Gratis verzending binnen de VS bij bestellingen boven de $200

Nu beschikbaar in de bibliotheek

Gids over Cartalax: bewijs en sourcing

Cartalax is het Khavinson-tripeptide Ala-Glu-Asp (AED, onderzoekscode T-31). Deze pagina corrigeert de sequentie waaronder het vaak wordt verkocht, beschrijft de achttien geïndexeerde records van één onderzoeksgroep — vooral celkweek, vier rattenexperimenten, twee kraakbeencelstudies uit 2023 en geen studie bij mensen, ter informatie.

Terug naar de bibliotheek

Geselecteerd: Standaardtoegang

Standaardtoegang: De drie betaalde bestanden van deze verbindingAll-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
visual bij de educatieve module over Cartalax
Cartalax-gids: nu beschikbaar

Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.

Lees dit eerst

Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.

Voor Cartalax bestaat geen registratie-informatie en geen geïndexeerde studie waarin het aan een mens is gegeven. De bereiken hieronder zijn afkomstig van leveranciers- en forumbronnen en beschrijven wat daar circuleert, niet wat u zou moeten doen.

Cartalax is in geen enkel land als geneesmiddel toegelaten, dus ook niet in Nederland of België, en er is geen enkele klinische studie geregistreerd. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.

In het kort

Wat het isEen synthetisch tripeptide, Ala-Glu-Asp (AED), uit de familie van korte 'bioregulator'-peptiden van Vladimir Khavinson. Drie aminozuren, niet vier — CAS 85806-95-7, molecuulgewicht 333,29 g/mol
Onderzocht bijVeroudering en celvernieuwing, grotendeels in celkweek: niercellen, huidfibroblasten, mesenchymale stamcellen, thymocyten, parodontale-ligamentstamcellen en sinds 2023 chondrocyten; plus vier rattenexperimenten op bot en nier. Geen studie bij mensen geïndexeerd
PlasmahalfwaardetijdIn geen enkele diersoort vastgesteld: er is geen farmacokinetiekstudie gepubliceerd. Een elders genoemd concreet cijfer is niet tot een studie te herleiden
Regulatoire statusNergens als geneesmiddel toegelaten; geen geregistreerde klinische studie. Uitsluitend onderzoeks- en informatiedoeleinden

Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.

Wat het is en wat de literatuur beschrijft

Cartalax behoort tot de korte synthetische peptiden van de groep van Vladimir Khavinson (Sint-Petersburg), een familie waartoe ook Epithalon (AEDG), Vilon (KE) en Pinealon (EDR) behoren. Het voorgestelde mechanisme, gedeeld binnen de familie, is dat zulke korte peptiden de cel en de celkern binnendringen en daar direct met DNA interageren om weefselspecifieke genexpressie te moduleren — een ongebruikelijke claim, onderbouwd met een computationeel dockingmodel naast een celkweekobservatie, niet met een structuur- of bindingsstudie.

Het geïndexeerde dossier telt achttien records van dezelfde onderzoeksgroep: tien cel- en weefselkweken, vier experimenten bij levende ratten (botdichtheid, nierschade door cisplatine, nierfunctie bij oude ratten, genezing van kaakbot), drie reviews en één dockingmodel; één record is een gepubliceerd negatief resultaat. Een eerdere versie van deze pagina sprak van zes celkweekstudies en van geen enkel kraakbeenonderzoek. Dat klopte niet: de artikelen noemen de stof AED, T-31 of in Russische spelling ‘Kartalaks’. Twee celkweekstudies uit 2023 gaan rechtstreeks over kraakbeen. In verouderende mesenchymale stamcellen zette AED de kraakbeenmarkers SOX9, aggrecan, collageen type II en COMP aan bij 200 ng/ml, waar een kraakbeenextract 2.000 ng/ml nodig had; in verouderende chondrocyten normaliseerden beide een ontstekingsgericht senescentieprofiel. Studies bij mensen of in een gewrichtsmodel zijn niet geïndexeerd, en niets hiervan is door een ander lab herhaald.

Tijdlijn van het onderzoek

Gedateerde mijlpalen uit de primaire bronnen: de ontdekking van het molecuul, de eerste geregistreerde studie bij mensen, de studies die het bewijs hebben bepaald en de besluiten van toezichthouders. Elke regel linkt naar de bron.

