Gratis verzending binnen de VS bij bestellingen boven de $200

Nu beschikbaar in de bibliotheek

Gids over PE-22-28: bewijs en sourcing

PE-22-28 is een synthetisch, van spadine afgeleid peptide dat in preklinisch onderzoek wordt bestudeerd als selectieve remmer van het TREK-1-kaliumkanaal, met antidepressieve en neurogene activiteit in knaagdiermodellen. Deze pagina vat samen wat de literatuur en de gerapporteerde praktijk beschrijven, ter informatie.

Terug naar de bibliotheek

Geselecteerd: Standaardtoegang

Standaardtoegang: De drie betaalde bestanden van deze verbindingAll-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
visual bij de educatieve module over PE-22-28
PE-22-28-gids: nu beschikbaar

Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.

Lees dit eerst

Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.

Er bestaat geen vastgestelde humane dosis voor PE-22-28. De gepubliceerde cijfers komen uit knaagdieronderzoek op lichaamsgewicht, de circulerende bereiken uit community- en leveranciersbronnen: ze beschrijven wat is gerapporteerd, niet wat u zou moeten doen.

PE-22-28 is in geen enkel land als geneesmiddel toegelaten, dus ook niet in Nederland of België: het geldt als experimenteel, en er zijn geen gepubliceerde klinische studies bij mensen. Het is door de WADA verboden onder categorie S0 (niet-goedgekeurde stoffen). Materiaal uit de onderzoeksmarkt is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.

In het kort

Wat het isSynthetisch peptide van 7 aminozuren (residuen 22–28 van spadine), een selectieve remmer van het TREK-1-kaliumkanaal (KCNK2)
Onderzocht bijAntidepressieve activiteit en neurogenese in de hippocampus, in knaagdiermodellen
PlasmahalfwaardetijdVoor PE-22-28 in geen enkele soort vastgesteld. De veelgenoemde „23 uur” is geen halfwaardetijd en gaat niet over PE-22-28: het is de halve duur van het GEDRAGSEFFECT van gebiotinyleerd G/A-PE 22-28, een dubbel gemodificeerd analoog, bij 40 µg/kg. De bronpublicatie zet een korte in-vitro serumhalfwaardetijd juist tegenover een effect van bijna 24 uur
Regulatoire statusNergens als geneesmiddel toegelaten; experimenteel; door de WADA verboden (S0). Uitsluitend onderzoeks- en informatiedoeleinden

Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.

Wat het is en wat de literatuur beschrijft

PE-22-28 is een synthetisch peptide van zeven residuen dat overeenkomt met residuen 22–28 van spadine, een van nature voorkomend peptide dat van het propeptide van sortiline wordt afgesplitst. De gerapporteerde hoofdwerking is selectieve remming van het TREK-1-kaliumkanaal met twee poriedomeinen, met een gerapporteerde IC50 rond 0,12 nM in laboratoriumtests — circa 300 maal krachtiger dan het moederpeptide spadine.

Van TREK-1-blokkade wordt voorgesteld dat zij de vuurfrequentie van serotonerge neuronen in de nucleus raphe dorsalis verhoogt en de signalering rond CREB-activatie en BDNF versterkt; in knaagdierstudies is dat in verband gebracht met meer neurogenese en synaptogenese in de hippocampus. Dit zijn gerapporteerde mechanistische bevindingen uit preklinisch onderzoek: sinds 2026 leveren zoekopdrachten geen gepubliceerde klinische studies bij mensen onder de naam PE-22-28 op.

Tijdlijn van het onderzoek

Gedateerde mijlpalen uit de primaire bronnen: de ontdekking van het molecuul, de eerste geregistreerde studie bij mensen, de studies die het bewijs hebben bepaald en de besluiten van toezichthouders. Elke regel linkt naar de bron.

  1. Muizen zonder het gen voor het kaliumkanaal TREK-1 blijken in vijf verschillende modellen resistent tegen depressie, waardoor het kanaal een doelwit wordt voor nieuwe antidepressiva. PMID 16906152
  2. Spadine, een peptide uit het propeptide van de sortilinereceptor, blijkt TREK-1 te binden en te blokkeren en bij muizen antidepressief te werken; PE-22-28 wordt er later van afgeleid. PMID 20405001
  3. Uit de brokstukken waarin spadine in bloed uiteenvalt ontwerpen onderzoekers PE-22-28, een peptide van zeven aminozuren dat TREK-1 in cellen sterker blokkeert dan spadine, bij muizen na vier dagen behandeling een antidepressiefachtig effect geeft en langer werkt. PMID 28955242
  4. In een muismodel van een beroerte beperkt mini-spadine motorische en geheugenproblemen en depressie na de beroerte; de studie vindt ook een tweezijdig effect op TREK-1: activering bij lage doses, blokkade bij hogere. PMID 31325429
  5. In celstudies beschermen spadine en mini-spadine insulineproducerende bètacellen van de alvleesklier tegen celdood door een ontstekingscytokine. PMID 33737242

