Semaglutide is een langwerkende GLP-1-receptoragonist, goedgekeurd en op de markt als Ozempic, Wegovy en Rybelsus. Deze pagina vat samen wat in de productinformatie en de gepubliceerde literatuur staat, ter informatie.
Standaardtoegang: De drie betaalde bestanden van deze verbindingAll-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
Semaglutide-gids: nu beschikbaar
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
De cijfers hieronder komen uit de goedgekeurde productinformatie en uit gepubliceerd onderzoek. Ze beschrijven wat is gerapporteerd, niet wat u zou moeten doen. Gebruik ze niet om uzelf te doseren.
Semaglutide is in Nederland en België uitsluitend op recept verkrijgbaar. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is niet het apotheekproduct, wordt niet volgens farmaceutische normen vervaardigd en is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
Wat het is
Een langwerkende GLP-1-receptoragonist, goedgekeurd als Ozempic, Wegovy en Rybelsus
Onderzocht bij
Diabetes type 2, langdurige gewichtsregulatie en verlaging van cardiovasculair risico
Gepubliceerd bereik
Opbouw volgens productinformatie van 0,25 tot 2,4 mg eenmaal per week (Wegovy); onderhoudsdosering 1,7 of 2,4 mg per week
Gerapporteerde toediening
Subcutane injectie eenmaal per week; daarnaast bestaat een orale tabletvorm
Gepubliceerde opbouw
Verhoging elke 4 weken tot de onderhoudsdosering; de behandeling loopt door en is niet cyclisch
Plasmahalfwaardetijd
Ongeveer een week (eliminatiehalfwaardetijd circa 155 uur)
Regulatoire status
Goedgekeurd en receptplichtig. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is NIET het apotheekproduct
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en hoe het werkt
Semaglutide is een geacyleerd analoog van humaan GLP-1, een incretinehormoon dat na de maaltijd uit de L-cellen van de darm vrijkomt. Substituties op de posities 8 en 34 maken het bestand tegen afbraak door dipeptidylpeptidase-4, en een via een linker gekoppelde C18-vetzuurdiketen bevordert omkeerbare binding aan albumine; samen leveren die een werkingsduur op die wekelijkse toediening mogelijk maakt.
Via de GLP-1-receptor wordt beschreven dat het de glucose-afhankelijke insulinesecretie uit de bètacellen versterkt, ongepaste glucagonafgifte onderdrukt en de maagontlediging vertraagt. Omdat het insuline-effect glucose-afhankelijk is, wordt het risico op hypoglykemie door het middel alleen als laag beschreven — al stijgt dat bij combinatie met insuline of sulfonylureumderivaten. Receptoren in eetlustcircuits van de hypothalamus en de achterhersenen zijn de gerapporteerde basis voor de afname van eetlust en energie-inname.
Tijdlijn van het onderzoek
Gedateerde mijlpalen uit de primaire bronnen: de ontdekking van het molecuul, de eerste geregistreerde studie bij mensen, de studies die het bewijs hebben bepaald en de besluiten van toezichthouders. Elke regel linkt naar de bron.
De eerste geregistreerde studie bij mensen start: oplopende enkelvoudige doses bij 58 gezonde mannen in Europa, onder de ontwikkelcode NNC 0113-0217. De registratie volgde pas achteraf, in 2017. NCT03144271
Chemici van Novo Nordisk publiceren hoe semaglutide is ontworpen: twee aminozuurvervangingen ten opzichte van humaan GLP-1 (Aib8, Arg34) en een vetzuurketen op lysine 26 die de binding aan albumine versterkt. Zo werd het de kandidaat voor eenmaal per week. PMID 26308095
De fase 2-dosisbepalingsstudie verschijnt: 415 volwassenen met diabetes type 2, 12 weken lang. Hoe hoger de dosis, hoe sterker HbA1c en lichaamsgewicht daalden, maar ook misselijkheid, braken en uitval door maag-darmklachten namen toe. PMID 26358288
