Ретатрутид (LY3437943) — дослідницький пептид, що активує одразу три рецептори: GIP, GLP-1 і глюкагону; жирнокислотне ацилювання подовжує його циркуляцію. Ця сторінка переказує, що зафіксували опубліковані випробування, — з інформаційною метою.
Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Посібник Retatrutide: уже доступний
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче величини — це ДОСЛІДНИЦЬКІ дози з опублікованих протоколів, про які ПОВІДОМЛЯЛИ автори випробувань, а не інструкція із застосування. Вони описують, що вводили учасникам під наглядом у клінічних умовах з титруванням, а не те, що варто робити вам.
Ретатрутид не схвалений НІДЕ у світі: у нього немає ані інструкції FDA, ані монографії USP, ані офіційного стандартного зразка; в Україні його немає в Державному реєстрі лікарських засобів. Це дослідницька сполука. Матеріал з дослідницького ринку не є аптечним препаратом: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Коротко про головне
Що це таке
Потрійний агоніст рецепторів GIP, GLP-1 і глюкагону (LY3437943) з жирнокислотним ацилюванням
Що вивчали
Ожиріння, діабет 2 типу, MASLD, апное сну, остеоартрит
Статус програми
Станом на жовтень 2026 року опубліковано три дослідження фази 3: TRANSCEND-T2D-1 при діабеті 2 типу (червень 2026) і TRIUMPH-1 при ожирінні та TRIUMPH-2 при ожирінні з діабетом 2 типу (обидва — 29 вересня 2026 року)
Дози в дослідженнях
Фаза 2 — ескалація до 12 мг щотижня; фаза 3 — фіксовані групи 4, 9 і 12 мг
Період напіввиведення
Числового значення не опубліковано; звіти фази 1 описують фармакокінетику як таку, що підтримує щотижневе введення
Результати фази 3
TRANSCEND-T2D-1 (Lancet, 13 червня 2026, 40 тижнів, n = 537): HbA1c −1,69 % (4 мг), −1,86 % (9 мг), −1,94 % (12 мг) проти −0,81 % на плацебо; маса тіла −11,5 %, −13,9 %, −15,3 % проти −2,6 %; тяжкої гіпоглікемії не було; вибуття через побічні явища 2–5 % проти 0 %; TRIUMPH-1 (NEJM, 29 вересня 2026, 80 тижнів, n = 2339, без діабету): маса тіла −17,6 %, −23,7 %, −25,0 % проти −3,9 %; TRIUMPH-2 (Lancet, 29 вересня 2026, 80 тижнів, n = 1152, з діабетом 2 типу): −11,9 %, −16,8 %, −18,8 % проти −5,1 %
Регуляторний статус
Не схвалений у жодній юрисдикції; немає інструкції FDA, монографії USP і офіційного стандартного зразка
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
Ретатрутид агонізує три рецептори одночасно. Два з них — GLP-1 і GIP — спільні з тирзепатидом, а третій, рецептор глюкагону, і є відмінністю: за гіпотезою, його активація підвищує енерговитрати й мобілізує печінковий жир, тоді як GLP-1-компонент дає пригнічення апетиту й компенсує глікемічний ефект глюкагону.
Цифри фази 2 при ожирінні були помітними — близько 24 % зниження маси тіла на 12 мг за 48 тижнів проти ~2 % на плацебо (Jastreboff та співавт., NEJM 2023), а фаза 2a при MASLD повідомила про зменшення жиру в печінці. У фазі 3 TRIUMPH-1 (NEJM, 29 вересня 2026) на 12 мг за 80 тижнів маса тіла знизилася на 25,0 % проти 3,9 % на плацебо (вищі цифри, як-от 28,3 %, походять із попереднього оголошення Eli Lilly, а не зі статті); у людей із діабетом 2 типу (TRIUMPH-2) — на 18,8 % проти 5,1 %. Але «вражаючі результати» і «схвалений препарат» — різні речі: до появи інструкції немає ні затвердженої схеми титрування, ні офіційного стандартного зразка, за яким можна перевірити ідентичність матеріалу.
