Grundlagen
Glukagon: das Peptidhormon, das den Blutzucker hebt – Unterschied zu Insulin und Arzneimittel
Glukagon (auch Glucagon geschrieben) ist ein Peptidhormon aus 29 Aminosäuren, das in den Alphazellen der Bauchspeicheldrüse gebildet wird. Es hebt den Blutzucker, indem es die Leber Glukose freisetzen und neu bilden lässt – damit ist es der Gegenspieler des Insulins. Diese Seite erklärt, wie das Molekül aufgebaut ist, welche Vorstufe es sich mit GLP-1 teilt, worin es sich von Insulin unterscheidet, an welchem Rezeptor es wirkt, welche Glukagon-Arzneimittel in den Unterlagen der US-Arzneimittelbehörde FDA stehen und welche Prüfsubstanzen seinen Rezeptor ansteuern. Alle Angaben stammen aus UniProt, PubChem, MeSH, PubMed oder den Datenbanken und Fachinformationen der FDA.
Was Glukagon ist
Glukagon gehört zu den Peptidhormonen. Das Schlagwortverzeichnis MeSH der US-Nationalbibliothek für Medizin beschreibt es als Peptid der Bauchspeicheldrüse aus 29 Aminosäuren, das aus Proglukagon hervorgeht, von den Alphazellen ausgeschüttet wird und eine wichtige Rolle für den Blutzucker und den Ketonstoffwechsel spielt.
Laut UniProt hebt Glukagon den Blutzucker, indem es die Glukoneogenese – die Neubildung von Glukose – steigert und die Glykolyse, den Glukoseabbau, bremst. Es ist das Gegenregulationshormon zum Insulin: Fällt der Blutzucker unter Insulin zu tief, holt Glukagon ihn zurück. Ausgeschüttet wird es bei niedrigem Blutzucker; hoher Blutzucker, Insulin und Somatostatin hemmen die Ausschüttung.
Das menschliche Peptid hat die Sequenz HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNT. PubChem gibt die Summenformel C153H225N43O49S und eine Molmasse von 3.482,7 an (CID 16132283); die US-Fachinformationen runden auf 3.483.
Eine Vorstufe, zwei Schnittmuster: Proglukagon
Glukagon wird aus Proglukagon herausgeschnitten, einer Vorstufe aus 180 Aminosäuren, die auch GLP-1 enthält. Laut UniProt wird sie je nach Gewebe anders zerlegt: In den Alphazellen der Bauchspeicheldrüse setzt das Enzym PC2 Glukagon frei, in den L-Zellen des Darms setzt PC1 stattdessen GLP-1, GLP-2, Glicentin und Oxyntomodulin frei. Die Abschnitte nach ihrer Position in der Vorstufe (einschließlich des Signalpeptids von 20 Aminosäuren):
- Glicentin-verwandtes Polypeptid (21–50, 30 Aminosäuren) – der vordere Teil des Glicentins.
- Glukagon (53–81, 29 Aminosäuren) – wird in den Alphazellen der Langerhans-Inseln herausgeschnitten.
- Oxyntomodulin (53–89, 37 Aminosäuren) – die Glukagonsequenz plus acht weitere Aminosäuren; entsteht im Darm.
- Glicentin (21–89, 69 Aminosäuren) – das längste Darmprodukt; es enthält die vollständige Glukagonsequenz.
- GLP-1 (7–37) und GLP-1 (7–36)-Amid (98–128 bzw. 98–127, 31 bzw. 30 Aminosäuren) – das Darmhormon, auf dem Semaglutid und die anderen GLP-1-Arzneimittel aufbauen.
- GLP-2 (146–178, 33 Aminosäuren) – ein Darmhormon, das laut UniProt das Wachstum der Darmschleimhaut anregt.
- Wegen dieser gemeinsamen Herkunft werden beide Hormone oft zusammen erforscht; unsere Seite zu GLP-1-Peptiden verfolgt den Darmzweig und die daraus entwickelten Arzneimittel. Quellen: UniProt P01275; MeSH D005934. Gelesen am 3. November 2026.
