Selank is een synthetisch heptapeptide dat van het immuunpeptide tuftsine is afgeleid en in Russisch onderzoek is bestudeerd als anxiolyticum zonder sedatie of afhankelijkheid. Deze pagina vat samen wat die literatuur en de gerapporteerde praktijk beschrijven, ter informatie.
Standaardtoegang: De drie betaalde bestanden van deze verbindingAll-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
Selank-gids: nu beschikbaar
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
De bereiken hieronder komen uit onderzoeks- en community-settings. Ze beschrijven wat is gerapporteerd, niet wat u zou moeten doen. Er bestaat nergens een vastgestelde dosis; de Russische productinformatie waarnaar meestal wordt verwezen, konden wij niet bij een geneesmiddelenautoriteit verifiëren.
Van Selank wordt breed beschreven dat het in Rusland als geneesmiddel is geregistreerd; wij hebben die registratie niet in een primair register van een geneesmiddelenautoriteit kunnen terugvinden. In Nederland en België is het in elk geval niet als geneesmiddel toegelaten. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
Wat het is
Selank — het synthetische heptapeptide Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, een gestabiliseerd analoog van het immuunpeptide tuftsine
Onderzocht bij
Angst, stressaanpassing en cognitieve onderzoekscontexten
Plasmahalfwaardetijd
Niet vastgesteld: er is in geen enkele diersoort een farmacokinetische studie gepubliceerd die voor Selank een plasmahalfwaardetijd vaststelt. De cijfers die in de handel circuleren, zijn aan leu-enkefaline gemeten en niet aan Selank
Regulatoire status
Registratie als geneesmiddel in Rusland wordt breed beschreven, maar was voor ons niet bij een primaire bron te verifiëren; elders uitsluitend onderzoeks- en informatiedoeleinden
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en wat de literatuur beschrijft
Selank is een synthetisch analoog van tuftsine, een van nature voorkomend immunomodulerend tetrapeptidefragment van immunoglobuline G, verlengd met een Pro-Gly-Pro-staart die de bestendigheid tegen enzymatische afbraak vergroot ten opzichte van tuftsine zelf — wat iets anders is dan een lange plasmahalfwaardetijd. De gepubliceerde literatuur beschrijft meerdere voorgestelde mechanismen in plaats van één receptordoelwit: modulatie van de expressie en het metabolisme van monoaminen, met name serotonine, en beïnvloeding van GABA-erge signalering — de voorgestelde grond voor anxiolytische effecten zonder de sedatie, motorische verstoring of afhankelijkheid die met benzodiazepinen samenhangen.
Die GABA-erge component is nauwkeuriger omschreven dan de markt doorgaans doet. In bindingsonderzoek is Selank gekarakteriseerd als positieve allostere modulator van de GABA-binding, waarbij het effect niet optelt bij dat van benzodiazepinen en de modulerende werking van diazepam en olanzapine juist wordt geblokkeerd; de auteurs concludeerden dat de bindingsplaatsen ogenschijnlijk verschillen maar elkaar deels kunnen overlappen (PMID 30255741). Het verschil met benzodiazepinen zit dus in het effectprofiel, niet in de stelling dat de benzodiazepinebindingsplaats onaangeroerd blijft.
Verder is gerapporteerd dat het de expressie van BDNF verhoogt, de afbraak van enkefalinen remt en een deel van de immunomodulerende activiteit van tuftsine behoudt. Het ontbreken van één goed gekarakteriseerde receptor is een reële leemte in het mechanistische beeld. Ook de bron van het bewijs verdient aandacht: de literatuur komt overwegend uit Russische onderzoeksgroepen, de studies zijn doorgaans klein en onafhankelijke westerse replicatie is beperkt.
Tijdlijn van het onderzoek
Gedateerde mijlpalen uit de primaire bronnen: de ontdekking van het molecuul, de eerste geregistreerde studie bij mensen, de studies die het bewijs hebben bepaald en de besluiten van toezichthouders. Elke regel linkt naar de bron.
