Тирзепатид — синтетичний пептид із 39 амінокислот, подвійний агоніст рецепторів GIP і GLP-1 із C20-жирнодикислотним ланцюгом для зв’язування з альбуміном. Схвалений FDA як Mounjaro (2022) і Zepbound (2023). Ця сторінка переказує, що зафіксували інструкція та література, — з інформаційною метою.
Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Посібник Tirzepatide: уже доступний
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче величини походять з інструкції та опублікованих досліджень: вони описують, про що ПОВІДОМЛЯЛИ, а не те, що слід робити вам. Для самостійного дозування їх використовувати не можна.
Тирзепатид — рецептурний лікарський засіб: він схвалений FDA і відпускається лише за призначенням лікаря, а в Україні препарати тирзепатиду внесені до Державного реєстру лікарських засобів і також відпускаються за рецептом. Матеріал з дослідницького ринку — НЕ аптечний препарат: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Інструкція містить застереження в чорній рамці щодо пухлин C-клітин щитоподібної залози (за даними досліджень на гризунах) і протипоказання при медулярній карциномі щитоподібної залози чи синдромі MEN 2 в особистому чи сімейному анамнезі. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Коротко про головне
Що це таке
Синтетичний пептид із 39 амінокислот, подвійний агоніст рецепторів GIP і GLP-1 із C20-жирнодикислотним ланцюгом
Що вивчали
Діабет 2 типу (Mounjaro, 2022), тривале керування вагою (Zepbound, 2023) і згодом обструктивне апное сну при ожирінні
Стартова доза
2,5 мг раз на тиждень
Підтримувальні дози
5, 10 або 15 мг раз на тиждень
Титрування
Кроками по 2,5 мг не раніше ніж через 4 тижні на поточній дозі; до максимальної дози — приблизно 20 тижнів
Період напіввиведення
Приблизно 5 днів (близько 117 годин); рівноважний стан — приблизно за 4 тижні щотижневого введення
Результати
SURMOUNT-1: приблизно 21 % середнього зниження маси тіла за 72 тижні на найвищій дозі при ожирінні; SURPASS-2: більше зниження HbA1c і маси, ніж на семаглутиді 1 мг
Регуляторний статус
Схвалений FDA, відпускається за рецептом. Матеріал з дослідницького ринку НЕ є аптечним препаратом
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
Через рецептор GLP-1 тирзепатид посилює глюкозозалежну секрецію інсуліну, пригнічує глюкагон і сповільнює спорожнення шлунка — як звичайний агоніст GLP-1. Відмінність — у другій мішені: активність на рецепторі GIP, за опублікованою літературою, додає внесок у секрецію інсуліну, обробку нутрієнтів жировою тканиною та центральну регуляцію апетиту.
Саме подвійною дією пояснюють у прямих порівняннях більше середнє зниження маси тіла, ніж при терапії одним лише агоністом GLP-1. Практична деталь, про яку часто забувають: через сповільнене спорожнення шлунка інструкція описує зниження ефективності пероральних контрацептивів. Найчастіші небажані ефекти — шлунково-кишкові (нудота, діарея, блювання, закреп, біль у животі, диспепсія) і дозозалежні.
Хронологія досліджень
Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.
Стартує перше зареєстроване дослідження на людях: фаза 1 препарату LY3298176 у здорових учасників і людей із діабетом 2 типу, з плацебо та дулаглутидом для порівняння; узяли участь 142 особи. NCT02759107
Дослідження фази 2 виходить у The Lancet: 316 дорослих із діабетом 2 типу протягом 26 тижнів; зниження HbA1c зростало з дозою і на найвищій дозі ще не вийшло на плато. PMID 30293770
Дослідники Eli Lilly публікують відкриття молекули та перші клінічні дані: модифікований жирною кислотою пептид, що активує і GIP-, і GLP-1-рецептори, перевірений на клітинах, мишах і 142 учасниках фази 1. PMID 30473097
Опубліковано SURPASS-1: серед 478 дорослих із діабетом 2 типу кожна група тирзепатиду через 40 тижнів перевершила плацебо за HbA1c, глюкозою натще та масою тіла. PMID 34186022
Опубліковано SURPASS-2: серед 1879 дорослих із діабетом 2 типу всі три групи тирзепатиду за 40 тижнів знизили HbA1c і масу тіла сильніше, ніж семаглутид, у відкритому порівнянні. PMID 34170647
FDA схвалює Mounjaro (тирзепатид для ін'єкцій) для дорослих із діабетом 2 типу. FDA · NDA 215866
Опубліковано SURMOUNT-1: серед 2539 дорослих з ожирінням або надмірною вагою без діабету середня зміна маси тіла через 72 тижні в групах тирзепатиду становила від −15,0% до −20,9%, на плацебо — −3,1%. PMID 35658024
FDA схвалює Zepbound (тирзепатид для ін'єкцій) для тривалого контролю маси тіла в дорослих. FDA · NDA 217806
Опубліковано SURMOUNT-OSA: два 52-тижневі дослідження в дорослих із помірним або тяжким обструктивним апное сну та ожирінням. У дослідженні без апаратної дихальної терапії кількість дихальних подій за годину сну на тирзепатиді зменшилася на 25,3, на плацебо — на 5,3. PMID 38912654
FDA додає до Zepbound показання: помірне або тяжке обструктивне апное сну в дорослих з ожирінням. FDA · NDA 217806/S-013
Опубліковано SURMOUNT-5: серед 751 дорослого з ожирінням без діабету середня зміна маси тіла через 72 тижні становила −20,2% на тирзепатиді та −13,7% на семаглутиді у відкритому прямому порівнянні. PMID 40353578
Опубліковано SURPASS-CVOT: серед 13 165 дорослих із діабетом 2 типу та атеросклеротичною серцево-судинною хворобою серцево-судинна смерть, інфаркт або інсульт сталися у 12,2% на тирзепатиді та 13,1% на дулаглутиді. Не гіршу ефективність доведено, перевагу — ні. PMID 41406444
FDA додає до Mounjaro серцево-судинне показання: зниження тяжких серцево-судинних подій у дорослих із діабетом 2 типу та високим ризиком таких подій. FDA · NDA 215866/S-044
Джерела перевірено 3 жовт. 2026 р.
