Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче величини — це ДОСЛІДНИЦЬКІ дози з опублікованих протоколів, про які ПОВІДОМЛЯЛИ автори випробувань, а не інструкція із застосування. Вони описують, що вводили учасникам під наглядом у клінічних умовах з титруванням, а не те, що варто робити вам.
Ретатрутид не схвалений НІДЕ у світі: у нього немає ані інструкції FDA, ані монографії USP, ані офіційного стандартного зразка; в Україні його немає в Державному реєстрі лікарських засобів. Це дослідницька сполука. Матеріал з дослідницького ринку не є аптечним препаратом: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Коротко про головне
| Що це таке | Потрійний агоніст рецепторів GIP, GLP-1 і глюкагону (LY3437943) з жирнокислотним ацилюванням |
|---|
| Що вивчали | Ожиріння, діабет 2 типу, MASLD, апное сну, остеоартрит |
|---|
| Статус програми | Станом на серпень 2026 року фаза 3 вже не «триває»: кілька реєстраційних досліджень завершилися у квітні-травні 2026 року |
|---|
| Дози в дослідженнях | Фаза 2 — ескалація до 12 мг щотижня; фаза 3 — фіксовані групи 4, 9 і 12 мг |
|---|
| Шлях і частота | Підшкірна ін’єкція раз на тиждень |
|---|
| Період напіввиведення | Числового значення не опубліковано; звіти фази 1 описують фармакокінетику як таку, що підтримує щотижневе введення |
|---|
| Результати фази 3 | TRANSCEND-T2D-1 (Lancet, 13 червня 2026, 40 тижнів, n = 537): HbA1c −1,69 % (4 мг), −1,86 % (9 мг), −1,94 % (12 мг) проти −0,81 % на плацебо; маса тіла −11,5 %, −13,9 %, −15,3 % проти −2,6 %; тяжкої гіпоглікемії не було; вибуття через побічні явища 2–5 % проти 0 % |
|---|
| Регуляторний статус | Не схвалений у жодній юрисдикції; немає інструкції FDA, монографії USP і офіційного стандартного зразка |
|---|
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
Ретатрутид агонізує три рецептори одночасно. Два з них — GLP-1 і GIP — спільні з тирзепатидом, а третій, рецептор глюкагону, і є відмінністю: за гіпотезою, його активація підвищує енерговитрати й мобілізує печінковий жир, тоді як GLP-1-компонент дає пригнічення апетиту й компенсує глікемічний ефект глюкагону.
Цифри фази 2 при ожирінні були помітними — близько 24 % зниження маси тіла на 12 мг за 48 тижнів проти ~2 % на плацебо (Jastreboff та співавт., NEJM 2023), а фаза 2a при MASLD повідомила про зменшення жиру в печінці. Але «вражаючі результати» і «схвалений препарат» — різні речі: до появи інструкції немає ні затвердженої схеми титрування, ні офіційного стандартного зразка, за яким можна перевірити ідентичність матеріалу.
Відновлення: лише арифметика
Для флакона 10 мг: з 1 мл бактеріостатичної води (стерильна вода з 0,9 % бензилового спирту) концентрація 10 мг/мл — 2 мг це 20 одиниць, 4 мг — 40 одиниць на шприці U-100; з 1,5 мл — 6,67 мг/мл (30 і 60 од.); з 2 мл — 5 мг/мл (40 і 80 од.). Формула: одиниці = (доза в мг ÷ концентрація) × 100.
Відновлений флакон тримають при 2–8 °C, захищають від світла й не заморожують. Наш калькулятор виконує розрахунок за етикеткою вашого флакона. Це розрахунок концентрації, а не пропозиція кількості чи схеми.
Відкрити калькулятор відновлення
Evidence File
Evidence File Retatrutide: записи реєстру, оприлюднені результати та прогалина пошуку за назвою
Retatrutide має одну з найбільших програм розробки в метаболічній медицині — і один із найтонших публічних наборів результатів відносно її масштабу. Цей модуль відбудовує ці дані з першоджерел, отриманих напряму: кожного запису ClinicalTrials.gov, поверненого за обома назвами молекули; оприлюднених таблиць результатів у реєстрі з їхніми стандартними похибками та потоком учасників; пошуків через PubMed E-utilities із розкриттям кожного поверненого ідентифікатора; і баз даних FDA. Він наводить числа по кожній групі, показники завершення, терміни серйозних явищ і точні пошуки, які встановили кожну відсутність. Там, де він виправляє безкоштовну сторінку, він про це каже.
- 35 записів реєстру — повний набір лише за умови пошуку за обома назвами
- 2 випробування з оприлюдненими результатами; чотири завершені випробування TRIUMPH не мають жодних
- 5878 учасників у чотирьох завершених випробуваннях, за якими нічого не опубліковано
- 0 припинених, відкликаних чи призупинених випробувань у межах усієї програми
Дві назви — і дві літератури, які не перетинаються
Шестиденний період напіввиведення цитують, і це посилання значиться під старою назвою
Таблиця із семи груп, що стоїть під гучним заголовком
Хто завершив участь — і хто не відповів на втручання
Таблиця серйозних явищ, термін за терміном
Первинна кінцева точка становила 17.5 відсотка — і група порівняння, яку ніхто не цитує
Чотирнадцять записів фази 3 — і запис фази 2, який не належить Lilly
Завершені, неопубліковані — і питання, що стоять за цими записами
Ще 8 розділів у Evidence File для Retatrutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Retatrutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними протокольними аркушами, за $99.