SUSTAIN 6 verschijnt: bij 3.297 volwassenen met diabetes type 2 kwamen cardiovasculaire sterfte, hartinfarct of beroerte in twee jaar voor bij 6,6% op semaglutide tegenover 8,9% op placebo. Complicaties van retinopathie kwamen vaker voor op semaglutide. PMID 27633186
De FDA keurt Ozempic (semaglutide-injectie) goed voor volwassenen met diabetes type 2. FDA · NDA 209637
De FDA keurt Rybelsus goed, semaglutide als tablet om in te nemen, voor volwassenen met diabetes type 2. FDA · NDA 213051
Op basis van SUSTAIN 6 voegt de FDA een cardiovasculaire indicatie toe aan Ozempic: het risico op ernstige hart- en vaatincidenten verlagen bij volwassenen met diabetes type 2 en vastgestelde hart- en vaatziekte. FDA · NDA 209637/S-003
STEP 1 verschijnt: 1.961 volwassenen met obesitas of overgewicht zonder diabetes verloren in 68 weken gemiddeld 14,9% van hun lichaamsgewicht op semaglutide, tegenover 2,4% op placebo. PMID 33567185
De FDA keurt Wegovy (semaglutide-injectie) goed voor langdurig gewichtsbeheer bij volwassenen. FDA · NDA 215256
De FDA breidt Wegovy uit naar jongeren vanaf 12 jaar met obesitas, op basis van de studie STEP TEENS. FDA · NDA 215256/S-005
SELECT verschijnt: bij 17.604 volwassenen met hart- en vaatziekte en overgewicht of obesitas maar zonder diabetes kwamen cardiovasculaire sterfte, hartinfarct of beroerte voor bij 6,5% op semaglutide tegenover 8,0% op placebo. Door bijwerkingen stopte 16,6% tegenover 8,2% met de behandeling. PMID 37952131
Op basis van SELECT voegt de FDA een cardiovasculaire indicatie toe aan Wegovy: minder ernstige hart- en vaatincidenten bij volwassenen met vastgestelde hart- en vaatziekte en obesitas of overgewicht. FDA · NDA 215256/S-011
FLOW verschijnt: bij 3.533 volwassenen met diabetes type 2 en chronische nierschade kwamen nierfalen, een daling van de nierfunctie met minstens de helft of overlijden door nier- of hart- en vaatziekte 24% minder vaak voor op semaglutide dan op placebo. De studie stopte vroegtijdig na een geplande tussentijdse analyse. PMID 38785209
De FDA voegt een nierindicatie toe aan Ozempic: het risico verlagen op blijvende achteruitgang van de nierfunctie, eindstadium nierfalen en cardiovasculaire sterfte bij volwassenen met diabetes type 2 en chronische nierschade. FDA · NDA 209637/S-025
SOUL verschijnt: bij 9.650 volwassenen met diabetes type 2 en hart- en vaat- of nierziekte kwamen ernstige hart- en vaatincidenten voor bij 12,0% op orale semaglutide tegenover 13,8% op placebo, over een mediaan van ongeveer vier jaar. PMID 40162642
De tussentijdse resultaten van ESSENCE verschijnen: bij 800 volwassenen met MASH, bevestigd met een biopsie, en matige tot gevorderde fibrose verdween de steatohepatitis zonder verergering van fibrose bij 62,9% op semaglutide tegenover 34,3% op placebo na 72 weken. PMID 40305708
De FDA geeft Wegovy een versnelde goedkeuring voor niet-cirrotische MASH met matige tot gevorderde leverfibrose bij volwassenen; die goedkeuring hangt af van een bevestigende studie. FDA · NDA 215256/S-024
OASIS 4 verschijnt: 307 volwassenen met obesitas of overgewicht zonder diabetes verloren na 64 weken op orale semaglutide gemiddeld 13,6% van hun lichaamsgewicht, tegenover 2,2% op placebo; maag-darmbijwerkingen troffen 74,0% tegenover 42,2%. PMID 40934115
De FDA voegt een cardiovasculaire indicatie toe aan Rybelsus: minder ernstige hart- en vaatincidenten bij volwassenen met diabetes type 2 die daar een hoog risico op hebben. FDA · NDA 213051/S-024
De FDA keurt Wegovy-tabletten goed, een vorm van semaglutide om in te nemen, via een nieuwe aanvraag. FDA · NDA 218316
Bronnen gecontroleerd op 3 okt 2026
Beweringen in één oogopslag
De beweringen die het vaakst over deze stof worden gedaan, elk met het sterkste soort bewijs dat we ervoor vonden. Het niveau zegt wat er is onderzocht, niet of de bewering klopt; de regel ernaast zegt wat dat onderzoek liet zien.
