Grundlagen
Arten von Peptiden: Dipeptid, Tripeptid, Oligopeptid und zyklische Peptide
Peptide lassen sich auf vier Arten einteilen: nach Länge (Dipeptid, Tripeptid, Oligopeptid, Polypeptid), nach Struktur (linear, zyklisch, Lipopeptid, Glykopeptid), nach Herkunft (ribosomal, nichtribosomal, synthetisch) und nach Aufgabe (Hormone, Neuropeptide, antimikrobielle Peptide). Jedes Peptid hat in jedem dieser Schemata gleichzeitig seinen Platz. Diese Seite stellt die vier Schemata so dar, wie das Schlagwortverzeichnis MeSH der US-Nationalbibliothek für Medizin sie definiert, mit echten Molekülen, geprüft in PubChem, UniProt und US-Fachinformationen — und erklärt, warum die „Signalpeptide“ der Kosmetik nicht das sind, was der Begriff in der Biologie bedeutet.
1. Nach Länge: Dipeptid, Tripeptid, Oligopeptid, Polypeptid
Die einfachste Einteilung zählt die Aminosäuren. Griechische Vorsilben benennen die kurzen Ketten — Di- (2), Tri- (3), Tetra- (4), Penta- (5) bis Nona- (9) und Deka- (10). Oxytocin ist also ein Nonapeptid, Ciclosporin ein Undekapeptid (11). MeSH fasst alles von 2 bis etwa 12 Aminosäuren als Oligopeptide zusammen und nennt Ketten ab etwa 13 Polypeptide. Wie sich ein Polypeptid von einem Protein unterscheidet, erklärt unsere Seite „Peptid, Polypeptid, Protein“.
- Dipeptid — 2 Aminosäuren: Carnosin (Beta-Alanin + Histidin), im Körper gebildet; auch der Süßstoff Aspartam ist ein Dipeptid, genauer ein Dipeptid-Methylester.
- Tripeptid — 3 Aminosäuren: Glutathion; Gly-His-Lys (GHK, das Peptid in GHK-Cu); Lys-Pro-Val (KPV); Glu-Asp-Arg.
- Oligopeptid — etwa 2 bis 12 Aminosäuren (MeSH): Oxytocin mit 9. Auch Di- und Tripeptide sind Oligopeptide.
- Polypeptid — ab etwa 13 Aminosäuren (MeSH): LL-37 (37), Glukagon (29). Längere, gefaltete Ketten werden zu Proteinen.
- Quellen: MeSH-Deskriptoren Peptides (D010455), Dipeptides (D004151) und Oligopeptides (D009842); PubChem CID 439224, 134601, 124886, 73587, 125672, 10273502 und 439302; UniProt P49913; US-Fachinformation von Glukagon über openFDA. Gelesen am 26. und 27. Oktober 2026.
2. Nach Struktur: lineare, zyklische und veränderte Peptide
MeSH beschreibt Peptide als lineare, verzweigte oder ringförmige Ketten. Die meisten kurzen Peptide sind linear. Wird die Kette zu einem Ring geschlossen oder trägt sie etwas, das keine Aminosäure ist, entstehen die folgenden Strukturklassen.
- Linear — eine offene Kette mit zwei freien Enden: Glutathion, GHK, KPV, Glukagon.
- Zyklisch — die Kette ist zu einem Ring geschlossen. Bei Ciclosporin bilden 11 Aminosäuren einen Ring aus Peptidbindungen; bei Oxytocin schließt eine Disulfidbrücke den Ring.
- Lipopeptid — eine kurze Peptidkette, verbunden mit einer Fettsäurekette (Acylkette): Daptomycin, ein zyklisches Lipopeptid mit Decanoylkette.
- Glykopeptid — ein Peptid mit Zuckergruppen: Vancomycin, laut PubChem ein komplexes Glykopeptid aus dem Bakterium Streptomyces orientalis.
- Depsipeptid — Aminosäuren im Wechsel mit anderen Säuren, verknüpft über Ester- und Amidbindungen; laut MeSH meist ringförmig.