Der Glukagon-Rezeptor GCGR
Glukagon wirkt am Glukagon-Rezeptor, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor aus 477 Aminosäuren, der die Zellmembran siebenmal durchquert. Laut UniProt bestimmt er, wie schnell die Leber Glukose bereitstellt – über den Abbau von gespeichertem Glykogen und über die Glukoneogenese – und spielt eine wichtige Rolle bei der Anpassung an das Fasten. Bindet Glukagon, koppelt der Rezeptor an Gs-Proteine; diese aktivieren die Adenylatzyklase und erhöhen das zyklische AMP in der Zelle.
Die Struktur des menschlichen Rezeptors samt G-Proteinen wurde 2020 in Science veröffentlicht. Derselbe Rezeptor ist das dritte Ziel des Dreifach-Agonisten Retatrutid, einer Prüfsubstanz (siehe unten). Quellen: UniProt P47871; PubMed 32193322. Gelesen am 3. November 2026.
Glukagon als Arzneimittel: was die Unterlagen der FDA zeigen
In den USA ist Glukagon seit über sechzig Jahren als Arzneimittel zugelassen. Die Fachinformationen nennen zwei Anwendungsgebiete: die Behandlung schwerer Unterzuckerungen bei Menschen mit Diabetes und, in Vene oder Muskel gegeben, die vorübergehende Ruhigstellung von Magen und Darm, damit Röntgenaufnahmen schärfer werden. Alle gelesenen Glukagon-Fachinformationen beschreiben es als identisch mit menschlichem Glukagon; die von Gvoke und zwei Injektionspräparaten ergänzen, dass es synthetisch per Festphasen-Peptidsynthese hergestellt wird. Die Zulassungen in Drugs@FDA, nach Jahr der Erstzulassung:
- Glucagon (Eli Lilly), NDA 012122, 1960 – der älteste Glukagon-Eintrag in Drugs@FDA; eingestellt.
- GlucaGen (Novo Nordisk), NDA 020918, 1998 – Glukagonhydrochlorid; eingestellt.
- Glucagon for Injection (Fresenius Kabi), NDA 201849, 2015 – gefriergetrocknetes Pulver; nur als Hilfsmittel bei Röntgenuntersuchungen zugelassen, nicht für den Notfall.
- Baqsimi, NDA 210134, 2019 – Nasenpulver; zur Behandlung schwerer Unterzuckerungen bei Menschen mit Diabetes ab 1 Jahr.
- Gvoke, NDA 212097, 2019 – gebrauchsfertige Lösung; schwere Unterzuckerung ab 2 Jahren; die Form VialDx dient als Hilfsmittel bei Röntgenuntersuchungen.
- Zegalogue (Dasiglucagon), NDA 214231, 2021 – ein Glukagon-Analogon aus 29 Aminosäuren; als eingestellt geführt.
- Generika – vier verkürzte Zulassungen (ANDA): Amphastar 2020, Mylan 2024, Lupin und Cipla 2025.
- Die klassischen Notfallsets enthalten Glukagon als gefriergetrocknetes Pulver, das kurz vor der Anwendung gelöst wird; unsere Seite zu lyophilisierten Peptiden zeigt an einer Glukagon-Fachinformation, wie wenig einer solchen Ampulle das Peptid selbst ausmacht. Quellen: Drugs@FDA über openFDA (Datum der Erstzulassung und Vertriebsstatus) sowie die aktuellen US-Fachinformationen von Baqsimi, Gvoke, Zegalogue und zwei Glukagon-Injektionspräparaten. Gelesen am 3. November 2026. Dosierungen geben wir hier bewusst nicht wieder.
Prüfsubstanzen, die am Glukagon-Rezeptor ansetzen
Eine neuere Gruppe von Peptiden wirkt gleichzeitig am Glukagon- und am GLP-1-Rezeptor, in einem Fall zusätzlich am GIP-Rezeptor. Keine davon hat eine FDA-Zulassung: Eine Suche in Drugs@FDA am 3. November 2026 ergab für keine der drei einen Eintrag.