Geeft ongeveer 15% gewichtsverliesMens, gerandomiseerde studie. STEP 1, 1.961 volwassenen met obesitas of overgewicht: −14,9% na 68 weken tegenover −2,4% met placebo; ongeveer de helft haalde 15%. PMID 33567185
Na het stoppen komt het gewicht terugMens, gerandomiseerde studie. STEP 4 randomiseerde 803 mensen na een aanloop van 20 weken: wie overstapte op placebo kwam 6,9% aan, wie doorging verloor nog 7,9%. PMID 33755728
Vermindert hartinfarcten en beroertesMens, gerandomiseerde studie. SELECT, 17.604 mensen met hart- en vaatziekte en obesitas maar zonder diabetes: ernstige cardiovasculaire voorvallen bij 6,5% tegenover 8,0% met placebo. PMID 37952131
Beschermt de nierenMens, gerandomiseerde studie. FLOW, 3.533 mensen met diabetes type 2 en nierziekte: 24% lager risico op het samengestelde nierfalen-eindpunt; alleen in die groep aangetoond. PMID 38785209
Verbetert leververvetting met ontsteking (MASH)Mens, gerandomiseerde studie. Tussenanalyse van ESSENCE, 800 patiënten met biopsie-bevestigde ziekte: steatohepatitis verdwenen bij 62,9% tegenover 34,3% met placebo na 72 weken. PMID 40305708
Remt de ziekte van Alzheimer afMens, gerandomiseerde studie. Niet bevestigd: twee fase 3-studies bij 3.808 mensen met vroege alzheimer vonden over twee jaar geen verschil met placebo. PMID 41865758
Spaart spieren en verbrandt vetMens, gerandomiseerde studie. In een gerandomiseerde substudie met lichaamsscans daalde de vetvrije massa mee met het vet; het aandeel ervan in het lichaamsgewicht steeg licht, net als bij het vergelijkingsmiddel. PMID 31897524
De onderbouwing van elk niveau, studie voor studie, staat in de Benefit & Outcome Review van deze gids.
Niveaus gecontroleerd op 5 okt 2026
Evidence File
Het Semaglutide Evidence File: 773 registerrecords, zeven programmacodes, en de trial waar de markt nog niet bij is
Semaglutide is een van de zwaarst beproefde moleculen in deze catalogus, en dat verandert waar een evidence file voor dient: niet om data te vinden, maar om ze door te lichten. Dit bestand werkt vanuit een volledige telling in ClinicalTrials.gov die op de verificatiedatum is opgehaald, vanuit de eigen interne programmacodes van de sponsor, en vanuit de abstracts van de trials die de cijfers hebben voortgebracht die de markt herhaalt. Het leest de delen van het dossier die samenvattingen overslaan - de staart van voortijdig beëindigde en ingetrokken studies, de studies die zijn geregistreerd onder codes die geen enkel chemisch register vermeldt, het grote gerandomiseerde resultaat dat anders uitpakte dan het vakgebied verwachtte - en herleidt elk circulerend getal tot de analyse die het heeft opgeleverd.
773 registerrecords beoordeeld in één telling
7 programmacodes van Novo; slechts 2 komen voor in chemische registers
9 voortijdig beëindigde, 14 ingetrokken en 1 opgeschort record regel voor regel gelezen
5 circulerende cijfers herleid tot de analyse die ze heeft opgeleverd
Zeven programmacodes, en waarom zoeken op één naam twee hele programma’s mist
De telling: 773 records, en twee derde daarvan is niet van de sponsor
EVOKE en EVOKE Plus: de ene grote klinische mislukking van het programma
Negen voortijdig beëindigde records - en de twee grootste gingen helemaal niet over semaglutide
Veertien ingetrokken en één opgeschort: de vragen die nooit zijn gesteld
Vijf circulerende cijfers, herleid tot de analyses die ze hebben opgeleverd
De retinopathievraag is tien jaar oud en nog altijd onbeantwoord
Een opvolgerpijplijn, en de vijf manieren waarop het trialprotocol afwijkt van de praktijk op de onderzoeksmarkt
Nog 8 secties in Evidence File voor Semaglutide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Semaglutide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Sourcing File
Het Semaglutide Sourcing File: twee massavelden die één dalton uit elkaar liggen, een zout dat de FDA een ander geneesmiddel noemt, en drie flacons die op papier 99 procent zuiver waren
Semaglutide is ongewoon op de onderzoeksmarkt: een goedgekeurd geneesmiddel met een volledig openbaar chemisch dossier, verkocht in een vorm die het goedgekeurde product nooit aanneemt. Die combinatie roept sourcingvragen op die geen enkele generieke peptidegids behandelt. Dit bestand verankert de verbinding in haar gezaghebbende chemische record, leidt uit dat record af hoe een echt massaspectrum eruit moet zien en waarom één veelgeciteerd massaveld iets anders betekent dan certificaten beweren, berekent het netto peptidegehalte voor elk plausibel tegenion, brengt de vormen van onjuiste etikettering in kaart die een toezichthouder voor precies dit molecuul heeft gedocumenteerd, controleert een voorbeeldcertificaat regel voor regel tegen zijn eigen getallen, en sluit af met de ene gepubliceerde studie waarin iemand dit materiaal zonder recept kocht en door een analytisch laboratorium haalde.