- Peptidomimetikum — streng genommen kein Peptid, sondern ein Molekül, das die räumliche Form eines Peptids nachbildet; MeSH führt es getrennt von den Peptiden.
- Quellen: MeSH-Deskriptoren Peptides, Cyclic (D010456), Lipopeptides (D055666), Depsipeptides (D047630) und Peptidomimetics (D057786); PubChem CID 5284373, 439302 und 14969; US-Fachinformationen von Sandimmune und Daptomycin über openFDA. Gelesen am 27. Oktober 2026.
3. Nach Herkunft: ribosomal, nichtribosomal, synthetisch
Ribosomale Peptide entstehen in der Zelle an den Ribosomen, in der Reihenfolge, die ein Gen vorgibt — oft als Teil einer längeren Vorstufe, die anschließend geschnitten wird. Das menschliche antimikrobielle Peptid LL-37 entspricht den Positionen 134 bis 170 der Cathelicidin-Vorstufe: 37 Aminosäuren, freigesetzt durch Schneiden. Insulin entsteht auf dieselbe Weise aus Proinsulin.
Nichtribosomale Peptide werden laut MeSH von Enzymen ohne RNA-Vorlage aufgebaut; MeSH vermerkt, dass manche zyklischen Peptide so entstehen. Ciclosporin, laut US-Fachinformation vom Pilz Beauveria nivea gebildet, ist ein Beispiel: PubChem führt es als zyklisches nichtribosomales Peptid, und sein chemischer Name enthält D-Alanin und N-methylierte Aminosäuren.
Synthetische Peptide werden chemisch hergestellt, meist Aminosäure für Aminosäure an einem festen Träger, oder in gentechnisch veränderten Zellen (rekombinant). Forschungspeptide werden in der Regel so hergestellt; unsere Seite zur Herstellung von Peptiden beschreibt beide Wege und die Verunreinigungen, die sie hinterlassen können. Quellen: MeSH D046908 und D010456; UniProt P49913; PubChem CID 5284373; US-Fachinformation von Sandimmune (gültig ab 10. Juli 2026). Gelesen am 27. Oktober 2026.
4. Nach Aufgabe: Hormone, Neuropeptide, antimikrobielle Peptide
Die Einteilung nach Funktion beschreibt die natürliche Rolle eines Peptids im Körper, keine Anwendung und keinen Nutzen. Die Gruppen überschneiden sich: Laut MeSH sind viele Neuropeptide zugleich Hormone, und Oxytocin ist beides.
- Peptidhormone — aus Aminosäuren gebildet und systemisch wirksam, also im ganzen Körper, anders als lokale Signalpeptide: Insulin, Glukagon, Oxytocin.
- Neuropeptide — von Nervenzellen als Botenstoffe ausgeschüttet; viele werden auch außerhalb des Nervensystems als Hormone gebildet: Oxytocin, das laut PubChem im Gehirn auch als Neurotransmitter wirkt.
- Antimikrobielle Peptide — kleine Peptide der angeborenen Abwehr; die meisten sind positiv geladen (kationisch): LL-37 aus der menschlichen Cathelicidin-Vorstufe.
- Signalsequenzen — Abschnitte eines neu gebildeten Proteins, die es an den richtigen Ort in der Zelle lenken. Das ist in der Biologie mit „Signalpeptid“ gemeint.
- Quellen: MeSH-Deskriptoren Peptide Hormones (D036361), Neuropeptides (D009479), Antimicrobial Peptides (D000089882) und Protein Sorting Signals (D021382); PubChem CID 439302; UniProt P49913. Gelesen am 27. Oktober 2026.
„Signal-“, „Carrier-“ und „Neurotransmitter-Peptide“: Kosmetikbegriffe, keine Klassen
Viele Listen mit „Arten von Peptiden“ stammen aus dem Hautpflege-Marketing, das Wirkstoffe in Signalpeptide, Carrier-Peptide und Neurotransmitter-Peptide einteilt. Keine dieser drei Gruppen ist eine wissenschaftliche Klasse in MeSH. In der Biologie ist ein Signalpeptid Teil eines neu gebildeten Proteins, das es innerhalb der Zelle lenkt — kein Inhaltsstoff. GHK-Cu, oft als Carrier-Peptid bezeichnet, ist chemisch das Tripeptid Gly-His-Lys, gebunden an Kupfer.
