AOD-9604 is een synthetisch, cyclisch fragment van 16 aminozuren uit het C-terminale, lipolytische domein van humaan groeihormoon. Het belangrijkste gedocumenteerde feit: de bevestigende fase 2b-studie (METAOD006) miste haar primaire eindpunt en de ontwikkeling voor obesitas werd in februari 2007 gestaakt — een fase 3 is er nooit gekomen. Deze pagina vat samen wat de zes placebogecontroleerde studies bij mensen werkelijk vonden, ter informatie.
Standaardtoegang: De drie betaalde bestanden van deze verbindingAll-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
AOD-9604-gids: nu beschikbaar
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
De cijfers hieronder komen uit gepubliceerde klinische studies (oraal en intraveneus) en uit community-rapportages (subcutaan). Ze beschrijven wat is gerapporteerd, niet wat u zou moeten doen. Voor de subcutane route die in de praktijk wordt gerapporteerd bestaat geen enkele gepubliceerde humane studie.
AOD-9604 is in geen enkel land als geneesmiddel toegelaten, dus ook niet in Nederland of België, en staat op de dopinglijst van de WADA (sectie S2, groeihormoonfragmenten). Materiaal uit de onderzoeksmarkt is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
De kern
De bevestigende 24-weekse fase 2b (METAOD006, 534 deelnemers ingesloten, circa 500 gerandomiseerd; oraal 0,25/0,5/1 mg per dag) toonde geen statistisch significant gewichtsverlies ten opzichte van placebo. Ontwikkeling gestaakt in februari 2007; geen fase 3
Wat het is
Synthetisch cyclisch peptide van 16 aminozuren (sequentie YLRIVQCRSVEGSCGF, gesloten door een disulfidebrug) — hGH(177–191) met een extra N-terminale tyrosine. Het verschilt één aminozuur van HGH Fragment 176-191
Onderzocht bij
Obesitas en vetverlies: zes placebogecontroleerde humane studies met in totaal circa 900 deelnemers, alle oraal of intraveneus — geen enkele subcutaan
In studies gedocumenteerd
Intraveneus 25–400 µg/kg in vroege fasen; oraal 0,25–54 mg per dag in latere studies
Wat de studies wél toonden
Verdraagbaarheid niet te onderscheiden van placebo; geen significante IGF-1-stijging, geen nadelig effect op glucosetolerantie, geen antistoffen
Plasmahalfwaardetijd
Kort: knaagdierstudies rapporteren intraveneus circa 3–4 minuten; er is geen gepubliceerde humane farmacokinetiek, via geen enkele route
Regulatoire status
Nergens als geneesmiddel toegelaten, in geen enkele vorm; verboden in de sport onder de WADA-lijst (S2). Uitsluitend onderzoeks- en informatiedoeleinden
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en wat de literatuur beschrijft
Humaan groeihormoon is functioneel tweedelig: de groeibevorderende werking — met de bijbehorende IGF-1-productie en insulineantagonisme — is te scheiden van een C-terminaal domein dat de vetstofwisseling aanstuurt. AOD-9604 bootst alleen dat tweede deel na. In preklinische systemen wordt beschreven dat het lipolyse in witte vetcellen stimuleert en lipogenese remt, zonder de groeihormoonreceptor noemenswaardig te activeren.
Dat domeinonderscheid is het werkelijk gevalideerde deel van deze molecule — en het is belangrijk om precies te zijn over wát er is gevalideerd: de afwezigheid van de nadelen van groeihormoon, niet de aanwezigheid van een klinisch effect. Over circa 900 proefpersonen heen steeg IGF-1 niet significant en verslechterde de glucosetolerantie niet, maar de bevestigende werkzaamheidsstudie miste haar primaire eindpunt en het programma werd gestaakt.
Tijdlijn van het onderzoek
Gedateerde mijlpalen uit de primaire bronnen: de ontdekking van het molecuul, de eerste geregistreerde studie bij mensen, de studies die het bewijs hebben bepaald en de besluiten van toezichthouders. Elke regel linkt naar de bron.
