauchspeicheldrüse und von Gastrin im Darm. Diese Seite erklärt, wie das Molekül gebaut ist, aus welcher Vorstufe seine beiden Formen stammen, wo es gebildet wird, über welche fünf Rezeptoren es wirkt, wie Octreotid, Lanreotid und Pasireotid daraus entwickelt wurden und welche Arzneimittel auf Somatostatin-Basis in den Unterlagen der US-Arzneimittelbehörde FDA stehen. Alle Angaben stammen aus UniProt, PubChem, MeSH oder den Datenbanken und Fachinformationen der FDA.
Was Somatostatin ist
Somatostatin gehört zu den Peptidhormonen. Das Schlagwortverzeichnis MeSH der US-Nationalbibliothek für Medizin beschreibt es als Peptid aus 14 Aminosäuren, das seinen Namen der Fähigkeit verdankt, die Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse zu hemmen; daher auch die Bezeichnung Somatotropin-Release-Inhibiting-Factor (SRIF). Gebildet wird es im zentralen und peripheren Nervensystem, im Darm und in weiteren Organen. Neben seiner Rolle als Hormon wirkt es als Neurotransmitter und Neuromodulator.
Die Form aus 14 Aminosäuren lautet AGCKNFFWKTFTSC. Die Cysteine an Position 3 und 14 sind über eine Disulfidbrücke verbunden, die den größten Teil des Moleküls zu einem Ring schließt. PubChem gibt die Summenformel C76H104N18O19S2 und eine Molmasse von 1.637,9 an (CID 16129706).
Eine Vorstufe, zwei Formen: Somatostatin-14 und Somatostatin-28
Beide Formen werden aus einer Vorstufe mit 116 Aminosäuren geschnitten, die das Gen SST codiert. UniProt teilt sie so auf:
- Signalpeptid (1–24, 24 Aminosäuren) – leitet die Vorstufe in den Sekretionsweg und wird als Erstes abgespalten; mehr dazu auf unserer Seite zu Signalpeptiden.
- Propeptid (25–88, 64 Aminosäuren) – wird bei der Reifung entfernt; UniProt verzeichnet darin ein eigenes Peptid, Neuronostatin (31–43).
- Somatostatin-28 (89–116, 28 Aminosäuren) – die längere Form; laut MeSH die vorherrschende Form im Magen-Darm-Trakt.
- Somatostatin-14 (103–116, 14 Aminosäuren) – die letzten 14 Bausteine von Somatostatin-28, durch eine Disulfidbrücke zum Ring geschlossen.
- Laut MeSH hat Somatostatin-28 dieselben biologischen Wirkungen wie Somatostatin-14, nur mit einer Verlängerung um 14 Aminosäuren am Anfang. Quellen: UniProt P61278 (SST); MeSH D013004 und D053561; PubChem CID 16129706. Gelesen am 5. November 2026.
Wo es gebildet wird und was es hemmt
Im Gehirn: Vom Hypothalamus ausgeschüttet, ist Somatostatin die Bremse der Hypophyse. UniProt verzeichnet, dass es die Ausschüttung von Wachstumshormon, Prolaktin, ACTH, luteinisierendem Hormon und TSH hemmt und die Freisetzung von Wachstumshormon abschwächt, die Ghrelin und GnRH sonst auslösen würden. Unsere Seite zu Wachstumshormon-Peptiden zeigt, wie es GHRH und Ghrelin gegenübersteht, den beiden Signalen, die die Ausschüttung steigern.
In Bauchspeicheldrüse und Darm: MeSH beschreibt D-Zellen (Delta-Zellen), die im gesamten Magen-Darm-Trakt und in den Inselzellen der Bauchspeicheldrüse verstreut liegen. Sie geben Somatostatin ins Blut und direkt an benachbarte Zellen ab und hemmen so Insulin, Gastrin und Renin sowie Wachstumshormon. In den Inseln bremst dasselbe Hormon sowohl Insulin als auch Glukagon.
UniProt verzeichnet außerdem im abgespaltenen Abschnitt der Vorstufe ein zweites, kleineres Peptid aus 13 Aminosäuren, Neuronostatin. Es wird getrennt untersucht und gehört nicht zu den Formen, die man Somatostatin nennt. Quellen: UniProt P61278; MeSH D013004, D019864 und D017481. Gelesen am 5. November 2026.
Vom Hormon zum Arzneimittel: Octreotid, Lanreotid und Pasireotid
Drugs@FDA führt keinen Eintrag für Somatostatin selbst als Arzneimittel. Verzeichnet sind Analoga: kürzere, ringförmige Peptide, die laut den US-Fachinformationen die Wirkung des natürlichen Hormons nachahmen.