- Retatrutid – GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptor; kein Eintrag in Drugs@FDA.
- Survodutid – GLP-1- und Glukagon-Rezeptor; kein Eintrag in Drugs@FDA (PubChem CID 171378821).
- Mazdutid – GLP-1- und Glukagon-Rezeptor; kein Eintrag in Drugs@FDA; laut Hersteller im Juni 2025 in China zugelassen (PubChem CID 167312357).
- Diese Substanzen werden auch als Forschungspeptide verkauft. Ein Produkt mit dem Hinweis „nur für Forschungszwecke“ ist als nicht zur Anwendung am Menschen gekennzeichnet; unsere Seite zu Forschungspeptiden erklärt diesen Hinweis, und jeder Leitfaden beschreibt Identität, Forschungsgeschichte und Rechtsstatus eines Wirkstoffs.
- Medibact stellt keine Peptide her und verkauft keine. Wir liefern bakteriostatisches Wasser in USP-Qualität, hergestellt in den USA, ausschließlich für Forschungszwecke, und veröffentlichen Wissensmaterial wie diese Seite.
Glukagon und Insulin im Vergleich
| Glukagon | Insulin | |
|---|---|---|
| Gebildet in | Alphazellen (A-Zellen) der Langerhans-Inseln | Betazellen der Langerhans-Inseln |
| Größe und Bau | Eine Kette aus 29 Aminosäuren | Zwei Ketten, A (21) und B (30), über zwei Disulfidbrücken verbunden |
| Vorstufe | Proglukagon, 180 Aminosäuren | Proinsulin, 110 Aminosäuren einschließlich Signalpeptid |
| Wirkung auf den Blutzucker laut UniProt | Hebt ihn | Senkt ihn |
| Wirkung in der Leber | Mehr Glukoneogenese, weniger Glykolyse; Glykogen wird abgebaut | Schnellere Glykolyse und Glykogenaufbau |
| Rezeptor | GCGR, G-Protein-gekoppelter Rezeptor aus 477 Aminosäuren | INSR, der Insulinrezeptor (Vorstufe aus 1.382 Aminosäuren) |
Quellen: UniProt P01275, P47871, P01308 und P06213. Gelesen am 3. November 2026.
Was ist Glukagon?
Glukagon ist ein Peptidhormon aus 29 Aminosäuren, das in den Alphazellen der Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse entsteht. MeSH beschreibt es als Peptid aus Proglukagon, das Blutzucker und Ketonstoffwechsel reguliert. Laut UniProt hebt es den Blutzucker, indem es in der Leber die Glukoneogenese steigert und die Glykolyse bremst; UniProt nennt es das Gegenregulationshormon zum Insulin.
Ist Glukagon ein Peptid oder ein Protein?
Ein Peptid. Glukagon ist eine einzelne Kette aus 29 Aminosäuren (HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNT) mit einer Molmasse von rund 3.483. Die US-Fachinformationen beschreiben es als einkettiges Polypeptid aus 29 Aminosäureresten. Es wird aus einer größeren Vorstufe geschnitten, dem Proglukagon mit 180 Aminosäuren.
Was ist der Unterschied zwischen Glukagon und Insulin?
Beide stammen aus benachbarten Zellen derselben Langerhans-Inseln und verschieben den Blutzucker in entgegengesetzte Richtungen. Glukagon aus den Alphazellen ist eine Kette aus 29 Aminosäuren und hebt den Blutzucker; Insulin aus den Betazellen besteht aus zwei Ketten mit 21 und 30 Aminosäuren, die über Disulfidbrücken verbunden sind, und senkt ihn. Laut UniProt wird Glukagon bei niedrigem Blutzucker ausgeschüttet und durch hohen Blutzucker, Insulin und Somatostatin gehemmt.
Was bewirkt Glukagon in der Leber?
Es bindet an den Glukagon-Rezeptor GCGR, der laut UniProt bestimmt, wie schnell die Leber Glukose bereitstellt. Der Rezeptor fördert den Abbau von gespeichertem Glykogen und die Glukoneogenese, also die Neubildung von Glukose, und ist wichtig für die Anpassung an das Fasten. Er signalisiert über Gs-Proteine und erhöht das zyklische AMP in der Zelle.