De groep van Frank Ng aan Monash University meldt dat AOD9604, een synthetische kopie van het vetafbrekende (lipolytische) uiteinde van menselijk groeihormoon, bij obese Zucker-ratten na 19 dagen orale toediening de gewichtstoename met meer dan de helft verminderde, zonder het verlies aan insulinegevoeligheid dat het volledige hormoon geeft. PMID 11146367
Een muizenstudie vindt dat AOD9604 en groeihormoon allebei het gewicht en vet van obese muizen verlaagden, maar niet bij muizen zonder de bèta-3-adrenerge receptor, de belangrijkste receptor voor vetafgifte in de vetcel; in een acute test verhoogde AOD9604 wel het energieverbruik. PMID 11713213
Het Belgische Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid publiceert een casusrapport waarin AOD9604 wordt geïdentificeerd in door de Belgische autoriteiten in beslag genomen preparaten met onbekende inhoud. PMID 24976118
Een konijnenstudie naar met collagenase opgewekte knieartrose meldt minder kraakbeenschade en kreupelheid na injectie van AOD9604 in het gewricht, en de minste schade in combinatie met hyaluronzuur; het is een diermodel, geen resultaat bij mensen. PMID 26275694
Het adviescomité van de FDA voor apotheekbereidingen stemt met 0 voor en 12 tegen opname van AOD-9604 (vrije base en acetaat) op de 503A-lijst, voor de door de FDA beoordeelde toepassing: obesitas. FDA · PCAC minutes, Dec 4, 2024
De FDA-pagina over veiligheidsrisico's bij apotheekbereidingen noemt AOD-9604 in de versie van deze datum bij de stoffen die in categorie 2 stonden en waarvan de nominatie is ingetrokken, en vermeldt ernstige bijwerkingen die met AOD-9604 samen kunnen hangen, al is het oorzakelijk verband niet duidelijk. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Bronnen gecontroleerd op 4 okt 2026
Beweringen in één oogopslag
De beweringen die het vaakst over deze stof worden gedaan, elk met het sterkste soort bewijs dat we ervoor vonden. Het niveau zegt wat er is onderzocht, niet of de bewering klopt; de regel ernaast zegt wat dat onderzoek liet zien.
Laat gewicht en vet afnemenMens, gerandomiseerde studie. In de grootste placebogecontroleerde studie van de ontwikkelaar, bij 536 volwassenen met obesitas met een dieet- en beweegprogramma, verschilde het gewichtsverlies niet significant van placebo; daarna stopte het bedrijf met de ontwikkeling tegen obesitas. FDA · PCAC briefing, AOD-9604, Dec 4, 2024
Pakt buikvet plaatselijk aanGeen studie gevonden. Geen enkele studie heeft plaatselijk vetverlies gemeten, en de FDA vond geen gegevens over gebruik onder of via de huid bij mensen. FDA · PCAC briefing, AOD-9604, Dec 4, 2024
Verhoogt IGF-1 niet zoals groeihormoonMens, gerandomiseerde studie. De eigen veiligheidssamenvatting van de ontwikkelaar over zijn studies meldt geen significant IGF-1-verschil met placebo; de FDA merkt op dat de samenvatting te weinig details geeft om dat te beoordelen. FDA · PCAC briefing, AOD-9604, Dec 4, 2024
Laat de bloedsuiker ongemoeidAlleen dierstudies. Bij ratten met obesitas verminderde langer gebruik de insulinegevoeligheid niet, anders dan volledig groeihormoon; gemeten met een glucoseclamp. PMID 11146367
Herstelt kraakbeen in gewrichtenAlleen dierstudies. In één konijnenstudie naar knieartrose, toegediend in het gewricht, verminderde het de schade ongeveer evenveel als hyaluronzuur; alleen de combinatie deed het beter dan elk afzonderlijk. PMID 26275694
Is veilig en goed verdragenMens, gerandomiseerde studie. De ontwikkelaar meldt in zijn studies bijwerkingen op placeboniveau, maar de FDA kon uit de summiere gegevens geen veiligheidssignaal afleiden, in welke richting ook, en in de studies van twaalf weken met inname via de mond werden ernstige ongewenste voorvallen gemeld. FDA · PCAC briefing, AOD-9604, Dec 4, 2024
De onderbouwing van elk niveau, studie voor studie, staat in de Benefit & Outcome Review van deze gids.