Kollagenpeptide, verkauft als Lebensmittelzutat, sind ein Proteinhydrolysat: ein Gemisch vieler Bruchstücke, das durch Aufspalten von Kollagen entsteht, und kein einzelnes Peptid mit festgelegter Sequenz (MeSH D011492).
Wo Forschungswirkstoffe einzuordnen sind
Forschungspeptide verteilen sich über alle genannten Schemata. Mehrere Wirkstoffe unserer Leitfadenbibliothek sind Beispiele auf dieser Seite: Glutathion, GHK und KPV sind Tripeptide, Glu-Asp-Arg wird als Pinealon angeboten, Oxytocin ist ein zyklisches Nonapeptid und LL-37 ein antimikrobielles Polypeptid. Jeder Leitfaden beschreibt Identität, Forschungsgeschichte und regulatorischen Status des Wirkstoffs.
Medibact stellt keine Peptide her und verkauft keine. Wir liefern bakteriostatisches Wasser in USP-Qualität, hergestellt in den USA, ausschließlich für Forschungszwecke, und veröffentlichen Wissensmaterial wie diese Seite.
Die vier Einteilungen auf einen Blick
| Einteilung | Arten | Beispiel |
|---|---|---|
| Nach Länge | Dipeptid (2), Tripeptid (3), Oligopeptid (etwa 2–12), Polypeptid (ab etwa 13) | Carnosin, Glutathion, Oxytocin, LL-37 |
| Nach Struktur | Linear, verzweigt, zyklisch; Lipopeptid, Glykopeptid, Depsipeptid | Ciclosporin (zyklisch), Daptomycin (Lipopeptid), Vancomycin (Glykopeptid) |
| Nach Herkunft | Ribosomal, nichtribosomal, synthetisch oder rekombinant | LL-37 (ribosomal), Ciclosporin (nichtribosomal) |
| Nach Aufgabe | Peptidhormone, Neuropeptide, antimikrobielle Peptide, Signalsequenzen | Glukagon, Oxytocin, LL-37 |
Quellen: MeSH-Deskriptoren D010455, D004151, D009842, D010456, D055666, D047630, D046908, D036361, D009479, D000089882 und D021382; PubChem; UniProt P49913; US-Fachinformationen über openFDA. Gelesen am 26. und 27. Oktober 2026.
Welche Arten von Peptiden gibt es?
Peptide werden auf vier voneinander unabhängige Arten eingeteilt: nach Länge (Dipeptid, Tripeptid, Oligopeptid, Polypeptid), nach Struktur (linear oder zyklisch, dazu Formen mit Zusätzen wie der Fettsäurekette im Lipopeptid oder Zuckern im Glykopeptid), nach Herkunft (an Ribosomen nach einem Gen, durch Enzyme ohne Ribosom oder chemisch synthetisiert) und nach Aufgabe (Hormone, Neuropeptide, antimikrobielle Peptide). Ein Molekül gehört in jedem Schema zu einer Klasse: Oxytocin ist ein Oligopeptid, zyklisch, ribosomal und ein Hormon, das zugleich Neuropeptid ist.
Was ist ein Dipeptid?
Ein Dipeptid besteht aus zwei Aminosäuren, die über eine Peptidbindung verknüpft sind. Carnosin, im Körper aus Beta-Alanin und Histidin gebildet, ist ein Dipeptid; ebenso der Süßstoff Aspartam, ein Dipeptid aus Asparaginsäure und dem Methylester des Phenylalanins.
Was ist ein Tripeptid?
Ein Tripeptid besteht aus drei Aminosäuren, verknüpft über zwei Peptidbindungen. In PubChem verzeichnete Beispiele sind Glutathion, Gly-His-Lys (GHK, das Peptid im Kupferkomplex GHK-Cu), Lys-Pro-Val (KPV) und Glu-Asp-Arg. Die Reihenfolge zählt: Dieselben drei Aminosäuren in anderer Reihenfolge ergeben ein anderes Tripeptid.
Was ist ein Oligopeptid?