Wie hängen Glukagon und GLP-1 zusammen?
Sie stammen aus demselben Gen. Proglukagon wird je nach Gewebe anders zerlegt: In der Bauchspeicheldrüse schneidet das Enzym PC2 Glukagon heraus, in den L-Zellen des Darms setzt PC1 stattdessen GLP-1, GLP-2, Glicentin und Oxyntomodulin frei. GLP-1 senkt den Glukagonspiegel – ein Grund, warum beide zusammen erforscht werden. Unsere Seite zu GLP-1-Peptiden behandelt diesen Zweig.
Wofür wird Glukagon als Arzneimittel eingesetzt?
In den USA sind Glukagon-Präparate für zwei Anwendungen zugelassen: zur Behandlung schwerer Unterzuckerungen bei Menschen mit Diabetes und als Hilfsmittel, das bei Röntgenuntersuchungen Magen und Darm vorübergehend ruhigstellt. Der älteste Glukagon-Eintrag in Drugs@FDA ist Eli Lillys NDA 012122 aus dem Jahr 1960. Heute gibt es unter anderem ein Nasenpulver (Baqsimi), eine gebrauchsfertige Lösung (Gvoke) und generische Injektionssets; alle gelesenen Fachinformationen beschreiben das Glukagon als identisch mit menschlichem Glukagon, die von Gvoke und zwei Injektionspräparaten zudem als synthetisch.
Was ist Dasiglucagon?
Dasiglucagon ist ein Glukagon-Analogon: Seine US-Fachinformation beschreibt es als Peptid aus 29 Aminosäuren – so lang wie Glukagon, aber mit eigener Sequenz. Die FDA ließ es am 22. März 2021 als Zegalogue zur Behandlung schwerer Unterzuckerungen bei Menschen mit Diabetes ab 6 Jahren zu; Drugs@FDA führt es inzwischen als eingestellt. PubChem gibt die Summenformel C152H222N38O50 und eine Molmasse von 3.381,6 an.
Welche neuen Wirkstoffe zielen auf den Glukagon-Rezeptor?
Mehrere Mehrfach-Agonisten in der Erprobung ergänzen GLP-1 um den Glukagon-Rezeptor. Retatrutid wirkt an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptor, Survodutid und Mazdutid an GLP-1- und Glukagon-Rezeptor. Bei einer Suche am 3. November 2026 hatte keiner davon einen Eintrag in Drugs@FDA; Mazdutid wurde laut Hersteller im Juni 2025 in China zugelassen.
Ist das eine medizinische Beratung?
Nein. Diese Seite erklärt anhand öffentlicher wissenschaftlicher und behördlicher Quellen, was Glukagon ist. Sie nennt keine Dosis, kein Schema und keine Empfehlung; Menschen mit Diabetes folgen den Anweisungen ihrer Ärztin oder ihres Arztes und der Packungsbeilage. Peptide, die für die Forschung verkauft werden, sind als nur für Forschungszwecke und nicht zur Anwendung am Menschen gekennzeichnet. Medibact liefert bakteriostatisches Wasser in USP-Qualität, hergestellt in den USA, und ist mit keinem Hersteller der genannten Produkte verbunden.
Nur zu Informationszwecken — keine medizinische Beratung. Diese Seite fasst Informationen aus veröffentlichter Forschung und aus der Fachdiskussion zu Bildungszwecken zusammen. Er stellt keine medizinische Beratung dar und ist keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Genannte Mengen, Zeitpläne oder Kombinationen sind Beispiele dafür, was berichtet wurde, und keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Zwecke nicht arzneimittelrechtlich zugelassen sind und deren Status je nach Land unterschiedlich ist. Wirkungen, Risiken und Rechtslage variieren; individuelle Voraussetzungen und Ergebnisse ebenso. Konsultieren Sie eine qualifizierte, zugelassene medizinische Fachperson, bevor Sie eine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht zur Selbstdiagnose, Selbstbehandlung oder Dosierung.