Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче величини — це ДОСЛІДНИЦЬКІ дози з опублікованих протоколів, про які ПОВІДОМЛЯЛИ автори випробувань, а не інструкція. Вони описують, що вводили учасникам під наглядом із багатотижневим титруванням від 0,3 мг: у дослідженні фази 1 ескалація до 6,0 мг тривала 24 тижні. Це не вказівка для вас.
Сурводутид не схвалений НІДЕ: це дослідницька сполука, і в Державному реєстрі лікарських засобів України її немає — лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до реєстру. Матеріал з дослідницького ринку не є аптечним препаратом: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Коротко про головне
| Що це таке | Синтетичний пептид, подвійний агоніст рецепторів глюкагону (GCGR) і GLP-1 (BI 456906, ~4 232 Да) |
|---|
| Що вивчали | Ожиріння (фаза 3, опублікована), діабет 2 типу, MASH і стеатотичну хворобу печінки включно з цирозом, серцево-судинну безпеку |
|---|
| Дози в дослідженнях | 3,6 мг і 6,0 мг підшкірно раз на тиждень, кожна досягається титруванням від 0,3 мг |
|---|
| Шлях і частота | Підшкірна ін’єкція раз на тиждень — в усіх дослідженнях програми; це не щоденна сполука |
|---|
| Період напіввиведення | Конкретної опублікованої цифри знайти не вдалося; щотижневий режим послідовно застосовували в усій програмі |
|---|
| Результати SYNCHRONIZE-1 | NEJM, 7 червня 2026, 725 учасників без діабету: маса тіла на 76-му тижні −12,2 % (3,6 мг) і −13,0 % (6,0 мг) проти −5,4 % на плацебо; ≥5 % втрати досягли 72,6 % і 71,9 % проти 46,3 % (p < 0,001) |
|---|
| Шлунково-кишкові явища | 80,9 % (3,6 мг), 89,7 % (6,0 мг), 47,9 % (плацебо) |
|---|
| Регуляторний статус | Не схвалений ніде; дослідницька сполука |
|---|
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
GLP-1-компонент дає знайомий набір ефектів: сповільнення спорожнення шлунка, посилене відчуття насичення, глюкозозалежну секрецію інсуліну. Глюкагоновий компонент додає інше — підвищення енерговитрат і прямий вплив на обробку жиру печінкою, тоді як GLP-1-плече компенсує глікемічний ефект глюкагону. Саме на цій парі й побудована програма при MASH та стеатотичній хворобі печінки.
Найцікавіше в опублікованих даних — співвідношення користі й ціни при вищій дозі. Різниця між 6,0 і 3,6 мг склала лише 0,8 відсоткового пункту втрати маси, тоді як частота шлунково-кишкових явищ зросла на 8,8 пункту: вища доза коштує більше, ніж повертає. У фармакокінетичному дослідженні при цирозі (NCT05296533) після дози 0,3 мг AUC і Cmax були подібними між групами з 90 % довірчими інтервалами, що охоплюють одиницю, — тобто корекції дози за фармакокінетикою не потрібно; при цьому 28-тижнева ескалація до 6,0 мг дала пов’язані з препаратом небажані явища в 82,4 % без цирозу і 87,5 % із цирозом.
Відновлення: лише арифметика
Для флакона 10 мг: з 1 мл бактеріостатичної води (стерильна вода з 0,9 % бензилового спирту) концентрація 10 мг/мл — 3,6 мг це 36 одиниць, 6,0 мг — 60 одиниць на шприці U-100; з 1,5 мл — близько 6,67 мг/мл (54 і 90 од.); з 2 мл — 5 мг/мл (72 од. і 120 од., що вже перевищує місткість шприца U-100). Формула: одиниці = (доза в мг ÷ концентрація) × 100.
Ліофілізований флакон зберігають закритим при 2–8 °C, захищеним від світла й вологи (тривале зберігання — зазвичай при −20 °C і нижче); відновлений — при 2–8 °C, без циклів заморожування-відтавання й енергійного струшування. Для багаторазового набору використовують саме бактеріостатичну воду з консервантом, а не стерильну. Наш калькулятор виконує розрахунок за етикеткою вашого флакона. Це розрахунок концентрації, а не пропозиція кількості чи схеми.
Відкрити калькулятор відновлення
Evidence File
Evidence File Survodutide: 31 випробування, два естиманди й числа, які пресрелізи опустили
Survodutide — рідкісна для дослідницького ринку сполука з опублікованими результатами фази 3, і це змінює те, для чого потрібен Evidence File: не збирати дані, а перевіряти їх. Цей файл читає повний запис ClinicalTrials.gov — включно з ранніми випробуваннями, яких пошук за назвою препарату не повертає, — і п’ятнадцять опублікованих анотацій, від першого дослідження на людях до випробування щодо печінки в Nature Medicine 2026 року. Він простежує цифри, що циркулюють у рекламних текстах, до конкретних аналізів, які їх дали, документує, які завершені випробування не опублікували нічого, і зіставляє те, що протоколи насправді робили, з тим, що припускає дослідницький ринок. Кожне число звірено з джерелом, отриманим на дату перевірки.