Твердження коротко
Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.
Дає втрату близько 20% вагиЛюди, рандомізоване дослідження. SURMOUNT-1: −20,9% за 72 тижні на найвищій дозі проти −3,1% на плацебо; 57% цієї групи втратили п'яту частину ваги або більше. PMID 35658024
Діє краще за семаглутидЛюди, рандомізоване дослідження. SURMOUNT-5, 751 дорослий з ожирінням, відкрите дослідження: −20,2% проти −13,7% за 72 тижні; порівнювали вагу, а не наслідки для здоров'я. PMID 40353578
Зменшує кількість інфарктів та інсультівЛюди, рандомізоване дослідження. SURPASS-CVOT, 13 299 людей з діабетом 2 типу: не гірший за дулаглутид, але перевагу не доведено; жодне плацебо-контрольоване дослідження наслідків ще не завершене. PMID 41406444
Після припинення вага повертаєтьсяЛюди, рандомізоване дослідження. SURMOUNT-4, 670 людей, рандомізованих після 36 тижнів: переведені на плацебо набрали 14,0% за наступний рік; ті, хто продовжив, втратили ще 5,5%. PMID 38078870
Лікує апное снуЛюди, рандомізоване дослідження. Два дослідження 3 фази в людей з ожирінням і помірним або тяжким апное: на 20–24 зупинки дихання на годину менше, ніж на плацебо, через 52 тижні. PMID 38912654
Спалює жир, але зберігає м'язиЛюди, рандомізоване дослідження. У піддослідженні SURMOUNT-1 зі скануванням тіла 160 людей близько чверті втраченої ваги становила безжирова маса — така сама частка, як і на плацебо. PMID 39996356
Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.
Рівні перевірено 5 жовт. 2026 р.
Evidence File
Evidence File Tirzepatide: 292 записи реєстру, одна нерозкрита доза — і тест на перевагу, який не пройшов
Tirzepatide має одну з найбільших програм випробувань у метаболічній медицині, і це робить Evidence File радше аудитом, ніж пошуком. Цей модуль читає запис ClinicalTrials.gov за всіма чотирма назвами, під якими зареєстрована сполука, відокремлює випробування, що оприлюднили результати, від тих, що тихо цього не зробили, і простежує цифри, які циркулюють у рекламних текстах, до конкретного аналізу, що дав кожну з них. Він фіксує припинені, відкликані та більше не оновлювані дослідження словами їхніх спонсорів, читає записи реєстру там, де число, існування якого всі припускають, просто не записане, і показує одне випробування, у якому оприлюднений результат реєстру та результат опублікованої статті для тієї самої кінцевої точки — це не одне й те саме число. Кожен ідентифікатор тут отримано з первинного API на дату перевірки.
292 записи реєстру щодо tirzepatide переглянуто, плюс 79 під кодом LY3298176
Перевага в SURPASS-CVOT: P=0.09, інтервал сягає 1.01
1 припинений, 4 відкликані та 4 більше не оновлювані записи, прочитані дослівно
4 комбінаційні чи порівняльні випробування перевірено — жодного з оприлюдненим результатом
Чотири назви, 292 записи — і хто насправді проводить ці дослідження
SURMOUNT-5: пряме порівняння на повній дозі компаратора
SURPASS-CVOT: не гірший — і саме що не кращий
Що 176 тижнів зробили з показником 72-го тижня
SURMOUNT-4 та арифметика припинення терапії
Коли реєстр і стаття повідомляють різні числа
Фаза 2, рівні доз якої відсутні в публічному масиві даних
Зупинені, відкликані та більше не оновлювані
Комбінації, які завершилися й нічого не опублікували
Ще 9 розділів у Evidence File для Tirzepatide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Tirzepatide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Sourcing File Tirzepatide: дві точні маси, один відсутній відсоток — і сертифікат, прочитаний рядок за рядком
Tirzepatide незвичний серед пептидів дослідницького ринку тим, що має схваленого FDA двійника, а отже, його справжню формулу, масу та склад публікує регулятор, а не виводять із припущень. Це перетворює Sourcing File на щось, з чим сертифікат справді можна зіставити. Цей модуль збирає референсні значення з трьох незалежних авторитетних джерел, показує, чому одна з двох точних мас у публічному хімічному записі не є тією, яку мас-спектрометр повідомляє першою, проводить арифметику концентрації, яку тихо знецінює єдиний відсутній рядок у сертифікаті, і читає ілюстративний сертифікат по одному рядку, щоб показати, що кожен рядок встановлює, а чого — ні.
