Сурводутид (BI 456906) — синтетичний пептид, подвійний агоніст рецепторів глюкагону (GCGR) і GLP-1 (~4 232 Да, PubChem CID 168429725). Ця сторінка переказує, що зафіксували опубліковані випробування, — з інформаційною метою.
Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Посібник Survodutide: уже доступний
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче величини — це ДОСЛІДНИЦЬКІ дози з опублікованих протоколів, про які ПОВІДОМЛЯЛИ автори випробувань, а не інструкція. Вони описують, що вводили учасникам під наглядом із багатотижневим титруванням від 0,3 мг: у дослідженні фази 1 ескалація до 6,0 мг тривала 24 тижні. Це не вказівка для вас.
Сурводутид не схвалений НІДЕ: це дослідницька сполука, і в Державному реєстрі лікарських засобів України її немає — лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до реєстру. Матеріал з дослідницького ринку не є аптечним препаратом: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Коротко про головне
Що це таке
Синтетичний пептид, подвійний агоніст рецепторів глюкагону (GCGR) і GLP-1 (BI 456906, ~4 232 Да)
Що вивчали
Ожиріння (фаза 3, опублікована), діабет 2 типу, MASH і стеатотичну хворобу печінки включно з цирозом, серцево-судинну безпеку
Дози в дослідженнях
3,6 мг і 6,0 мг підшкірно раз на тиждень, кожна досягається титруванням від 0,3 мг
Період напіввиведення
Конкретної опублікованої цифри знайти не вдалося; щотижневий режим послідовно застосовували в усій програмі
Результати SYNCHRONIZE-1
NEJM, 7 червня 2026, 725 учасників без діабету: маса тіла на 76-му тижні −12,2 % (3,6 мг) і −13,0 % (6,0 мг) проти −5,4 % на плацебо; ≥5 % втрати досягли 72,6 % і 71,9 % проти 46,3 % (p < 0,001)
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
GLP-1-компонент дає знайомий набір ефектів: сповільнення спорожнення шлунка, посилене відчуття насичення, глюкозозалежну секрецію інсуліну. Глюкагоновий компонент додає інше — підвищення енерговитрат і прямий вплив на обробку жиру печінкою, тоді як GLP-1-плече компенсує глікемічний ефект глюкагону. Саме на цій парі й побудована програма при MASH та стеатотичній хворобі печінки.
Найцікавіше в опублікованих даних — співвідношення користі й ціни при вищій дозі. Різниця між 6,0 і 3,6 мг склала лише 0,8 відсоткового пункту втрати маси, тоді як частота шлунково-кишкових явищ зросла на 8,8 пункту: вища доза коштує більше, ніж повертає. У фармакокінетичному дослідженні при цирозі (NCT05296533) після дози 0,3 мг AUC і Cmax були подібними між групами з 90 % довірчими інтервалами, що охоплюють одиницю, — тобто корекції дози за фармакокінетикою не потрібно; при цьому 28-тижнева ескалація до 6,0 мг дала пов’язані з препаратом небажані явища в 82,4 % без цирозу і 87,5 % із цирозом.
Хронологія досліджень
Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.
Науковці Boehringer Ingelheim описують BI 456906 — пептид, що активує рецептори глюкагону і GLP-1 та має жирнокислотний ланцюг для тижневої дії; у мишей він знижував масу тіла сильніше за семаглутид завдяки більшим енерговитратам і меншому споживанню їжі. PMID 36356832
Дослідження фази 1 на людях повідомляють, що за однією зі схем через 16 тижнів маса тіла була на 13,8% нижчою, ніж на плацебо; небажані явища зростали з дозою, а в одній частині 7,5% учасників вибули через серцеве або судинне явище. PMID 36527386
Дослідження фази 2 при ожирінні (387 дорослих, 46 тижнів) повідомляє зниження маси тіла до 14,9% проти 2,8% на плацебо; період лікування завершили лише близько 60% учасників, а шлунково-кишкові явища мали 75% на сурводутиді проти 42% на плацебо. PMID 38330987
Дослідження фази 2 з біопсією при стеатогепатиті з фіброзом (MASH, 293 учасники), опубліковане в New England Journal of Medicine, повідомляє покращення MASH без погіршення фіброзу до 62% на сурводутиді проти 14% на плацебо; нудоту мали 66% проти 23%. PMID 38847460
Дослідження фази 3 SYNCHRONIZE-MASLD (216 дорослих з ожирінням і стеатозом печінки з підвищеним ризиком, 48 тижнів, центри у США та Іспанії) повідомляє зменшення жиру в печінці щонайменше на 30% у 68,5% учасників на сурводутиді проти 28,6% на плацебо та зниження маси тіла на 8,7% проти 1,4%. PMID 42252333
SYNCHRONIZE-1 (725 дорослих з ожирінням без діабету, 76 тижнів) публікує New England Journal of Medicine: маса тіла на вищій дозі знизилася на 13,0% проти 5,4% на плацебо; шлунково-кишкові симптоми мали 89,7% проти 47,9%. PMID 42253238
Джерела перевірено 3 жовт. 2026 р.