2 massavelden in PubChem die 1 Da uit elkaar liggen en verschillende dingen betekenen
6 vormen van onjuiste etikettering die de FDA voor precies deze verbinding heeft gedocumenteerd
Netto peptide berekend voor acetaat-, TFA- en natriumtegenionbelastingen
3 als test aangekochte flacons: 99 procent geclaimd op het etiket, veel minder aangetroffen
Identiteitsnummers, en het massaveld dat certificaten vaker verkeerd citeren dan welk ander veld ook
Zoutvormen: wat de toezichthouder zegt, en wat het rekenwerk werkelijk laat zien
Wat een semaglutidecertificaat moet tonen, en waar elke regel werkelijk voor dient
Een voorbeeldcertificaat, regel voor regel
Vormen van onjuiste etikettering en versnijding die voor precies deze verbinding zijn gedocumenteerd
De reconstitutiefout is gedocumenteerd, leidt tot ziekenhuisopname en is asymmetrisch
Laboratoriumvergelijkingen van materiaal dat niet van de originator komt, en wie ervoor betaalde
Drie flacons gekocht zonder recept, en wat een onafhankelijk laboratorium erin aantrof
Nog 8 secties in Sourcing File voor Semaglutide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Semaglutide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Benefit & Outcome Review
Semaglutide Benefit and Outcome Review: twaalf claims beoordeeld tegen wat werkelijk is gemeten, bij wie, en hoe lang
Ongebruikelijk voor wat dan ook in een peptidecatalogus, kunnen de claims over semaglutide worden beoordeeld tegen gerandomiseerde, placebogecontroleerde, event-gedreven trials met tienduizenden deelnemers. Dat verandert de vorm van een eerlijke review: de oordelen zijn hier meestal niet onbewezen, maar bewezen in deze populatie, bij deze dosis, gedurende deze periode, met deze marge. De waarde zit in de nuanceringen. Elke claim hieronder wordt afgezet tegen de trial die haar testte, tegen het eigen resultaat van de comparatorarm, tegen het aandeel dat niet reageerde, en tegen de populatie die werd geïncludeerd - plus de vragen die nog geen antwoord hebben, waaronder één afgeronde trial waarvan het enige openbare resultaat in een registerveld staat en niet in enig tijdschrift.
12 claims uit de marketing beoordeeld tegen de trials die ze hebben getest
1 claim op grote schaal getest bij 3808 mensen en niet onderbouwd
Resultaten van de placebo-arm bij elke geciteerde effectgrootte
1 afgeronde trial waarvan het resultaat alleen in het register bestaat
Gewicht: één getal, vijf populaties, en de helft die het niet haalde
Stoppen: twee gerandomiseerde blikken op wat er daarna gebeurt
Cardiovasculair: drie trials, drie populaties, drie verschillende antwoorden
Nier: onderbouwd bij één dosis in één populatie, en nul in een andere
Lever, hartfalen, lopen en kniepijn: vier kleinere claims en hun comparatorarmen
Cognitie: de claim die de grootste trial heeft getest en niet heeft onderbouwd
Spier: beide richtingen worden in de markt gezet, en geen van beide is wat er is gemeten
Wat nog onbeantwoord is, het dierbewijs, en het verloop van de verdraagbaarheid in de tijd
Nog 8 secties in Benefit & Outcome Review voor Semaglutide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Semaglutide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Wat is de halfwaardetijd van semaglutide?
Ongeveer een week: de eliminatiehalfwaardetijd wordt op circa 155 uur gesteld. Dat draagt de wekelijkse toediening uit de productinformatie, en het is ook de reden dat een steady state pas na ongeveer 4 tot 5 weken wordt bereikt.
Waarom bouwt de productinformatie in stappen van 4 weken op?
Omdat elke stap dan dicht bij een steady state wordt beoordeeld in plaats van middenin de opbouw, en omdat de trage opbouw juist bestaat om maag-darmklachten te beperken; die zijn dosisgerelateerd.
Wat is het verschil met tirzepatide?
Semaglutide werkt op één receptor, die van GLP-1. Tirzepatide werkt op twee, GIP en GLP-1. In gepubliceerde directe vergelijkingen wordt bij die duale werking een gemiddeld grotere gewichtsafname gerapporteerd. Beide zijn receptplichtige geneesmiddelen.
Is materiaal uit de onderzoeksmarkt hetzelfde als Ozempic?
Nee. Ozempic en Wegovy zijn geregistreerde geneesmiddelen, geproduceerd en vrijgegeven volgens goedgekeurde productinformatie. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is dat niet: het wordt geleverd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is niet toegelaten voor gebruik bij mensen.
Notities over compliance en vertrouwen
Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof Semaglutide was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.
Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.
Specifiek voor Semaglutide
Semaglutide bestaat ook als goedgekeurd receptgeneesmiddel. Een certificaat voor materiaal van de onderzoeksmarkt zegt alleen iets over de analyse van die batch; het stelt geen gelijkwaardigheid vast met het apotheekproduct, dat productie-, formulerings- en regelgevingscontroles kent die geen enkele externe assay beoordeelt.
Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.
U hebt bacteriostatisch water nodig
Het oplosmiddel voor het reconstitueren van Semaglutide
Reconstitutie is volumerekenwerk — het gaat ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