Ein Oligopeptid ist ein kurzes Peptid. Das Schlagwortverzeichnis MeSH der US-Nationalbibliothek für Medizin definiert Oligopeptide als Peptide aus zwei bis zwölf Aminosäuren. Dipeptide und Tripeptide sind also Oligopeptide, ebenso Oxytocin mit neun. Ketten ab etwa 13 Aminosäuren heißen Polypeptide.
Was ist ein zyklisches Peptid?
Ein zyklisches Peptid ist eines, dessen Kette zu einem Ring geschlossen ist, statt zwei freie Enden zu haben. Ciclosporin, elf Aminosäuren, von einem Pilz gebildet, ist ein Ring aus Peptidbindungen; bei Oxytocin schließt eine Disulfidbrücke zwischen zwei Cysteinen den Ring. MeSH vermerkt, dass manche zyklischen Peptide antiinfektiv wirken und manche von Enzymen statt von Ribosomen gebildet werden.
Was sind Signalpeptide?
Der Begriff hat zwei Bedeutungen. In der Biologie ist ein Signalpeptid oder eine Signalsequenz ein Abschnitt eines neu gebildeten Proteins, der es an den richtigen Ort in der Zelle lenkt, etwa in die Membran oder aus der Zelle hinaus; MeSH führt diese als Protein Sorting Signals. In der Kosmetik ist „Signalpeptid“ eine Werbekategorie für Peptide, die Hautzellen anregen sollen, neben „Carrier-“ und „Neurotransmitter-Peptiden“. Das sind Produktkategorien, keine wissenschaftlichen Klassen.
Was unterscheidet ribosomale von nichtribosomalen Peptiden?
Ribosomale Peptide entstehen an Ribosomen in der Reihenfolge, die ein Gen vorgibt, oft als Teil einer längeren Vorstufe, die dann geschnitten wird; so wird LL-37 aus der menschlichen Cathelicidin-Vorstufe freigesetzt. Nichtribosomale Peptide werden von Enzymen ohne RNA-Vorlage aufgebaut; Ciclosporin, von einem Pilz gebildet, ist eines, und seine Kette enthält D-Alanin und N-methylierte Aminosäuren. Forschungspeptide entstehen meist auf einem dritten Weg, durch chemische Synthese.
Sind Kollagenpeptide eine Peptidart?
Kollagenpeptide sind ein Proteinhydrolysat: Kollagen, zerlegt in ein Gemisch aus Oligopeptiden, Peptiden und freien Aminosäuren, wie MeSH Hydrolysate definiert. Sie sind eine Lebensmittelzutat aus vielen verschiedenen Bruchstücken und kein einzelnes Peptid mit festgelegter Sequenz — und genau das ist ein Forschungspeptid.
Ist das eine medizinische Beratung?
Nein. Diese Seite erklärt auf Grundlage öffentlicher wissenschaftlicher und behördlicher Quellen, wie Peptide eingeteilt werden. Sie enthält keine Dosierung, kein Protokoll und keine Empfehlung, und Peptide, die für die Forschung verkauft werden, sind als „nur für Forschungszwecke, nicht zur Anwendung am Menschen“ gekennzeichnet. Medibact liefert bakteriostatisches Wasser in USP-Qualität, hergestellt in den USA, und ist mit keinem Hersteller der hier genannten Produkte verbunden.
Nur zu Informationszwecken — keine medizinische Beratung. Diese Seite fasst Informationen aus veröffentlichter Forschung und aus der Fachdiskussion zu Bildungszwecken zusammen. Er stellt keine medizinische Beratung dar und ist keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Genannte Mengen, Zeitpläne oder Kombinationen sind Beispiele dafür, was berichtet wurde, und keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Zwecke nicht arzneimittelrechtlich zugelassen sind und deren Status je nach Land unterschiedlich ist. Wirkungen, Risiken und Rechtslage variieren; individuelle Voraussetzungen und Ergebnisse ebenso. Konsultieren Sie eine qualifizierte, zugelassene medizinische Fachperson, bevor Sie eine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht zur Selbstdiagnose, Selbstbehandlung oder Dosierung.