Хронологія досліджень
Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.
Науковці Eli Lilly публікують відкриття LY3437943 — одного пептиду, що активує рецептори глюкагону, GIP і GLP-1. У першому дослідженні з одноразовим введенням людям його профіль відповідав щотижневому застосуванню, а маса тіла залишалася нижчою до 43-го дня. PMID 35985340
12-тижневе дослідження фази 1b за участю 72 дорослих із діабетом 2 типу (грудень 2019 — грудень 2020) повідомляє період напіввиведення близько шести днів, шлунково-кишкові скарги як найчастіші небажані явища, а також нижчу глюкозу й масу тіла в трьох групах із найвищими дозами. PMID 36354040
Дослідження фази 2 при ожирінні (338 дорослих, 48 тижнів) публікує New England Journal of Medicine: маса тіла на найвищій дозі знизилася в середньому на 24,2%, на плацебо — на 2,1%. PMID 37366315
Дослідження фази 2 при діабеті 2 типу (281 дорослий, 42 центри у США) публікує The Lancet: HbA1c за 24 тижні знизився до 2,02 відсоткового пункту проти 0,01 на плацебо, а маса тіла за 36 тижнів — до 16,9%. PMID 37385280
Піддослідження жиру в печінці в межах дослідження ожиріння (98 учасників зі стеатозом печінки) повідомляє, що за 24 тижні на найвищій дозі вміст жиру в печінці знизився на 82,4%, а на плацебо зріс на 0,3%. PMID 38858523
TRANSCEND-T2D-1, перше опубліковане дослідження фази 3 (537 дорослих із діабетом 2 типу, 40 тижнів), повідомляє зниження HbA1c на 1,94 відсоткового пункту на найвищій дозі проти 0,81 на плацебо, без тяжкої гіпоглікемії. PMID 42250575
TRIUMPH-1 (2339 дорослих з ожирінням без діабету, 80 тижнів) публікує New England Journal of Medicine: маса тіла на найвищій дозі знизилася на 25,0% проти 3,9% на плацебо, а показники болю при остеоартрозі колін покращилися більше, ніж на плацебо. PMID 42814954
TRIUMPH-2 (1152 дорослих з ожирінням і діабетом 2 типу, 80 тижнів) публікує The Lancet: маса тіла на найвищій дозі знизилася на 18,8% проти 5,1% на плацебо; найчастішими були шлунково-кишкові явища, а низький тиск і неприємні відчуття на шкірі (дизестезія) траплялися частіше, ніж на плацебо. PMID 42810372
Джерела перевірено 3 жовт. 2026 р.
Твердження коротко
Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.
Дає втрату близько 25% вагиЛюди, рандомізоване дослідження. TRIUMPH-1, 2339 дорослих з ожирінням без діабету: −25,0% за 80 тижнів на найвищій дозі проти −3,9% на плацебо; дослідження 2 фази показало −24,2% за 48 тижнів. PMID 42814954
Знижує цукор у крові при діабеті 2 типуЛюди, рандомізоване дослідження. TRANSCEND-T2D-1, 537 дорослих із діабетом 2 типу на ранній стадії (у середньому 2,5 року): HbA1c знизився до 1,94 пункту проти 0,81 на плацебо через 40 тижнів. PMID 42250575
Прибирає жир із печінкиЛюди, рандомізоване дослідження. Піддослідження з 98 осіб: жир у печінці знизився приблизно на 82% на найвищій дозі без змін на плацебо через 24 тижні; вимірювали МРТ, а не біопсією. PMID 38858523
Спалює жир, але зберігає м'язиЛюди, рандомізоване дослідження. Піддослідження зі скануванням тіла при діабеті 2 типу зафіксувало значне зниження жирової маси за 36 тижнів; для безжирової маси опублікований реферат цифр не наводить. PMID 40609566
Діє краще за тирзепатид чи семаглутидДосліджень не знайдено. Результатів прямого порівняння не опубліковано; дослідження проти тирзепатиду ще триває, основне завершення очікується в листопаді 2026 року. NCT06662383
Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.
Рівні перевірено 5 жовт. 2026 р.
