Verwante peptidegidsen
Verken meer verwante educatieve gidsonderwerpen in de Medibact-bibliotheek.
Gratis verzending binnen de VS bij bestellingen boven de $200
Nu beschikbaar in de bibliotheek
Selank: gerapporteerde bereiken, reconstitutie en halfwaardetijd
Selank is een synthetisch heptapeptide dat van het immuunpeptide tuftsine is afgeleid en in Russisch onderzoek is bestudeerd als anxiolyticum zonder sedatie of afhankelijkheid. Deze pagina vat samen wat die literatuur en de gerapporteerde praktijk beschrijven, ter informatie.
Geselecteerd: All-Access Lifetime
All-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
Selank-gids: nu beschikbaar
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
De bereiken hieronder komen uit onderzoeks- en community-settings. Ze beschrijven wat is gerapporteerd, niet wat u zou moeten doen. Er bestaat nergens een vastgestelde dosis; de Russische productinformatie waarnaar meestal wordt verwezen, konden wij niet bij een geneesmiddelenautoriteit verifiëren.
Van Selank wordt breed beschreven dat het in Rusland als geneesmiddel is geregistreerd; wij hebben die registratie niet in een primair register van een geneesmiddelenautoriteit kunnen terugvinden. In Nederland en België is het in elk geval niet als geneesmiddel toegelaten. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
| Wat het is | Selank — het synthetische heptapeptide Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, een gestabiliseerd analoog van het immuunpeptide tuftsine |
|---|---|
| Onderzocht bij | Angst, stressaanpassing en cognitieve onderzoekscontexten |
| Gerapporteerd bereik | Onderzoeks- en community-voorbeelden van circa 250–500 µg per toediening (geen vastgestelde westerse dosis) |
| Gerapporteerde route | Overwegend intranasaal; subcutane injectie wordt in onderzoekscontext beschreven |
| Gerapporteerde frequentie | Eén- tot driemaal daags in gerapporteerde protocollen |
| Gerapporteerde cyclus | Community-voorbeelden van kuren van 2–4 weken |
| Plasmahalfwaardetijd | Niet vastgesteld: er is in geen enkele diersoort een farmacokinetische studie gepubliceerd die voor Selank een plasmahalfwaardetijd vaststelt. De cijfers die in de handel circuleren, zijn aan leu-enkefaline gemeten en niet aan Selank |
| Regulatoire status | Registratie als geneesmiddel in Rusland wordt breed beschreven, maar was voor ons niet bij een primaire bron te verifiëren; elders uitsluitend onderzoeks- en informatiedoeleinden |
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en wat de literatuur beschrijft
Selank is een synthetisch analoog van tuftsine, een van nature voorkomend immunomodulerend tetrapeptidefragment van immunoglobuline G, verlengd met een Pro-Gly-Pro-staart die de bestendigheid tegen enzymatische afbraak vergroot ten opzichte van tuftsine zelf — wat iets anders is dan een lange plasmahalfwaardetijd. De gepubliceerde literatuur beschrijft meerdere voorgestelde mechanismen in plaats van één receptordoelwit: modulatie van de expressie en het metabolisme van monoaminen, met name serotonine, en beïnvloeding van GABA-erge signalering — de voorgestelde grond voor anxiolytische effecten zonder de sedatie, motorische verstoring of afhankelijkheid die met benzodiazepinen samenhangen.
Die GABA-erge component is nauwkeuriger omschreven dan de markt doorgaans doet. In bindingsonderzoek is Selank gekarakteriseerd als positieve allostere modulator van de GABA-binding, waarbij het effect niet optelt bij dat van benzodiazepinen en de modulerende werking van diazepam en olanzapine juist wordt geblokkeerd; de auteurs concludeerden dat de bindingsplaatsen ogenschijnlijk verschillen maar elkaar deels kunnen overlappen (PMID 30255741). Het verschil met benzodiazepinen zit dus in het effectprofiel, niet in de stelling dat de benzodiazepinebindingsplaats onaangeroerd blijft.
