Уже доступно в бібліотеці

Посібник з Маздутид: докази та джерела

Маздутид (кодові назви розробки IBI362 та LY3305677) — подвійний агоніст рецепторів глюкагону та ГПП-1, який розробляють Innovent Biologics разом з Eli Lilly. На відміну від більшості сполук у цій бібліотеці, маздутид уже не є суто дослідницьким: у 2025 році його зареєстрували в Китаї. Ця сторінка підсумовує те, що зафіксовано в опублікованих дослідженнях, — з інформаційною метою.

Назад до бібліотеки

Обрано: Стандартний доступ

Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Ілюстрація навчального модуля Mazdutide
Посібник Mazdutide: уже доступний

Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.

Спершу про головне, щоб уникнути непорозумінь

Цей текст є інформаційним матеріалом і не є медичною консультацією. Він не містить рекомендацій щодо застосування і не є вказівкою щодо лікування для конкретної людини.

Наведені числа походять із клінічних досліджень. Вони описують те, що вводили учасникам, а не те, що слід робити вам. Жодне дослідження не починалося з підтримувальної дози — скрізь її нарощували поступово.

В Україні маздутид не зареєстрований. Єдина реєстрація — китайська (червень 2025 року для тривалого контролю маси тіла, вересень 2025 року для контролю глікемії при цукровому діабеті 2 типу, торгова назва Xinermei). Матеріал із дослідницького обігу не є тим зареєстрованим лікарським засобом і призначений виключно для лабораторних і дослідницьких цілей. Перш ніж щось вирішувати, порадьтеся з кваліфікованим медичним фахівцем.

Найголовніше стисло

Що цеСинтетичний пептид на основі оксинтомодуліну; подвійний агоніст рецепторів глюкагону та ГПП-1 (IBI362 / LY3305677). Запис MeSH C000719829 подає всі три назви як одну речовину
Досліджували приОжирінні та цукровому діабеті 2 типу — обидва показання зареєстровані в Китаї; крім того, триває клінічна оцінка при метаболічній жировій хворобі печінки, обструктивному апное сну та розладі вживання алкоголю
Дози в дослідженнях4 мг і 6 мг підшкірно раз на тиждень (GLORY-1, DREAMS-1, DREAMS-2); 9 мг у GLORY-2; в одному дослідженні I фази дозу довели до 16 мг
Описане введенняПідшкірна ін’єкція раз на тиждень — єдиний шлях і єдина частота в усій програмі
Нарощування дозиСкрізь висхідне: у II фазі — через 3 мг, 4,5 мг і 6 мг; у високодозовому дослідженні I фази 16 мг досягли лише за двома схемами нарощування протягом 20 тижнів
Результат (GLORY-1)610 дорослих, 48-й тиждень: −11,00 % на 4 мг і −14,01 % на 6 мг проти +0,30 % на плацебо; припинення через побічні явища — 1,5 %, 0,5 % і 1,0 %
Результат (GLORY-2)461 проаналізований дорослий, 60-й тиждень: −16,65 % на 9 мг проти −1,50 % на плацебо, однак блювання зафіксували у 53,1 % учасників проти 1,3 % на плацебо
Період напіввиведенняВиміряний у трьох опублікованих дослідженнях і сильно різниться між людьми: після першого введення — від 6,3 до 16,8 доби (EClinicalMedicine 2021, PMID 34430840) і від 7,3 до 44,8 доби (EClinicalMedicine 2022, PMID 36247927), пікова концентрація — на медіані близько 72 годин; близько 8 діб після 20 тижнів на найвищому ступені в американському дослідженні (PMID 40832785). Усі дослідження II і III фази застосовували препарат раз на тиждень
Реєстраційний статусЗареєстрований у Китаї (Xinermei); в Україні, ЄС і США не зареєстрований

Діапазони, наведені в дослідженнях і дослідницькому контексті, — це приклади, а не рекомендації.

Як діє маздутид

Маздутид активує одразу два рецептори: глюкагону (GCGR) і ГПП-1. Його побудовано на основі оксинтомодуліну — природного кишкового гормону, який має саме таку подвійну спорідненість. Це інша конструкторська лінія, ніж у тирзепатиду, чий другий рецептор — ГІП.

Глюкагонова складова суперечить інтуїції, адже глюкагон відомий як гормон, що підвищує рівень глюкози в крові. Задум полягає в тому, що сигналювання через рецептор глюкагону підвищує енерговитрати і безпосередньо впливає на обмін жиру в печінці, тоді як складова ГПП-1 забезпечує насичення, сповільнює випорожнення шлунка та врівноважує глікемічний вплив першої. DREAMS-1 показує, що це врівноваження працює: у монотерапії HbA1c знизився на 1,57 і 2,15 відсоткового пункту проти 0,14 на плацебо.

Два коди, одна молекула: IBI362 — позначення Innovent Biologics, LY3305677 — Eli Lilly; обидві компанії розробляли сполуку спільно. Флакон з однією назвою містить те саме, що й флакон з іншою.

Уточнення, якого немає на жодній комерційній сторінці: усі реєстраційні дослідження провели серед дорослих у Китаї. Чи переносяться отримані величини ефекту на інші популяції — не доведено в жодному напрямку.

Хронологія досліджень

Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.