Твердження коротко
Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.
Спричиняє значну втрату вагиЛюди, рандомізоване дослідження. У 76-тижневому дослідженні фази 3 за участю 725 дорослих з ожирінням вага знизилася приблизно на 12–13 % проти 5,4 % у групі плацебо, з урахуванням тих, хто припинив лікування. PMID 42253238
Зменшує жир у печінціЛюди, рандомізоване дослідження. 48-тижневе дослідження фази 3 при жировій хворобі печінки досягло обох головних цілей; розмір ефекту залежить від того, чи враховують тих, хто припинив лікування. PMID 42252333
Покращує стеатогепатит (MASH) і фіброзЛюди, рандомізоване дослідження. У 48-тижневому дослідженні фази 2 з біопсією покращення мали 43–62 % проти 14 % у групі плацебо; група з найвищою дозою мала гірший результат, ніж середня. Гістології фази 3 ще не опубліковано. PMID 38847460
Знижує рівень цукру в крові при діабеті 2 типуЛюди, рандомізоване дослідження. Одне 16-тижневе дослідження фази 2 знизило HbA1c порівняно з плацебо, на рівні відкритої групи семаглутиду; дослідження фази 3 при діабеті опублікувало лише вихідні дані. PMID 38095657
Прискорює обмін речовин і витрату енергіїЛише дослідження на тваринах. Підвищену витрату енергії показано на мишах з ожирінням; дослідження на людях, створене для її вимірювання, ще не звітувало, тож для людей це екстраполяція. PMID 36356832
Захищає серцеДосліджень не знайдено. Кардіологічне дослідження за участю 5531 особи завершилося в червні 2026 року без опублікованих результатів; його мета — показати, що препарат не гірший для серця, а не що він йому допомагає. NCT06077864
Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.
Рівні перевірено 6 жовт. 2026 р.
Evidence File
Evidence File Survodutide: 31 випробування, два естиманди й числа, які пресрелізи опустили
Survodutide — рідкісна для дослідницького ринку сполука з опублікованими результатами фази 3, і це змінює те, для чого потрібен Evidence File: не збирати дані, а перевіряти їх. Цей файл читає повний запис ClinicalTrials.gov — включно з ранніми випробуваннями, яких пошук за назвою препарату не повертає, — і п’ятнадцять опублікованих анотацій, від першого дослідження на людях до випробування щодо печінки в Nature Medicine 2026 року. Він простежує цифри, що циркулюють у рекламних текстах, до конкретних аналізів, які їх дали, документує, які завершені випробування не опублікували нічого, і зіставляє те, що протоколи насправді робили, з тим, що припускає дослідницький ринок. Кожне число звірено з джерелом, отриманим на дату перевірки.
33 записи реєстру переглянуто; 7 можна знайти лише за BI 456906
6 поширених цифр, простежених до аналізу, з якого вони походять
0 припинених, відкликаних чи призупинених випробувань у реєстрі
4 завершені випробування фази 3 без опублікованого первинного результату
Реєстр, якого не видно під назвою препарату
Фаза 2 при ожирінні: 60.4 відсотка, які ринок ніколи не цитує
Фаза 2 при MASH: інвертована залежність «доза — відповідь» і 83 відсотки, яких немає в журнальній публікації
Естиманди: одне випробування, дві відповіді — і хто обирає, яку саме
Дані ранніх фаз: припинення участі через кардіологічні явища, минущий сигнал щодо випорожнення шлунка — і жодного періоду напіввиведення ніде
Діабет: шістнадцять тижнів, групи з дозуванням двічі на тиждень і порівняння з semaglutide, яке варто назвати
Завершені, але неопубліковані: чотири випробування, на які досі чекає доказова база
Що робили протоколи — проти того, що припускає ринок, і хто за все це заплатив
Ще 8 розділів у Evidence File для Survodutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Survodutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Sourcing File Survodutide: жодного номера CAS, один невизначений стереоцентр — і що має показувати справжній COA
Схваленого продукту survodutide не існує ніде, тож кожен флакон на дослідницькому ринку — це синтетичний пептид, чия ідентичність повністю тримається на сертифікаті, який іде з ним. Цей файл прив’язує ідентичність сполуки до її авторитетного хімічного запису — аж до того, які ідентифікатори той запис містить, а яких не містить, — і число за числом виводить, як мають виглядати мас-спектр і хроматограма чистоти справжнього матеріалу. Далі він мапує конкретні способи, якими флакон survodutide може виявитися хибним, — від заміни до арифметики сольових форм — і проходить сертифікат аналізу рядок за рядком, позначаючи, які поля зазвичай стверджують, а не вимірюють.