Het oudste Selank-artikel in PubMed, van het Centrum voor Geestelijke Gezondheid van de Russische Academie van Medische Wetenschappen in Moskou, meldt dat het peptide van zeven aminozuren de bloedenzymen remde die enkefalinen afbreken, en ziet daarin de basis van het angstremmende effect. PMID 11550013
Een Russische klinische studie vergelijkt Selank (30 patiënten) met de benzodiazepine medazepam (32 patiënten) bij gegeneraliseerde angststoornis en neurasthenie en meldt vergelijkbare angstremmende effecten, met bij Selank daarnaast antiasthenische en stimulerende effecten. PMID 18454096
Een tweede Russische studie bij 60 patiënten met angst- en somatoforme stoornissen vergelijkt Selank met de benzodiazepine fenazepam en meldt een uitgesproken angstremmend effect dat een week na de laatste toediening aanhield; de samenvatting geeft geen vergelijkende cijfers tussen beide middelen. PMID 25176261
De FDA-pagina over veiligheidsrisico's bij apotheekbereidingen noemt selankacetaat (TP-7) in de versie van deze datum bij de stoffen die in categorie 2 stonden en waarvan de nominatie is ingetrokken, met als redenen mogelijke immunogeniciteit, onzuiverheden en een gebrek aan veiligheidsgegevens bij mensen. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Bronnen gecontroleerd op 4 okt 2026
Beweringen in één oogopslag
De beweringen die het vaakst over deze stof worden gedaan, elk met het sterkste soort bewijs dat we ervoor vonden. Het niveau zegt wat er is onderzocht, niet of de bewering klopt; de regel ernaast zegt wat dat onderzoek liet zien.
Vermindert angst even goed als een benzodiazepineMens, niet gerandomiseerd. Twee Russische studies met 62 en 60 patiënten meldden effecten vergelijkbaar met een benzodiazepine; geen van beide had een placebogroep of publiceerde een effectgrootte. PMID 25176261
Geeft geen sufheid of verslavingMens, niet gerandomiseerd. In drie kleine studies beschreven als niet sederend; geen enkele studie heeft afhankelijkheid of ontwenning onderzocht, dat deel berust dus op het ontbreken van meldingen. PMID 26356395
Verdrijft vermoeidheid en scherpt het denkenMens, niet gerandomiseerd. Twee van de angststudies melden, in dezelfde richting, een effect tegen vermoeidheid en een licht nootroop effect, maar zonder enige effectgrootte. PMID 18454096
Reguleert het immuunsysteemMens, niet gerandomiseerd. Verschuivingen in bloedcytokinen bij angstpatiënten over 14 dagen, en effecten op bloedcellen in kweek; een klinische immuunuitkomst werd niet gemeten. PMID 18577961
Kalmeert de angstcircuits in de hersenenMens, niet gerandomiseerd. Eén beeldvormingsstudie bij 52 gezonde mensen vond een veranderde connectiviteit van de amygdala ten opzichte van placebo; angst zelf werd niet gemeten. PMID 32342318
De onderbouwing van elk niveau, studie voor studie, staat in de Benefit & Outcome Review van deze gids.
Niveaus gecontroleerd op 5 okt 2026
Evidence File
Het Selank-bewijsdossier: de helft van de treffers gaat niet over Selank, en drie studies dragen alles
Selanks reputatie rust op Russische klinische studies die echt bestaan, nergens geregistreerd zijn en zonder ook maar één effectgrootte zijn gepubliceerd. Dit dossier telt de volledige geïndexeerde literatuur op en laat zien dat de helft daarvan helemaal niet over deze stof gaat, inventariseert de vier humane rapporten stuk voor stuk met hun opzet en hun genoemde cijfers, scheidt de drie studies van de twee publicaties die routineus worden meegeteld, en herleidt de enkefaline-verklaring tot het enzymkinetiek-artikel uit 2001 waar die werkelijk vandaan komt. Elke afwezigheid wordt vastgesteld met een benoemde zoekopdracht waarvan het resultaat wordt geciteerd, zodat die over te doen is in plaats van te moeten worden geloofd.
136 PubMed-records matchen de term selank; precies 68 gaan over de stof
Slechts 3 records in de hele literatuur dragen het publicatietype klinische studie
0 effectgroottes, p-waarden of betrouwbaarheidsintervallen in die 3 studiesamenvattingen
0 interventieregistraties op ClinicalTrials.gov, onder welke naam of sequentie dan ook
De telling, en waarom het gepresenteerde getal precies het dubbele is van het echte
Het volledige humane dossier: vijf records, vier rapporten, drie studies
Wat de studies niet bevatten — getoetst, niet beweerd
De ontbrekende registratie, en de zoekval die haar verbergt
Waar het halfwaardetijd-getal vandaan komt, en waarom het niet dat van Selank is
Wat dit beeld zou veranderen
Nog 6 secties in Evidence File voor Selank
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Selank voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Sourcing File
Het Selank-inkoopdossier: één getal in het massaspectrum scheidt het van wat als Selank wordt verkocht
Selank heeft een nauw verwante analoog die op grote schaal onder dezelfde naam wordt verkocht, in twee chemische modificaties verschilt en 41 dalton zwaarder is. Dat ene massaverschil is de betrouwbaarste controle die een koper heeft, en vrijwel geen enkel certificaat wordt daarop gelezen. Dit dossier zet Selanks volledige keten van identificatoren uiteen op basis van PubChem in plaats van leverancierteksten, geeft de exacte massa's die beide moleculen moeten opleveren, legt uit wat het acetaatzout doet met de hoeveelheid die werkelijk in de flacon zit, en werkt uit wat een analysecertificaat moet tonen voordat het ergens bewijs voor is.