Evidence File
Evidence File Retatrutide: записи реєстру, оприлюднені результати та прогалина пошуку за назвою
Retatrutide має одну з найбільших програм розробки в метаболічній медицині — і один із найтонших публічних наборів результатів відносно її масштабу. Цей модуль відбудовує ці дані з першоджерел, отриманих напряму: кожного запису ClinicalTrials.gov, поверненого за обома назвами молекули; оприлюднених таблиць результатів у реєстрі з їхніми стандартними похибками та потоком учасників; пошуків через PubMed E-utilities із розкриттям кожного поверненого ідентифікатора; і баз даних FDA. Він наводить числа по кожній групі, показники завершення, терміни серйозних явищ і точні пошуки, які встановили кожну відсутність. Там, де він виправляє безкоштовну сторінку, він про це каже.
35 записів реєстру — повний набір лише за умови пошуку за обома назвами
2 випробування з оприлюдненими результатами; чотири завершені випробування TRIUMPH не мають жодних
2391 учасник у двох завершених випробуваннях TRIUMPH, які досі не опубліковані
0 припинених, відкликаних чи призупинених випробувань у межах усієї програми
Дві назви — і дві літератури, які не перетинаються
Шестиденний період напіввиведення цитують, і це посилання значиться під старою назвою
Таблиця із семи груп, що стоїть під гучним заголовком
Хто завершив участь — і хто не відповів на втручання
Таблиця серйозних явищ, термін за терміном
Первинна кінцева точка становила 17.5 відсотка — і група порівняння, яку ніхто не цитує
Чотирнадцять записів фази 3 — і запис фази 2, який не належить Lilly
Завершені, неопубліковані — і питання, що стоять за цими записами
Ще 8 розділів у Evidence File для Retatrutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Retatrutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Sourcing File Retatrutide: дванадцять етикеток, одне відкликання — і маса, яка не бачить стереохімії
Сертифікат аналізу retatrutide напрочуд легко прочитати неправильно, бо публічні хімічні бази даних для цієї молекули містять кілька пасток, у які постачальник може потрапити цілком добросовісно. Цей модуль встановлює ідентифікатори за реєстром речовин FDA, PubChem, DailyMed і продуктових каталогів FDA, переобчислює маси з молекулярної формули замість того, щоб їх копіювати, доводить арифметику протиіона та наповнення флакона до того, скільки пептиду насправді містить флакон, і читає сертифікат дослідницького класу рядок за рядком. Одне твердження безкоштовного посібника тут виправлено — і це виправлення є найкориснішим артефактом щодо закупівлі, який має ця сполука.
12 етикеток retatrutide у переліку FDA — жодна з них не від Eli Lilly
4728.4718 Da моноізотопна — переобчислена незалежно з формули
4 ізобарні записи PubChem під однією назвою, 3 різні стереошари
1 відкликання класу II — серед 57 відкликань в однієї компаундингової компанії
Ідентифікатори — і поле маси, яке копіюють неправильно
Пастка PubChem: п’ять записів сполук — і один із них є іншою молекулою
Протиіон, чистота та наповнення флакона: три помірні відрахування, які перемножуються
База даних етикеток FDA тепер повертає retatrutide — і саме в цьому проблема
Відкликання є реальним — і воно не про retatrutide
Що має показувати сертифікат — і три числа, які визначають арифметику
Ще 6 розділів у Sourcing File для Retatrutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Retatrutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Retatrutide, твердження за твердженням: що вимірювали, у кого — і як далеко сягає кожен результат
Retatrutide приходить із більшою кількістю тверджень, що циркулюють, ніж у більшості сполук є публікацій. Цей модуль бере кожне з них по черзі й ставить до нього чотири запитання: що саме вимірювали, у якому виді організму та в якій популяції, проти якого компаратора і протягом якого часу. Результати в людей, результати на тваринах і експерименти на клітинах тримаються суворо окремо, бо кілька найупевненіших тверджень про цю молекулу змінюють категорію, щойно цього поділу починають дотримуватися. Розміри ефекту взято з опублікованих анотацій, одного повного тексту у відкритому доступі та оприлюднених таблиць результатів у реєстрі, отриманих напряму. Там, де за твердженням немає жодного вимірювання або є таке, що ніколи не було оприлюднене, саме це й записано як висновок.
