Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het is uitdrukkelijk géén doseringsgids en géén protocol: deze pagina weigert bewust er een te geven.
De cijfers hieronder komen uit knaagdierwerk en uit community-rapportages. Ze beschrijven wat is gerapporteerd, niet wat u zou moeten doen. Er bestaat geen humane dosisbepaling, geen humane farmacokinetiek en geen vastgestelde veiligheidsgrens — en het dierbewijs zelf is aangetast door intrekkingen.
Dihexa is in geen enkel land als geneesmiddel toegelaten, dus ook niet in Nederland of België: geen IND, geen geregistreerde klinische studie. In de sport is het te allen tijde verboden. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is geen apotheekproduct en uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
| Wat het is | N-hexanoyl-Tyr-Ile-(6)-aminohexaanamide (PNB-0408, CAS 1401708-83-5) — een kleinmoleculair angiotensine IV-analoog, molecuulgewicht 504,7 als vrije base. Aan beide uiteinden afgeschermd om aminopeptidasen te weerstaan en de bloed-hersenbarrière te passeren. Geen echt peptidehormoon en niet wateroplosbaar |
|---|
| Onderzocht bij | Omkering van cognitieve tekorten in knaagdiermodellen en dendritische spinevorming in hippocampuskweek. Ook in vitro gebruikt als HGF-surrogaat |
|---|
| Gerapporteerd (niet gevalideerd) bereik | Community-bronnen noemen 5–10 mg per dag als 'laag' en 10–20 mg als 'matig', gedurende 4–8 weken. Vastgelegd omdat het circuleert, niet omdat het onderbouwd is |
|---|
| Gerapporteerde route | Oraal of sublinguaal, of opgelost in DMSO voor topisch gebruik. Het preklinische werk gebruikte orale sondevoeding, intraperitoneaal, intraveneus en intracerebroventriculair — steeds in een DMSO-drager. Dihexa kan niet in bacteriostatisch water worden gereconstitueerd |
|---|
| Status van het bewijs | Uitsluitend dieronderzoek, en dat dossier is aangetast. Nul humane studies in welke fase ook. Drie sleutelpublicaties (JPET) zijn in april 2025 ingetrokken wegens beeldvervalsing; de vierde draagt sinds september 2021 een onopgeloste Notice of Concern |
|---|
| Belangrijke negatieve bevinding | Zelfs binnen die aangetaste literatuur verbeterde dihexa de cognitie níét bij cognitief normale ratten. Het dierbewijs gaat over herstel van een tekort, niet over verbetering bij gezonde proefdieren — precies het tegendeel van de nootropische claim die de belangstelling drijft |
|---|
| Regulatoire status | Nergens als geneesmiddel toegelaten, geen IND, geen geregistreerde klinische studie. In de sport te allen tijde verboden. Uitsluitend onderzoeks- en informatiedoeleinden |
|---|
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en wat de literatuur beschrijft
Ondanks zijn afkomst heeft het voorgestelde mechanisme van dihexa niets met angiotensinereceptoren te maken. De gepubliceerde claim is dat het werkt op het hepatocyt-groeifactor (HGF) / c-Met-systeem: dihexa zou HGF zelf met zeer hoge affiniteit binden, de dimerisatie ervan moduleren en zo c-Met-autofosforylering versterken bij HGF-concentraties die anders onder de drempel blijven. In dat model is het geen receptoragonist maar een positieve modulator van een groeifactor — en doet het niets waar HGF ontbreekt.
De literatuurbeoordeling is hier het eigenlijke onderwerp. De grondslagpublicatie uit 2013, bron van vrijwel elk circulerend cijfer over dosis, halfwaardetijd en spinedichtheid, draagt sinds september 2021 een onopgeloste Notice of Concern; drie verwante publicaties zijn in april 2025 ingetrokken wegens beeldvervalsing. Bij knaagdieren werd een terminale halfwaardetijd van circa 12,68 dagen intraveneus en 8,83 dagen intraperitoneaal gerapporteerd — uitzonderlijk lang voor een molecule van 505 Da, toegeschreven aan een zeer groot verdelingsvolume met trage afgifte uit weefsel.