41,03 Da scheidt Selank van de analoog die het vaakst onder zijn naam wordt verkocht
5 onafhankelijke identificatoren horen overeen te komen voordat een flacon wordt geaccepteerd
2 basische residuen bepalen het acetaatgehalte dat het nettopeptide verlaagt
751,9 gemiddelde massa; een certificaat dat 793 vermeldt beschrijft een ander molecuul
De keten van identificatoren, opnieuw afgeleid in plaats van overgeschreven
De verwisseling die massaspectrometrie opmerkt en een etiket niet
Het acetaatzout, en waarom het brutogewicht meer belooft dan er in de flacon zit
Een analysecertificaat lezen, specifiek voor deze stof
Bewaren en hanteren, en wat deze sequentie afbreekt
Nog 5 secties in Sourcing File voor Selank
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Selank voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Benefit & Outcome Review
Selank, werking en uitkomsten: vier claims en de meting achter elk daarvan
Selank wordt beschreven als een angstremmer zonder sedatie, als antiasthenisch, als licht nootroop en als immunomodulerend. Drie van die vier beschrijvingen komen uit studies die helemaal geen cijfers rapporteren, de vierde uit een celkweekexperiment. Deze review neemt elke claim apart, vermeldt precies wat is gemeten en bij wie, houdt humaan werk gescheiden van dier- en in-vitro-werk, en zegt onomwonden waar een claim op een waarneming rust en waar alleen op een bijvoeglijk naamwoord.
4 afzonderlijke claims over werking, herleid tot hun bronpublicaties
3 steunen op studiesamenvattingen zonder enige effectgrootte
1 p-waarde bij mensen in de hele literatuur — voor een cytokine in celkweek
De claim dat afhankelijkheid ontbreekt rust op het ontbreken van meldingen, niet op een ontwenningsstudie
Claim één: angstremming vergelijkbaar met een benzodiazepine
Claim twee: geen sedatie, geen afhankelijkheid, geen ontwenning
Claim drie: antiasthenische en licht nootrope effecten
Claim vier: immunomodulatie
Tijdsverloop, non-responders en wat niemand heeft gemeten
De eerlijke slotsom
Nog 6 secties in Benefit & Outcome Review voor Selank
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Selank voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Is intranasaal of subcutaan de gebruikelijke route?
Intranasaal, zowel in het meeste onderzoek als in het Russische product, dat breed wordt beschreven als een intranasale oplossing van 0,15 % — al konden wij die registratie niet bij een geneesmiddelenautoriteit verifiëren. Dat is het vermelden waard voordat men aanneemt dat injectie de standaard is.
Hoe sterk is het bewijs?
Er zijn klinische studies bij gegeneraliseerde angststoornis en neurasthenie gepubliceerd, grotendeels in Russischtalige tijdschriften, naast preklinisch werk. De literatuur komt echter overwegend uit één onderzoekstraditie, de studies zijn klein en onafhankelijke westerse replicatie is beperkt.
Wat is de halfwaardetijd?
Niet vastgesteld. Er is in geen enkele diersoort een farmacokinetische studie te vinden die voor Selank een plasmahalfwaardetijd vaststelt; de cijfers die op leverancierspagina's circuleren, komen uit studies waarin de gemeten halfwaardetijd bij leu-enkefaline hoort — het peptide waarvan Selank de afbraak door enkefalinasen remt — en niet bij Selank zelf (PMID 11550013, PMID 12432865). Wat voor Selank wél gedocumenteerd is, is de afbraakroute en niet een snelheid: een studie met tritiumlabeling identificeerde het pentapeptide TKPRP, het tripeptide TKP en de dipeptiden RP en GP als de belangrijkste afbraakproducten in plasma (PMID 16637290). De Pro-Gly-Pro-staart maakt het molecuul stabieler dan tuftsine, maar dat is nooit vertaald in een aangetoonde lange plasmahalfwaardetijd.
Notities over compliance en vertrouwen
Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof Selank was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.
Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.
Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.
U hebt bacteriostatisch water nodig
Het oplosmiddel voor het reconstitueren van Selank
Reconstitutie is volumerekenwerk — het gaat ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