- 33 записи реєстру переглянуто; 7 можна знайти лише за BI 456906
- 6 поширених цифр, простежених до аналізу, з якого вони походять
- 0 припинених, відкликаних чи призупинених випробувань у реєстрі
- 4 завершені випробування фази 3 без опублікованого первинного результату
Реєстр, якого не видно під назвою препарату
Фаза 2 при ожирінні: 60.4 відсотка, які ринок ніколи не цитує
Фаза 2 при MASH: інвертована залежність «доза — відповідь» і 83 відсотки, яких немає в журнальній публікації
Естиманди: одне випробування, дві відповіді — і хто обирає, яку саме
Дані ранніх фаз: припинення участі через кардіологічні явища, минущий сигнал щодо випорожнення шлунка — і жодного періоду напіввиведення ніде
Діабет: шістнадцять тижнів, групи з дозуванням двічі на тиждень і порівняння з semaglutide, яке варто назвати
Завершені, але неопубліковані: чотири випробування, на які досі чекає доказова база
Що робили протоколи — проти того, що припускає ринок, і хто за все це заплатив
Ще 8 розділів у Evidence File для Survodutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Survodutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними протокольними аркушами, за $99.
Дванадцять розділів вище цього, а також кожен калькулятор на сайті, залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Sourcing File Survodutide: жодного номера CAS, один невизначений стереоцентр — і що має показувати справжній COA
Схваленого продукту survodutide не існує ніде, тож кожен флакон на дослідницькому ринку — це синтетичний пептид, чия ідентичність повністю тримається на сертифікаті, який іде з ним. Цей файл прив’язує ідентичність сполуки до її авторитетного хімічного запису — аж до того, які ідентифікатори той запис містить, а яких не містить, — і число за числом виводить, як мають виглядати мас-спектр і хроматограма чистоти справжнього матеріалу. Далі він мапує конкретні способи, якими флакон survodutide може виявитися хибним, — від заміни до арифметики сольових форм — і проходить сертифікат аналізу рядок за рядком, позначаючи, які поля зазвичай стверджують, а не вимірюють.
- 4 пептиди-компаратори з ідентичністю, звіреною за записами PubChem
- 7 видів неправильного маркування та фальсифікації, зіставлених із тестами, які їх виявляють
- 0 ідентифікаторів CAS чи UNII у записі PubChem цієї сполуки
- 1 невизначений стереоцентр, позначений в авторитетному записі
Ідентифікаційні номери — і звідки насправді походить кожен
Дві маси — за три дальтони одна від одної
Національна судово-експертна лабораторія вже розробила метод саме для цієї проблеми
Підміна гучна на мас-спектрометрі й безмовна на кривій чистоти
Дефекти, яких мас-спектрометрія не бачить
Чистий пептид: арифметика, якої етикетка ніколи не показує
Сертифікат survodutide, рядок за рядком
Ще 7 розділів у Sourcing File для Survodutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Survodutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними протокольними аркушами, за $99.
Дванадцять розділів вище цього, а також кожен калькулятор на сайті, залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review Survodutide: що доведено, що є мишачим і чого ніколи не вимірювали
Твердження про survodutide бувають трьох видів. Одні спираються на великі рандомізовані випробування на людях, включно з опублікованими результатами фази 3 — рідкісна територія для пептиду дослідницького ринку. Інші спираються на експерименти на мишах, які рекламні тексти тихцем підвищують до статусу фактів про людей. А ще одні не спираються ні на що знайдене — і цей огляд трактує такі випадки як самостійні висновки: кожну відсутність задокументовано з точним літературним пошуком, що повернув порожній результат. Цей файл оцінює кожне головне твердження — вага, печінка, глюкоза, метаболізм, артеріальний тиск, серце, комбінації — за тим, що насправді вимірювали, у якому виді організму та на якій фазі випробувань, і прямо каже, де наявні дані просто уриваються.
- 2 результати, підтверджені даними фази 3 у людей
- 1 ключове твердження про механізм із нулем вимірювань у людей
- 8 відсутностей, задокументованих точними пошуковими запитами, які нічого не знайшли
- 0 опублікованих результатів щодо серцево-судинних наслідків
Зниження ваги: підтверджено, відтворено — і регулярно перебільшено
Печінка: жир доведено, гістологія — це фаза 2, а фіброз чекає до 2030-х
Глюкоза та функція бета-клітин: шістнадцять тижнів фази 2 — і фаза 3, яка ще не звітувала
Витрати енергії: усе обґрунтування глюкагонового компонента, виміряне лише в мишей
Артеріальний тиск і серце: заголовок без чисел — і випробування з безпеки, помилково прийняте за випробування користі
Комбінації: власна ставка спонсора — не ще один GLP-1
Реєстр відсутностей: вісім пошуків, які повернулися порожніми
Чесне прочитання цих даних: походження спонсорів і те, що залишається
Ще 8 розділів у Benefit & Outcome Review для Survodutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Survodutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними протокольними аркушами, за $99.
Дванадцять розділів вище цього, а також кожен калькулятор на сайті, залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Пов’язані посібники з пептидів
Продовжуйте досліджувати пов’язані навчальні теми посібників у бібліотеці Medibact.
Поширені запитання про посібники
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
Чи варта вища доза 6,0 мг своєї ціни?
За опублікованими цифрами — сумнівно: порівняно з 3,6 мг вона дала лише 0,8 відсоткового пункту додаткової втрати маси, але на 8,8 пункту більше шлунково-кишкових явищ (89,7 % проти 80,9 %).
Чим сурводутид відрізняється від тирзепатиду й семаглутиду?
Другою мішенню. Семаглутид діє лише на GLP-1; тирзепатид — на GLP-1 і GIP; сурводутид — на GLP-1 і рецептор глюкагону. Семаглутид і тирзепатид схвалені, сурводутид — ні.
Чи поєднують сурводутид з іншими GLP-1 препаратами?
Жодне випробування такої комбінації не проводило, а подвоєння активності на рецепторі GLP-1 у літературі називають найменш обґрунтованим поєднанням у цьому класі.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка переказує дослідницькі величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; наведені числа описують протоколи випробувань із багатотижневим титруванням під наглядом.
Примітки щодо відповідності та довіри
- Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
- Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
- Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