Niveaus gecontroleerd op 7 okt 2026
Evidence File
Het AOD-9604 Evidence File: de trials geregistreerd onder de andere naam
De meeste gepubliceerde beschrijvingen van AOD-9604 stoppen in februari 2007, toen Metabolic Pharmaceuticals de obesitasontwikkeling beëindigde na de bevestigende fase 2b. Deze module stopt daar niet. Ze reconstrueert het publieke humane dossier uit primaire bronnen die op 26 augustus 2026 rechtstreeks zijn opgehaald: ClinicalTrials.gov-API-records inclusief hun geplaatste resultatentabellen, PubMed-E-utilities-zoekopdrachten waarbij elke teruggegeven identifier afzonderlijk is nagetrokken, de vermelding voor de stof in het FDA Global Substance Registration System, en de DailyMed-etiketdatabase. Ze rapporteert wat die registers bevatten, wat ze niet bevatten, en de exacte zoekopdracht die elke leemte vaststelde. Verscheidene van de vaakst herhaalde getallen in omloop blijken te herleiden tot een ander molecuul, een ander eindpunt, of tot helemaal geen terugvindbare bron.
9 placebogecontroleerde humane trials in kaart gebracht, verdeeld over 2 sponsors
3 registerrecords met geplaatste resultaten, alle drie ingediend onder een tweede naam
4 primaire werkzaamheidseindpunten met opvraagbare resultaten, 0 gehaald
2 geregistreerde pogingen tot humane farmacokinetiek, 0 die een halfwaardetijd opleverden
Een tweede ontwikkelnaam, en wat daaronder is geregistreerd
Drie geregistreerde trials, en wat hun resultatentabellen zeggen
Twee pogingen tot humane farmacokinetiek, en wat elk ervan opleverde
Het obesitasprogramma laat geen controleerbaar spoor na
Circulerende cijfers, herleid tot hun bronnen
In 2026 werd een moleculair aangrijpingspunt geïdentificeerd, en dat helpt het argument voor vetverlies niet
Benoemde leemtes, elk met de zoekopdracht die de leemte vaststelde
Wat de eigen doses van de sponsor doen met het verweer dat er te laag is gedoseerd
Nog 8 secties in Evidence File voor AOD-9604
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor AOD-9604 voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Sourcing File
Het AOD-9604 Sourcing File: één zuurstofatoom verschil
AOD-9604 is een van de weinige onderzoekspeptiden waarvan de meest waarschijnlijke vervanger er met één enkel atoom van verschilt. Dat feit verandert wat een analysecertificaat moet presteren, want het gebruikelijke onderscheid tussen zuiverheid en identiteit volstaat hier niet: juist de substitutie die het waarschijnlijkst heeft plaatsgevonden, is degene die een zuiverheidstest niet kan zien. Deze module werkt vanuit geverifieerde identiteitsgegevens - het FDA-stofrecord, de sequentie, de bij PubChem opgehaalde molecuulformule, en een onafhankelijke reconstructie van formule en massa uitsluitend op basis van de sequentie - en zet uiteen wat elke regel van het certificaat voor dit specifieke molecuul vaststelt, samen met het rekenwerk dat een op een flacon afgedrukt getal verbindt met de hoeveelheid peptide die de flacon daadwerkelijk bevat.