- Octreotid: D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Threoninol, 8 Aminosäuren, Ring zwischen Cystein 2 und 7; C49H66N10O10S2, 1.019,2. Es behält den Abschnitt Phe-Trp-Lys-Thr aus der Mitte von Somatostatin-14, das Tryptophan aber in der spiegelbildlichen D-Form, in einem Ring aus sechs Bausteinen. Die Fachinformation von Sandostatin nennt es ein lang wirkendes Octapeptid.
- Lanreotid: D-2-Naphthylalanin-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-Amid, 8 Aminosäuren, Ring über eine Disulfidbrücke; C54H69N11O10S2, 1.096,3.
- Pasireotid: ein Cyclohexapeptid, also ein Ring aus sechs Aminosäuren ohne Disulfidbrücke; die Summenformel C58H66N10O9 bei PubChem enthält keinen Schwefel; Molmasse 1.047,2.
- Dotatat: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr mit dem Chelator DOTA, der ein radioaktives Metall bindet; laut Fachinformation von Netspot 1.435,6 für Peptid und Chelator zusammen. Wie Lanreotid trägt es D-Tryptophan und Lysin in der Mitte eines Rings aus acht Aminosäuren.
- Mehr zu ringförmigen Peptiden allgemein auf unserer Seite zu den Arten von Peptiden. Quellen: UniProt P61278; aktuelle US-Fachinformationen von Sandostatin, Somatuline Depot, Signifor und Netspot (Beschreibung); PubChem CID 16129706, 448601, 6918011 und 9941444. Gelesen am 5. November 2026.
Arzneimittel auf Somatostatin-Basis: was die Unterlagen der FDA zeigen
Angegeben ist das Zulassungsjahr des Erstantrags laut Drugs@FDA, in zeitlicher Reihenfolge. Fünf der zwölf sind radioaktive Mittel, mit denen Tumoren mit Somatostatin-Rezeptoren aufgespürt oder behandelt werden:
- Sandostatin (Octreotid), NDA 019667, 1988 – das erste Somatostatin-Analogon in Drugs@FDA, eine Injektion; generische Octreotid-Injektionen folgten ab 2005.
- Octreoscan (Indium-111-Pentetreotid), NDA 020314, 1994 – ein Mittel für die Bildgebung: Octreotid mit einem radioaktiven Metall, um Tumoren mit Somatostatin-Rezeptoren zu finden.
- Sandostatin LAR Depot (Octreotid), NDA 021008, 1998 – eine Langzeitform für Patienten, die bereits auf die Injektion angesprochen haben.
- Somatuline Depot (Lanreotid), NDA 022074, 2007 – eine Injektion mit verzögerter Freisetzung; ein zweiter Lanreotid-Antrag (2021) ist als eingestellt geführt.
- Signifor (Pasireotid), NDA 200677, 2012 – das einzige Mittel der Gruppe, dessen Fachinformation allein den Morbus Cushing nennt.
- Signifor LAR (Pasireotid), NDA 203255, 2014 – eine Langzeitform für Akromegalie und Morbus Cushing.
- Netspot (Gallium-68-Dotatat), NDA 208547, 2016 – ein Kit für die PET-Bildgebung von Tumoren mit Somatostatin-Rezeptoren.
- Lutathera (Lutetium-177-Dotatat), NDA 208700, 2018 – dasselbe Peptid mit einem radioaktiven Metall, das diese Tumoren behandelt, statt sie nur sichtbar zu machen.
- Gallium-68-Edotreotid (DOTATOC), NDA 210828, 2019 – ein PET-Mittel aus einem universitären Bildgebungszentrum.
- Mycapssa (Octreotid), NDA 208232, 2020 – Octreotid in einer magensaftresistenten Kapsel zum Einnehmen.
- Detectnet (Kupfer-64-Dotatat), NDA 213227, 2020 – ein drittes PET-Mittel auf Dotatat-Basis.
- Bynfezia Pen (Octreotid), NDA 213224, 2024 – ein Octreotid-Fertigpen; das Jahr ist das, das Drugs@FDA für den Antrag verzeichnet.
