Ipamoreline is een selectief synthetisch pentapeptide dat aangrijpt op de ghrelinereceptor (GHS-R1a) en tot de groeihormoon-vrijzettende peptiden wordt gerekend. Deze pagina vat samen wat de literatuur en de gerapporteerde praktijk beschrijven, ter informatie.
Standaardtoegang: De drie betaalde bestanden van deze verbindingAll-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
Ipamorelin-gids: nu beschikbaar
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
De bereiken hieronder komen uit community-rapportages. Ze beschrijven wat is gerapporteerd, niet wat u zou moeten doen. Er bestaat geen goedgekeurde humane dosis, en humane veiligheidsgegevens voorbij circa 12–16 weken ontbreken.
Ipamoreline is in geen enkel land als geneesmiddel toegelaten, dus ook niet in Nederland of België: de ontwikkeling werd gestaakt na een negatieve fase 2-studie. Het is in de sport door de WADA verboden, zonder mogelijkheid tot een dispensatie. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
Wat het is
Ipamoreline — een selectieve synthetische pentapeptide-agonist van de ghrelinereceptor (GHS-R1a), gerekend tot de groeihormoon-vrijzettende peptiden
Onderzocht bij
Onderzoek naar groeihormoon-secretagogen; oorspronkelijk bestudeerd (en gestaakt) voor postoperatieve ileus
Plasmahalfwaardetijd
Terminaal 2 uur, gemeten bij gezonde mannen na een infuus van 15 minuten (PMID 10496658)
Regulatoire status
Nergens als geneesmiddel toegelaten; ontwikkeling gestaakt na een negatieve fase 2-studie; door de WADA verboden. Uitsluitend onderzoeks- en informatiedoeleinden
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en wat de literatuur beschrijft
Ipamoreline is een synthetisch pentapeptide dat selectief de ghrelinereceptor (GHS-R1a) op de somatotrope cellen van de hypofyse activeert, met een signaalcascade die tot pulsatiele afgifte van groeihormoon leidt en die tegelijk somatostatine — het lichaamseigen remsignaal op GH — afzwakt.
Het bepalende kenmerk in de literatuur is selectiviteit: anders dan oudere GHRP's zoals GHRP-6 of GHRP-2 wordt van ipamoreline gerapporteerd dat het GH vrijmaakt zonder cortisol, prolactine, ACTH of aldosteron noemenswaardig te verhogen, en met slechts minimale eetlustprikkeling. Die receptorselectiviteit is goed gekarakteriseerd in preklinische farmacologie; van de twee afgeronde humane gerandomiseerde studies bij postoperatieve ileus (NCT00672074, n = 117, en NCT01280344, n = 320) haalde de gepubliceerde haar primaire eindpunt niet.
Tijdlijn van het onderzoek
Gedateerde mijlpalen uit de primaire bronnen: de ontdekking van het molecuul, de eerste geregistreerde studie bij mensen, de studies die het bewijs hebben bepaald en de besluiten van toezichthouders. Elke regel linkt naar de bron.
Onderzoekers van Novo Nordisk beschrijven ipamoreline als "de eerste selectieve groeihormoonsecretagoog": een peptide van vijf aminozuren dat bij ratten en varkens ongeveer even sterk groeihormoon vrijmaakte als GHRP-6, maar bij varkens, anders dan GHRP-6 en GHRP-2, ACTH en cortisol niet verhoogde. PMID 9849822
Een dosisescalatiestudie bij gezonde mannen, met één intraveneus infuus op vijf dosisniveaus (acht mannen per niveau); elk gaf één piek in groeihormoonafgifte, en de gemeten terminale halfwaardetijd van ipamoreline was ongeveer 2 uur. PMID 10496658
Een tweede, grotere fase 2-studie met ipamoreline na darmresectie (320 patiënten, Helsinn) wordt afgerond; op 4 oktober 2026 staan er in het registerrecord geen resultaten. NCT01280344
Een placebogecontroleerde fase 2-studie bij 114 darmchirurgiepatiënten, gesponsord door Helsinn en gestart in 2008, meldt dat intraveneus ipamoreline de tijd tot de eerste verdragen vaste maaltijd niet verkortte en geen secundaire maat van postoperatieve ileus verbeterde. PMID 25331030
De FDA plaatst ipamorelineacetaat in categorie 2 van haar 503B-lijst voor uitbestede bereiding (stoffen met aanzienlijke veiligheidsrisico's), met verwijzing naar immunogeniciteit, de niet-natuurlijke aminozuren en ernstige bijwerkingen, waaronder overlijden, na intraveneuze toediening voor de darmmotiliteit. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Het adviescomité van de FDA voor apotheekbereidingen stemt tegen opname van ipamoreline (vrije base en acetaat) op de 503A-lijst, per vorm 0 voor, 12 tegen en 1 onthouding, wegens gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaamheid bij groeihormoondeficiëntie en postoperatieve ileus. FDA · PCAC minutes, Oct 29, 2024
Bronnen gecontroleerd op 4 okt 2026
Beweringen in één oogopslag
De beweringen die het vaakst over deze stof worden gedaan, elk met het sterkste soort bewijs dat we ervoor vonden. Het niveau zegt wat er is onderzocht, niet of de bewering klopt; de regel ernaast zegt wat dat onderzoek liet zien.