4 кінцеві точки, де 8 mg дорівнює 12 mg або перевершує їх
17% учасників у групі найвищої дози не досягли втрати 15% ваги
0 опублікованих прямих порівняльних випробувань проти tirzepatide чи semaglutide
1 завершене випробування на людях щодо витрат енергії — досі без оприлюднених результатів
Твердження про 24 відсотки — і чого саме це 24 відсотки
Рівень цукру в крові — у популяції, дібраній так, щоб прикрасити результат
Жир у печінці: сильний результат на візуалізації, мовчання щодо гістології
Нежирова маса та жирова маса: лише для однієї з двох є числа
Апетит і витрати енергії: з якого виду організму походить кожне твердження про механізм
Переносимість і частота серцевих скорочень: що зростає — і разом із чим
Чотири кінцеві точки, де 8 mg дорівнює 12 mg або перевершує їх
Твердження, за якими нічого не виміряно, — і одне виміряне, але не оприлюднене
Ще 8 розділів у Benefit & Outcome Review для Retatrutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Retatrutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
Чи є GLP-3 іншою назвою ретатрутиду?
Лише як інтернет-прізвисько. Гормону людини, ліків чи фармакологічного класу з назвою GLP-3 не існує: у людини з гена проглюкагону утворюються GLP-1 і GLP-2, і на цьому нумерація закінчується. Ретатрутид (LY3437943) — це одна молекула, що активує одразу три рецептори — GIP, GLP-1 і глюкагону, — і прізвисько, схоже, натякає саме на цю потрійну дію. У звіті американської організації захисту споживачів Public Citizen від 16 червня 2026 року зазначено, що користувачі називають ретатрутид, зокрема, GLP-3 — частково для того, щоб обійти фільтри соцмереж. Те, що продають під цією етикеткою, не є схваленим лікарським засобом, і сама етикетка не підтверджує, що насправді міститься у флаконі.
Чи схвалений ретатрутид?
Ні. LY3437943 не схвалений у жодній юрисдикції: немає ані інструкції FDA, ані монографії USP, ані офіційного стандартного зразка. Кілька реєстраційних досліджень фази 3 завершилися навесні 2026 року, і три з них уже опубліковано, але опубліковане випробування — це ще не реєстрація.
Що показало дослідження фази 3 при діабеті 2 типу?
TRANSCEND-T2D-1 (Lancet, 13 червня 2026, 40 тижнів, 537 учасників): зниження HbA1c на 1,69 %, 1,86 % і 1,94 % для 4, 9 і 12 мг проти 0,81 % на плацебо; маса тіла впала на 11,5 %, 13,9 % і 15,3 % проти 2,6 %. Тяжкої гіпоглікемії не зафіксовано, вибуття через побічні явища — 2–5 % проти 0 % на плацебо.
Що показало дослідження фази 3 TRIUMPH-1?
TRIUMPH-1 (NEJM, 29 вересня 2026) охопило 2339 дорослих з ожирінням без діабету на 80 тижнів. Маса тіла змінилася в середньому на −17,6 %, −23,7 % і −25,0 % у трьох групах ретатрутиду проти −3,9 % на плацебо. Найчастішими небажаними явищами були шлунково-кишкові. Дослідження фінансувала Eli Lilly.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка переказує дослідницькі величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; наведені числа описують протоколи випробувань під клінічним наглядом.
Примітки щодо відповідності та довіри
Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був Retatrutide. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.
Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.
Специфічно для Retatrutide
Retatrutide є експериментальним і ніде не схвалений, тож немає референтного продукту, з яким можна порівняти сертифікат, — є лише аналіз тієї партії, що перед Вами. Через це результат ідентичності (чи відповідає маса передбаченій молекулі) інформативніший, ніж сам лише відсоток чистоти.
Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.
Вам знадобиться бактеріостатична вода
Розчинник для відновлення Retatrutide
Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