Reconstitutie: waarom die hier niet bestaat
Dihexa is de uitzondering in deze bibliotheek: het kan niet in bacteriostatisch water worden gereconstitueerd. Het is niet wateroplosbaar en gaat ongeacht flacongrootte, zwenken of verwarmen niet in oplossing — wat resteert is een troebele suspensie of onopgelost poeder, en er valt geen geldig concentratierekenwerk op uit te voeren.
Aanbieders die een 'dihexa-injectie' adverteren, verkopen een in DMSO opgeloste bereiding. Onze calculator heeft hier dan ook geen toepassing; deze pagina presenteert er geen.
Evidence File
Het Dihexa Evidence File: registerstilte en de prodrug die niemand in verband bracht
De reputatie van dihexa is gebouwd op vier artikelen uit één enkel laboratorium. Drie daarvan werden in april 2025 teruggetrokken en het vierde draagt een Notice of Concern die sinds september 2021 openstaat - dat deel is al publiek. Minder onderzocht is het registerdossier zelf. Dit bestand voert de zoekopdrachten term voor term uit en legt exact vast wat ClinicalTrials.gov, DailyMed, PubMed en Europe PMC teruggeven voor dihexa, voor PNB-0408 en voor de volledige chemische naam. Vervolgens leest het de geplaatste resultatentabellen van het ene gerandomiseerde humane programma binnen dit mechanisme: de deelnemersstroom, de kleinste-kwadratengemiddelden, en de bijwerkingenmodule die de samenvattingen weglaten.
- 0 ClinicalTrials.gov-records noemen dihexa of PNB-0408
- 6 registerrecords voor het werkzame bestanddeel, 2 daarvan voortijdig beëindigd
- 5 circulerende cijfers herleid tot hun oorsprong
- 3 ingetrokken artikelen en 1 onopgeloste Notice of Concern gecontroleerd
Wat het register oplevert wanneer de zoekopdracht daadwerkelijk wordt uitgevoerd
De identiteitsketen: de actieve molecuulgroep van dihexa is aan mensen toegediend
LIFT-AD gelezen uit de geplaatste resultaten in plaats van uit de samenvattingen
De bijwerkingenmodule, waar een humane dataset van 26 weken daadwerkelijk staat
De halfwaardetijd die het communityprotocol veronderstelt, en het humane getal ernaast
Twee knaagdierartikelen die als onderbouwing worden geciteerd en niet onderbouwen wat er wordt geclaimd
Retractie-audit, en hoe een teruggetrokken bevinding haar gezag behoudt
De pijplijn: elk record is afgerond of voortijdig beëindigd
Nog 8 secties in Evidence File voor Dihexa
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Dihexa voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare protocolbladen, voor $99.
De twaalf secties hierboven, en elke calculator op de site, blijven gratis te lezen zonder account.
Sourcing File
Het Dihexa Sourcing File: waarom de standaard-COA-logica voor peptiden hier omkeert
Bijna elke gids over peptidezuiverheid rust op één aanname: het molecuul draagt een geprotoneerde amine en een tegenion, zodat een certificaat het netto peptidegehalte rapporteert met de rest als acetaat of trifluoracetaat. Dihexa past niet in dat sjabloon, en de gevolgen reiken verder dan de regel over het tegenion. Dit bestand werkt uit wat de opgehaalde structuur betekent voor identiteitsbepaling en voor het rekenwerk aan de zoutvorm, brengt de substituties in dit molecuul in kaart die geen enkele massaspectrometer kan scheiden, en sluit af met het enige datapunt van een officieel laboratorium dat op een consumentenmonster van dihexa bestaat.