- Wofür die aktuellen Fachinformationen sie nennen: die Octreotid-Injektion bei Akromegalie, wenn Operation, Bestrahlung und Bromocriptin nicht ausreichen oder nicht möglich sind, sowie bei den schweren Durchfällen und Flush-Anfällen metastasierter Karzinoide und den wässrigen Durchfällen VIP-bildender Tumoren; die Fachinformation hält fest, dass in den Studien weder eine Besserung der Beschwerden noch ein Schrumpfen der Tumoren gezeigt wurde. Lanreotid ist zugelassen bei Akromegalie, bei bestimmten fortgeschrittenen gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren zur Verlängerung des progressionsfreien Überlebens und beim Karzinoid-Syndrom. Pasireotid ist für den Morbus Cushing vorgesehen, wenn eine Hypophysenoperation nicht in Frage kommt oder nicht geholfen hat, die Langzeitform auch für Akromegalie. Die Kapsel dient der Erhaltungstherapie der Akromegalie, nachdem Octreotid- oder Lanreotid-Injektionen gewirkt haben. Die Mittel für die Bildgebung sollen Tumoren mit Somatostatin-Rezeptoren lokalisieren; Lutathera behandelt solche Tumoren von Magen, Darm und Bauchspeicheldrüse bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
- Quellen: Drugs@FDA über openFDA (Datum der Erstzulassung und Vertriebsstatus); aktuelle US-Fachinformationen von Sandostatin, Sandostatin LAR Depot, Mycapssa, Bynfezia Pen, Somatuline Depot, Signifor, Signifor LAR, Octreoscan, Netspot, Ga 68 DOTATOC, Detectnet und Lutathera. Gelesen am 5. November 2026. Dosierungen geben wir hier bewusst nicht wieder; die vollständige Liste zugelassener Peptide steht auf unserer Seite zu FDA-zugelassenen Peptiden.
- Medibact stellt keine Peptide her und verkauft keine. Wir liefern bakteriostatisches Wasser in USP-Qualität, hergestellt in den USA, ausschließlich für Forschungszwecke, und veröffentlichen Wissensmaterial wie diese Seite.
Die fünf Somatostatin-Rezeptoren
| Rezeptor | Aminosäuren | Bevorzugt | Wo UniProt ihn verzeichnet |
|---|---|---|---|
| SSTR1 | 391 | Bindet Somatostatin-14 stärker als -28 | Bauchspeicheldrüse, Gehirn, Lunge, Jejunum und Magen bei Erwachsenen |
| SSTR2 | 369 | Somatostatin-14 und -28 | Bauchspeicheldrüse, stärker als die anderen vier, wo er der vorherrschende Rezeptor der Alpha- und Betazellen ist; auch Gehirn und Niere |
| SSTR3 | 418 | Somatostatin-14 und -28 | Gehirn, Hypophyse und Bauchspeicheldrüse |
| SSTR4 | 388 | Somatostatin-14 | Gehirn, Lunge und Magen |
| SSTR5 | 364 | Somatostatin-28, in geringerem Maß -14 | Hypophyse, Herz, Dünndarm, Nebenniere und Kleinhirn |
Alle fünf sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die laut UniProt nach ihrer Aktivierung das Enzym Adenylatcyclase hemmen und so das cAMP der Zelle senken. UniProt ergänzt, dass SSTR4 die wachstumshemmende Wirkung von Somatostatin in Tumorzellen vermittelt und dass SSTR2 sich mit SSTR3 und SSTR5 zusammenlagert, was das Verhalten beider verändert. Für die Medizin zählt das ganz praktisch: Viele neuroendokrine Tumoren tragen diese Rezeptoren, sodass ein somatostatinähnliches Peptid mit einem radioaktiven Metall sie im Scan sichtbar machen oder bestrahlen kann. Quellen: UniProt P30872, P30874, P32745, P31391 und P35346; MeSH D017481. Gelesen am 5. November 2026.
Was ist Somatostatin?
Somatostatin ist ein Peptidhormon, das andere Hormone abschaltet. MeSH, das Schlagwortverzeichnis der US-Nationalbibliothek für Medizin, beschreibt es als Peptid aus 14 Aminosäuren, benannt nach seiner Fähigkeit, die Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse zu hemmen; deshalb heißt es auch Somatotropin-Release-Inhibiting-Factor (SRIF). Es wird im Gehirn, in Nerven, im Darm, in der Bauchspeicheldrüse und in weiteren Organen gebildet.
Welche Wirkung hat Somatostatin?
Es hemmt die Ausschüttung anderer Hormone. Laut UniProt bremst es mehrere Hormone der Hypophyse, darunter Wachstumshormon, Prolaktin, ACTH, luteinisierendes Hormon und TSH. MeSH nennt zusätzlich Insulin und Glukagon aus der Bauchspeicheldrüse und verzeichnet, dass die D-Zellen von Darm und Bauchspeicheldrüse damit Gastrin, Insulin und Renin hemmen, sowohl über das Blut als auch direkt an benachbarten Zellen. Im Gehirn wirkt es außerdem als Neurotransmitter und Neuromodulator.
Wo wird Somatostatin gebildet?