1 zuurstofatoom scheidt dit peptide van zijn meest voorkomende vervanger
4 verschillende massasignaturen die een certificaat uit elkaar kan houden
6 zoutvormscenario’s doorgerekend tegen het etiketgewicht
1 naamgevingsfout die door twee referentiedatabases wordt meegedragen
De identiteitsnummers, en een onafhankelijke controle daarop
Een fout die in de referentiedatabases zelf besloten ligt
De vraag van 15.9949 dalton die een zuiverheidscijfer niet kan beantwoorden
Twee verdere massasignaturen, en één risico dat wel wordt benoemd maar niet gedocumenteerd
Wat een etiketgewicht niet is: het rekenwerk voor netto peptide, uitgewerkt
Wat de literatuur over inbeslagnames vaststelt, en wat niet
De verbindingsspecifieke certificaatregels, en wat elke regel uitsluit
Nog 7 secties in Sourcing File voor AOD-9604
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor AOD-9604 voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Benefit & Outcome Review
De AOD-9604 Benefit and Outcome Review: beoordeeld naar soort en eindpunt
Claims over AOD-9604 putten uit meerdere afzonderlijke bewijslichamen die zelden van elkaar worden onderscheiden: een voortijdig beëindigd humaan obesitasprogramma, een klein aantal knaagdierstudies met toedieningswegen die niemand gebruikt, één konijnenmodel voor het gewricht, en een nieuwere onderzoekslijn in een volledig ongerelateerde indicatie. Deze module beoordeelt elk claimgebied op soort, op het eindpunt dat daadwerkelijk is gemeten, en op de comparator waartegen is gemeten. Ze scheidt claims die slechts onbewezen zijn van claims die zijn getest en geen stand hielden, want dat zijn verschillende situaties die om verschillende taal vragen. En ze rapporteert, uit de geplaatste resultatentabellen, wat de placebogroepen deden - een reeks getallen die de marketing nooit citeert.
6 claimgebieden beoordeeld naar soort en eindpunt
1 claim onderbouwd door humane data
0 humane trials maten de lichaamssamenstelling
12 van de 17 placebodeelnemers werden hoofdpijnvrij
Vet- en gewichtsverlies: getest, niet slechts onbewezen
De ene claim die humane data ondersteunen, en de primaire bronnen erachter
Pijn: een tweede, onafhankelijke mislukking van de vertaalslag naar de mens
Gewricht en kraakbeen: één konijnenstudie, en drie voorbehouden
Wat de placebogroepen deden
Waar het onderzoeksprogramma werkelijk heen ging
Veiligheid: wat de moderne trials toevoegen, en de drie beperkingen die daarbij horen
Claims die de toets van het dossier niet doorstaan
Nog 8 secties in Benefit & Outcome Review voor AOD-9604
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor AOD-9604 voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Is AOD-9604 ooit klinisch getest?
Ja, uitgebreid: zes placebogecontroleerde humane studies met circa 900 deelnemers, alle oraal of intraveneus. De bevestigende fase 2b miste echter haar primaire eindpunt en de ontwikkeling werd in 2007 gestaakt. Voor de subcutane route uit community-rapportages bestaat geen enkele humane studie.
Is het toegelaten of verboden?
Het is nergens als geneesmiddel toegelaten, in geen enkele vorm of route, en het is verboden in de sport onder sectie S2 van de WADA-lijst, die groeihormoonfragmenten waaronder AOD-9604 met naam noemt.
Wat is de halfwaardetijd?
Kort: knaagdierstudies rapporteren intraveneus circa 3–4 minuten. Een gepubliceerde humane farmacokinetiekstudie bestaat voor geen enkele route, dus elk humaan cijfer dat elders circuleert is niet tot een studie te herleiden.
Wat toonden de studies dan wél aan?
Vooral verdraagbaarheid: over de gepoolde studies heen was het bijwerkingenprofiel niet te onderscheiden van placebo, zonder IGF-1-stijging, zonder verslechterde glucosetolerantie en zonder antistofvorming. Werkzaamheid tegen obesitas is nooit bevestigd.
Notities over compliance en vertrouwen
Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof AOD-9604 was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.
Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.
Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.
U hebt bacteriostatisch water nodig
Het oplosmiddel voor het reconstitueren van AOD-9604
Reconstitutie is volumerekenwerk — het gaat ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