  1. Bij ratten zonder eierstokken, een model voor botverlies na de menopauze, beschermen het peptide T-31 en een preparaat uit kraakbeenextract allebei de botmineraaldichtheid; volgens de samenvatting werkte het extract duidelijk beter. PMID 18306703
  2. In een kweek van verouderende thymuscellen wordt T-31 vergeleken met twee verwante peptiden en laat het geen verouderingsremmend effect zien; alleen het peptide met code AB-9 doet dat, de duidelijkste negatieve uitkomst voor deze stof. PMID 22238759
  3. De productnaam duikt voor het eerst op in PubMed, als 'Kartalaks': een Russische studie bij oude ratten meldt op basis van weefselonderzoek een verder gevorderde ombouw van nieuw bot in een kaakdefect wanneer het peptide vóór de operatie werd gegeven. PMID 28423258
  4. Een studie bij oude ratten door een universiteitsteam uit Tsjernivtsi samen met het Sint-Petersburgse instituut meldt dat AED het eiwit in de urine verlaagde en dat nierweefsel en antioxidante enzymen geen teken van niertoxiciteit lieten zien; het gaat om een werkzaamheidsproef, niet om een toxicologisch onderzoek. PMID 30607912
  5. Onderzoekers van de Staatsuniversiteit Moskou melden samen met Khavinson in Molecular Biology Reports dat AED en twee verwante korte peptiden de expressie van het IGF1-gen verhoogden in een verouderende menselijke embryonale beenmergstamcellijn; alleen in celkweek. PMID 32399807
  6. In verouderende menselijke mesenchymale stamcellen zou AED volgens het instituut de genen en eiwitten van kraakbeenvorming (SOX9, aggrecan, type II-collageen, COMP) hebben aangezet; als volgende stap noemt het onderzoek in artrosemodellen. PMID 37782646
  7. Het eigen overzichtsartikel van het ontwikkelende instituut stelt dat het AED-tripeptide, hier Kartalax genoemd, zeer werkzaam was in diermodellen van artrose en bij inname via de mond door oudere artrosepatiënten; een zoekopdracht in PubMed en ClinicalTrials.gov op 5 oktober 2026 vond geen record van dat patiëntenonderzoek. PMID 37782637

Bronnen gecontroleerd op 5 okt 2026

Beweringen in één oogopslag

De beweringen die het vaakst over deze stof worden gedaan, elk met het sterkste soort bewijs dat we ervoor vonden. Het niveau zegt wat er is onderzocht, niet of de bewering klopt; de regel ernaast zegt wat dat onderzoek liet zien.

  • Herstelt kraakbeen in gewrichtenAlleen cel- of weefselstudies. In verouderende menselijke stamcellen in een kweekschaal zette het alle vier markers van kraakbeenvorming aan; in een gewricht is het nooit getest, niet bij dieren en niet bij mensen. PMID 37782646
  • Vertraagt de veroudering van kraakbeenAlleen cel- of weefselstudies. In verouderende kraakbeencellen in het lab bracht het verouderings- en ontstekingsmarkers terug richting normaal, net als het kraakbeenextract waarvan het is afgeleid. PMID 37356100
  • Heeft een algemeen verjongend effect op cellenAlleen cel- of weefselstudies. Getest op verouderende thymuscellen naast twee verwante peptiden liet het geen verjongend effect zien; alleen een van de andere twee deed dat. PMID 22238759
  • Beschermt de botdichtheidAlleen dierstudies. Bij ratten bij wie de eierstokken waren verwijderd beperkte het botverlies en herstelde het de dichtheid deels, maar het kraakbeenextract waaruit het is verfijnd werkte duidelijk beter. PMID 18306703
  • Versnelt botgenezingAlleen dierstudies. Bij oude ratten die het kregen vóór een standaarddefect in het kaakbot was het nieuwe bot na 60 tot 120 dagen rijper dan bij onbehandelde ratten en bij ratten die het pas na de operatie kregen. PMID 28423258
  • Ondersteunt verouderende nierenAlleen dierstudies. Bij oude ratten verlaagde het het eiwit in de urine en verhoogde het de urineproductie en het natriumtransport; een verwant peptide verhoogde de natriumuitscheiding sterker. PMID 30607912

De onderbouwing van elk niveau, studie voor studie, staat in de Benefit & Outcome Review van deze gids.

Niveaus gecontroleerd op 7 okt 2026

FAQ over de gids

Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.

Is Cartalax onderzocht voor kraakbeen of gewrichten?

In celkweek wel; een eerdere versie van deze pagina zei ten onrechte van niet. Twee Russischtalige artikelen uit 2023 van de groep die de stof ontwikkelde, testen AED op stamcellen die tot kraakbeen differentiëren (PMID 37782646) en op verouderende chondrocyten (PMID 37356100), beide met een positief resultaat. Een dierstudie in een gewricht of een studie bij mensen is niet geïndexeerd, en geen ander lab heeft de resultaten herhaald.

Waar komen de gerapporteerde doseringen vandaan?

Van leveranciers- en forumbronnen die elkaar kopiëren; hun onderlinge consistentie is geen bevestiging. Geen geïndexeerde studie heeft AED aan een mens gegeven, en de vier rattenexperimenten leveren geen hoeveelheid op die naar een mens te vertalen is — geen enkel bereik heeft dus een experimentele basis.

Wat is de halfwaardetijd?

Onbekend, en dat is het volledige antwoord: er is in geen enkele diersoort een farmacokinetiekstudie gepubliceerd. Een circulerend cijfer van circa 30 minuten is niet tot een studie te herleiden.

Notities over compliance en vertrouwen

  • Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
  • Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
  • Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.

Een Cartalax-analysecertificaat lezen

Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof Cartalax was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.

Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.

Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.

U hebt bacteriostatisch water nodig

Het oplosmiddel voor het reconstitueren van Cartalax

Reconstitutie is volumerekenwerk — het gaat ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.

Nieuw bij reconstitutie? Lees hoe u peptiden reconstitueert of bacteriostatisch water vs. steriel water. Medibact verkoopt geen peptiden.

Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.