Дванадцять розділів вище цього, а також кожен калькулятор на сайті, залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Sourcing File Retatrutide: дванадцять етикеток, одне відкликання — і маса, яка не бачить стереохімії
Сертифікат аналізу retatrutide напрочуд легко прочитати неправильно, бо публічні хімічні бази даних для цієї молекули містять кілька пасток, у які постачальник може потрапити цілком добросовісно. Цей модуль встановлює ідентифікатори за реєстром речовин FDA, PubChem, DailyMed і продуктових каталогів FDA, переобчислює маси з молекулярної формули замість того, щоб їх копіювати, доводить арифметику протиіона та наповнення флакона до того, що насправді потрапляє у шприц, і читає сертифікат дослідницького класу рядок за рядком. Одне твердження безкоштовного посібника тут виправлено — і це виправлення є найкориснішим артефактом щодо закупівлі, який має ця сполука.
- 12 етикеток retatrutide у переліку FDA — жодна з них не від Eli Lilly
- 4728.4718 Da моноізотопна — переобчислена незалежно з формули
- 4 ізобарні записи PubChem під однією назвою, 3 різні стереошари
- 1 відкликання класу II — серед 57 відкликань в однієї компаундингової компанії
Ідентифікатори — і поле маси, яке копіюють неправильно
Пастка PubChem: п’ять записів сполук — і один із них є іншою молекулою
Протиіон, чистота та наповнення флакона: три помірні відрахування, які перемножуються
База даних етикеток FDA тепер повертає retatrutide — і саме в цьому проблема
Відкликання є реальним — і воно не про retatrutide
Що має показувати сертифікат — і три числа, які визначають арифметику
Ще 6 розділів у Sourcing File для Retatrutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Retatrutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними протокольними аркушами, за $99.
Дванадцять розділів вище цього, а також кожен калькулятор на сайті, залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Retatrutide, твердження за твердженням: що вимірювали, у кого — і як далеко сягає кожен результат
Retatrutide приходить із більшою кількістю тверджень, що циркулюють, ніж у більшості сполук є публікацій. Цей модуль бере кожне з них по черзі й ставить до нього чотири запитання: що саме вимірювали, у якому виді організму та в якій популяції, проти якого компаратора і протягом якого часу. Результати в людей, результати на тваринах і експерименти на клітинах тримаються суворо окремо, бо кілька найупевненіших тверджень про цю молекулу змінюють категорію, щойно цього поділу починають дотримуватися. Розміри ефекту взято з опублікованих анотацій, одного повного тексту у відкритому доступі та оприлюднених таблиць результатів у реєстрі, отриманих напряму. Там, де за твердженням немає жодного вимірювання або є таке, що ніколи не було оприлюднене, саме це й записано як висновок.
- 4 кінцеві точки, де 8 mg дорівнює 12 mg або перевершує їх
- 17% учасників у групі найвищої дози не досягли втрати 15% ваги
- 0 опублікованих прямих порівняльних випробувань проти tirzepatide чи semaglutide
- 1 завершене випробування на людях щодо витрат енергії — досі без оприлюднених результатів
Твердження про 24 відсотки — і чого саме це 24 відсотки
Рівень цукру в крові — у популяції, дібраній так, щоб прикрасити результат
Жир у печінці: сильний результат на візуалізації, мовчання щодо гістології
Нежирова маса та жирова маса: лише для однієї з двох є числа
Апетит і витрати енергії: з якого виду організму походить кожне твердження про механізм
Переносимість і частота серцевих скорочень: що зростає — і разом із чим
Чотири кінцеві точки, де 8 mg дорівнює 12 mg або перевершує їх
Твердження, за якими нічого не виміряно, — і одне виміряне, але не оприлюднене
Ще 8 розділів у Benefit & Outcome Review для Retatrutide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Retatrutide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними протокольними аркушами, за $99.
Дванадцять розділів вище цього, а також кожен калькулятор на сайті, залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Пов’язані посібники з пептидів
Продовжуйте досліджувати пов’язані навчальні теми посібників у бібліотеці Medibact.
Поширені запитання про посібники
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
Чи схвалений ретатрутид?
Ні. LY3437943 не схвалений у жодній юрисдикції: немає ані інструкції FDA, ані монографії USP, ані офіційного стандартного зразка. Кілька реєстраційних досліджень фази 3 завершилися навесні 2026 року, але завершене випробування — це ще не реєстрація.
Що показало дослідження фази 3 при діабеті 2 типу?
TRANSCEND-T2D-1 (Lancet, 13 червня 2026, 40 тижнів, 537 учасників): зниження HbA1c на 1,69 %, 1,86 % і 1,94 % для 4, 9 і 12 мг проти 0,81 % на плацебо; маса тіла впала на 11,5 %, 13,9 % і 15,3 % проти 2,6 %. Тяжкої гіпоглікемії не зафіксовано, вибуття через побічні явища — 2–5 % проти 0 % на плацебо.
Чи поєднують ретатрутид з іншими інкретинами?
У літературі його послідовно описують як засіб для монотерапії — через перекриття рецепторів з іншими GLP-1/GIP-агентами. При переході з іншого щотижневого інкретину описують період вимивання приблизно 4–5 тижнів.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка переказує дослідницькі величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; наведені числа описують протоколи випробувань під клінічним наглядом.
Примітки щодо відповідності та довіри
- Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
- Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
- Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