Bronnen gecontroleerd op 4 okt 2026

Beweringen in één oogopslag

De beweringen die het vaakst over deze stof worden gedaan, elk met het sterkste soort bewijs dat we ervoor vonden. Het niveau zegt wat er is onderzocht, niet of de bewering klopt; de regel ernaast zegt wat dat onderzoek liet zien.

  • Een snelwerkend antidepressivumAlleen dierstudies. Bij mannelijke muizen verkortte het binnen enkele dagen de onbeweeglijkheid in screeningstests zoals de zwemtest; het werk komt van het lab dat het ontwierp, en een humane stemmingsstudie bestaat niet. PMID 28955242
  • Vermindert angst zonder sufheidAlleen dierstudies. De dichtstbijzijnde test is novelty-suppressed feeding bij muizen, een screening voor antidepressiva; er is geen angstmodel getest en sufheid is nooit gemeten. PMID 28955242
  • Verscherpt focus en geheugenGeen studie gevonden. Geen enkele studie mat aandacht, leren of geheugen bij gezonde dieren; het enige cognitieve resultaat is herstel na een opgewekte beroerte bij muizen. PMID 31325429
  • Beschermt de hersenen na een beroerteAlleen dierstudies. Eén muizenstudie verbeterde motorisch en cognitief herstel; het protocol wisselde van dosis, omdat het peptide zijn doelkanaal bij een lage dosis activeerde en bij een hogere blokkeerde. PMID 31325429
  • Verlicht pijnGeen studie gevonden. Geen enkele PE-22-28-studie mat pijn; bij ratten verhoogde blokkade van hetzelfde kanaal met het moederpeptide spadine het pijngedrag. PMID 34224765
  • Bij mensen werkzaam geblekenGeen studie gevonden. ClinicalTrials.gov vermeldt geen studie naar PE-22-28, mini-spadine of spadine, en PubMed bevat geen humaan resultaat; alle uitkomsten komen tot nu toe van muizen of cellen. ClinicalTrials.gov search, Oct 6, 2026

De onderbouwing van elk niveau, studie voor studie, staat in de Benefit & Outcome Review van deze gids.

Niveaus gecontroleerd op 6 okt 2026

FAQ over de gids

Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.

Is PE-22-28 bij mensen onderzocht?

Nee. De effecten komen vrijwel volledig uit gedrags- en neurogenesestudies bij knaagdieren; er zijn geen gepubliceerde klinische studies bij mensen onder deze naam.

Wat is het verschil met spadine?

PE-22-28 komt overeen met residuen 22–28 van spadine en blokkeert TREK-1 met een IC50 van 0,12 nM tegenover 40–60 nM voor het moederpeptide — enkele honderden malen krachtiger. De langere „werkingsduur van 23 uur” hoort echter niet bij PE-22-28 zelf maar bij gebiotinyleerd G/A-PE 22-28 bij 40 µg/kg; voor PE-22-28 staat in die reeks geen eigen waarde.

Wat is de halfwaardetijd?

Bij geen enkele soort vastgesteld, en er is geen humane farmacokinetiek gepubliceerd. De „circa 23 uur” die hier eerder stond is gecorrigeerd: dat is een halve duur van gedragseffect, gemeten aan gebiotinyleerd G/A-PE 22-28 bij 40 µg/kg. De volledige reeks is 14 uur (G/A-PE 22-28, 3,2 µg/kg), 17 uur (gebiotinyleerd, 4,0 µg/kg), 21 uur (G/A, 32 µg/kg) en 23 uur (gebiotinyleerd, 40 µg/kg) — allemaal gemodificeerde analogen. Het eenmaal daagse schema in communityprotocollen berust dus op een getal dat een ander molecuul beschrijft.

Notities over compliance en vertrouwen

  • Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
  • Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
  • Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.

Een PE-22-28-analysecertificaat lezen

Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof PE-22-28 was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.

Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.

Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.

U hebt bacteriostatisch water nodig

Het oplosmiddel voor het reconstitueren van PE-22-28

Reconstitutie is volumerekenwerk — het gaat ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.

Nieuw bij reconstitutie? Lees hoe u peptiden reconstitueert of bacteriostatisch water vs. steriel water. Medibact verkoopt geen peptiden.

Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.