- 2 klassen substituties die geen enkele massamethode kan detecteren
- 0.984 Da: de onzuiverheid die schuilgaat onder de eigen isotooppiek van dihexa
- 89.37% vrije base als een flacon als acetaat is geëtiketteerd
- 1 dihexa-detectie in een officieel marktonderzoek onder 12 laboratoria
De set identificatoren waarmee een certificaat moet overeenkomen
Het structurele feit dat het gebruikelijke argument over netto peptide omkeert
Zoutvormrekenwerk, en waarom het een vraag is en geen correctie
De twee substituties die massaspectrometrie principieel niet kan detecteren
Species met vrijwel dezelfde massa: wat een instrument met lage resolutie niet zal scheiden
Een dihexa-certificaat regel voor regel lezen
Het ene datapunt van een officieel laboratorium, en wat het niet bevat
Nog 7 secties in Sourcing File voor Dihexa
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Dihexa voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare protocolbladen, voor $99.
De twaalf secties hierboven, en elke calculator op de site, blijven gratis te lezen zonder account.
Benefit & Outcome Review
De Dihexa Benefit and Outcome Review: waar elke claim werkelijk op rust
Claims over dihexa worden doorgaans bepleit op het niveau van het mechanisme - HGF, c-Met, synaptogenese - en zelden op het niveau van het experiment. Deze review neemt de veertien claims die commercieel circuleren en vermeldt bij elk de soort waarin is gemeten, de opzet die de meting opleverde, en wie het materiaal en de data genereerde. De soort staat in elke vermelding voorop, omdat dat het detail is dat marketing het vaakst weglaat. Waar een claim is getest en faalde, wordt dat vastgelegd als een mislukking en niet als afwezigheid van bewijs; waar helemaal niets is gemeten, worden de zoekopdrachten genoemd die de leemte vaststellen.
- 14 claims uit de marketing beoordeeld tegen primaire bronnen
- 1 claim beoordeeld als onderbouwd, en alleen in celkweek
- 5 claims die op geen enkel experiment in welke soort dan ook rusten
- 3 van de 8 ondersteunende studies delen auteurschap of materiaal met het laboratorium van herkomst
Eerst een onafhankelijkheidsaudit van de ondersteunende literatuur
Claim: dihexa verbetert de cognitie bij gezonde mensen
Claim: dihexa herstelt cognitieve tekorten
De ene claim die het contact met de bronnen overleeft: HGF-achtige activiteit op humane cellen
Claim: MET-potentiëring is het mechanisme
Vier claims die op geen enkel experiment in welke soort dan ook rusten
Veiligheid, halfwaardetijd, en de regelgevingsclaim
Wat bij elke claim ontbreekt: responders, tijdsverloop en dosis-respons
Nog 8 secties in Benefit & Outcome Review voor Dihexa
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Dihexa voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare protocolbladen, voor $99.
De twaalf secties hierboven, en elke calculator op de site, blijven gratis te lezen zonder account.
Verwante peptidegidsen
Verken meer verwante educatieve gidsonderwerpen in de Medibact-bibliotheek.
FAQ over de gids
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Waarom verkoopt Medibact dihexa niet?
Omdat het bewijs waarop de reputatie rust, is ingestort: drie sleutelpublicaties zijn in april 2025 ingetrokken wegens beeldvervalsing en de vierde draagt een onopgeloste Notice of Concern. Er is bovendien nooit een mens in een geregistreerde studie behandeld.
Kan dihexa met bacteriostatisch water worden aangemaakt?
Nee. Het is niet wateroplosbaar; er ontstaat een troebele suspensie in plaats van een oplossing. Er bestaat geen geldig concentratierekenwerk voor, en deze pagina presenteert er geen.
Verbetert het de cognitie bij gezonde proefpersonen?
Zelfs binnen de aangetaste dierliteratuur niet: bij cognitief normale ratten was er geen verbetering. Het dierbewijs betreft herstel van een tekort, wat het tegendeel is van de nootropische claim bij gezonde gebruikers.
Wat is de halfwaardetijd?
Alleen bij ratten gemeten en herkomstig uit de publicatie met de Notice of Concern: circa 12,68 dagen intraveneus en 8,83 dagen intraperitoneaal, toegeschreven aan een zeer groot verdelingsvolume. Behandel elk daarvan afgeleid cijfer als voorlopig.
Notities over compliance en vertrouwen
- Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
- Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
- Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