4 пептиди-компаратори з ідентичністю, звіреною за записами PubChem
7 видів неправильного маркування та фальсифікації, зіставлених із тестами, які їх виявляють
0 ідентифікаторів CAS чи UNII у записі PubChem цієї сполуки
1 невизначений стереоцентр, позначений в авторитетному записі
Ідентифікаційні номери — і звідки насправді походить кожен
Дві маси — за три дальтони одна від одної
Національна судово-експертна лабораторія вже розробила метод саме для цієї проблеми
Підміна гучна на мас-спектрометрі й безмовна на кривій чистоти
Дефекти, яких мас-спектрометрія не бачить
Чистий пептид: арифметика, якої етикетка ніколи не показує
Сертифікат survodutide, рядок за рядком
Ще 7 розділів у Sourcing File для Survodutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Survodutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review Survodutide: що доведено, що є мишачим і чого ніколи не вимірювали
Твердження про survodutide бувають трьох видів. Одні спираються на великі рандомізовані випробування на людях, включно з опублікованими результатами фази 3 — рідкісна територія для пептиду дослідницького ринку. Інші спираються на експерименти на мишах, які рекламні тексти тихцем підвищують до статусу фактів про людей. А ще одні не спираються ні на що знайдене — і цей огляд трактує такі випадки як самостійні висновки: кожну відсутність задокументовано з точним літературним пошуком, що повернув порожній результат. Цей файл оцінює кожне головне твердження — вага, печінка, глюкоза, метаболізм, артеріальний тиск, серце, комбінації — за тим, що насправді вимірювали, у якому виді організму та на якій фазі випробувань, і прямо каже, де наявні дані просто уриваються.
2 результати, підтверджені даними фази 3 у людей
1 ключове твердження про механізм із нулем вимірювань у людей
8 відсутностей, задокументованих точними пошуковими запитами, які нічого не знайшли
0 опублікованих результатів щодо серцево-судинних наслідків
Зниження ваги: підтверджено, відтворено — і регулярно перебільшено
Печінка: жир доведено, гістологія — це фаза 2, а фіброз чекає до 2030-х
Глюкоза та функція бета-клітин: шістнадцять тижнів фази 2 — і фаза 3, яка ще не звітувала
Витрати енергії: усе обґрунтування глюкагонового компонента, виміряне лише в мишей
Артеріальний тиск і серце: заголовок без чисел — і випробування з безпеки, помилково прийняте за випробування користі
Комбінації: власна ставка спонсора — не ще один GLP-1
Реєстр відсутностей: вісім пошуків, які повернулися порожніми
Чесне прочитання цих даних: походження спонсорів і те, що залишається
Ще 8 розділів у Benefit & Outcome Review для Survodutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Survodutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
Чи варта вища доза 6,0 мг своєї ціни?
За опублікованими цифрами — сумнівно: порівняно з 3,6 мг вона дала лише 0,8 відсоткового пункту додаткової втрати маси, але на 8,8 пункту більше шлунково-кишкових явищ (89,7 % проти 80,9 %).
Чим сурводутид відрізняється від тирзепатиду й семаглутиду?
Другою мішенню. Семаглутид діє лише на GLP-1; тирзепатид — на GLP-1 і GIP; сурводутид — на GLP-1 і рецептор глюкагону. Семаглутид і тирзепатид схвалені, сурводутид — ні.
Чи поєднують сурводутид з іншими GLP-1 препаратами?
Жодне випробування такої комбінації не проводило, а подвоєння активності на рецепторі GLP-1 у літературі називають найменш обґрунтованим поєднанням у цьому класі.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка переказує дослідницькі величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; наведені числа описують протоколи випробувань із багатотижневим титруванням під наглядом.
Примітки щодо відповідності та довіри
Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був Survodutide. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.
Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.
Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.
Вам знадобиться бактеріостатична вода
Розчинник для відновлення Survodutide
Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