Нейтральна моноізотопна 4810.5249 Da, протонована 4811.5321 Da, середня 4813.53 Da
Semaglutide на 699.41 Da легший, і жоден показник чистоти цього не бачить
Заявлений чистий вміст пептиду 88% перетворює етикетку 30 mg на 26,4 mg
48% із 33 обстежених компаундованих продуктів містили другий доданий інгредієнт
Ідентифікаційні номери — і дві точні маси, обидві з яких правильні
Що, згідно зі схваленою інструкцією, має містити ця молекула
Таблиця розрізнювальних мас — і чому чистота не може її замінити
Чистий вміст пептиду — і арифметика, яку він змінює
Що насправді міститься в компаундованому та змішаному продукті
Що має показувати сертифікат tirzepatide, аналіз за аналізом
Складений сертифікат, прочитаний по одному рядку
Ще 7 розділів у Sourcing File для Tirzepatide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Tirzepatide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review Tirzepatide: десять тверджень, оцінених за тим, що насправді вимірювали
Сполука з таким обсягом доказів створює незвичну проблему: майже за кожним твердженням про неї десь поблизу стоїть справжнє випробування, і через це розпливчасті твердження ловити важче, а не легше. Цей огляд бере твердження, які циркулюють найчастіше, знаходить конкретний аналіз, на якому тримається кожне з них, і оцінює його за тим, що цей аналіз вимірював, у кого, протягом якого часу і проти якого компаратора. Кілька найчастіше повторюваних тверджень виявляються не просто недоведеними, а спростованими власними даними спонсора — і саме їм відведено найбільше місця.
10 тверджень, оцінених за тим аналізом, на якому кожне з них насправді тримається
25% втраченої ваги припадало на нежирову масу — така сама частка, як і на плацебо
Рандомізована відміна дала середній повторний набір ваги 14.0% за 52 тижні
43% групи найвищої дози не досягли зниження ваги на 20%
Як оцінюється кожне твердження — і те, яке має найміцнішу підтримку
Проти semaglutide: що порівнювали — і що ні
Серцево-судинні події: твердження, якого не підтверджує заздалегідь визначений статистичний тест
Нежирова маса: піддослідження, яке вказує в інший бік
Припинення терапії: число з рандомізованої відміни
Апное сну та прогресування діабету: підтверджено — і окреслено межами
Печінка та серцева недостатність: два твердження з числами, прочитані уважно
Комбінації — і протокол випробування проти протоколу, що циркулює
Ще 8 розділів у Benefit & Outcome Review для Tirzepatide
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Tirzepatide за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
Який період напіввиведення в тирзепатиду?
Приблизно 5 днів, тобто близько 117 годин; рівноважний стан настає приблизно за 4 тижні послідовного щотижневого введення. Тривалість забезпечує C20-жирнодикислотний ланцюг і опосередковане ним зв’язування з альбуміном.
Чим тирзепатид відрізняється від семаглутиду?
Кількістю мішеней: тирзепатид діє на рецептори GIP і GLP-1, семаглутид — лише на GLP-1. У SURPASS-2 тирзепатид дав більше зниження HbA1c і маси тіла, ніж семаглутид 1 мг. При цьому шкали доз у них не порівнянні: у семаглутиду період напіввиведення близько 7 днів, у тирзепатиду — близько 5.
Чи те саме матеріал з дослідницького ринку, що й Mounjaro?
Ні. Mounjaro і Zepbound — схвалені лікарські засоби, виготовлені та випущені за затвердженою інструкцією. Дослідницький матеріал таким не є: його постачають для лабораторних цілей і не дозволено для застосування людиною.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка переказує опубліковані діапазони з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; тирзепатид — рецептурний засіб, і схему визначає лікар.
Примітки щодо відповідності та довіри
Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був Tirzepatide. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.
Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.
Специфічно для Tirzepatide
Tirzepatide також існує як схвалений рецептурний лікарський засіб. Сертифікат третьої сторони повідомляє, що містив досліджений зразок, — він не робить матеріал із дослідницького ринку еквівалентним схваленому продукту або його маркуванню, складу та виробничому контролю.
Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.
Вам знадобиться бактеріостатична вода
Розчинник для відновлення Tirzepatide
Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