Verder is gerapporteerd dat het de expressie van BDNF verhoogt, de afbraak van enkefalinen remt en een deel van de immunomodulerende activiteit van tuftsine behoudt. Het ontbreken van één goed gekarakteriseerde receptor is een reële leemte in het mechanistische beeld. Ook de bron van het bewijs verdient aandacht: de literatuur komt overwegend uit Russische onderzoeksgroepen, de studies zijn doorgaans klein en onafhankelijke westerse replicatie is beperkt.
Reconstitutie: alleen het rekenwerk
Selank wordt in microgrammen gedoseerd, dus reconstitutie is een concentratieberekening waarbij kleine fouten zwaar wegen. De concentratie is het totale aantal mg in de flacon gedeeld door het toegevoegde volume: een flacon van 10 mg met 2 ml geeft 5 mg/ml, oftewel 5.000 µg/ml, dus een voorbeeldhoeveelheid van 500 µg is 0,1 ml — 10 eenheden op een U-100-insulinespuit. Omdat de hoeveelheden in microgrammen lopen, zijn de streepjes klein en is een decimale fout meteen een factor tien: werk consequent in één eenhedenstelsel.
Onze calculator neemt dat rekenwerk over en toont het resultaat in spuiteenheden. Het is uitsluitend een concentratieberekening: er wordt geen hoeveelheid en geen schema voorgesteld.
FAQ over de gids
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Is intranasaal of subcutaan de gebruikelijke route?
Intranasaal, zowel in het meeste onderzoek als in het Russische product, dat breed wordt beschreven als een intranasale oplossing van 0,15 % — al konden wij die registratie niet bij een geneesmiddelenautoriteit verifiëren. Dat is het vermelden waard voordat men aanneemt dat injectie de standaard is.
Hoe sterk is het bewijs?
Er zijn klinische studies bij gegeneraliseerde angststoornis en neurasthenie gepubliceerd, grotendeels in Russischtalige tijdschriften, naast preklinisch werk. De literatuur komt echter overwegend uit één onderzoekstraditie, de studies zijn klein en onafhankelijke westerse replicatie is beperkt.
Wat is de halfwaardetijd?
Niet vastgesteld. Er is in geen enkele diersoort een farmacokinetische studie te vinden die voor Selank een plasmahalfwaardetijd vaststelt; de cijfers die op leverancierspagina's circuleren, komen uit studies waarin de gemeten halfwaardetijd bij leu-enkefaline hoort — het peptide waarvan Selank de afbraak door enkefalinasen remt — en niet bij Selank zelf (PMID 11550013, PMID 12432865). Wat voor Selank wél gedocumenteerd is, is de afbraakroute en niet een snelheid: een studie met tritiumlabeling identificeerde het pentapeptide TKPRP, het tripeptide TKP en de dipeptiden RP en GP als de belangrijkste afbraakproducten in plasma (PMID 16637290). De Pro-Gly-Pro-staart maakt het molecuul stabieler dan tuftsine, maar dat is nooit vertaald in een aangetoonde lange plasmahalfwaardetijd.
Notities over compliance en vertrouwen
- Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
- Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
- Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
Liever een aparte pagina? De Selank-doseringscalculator voegt een concentratiereferentietabel en een Selank-specifieke FAQ toe.
Selank-calculator openenEen Selank-analysecertificaat lezen
Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof Selank was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.
Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt, en elk concentratiecijfer op deze pagina hangt ervan af dat de hoeveelheid op het etiket klopt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.
Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.
U hebt bacteriostatisch water nodig
Het oplosmiddel achter elke Selank-concentratie op deze pagina
De reconstitutiecijfers op deze pagina zijn volumerekenwerk — ze gaan ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.
Nieuw bij reconstitutie? Lees hoe u peptiden reconstitueert of bacteriostatisch water vs. steriel water. Medibact verkoopt geen peptiden.
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.