Verwante peptidegidsen
Verken meer verwante educatieve gidsonderwerpen in de Medibact-bibliotheek.
Gratis verzending binnen de VS bij bestellingen boven de $200
Nu beschikbaar in de bibliotheek
PE-22-28: gerapporteerde bereiken, reconstitutie en de stand van het bewijs
PE-22-28 is een synthetisch, van spadine afgeleid peptide dat in preklinisch onderzoek wordt bestudeerd als selectieve remmer van het TREK-1-kaliumkanaal, met antidepressieve en neurogene activiteit in knaagdiermodellen. Deze pagina vat samen wat de literatuur en de gerapporteerde praktijk beschrijven, ter informatie.
Geselecteerd: All-Access Lifetime
All-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
PE-22-28-gids: nu beschikbaar
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
Er bestaat geen vastgestelde humane dosis voor PE-22-28. De gepubliceerde cijfers komen uit knaagdieronderzoek op lichaamsgewicht, de circulerende bereiken uit community- en leveranciersbronnen: ze beschrijven wat is gerapporteerd, niet wat u zou moeten doen.
PE-22-28 is in geen enkel land als geneesmiddel toegelaten, dus ook niet in Nederland of België: het geldt als experimenteel, en er zijn geen gepubliceerde klinische studies bij mensen. Het is door de WADA verboden onder categorie S0 (niet-goedgekeurde stoffen). Materiaal uit de onderzoeksmarkt is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
| Wat het is | Synthetisch peptide van 7 aminozuren (residuen 22–28 van spadine), een selectieve remmer van het TREK-1-kaliumkanaal (KCNK2) |
|---|---|
| Onderzocht bij | Antidepressieve activiteit en neurogenese in de hippocampus, in knaagdiermodellen |
| Gerapporteerd bereik | 50–200 µg per toediening (community-gerapporteerd; geen humane dosering vastgesteld) |
| Gerapporteerde route | Subcutane injectie; sommige community-rapportages noemen intranasaal gebruik |
| Gerapporteerde frequentie | Eenmaal daags |
| Gerapporteerde cyclus | Circa 8–16 weken in community-protocollen |
| Plasmahalfwaardetijd | Voor PE-22-28 in geen enkele soort vastgesteld. De veelgenoemde „23 uur” is geen halfwaardetijd en gaat niet over PE-22-28: het is de halve duur van het GEDRAGSEFFECT van gebiotinyleerd G/A-PE 22-28, een dubbel gemodificeerd analoog, bij 40 µg/kg. De bronpublicatie zet een korte in-vitro serumhalfwaardetijd juist tegenover een effect van bijna 24 uur |
| Regulatoire status | Nergens als geneesmiddel toegelaten; experimenteel; door de WADA verboden (S0). Uitsluitend onderzoeks- en informatiedoeleinden |
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en wat de literatuur beschrijft
PE-22-28 is een synthetisch peptide van zeven residuen dat overeenkomt met residuen 22–28 van spadine, een van nature voorkomend peptide dat van het propeptide van sortiline wordt afgesplitst. De gerapporteerde hoofdwerking is selectieve remming van het TREK-1-kaliumkanaal met twee poriedomeinen, met een gerapporteerde IC50 rond 0,12 nM in laboratoriumtests — circa 300 maal krachtiger dan het moederpeptide spadine.
Van TREK-1-blokkade wordt voorgesteld dat zij de vuurfrequentie van serotonerge neuronen in de nucleus raphe dorsalis verhoogt en de signalering rond CREB-activatie en BDNF versterkt; in knaagdierstudies is dat in verband gebracht met meer neurogenese en synaptogenese in de hippocampus. Dit zijn gerapporteerde mechanistische bevindingen uit preklinisch onderzoek: sinds 2026 leveren zoekopdrachten geen gepubliceerde klinische studies bij mensen onder de naam PE-22-28 op.
Reconstitutie: alleen het rekenwerk
Reconstitutie is uitsluitend concentratierekenwerk. Voor een verbinding die in microgrammen wordt gedoseerd, is de concentratie in µg/ml het aantal mg maal 1.000, gedeeld door het toegevoegde volume bacteriostatisch water. Een flacon van 10 mg met 2 ml geeft 5.000 µg/ml; een voorbeeldhoeveelheid van 100 µg is dan 2 eenheden op een U-100-insulinespuit (100 eenheden = 1 ml).
Onze calculator neemt dat rekenwerk over en toont het resultaat in spuiteenheden. Het is uitsluitend een concentratieberekening: er wordt geen hoeveelheid en geen schema voorgesteld.
FAQ over de gids
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Is PE-22-28 bij mensen onderzocht?
Nee. De effecten komen vrijwel volledig uit gedrags- en neurogenesestudies bij knaagdieren; er zijn geen gepubliceerde klinische studies bij mensen onder deze naam.
Wat is het verschil met spadine?
PE-22-28 komt overeen met residuen 22–28 van spadine en blokkeert TREK-1 met een IC50 van 0,12 nM tegenover 40–60 nM voor het moederpeptide — enkele honderden malen krachtiger. De langere „werkingsduur van 23 uur” hoort echter niet bij PE-22-28 zelf maar bij gebiotinyleerd G/A-PE 22-28 bij 40 µg/kg; voor PE-22-28 staat in die reeks geen eigen waarde.
Wat is de halfwaardetijd?
Bij geen enkele soort vastgesteld, en er is geen humane farmacokinetiek gepubliceerd. De „circa 23 uur” die hier eerder stond is gecorrigeerd: dat is een halve duur van gedragseffect, gemeten aan gebiotinyleerd G/A-PE 22-28 bij 40 µg/kg. De volledige reeks is 14 uur (G/A-PE 22-28, 3,2 µg/kg), 17 uur (gebiotinyleerd, 4,0 µg/kg), 21 uur (G/A, 32 µg/kg) en 23 uur (gebiotinyleerd, 40 µg/kg) — allemaal gemodificeerde analogen. Het eenmaal daagse schema in communityprotocollen berust dus op een getal dat een ander molecuul beschrijft.
Notities over compliance en vertrouwen
- Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
- Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
- Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
Liever een aparte pagina? De PE-22-28-doseringscalculator voegt een concentratiereferentietabel en een PE-22-28-specifieke FAQ toe.
PE-22-28-calculator openenEen PE-22-28-analysecertificaat lezen
Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof PE-22-28 was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.
Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt, en elk concentratiecijfer op deze pagina hangt ervan af dat de hoeveelheid op het etiket klopt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.
Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.
U hebt bacteriostatisch water nodig
Het oplosmiddel achter elke PE-22-28-concentratie op deze pagina
De reconstitutiecijfers op deze pagina zijn volumerekenwerk — ze gaan ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.
Nieuw bij reconstitutie? Lees hoe u peptiden reconstitueert of bacteriostatisch water vs. steriel water. Medibact verkoopt geen peptiden.
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.