An mehreren Orten: im Hypothalamus, von wo aus es die Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse bremst, und in den D-Zellen (Delta-Zellen) der Inseln der Bauchspeicheldrüse und des Darms. MeSH verzeichnet es außerdem im gesamten zentralen und peripheren Nervensystem.
Was ist der Unterschied zwischen Somatostatin-14 und Somatostatin-28?
Beide werden aus derselben Vorstufe mit 116 Aminosäuren geschnitten. Somatostatin-28 ist die längere Form; Somatostatin-14 sind ihre letzten 14 Aminosäuren, AGCKNFFWKTFTSC, durch eine Disulfidbrücke zwischen den beiden Cysteinen zum Ring geschlossen. Laut MeSH hat Somatostatin-28 dieselben biologischen Wirkungen, mit einer Verlängerung um 14 Aminosäuren am Anfang, und ist die vorherrschende Form im Magen-Darm-Trakt.
Was sind Somatostatin-Rezeptoren?
Fünf Rezeptoren, SSTR1 bis SSTR5, jeweils G-Protein-gekoppelt, die laut UniProt nach ihrer Aktivierung das Enzym Adenylatcyclase hemmen. Sie unterscheiden sich darin, welche Form des Hormons sie bevorzugen und wo sie vorkommen: SSTR2 ist der vorherrschende Rezeptor auf den insulin- und glukagonbildenden Zellen der Bauchspeicheldrüse, SSTR5 bevorzugt Somatostatin-28. Viele neuroendokrine Tumoren tragen diese Rezeptoren; darauf beruhen die Mittel für die Bildgebung und Lutathera.
Was sind Somatostatin-Analoga?
Kürzere, länger wirksame Peptide, die wie Somatostatin wirken sollen. Die US-Fachinformationen beschreiben Octreotid als zyklisches Octapeptid, dessen Wirkung das natürliche Hormon nachahmt, Lanreotid als synthetisches zyklisches Octapeptid-Analogon und Pasireotid als Cyclohexapeptid, das das Hormon nachahmt. Zugelassen sind sie unter anderem bei Akromegalie, bestimmten hormonbildenden Tumoren und Morbus Cushing.
Ist Octreotid dasselbe wie Somatostatin?
Nein. Octreotid ist ein synthetisches Analogon aus acht Aminosäuren, Somatostatin-14 hat vierzehn. Octreotid behält den Abschnitt Phe-Trp-Lys-Thr aus der Mitte von Somatostatin-14, mit Tryptophan in der spiegelbildlichen D-Form, in einem kleineren Disulfidring. Die Fachinformation von Sandostatin nennt es ein lang wirkendes Octapeptid, dessen Wirkung das natürliche Hormon nachahmt. Drugs@FDA führt Octreotid seit 1988 und keinen Eintrag für Somatostatin selbst als Arzneimittel.
Was ist ein Somatostatinom?
Ein Tumor, der Somatostatin bildet. MeSH beschreibt ihn als somatostatinbildenden Tumor aus den Delta-Zellen der Bauchspeicheldrüse, der auch im Darm vorkommt und mit Diabetes, Gallensteinen, Fettstühlen und Magensäuremangel einhergeht. Diagnose und Behandlung behandelt diese Seite nicht; sie gehören in ärztliche Hände.
Ist das eine medizinische Beratung?
Nein. Diese Seite erklärt anhand öffentlicher wissenschaftlicher und behördlicher Quellen, was Somatostatin ist. Sie nennt keine Dosis, kein Schema und keine Empfehlung; wer mit diesen Arzneimitteln behandelt wird, folgt den Anweisungen der behandelnden Ärztin oder des behandelnden Arztes und der Packungsbeilage. Peptide, die für die Forschung verkauft werden, sind als nur für Forschungszwecke und nicht zur Anwendung am Menschen gekennzeichnet. Medibact liefert bakteriostatisches Wasser in USP-Qualität, hergestellt in den USA, und ist mit keinem Hersteller der genannten Produkte verbunden.
Nur zu Informationszwecken — keine medizinische Beratung. Diese Seite fasst Informationen aus veröffentlichter Forschung und aus der Fachdiskussion zu Bildungszwecken zusammen. Er stellt keine medizinische Beratung dar und ist keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Genannte Mengen, Zeitpläne oder Kombinationen sind Beispiele dafür, was berichtet wurde, und keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Zwecke nicht arzneimittelrechtlich zugelassen sind und deren Status je nach Land unterschiedlich ist. Wirkungen, Risiken und Rechtslage variieren; individuelle Voraussetzungen und Ergebnisse ebenso. Konsultieren Sie eine qualifizierte, zugelassene medizinische Fachperson, bevor Sie eine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht zur Selbstdiagnose, Selbstbehandlung oder Dosierung.