  1. Перше опубліковане дослідження IBI362 — молекули Innovent Biologics, відомої також як LY3305677, — призначає 36 китайським дорослим із надмірною вагою чи ожирінням три зростаючі дози або плацебо на 12 тижнів; серйозних небажаних подій не зафіксовано. PMID 34430840
  2. Дослідження 2 фази у 20 китайських лікарнях рандомізує 248 дорослих із надмірною вагою чи ожирінням на маздутид або плацебо на 24 тижні; кожна група маздутиду втрачає помітно більше ваги, ніж плацебо, а найчастіші побічні ефекти — діарея й нудота. PMID 38092790
  3. GLORY-1 — перше дослідження 3 фази, опубліковане в New England Journal of Medicine, — рандомізує 610 китайських дорослих з ожирінням чи надмірною вагою на дві дози маздутиду або плацебо; на 32-му тижні обидві дози дають клінічно значуще зниження ваги проти майже нульового на плацебо. PMID 40421736
  4. Два дослідження 3 фази в китайських дорослих із діабетом 2 типу виходять разом у Nature: проти плацебо у 320 осіб маздутид знижує HbA1c і вагу на 24-му тижні, а проти схваленого агоніста GLP-1 дулаглутиду знижує обидва показники сильніше на 28-му тижні, але з більшою кількістю шлунково-кишкових побічних ефектів. PMID 41407859
  5. GLORY-2, опубліковане в JAMA, перевіряє вищу дозу протягом 60 тижнів у 461 китайського дорослого з помірним і тяжким ожирінням; зниження ваги клінічно значуще, але блювання має близько половини групи маздутиду проти 1 % на плацебо. PMID 42251595
  6. Перше дослідження поза Китаєм — 48-тижневе дослідження 2 фази, профінансоване Eli Lilly, у 24 центрах США за участю 179 дорослих з ожирінням чи надмірною вагою — повідомляє про клінічно значуще зниження ваги за кожної перевіреної дози, більше — за вищих. PMID 42628555

Джерела перевірено 4 жовт. 2026 р.

Твердження коротко

Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.

  • Спричиняє значну втрату вагиЛюди, рандомізоване дослідження. У 48-тижневому дослідженні фази 3 за участю 610 дорослих у Китаї вага знизилася приблизно на 11–14 %, тоді як на плацебо майже не змінилася, з урахуванням тих, хто припинив лікування. PMID 40421736
  • Контролює діабет 2 типу краще, ніж старіші препарати GLP-1Люди, рандомізоване дослідження. У 28-тижневому дослідженні фази 3 за участю 731 особи порівняно з дулаглутидом HbA1c знизився трохи більше, а вага — значно більше. PMID 41407860
  • Діє краще за семаглутидДосліджень не знайдено. Єдине завершене пряме порівняльне дослідження — 349 осіб, відкрите — опублікувало лише дизайн і вихідні дані; результату порівняння ще немає. NCT06184568
  • Виводить жир із печінкиЛише дослідження на тваринах. Найчіткіші дані візуалізації жиру в печінці отримано на мишах на жирній дієті; у людей повідомлено лише про печінкові ферменти — непрямий показник. PMID 40828048
  • Захищає пам'ять і мисленняЛише дослідження на тваринах. Поведінка покращилася в самців мишей із діабетом; дослідження за участю людей із діабетом 2 типу та ранніми когнітивними порушеннями ще набирає учасників. PMID 40479843
  • Захищає серцеДосліджень не знайдено. Жоден із 43 записів реєстру щодо маздутиду не є дослідженням серцево-судинних наслідків; опубліковані дослідження повідомляють тиск і ліпіди — маркери ризику, а не серцеві події. ClinicalTrials.gov search, Oct 6, 2026

Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.

Рівні перевірено 6 жовт. 2026 р.

Поширені запитання про посібники

Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.

Чи зареєстрований маздутид в Україні?

Ні. Єдина реєстрація — китайська: з червня 2025 року для тривалого контролю маси тіла і з вересня 2025 року для контролю глікемії при цукровому діабеті 2 типу, під торговою назвою Xinermei. В Україні, ЄС і США він не зареєстрований.

IBI362, LY3305677 і маздутид — це одне й те саме?

Так. IBI362 — код розробки Innovent Biologics, LY3305677 — код Eli Lilly; обидві компанії розробляли сполуку спільно. Запис MeSH C000719829 подає всі три назви як одну речовину.

Які дози застосовували в дослідженнях?

4 мг і 6 мг раз на тиждень у GLORY-1 та в обох дослідженнях DREAMS, 9 мг у GLORY-2, а також 3 мг, 4,5 мг і 6 мг у програмі II фази. Жодне дослідження не починалося одразу з підтримувальної дози.

Чи 9 мг краще, ніж 6 мг?

Напряму їх ніколи не порівнювали. GLORY-1 (6 мг) і GLORY-2 (9 мг) — різні дослідження з різною тривалістю та різним вихідним ІМТ, тож різниця між їхніми результатами не вимірює саме дозу. Те, що GLORY-2 засвідчує самостійно, — це відрив у 15,15 пункту від плацебо, отриманий у дослідженні, де блювання було в 53,1 % учасників.

Який період напіввиведення маздутиду?

Його виміряли в трьох опублікованих дослідженнях, і він сильно різниться між людьми: після першого введення — від 6,3 до 16,8 доби (EClinicalMedicine 2021, PMID 34430840) і від 7,3 до 44,8 доби (EClinicalMedicine 2022, PMID 36247927), пікова концентрація — на медіані близько 72 годин; близько 8 діб після 20 тижнів на найвищому ступені в американському дослідженні (PMID 40832785). Усі дослідження застосовували препарат раз на тиждень.

Примітки щодо відповідності та довіри

  • Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
  • Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
  • Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.

Читання сертифіката аналізу Mazdutide

Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був Mazdutide. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.

Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.

Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.

Вам знадобиться бактеріостатична вода

Розчинник для відновлення Mazdutide

Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.

Уперше стикаєтеся з розведенням? Прочитайте як розводити пептиди або бактеріостатична вода проти стерильної води. Medibact не продає пептиди.

Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.