Verhoogt het groeihormoonMens, niet gerandomiseerd. Bij 40 gezonde mannen met een intraveneus infuus één groeihormoonpiek na ongeveer 40 minuten, daarna een daling tot verwaarloosbare waarden. PMID 10496658
Verhoogt cortisol niet, anders dan oudere GHRP'sAlleen dierstudies. Aangetoond bij varkens in het ontdekkingsartikel (1998): geen ACTH- of cortisolafgifte boven het vergelijkingsmiddel; bij mensen niet gemeten. PMID 9849822
Verbrandt vet en verbetert de lichaamssamenstellingAlleen dierstudies. De enige directe vetmeting, bij muizen, liet een hoger in plaats van een lager relatief vetpercentage zien; bij mensen niet gemeten. PMID 11162489
Verhoogt IGF-1Alleen dierstudies. De enige gevonden meting, bij volwassen ratten gedurende 15 dagen, liet geen verandering van het totale IGF-1 zien. PMID 10373343
Verbetert de slaapGeen studie gevonden. Een PubMed-zoekopdracht op 5 oktober 2026 leverde één verhalende review op en geen studie die bij welke soort dan ook slaap heeft gemeten. PubMed search, Oct 5, 2026
Wordt goed verdragenMens, gerandomiseerde studie. In een placebogecontroleerde studie bij 114 ziekenhuispatiënten na darmchirurgie kwamen bijwerkingen niet vaker voor dan met placebo, over ongeveer een week. PMID 25331030
De onderbouwing van elk niveau, studie voor studie, staat in de Benefit & Outcome Review van deze gids.
Niveaus gecontroleerd op 5 okt 2026
Evidence File
Het Ipamorelin Evidence File: twee afgeronde fase 2-trials, waarvan er één is gepubliceerd
Het openbare dossier van ipamorelin is klein genoeg om volledig te worden opgesomd, en deze module somt het op: elk ClinicalTrials.gov-record dat wordt teruggegeven onder de geneesmiddelnaam, de zoutnaam en de ontwikkelcode van Novo Nordisk, en elk PubMed-record dat onder het woord ipamorelin is ingediend, stuk voor stuk bekeken. De module zet uiteen wat elke humane studie heeft gemeten, bij wie, via welke toedieningsweg en bij welke dosis; rekent de trialdoses om naar eenheden die vergelijkbaar zijn met de cijfers die in communityprotocollen circuleren; herleidt vijf breed herhaalde getallen tot het specifieke document waar elk vandaan komt; en vermeldt elke leemte naast de exacte zoekopdrachten die haar hebben vastgesteld.
2 afgeronde fase 2-trials, samen 437 geïncludeerde patiënten
Beide fase 2-trials dienden ipamorelin per infuus toe, en geen van beide gebruikte de toedieningsweg uit de community
5 circulerende cijfers herleid tot de documenten waar ze vandaan komen
1.2 tot 9.0 mg per intraveneuze infusie in trials
Alles wat het register teruggeeft onder de naam ipamorelin
ST-IPAM-201: de trial die wordt geciteerd, en de getallen die zij werkelijk opleverde
HT-IPAM-202: de dosisbepalende trial met 320 patiënten die niet in de gratis gids staat
De studie bij menselijke vrijwilligers die de gratis gids niet citeert
Van nanomol per kilogram naar milligrammen: wat de humane doses werkelijk waren
Vijf circulerende cijfers, herleid tot de documenten waar ze vandaan komen
Eén actief registerrecord uit 2026, en waarom het niets onderbouwt
Wat niet is gemeten, en de zoekopdrachten die dat vaststellen
Nog 8 secties in Evidence File voor Ipamorelin
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Ipamorelin voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Sourcing File
Ipamorelin sourcen: de identiteitsregel, het acetaatrekenwerk en vier met naam genoemde versnijdingsmiddelen
Een algemene waarschuwing dat peptiden vervalst kunnen zijn, is weinig waard. Deze module vervangt die door getallen die specifiek zijn voor ipamorelin: de identiteitswaarden waaraan een certificaat moet voldoen, kruiselings gecontroleerd tussen PubChem en het FDA-stoffenregister; het acetaatrekenwerk dat bepaalt hoeveel peptide een geëtiketteerde milligram werkelijk bevat, getoetst aan drie afzonderlijk geregistreerde zoutvormen; de exacte massaverschuiving van het ene versnijdingsmiddel dat forensische laboratoria voor dit molecuul bij naam hebben genoemd, naast de species met bijna dezelfde massa die dicht genoeg bij het moedermolecuul liggen om over het hoofd te worden gezien; en de ene faalmodus die in de structuur van ipamorelin zelf besloten ligt en die geen enkele massaspectrometrieregel op welk certificaat dan ook kan detecteren.
3 acetaatstoichiometrieën geregistreerd; een etiket van 5 mg omspant 4.61 tot 3.99 mg
Gly-ipamorelin, plus 57.02 Da, met naam genoemd in het materiaal van twee forensische laboratoria
2 D-aminozuren die geen enkele identiteitsregel op basis van MS kan verifiëren
[M+H]+ 712.39; een piek bij 769.41 of 754.40 is een ander molecuul
De identiteitsnummers, kruiselings gecontroleerd tussen twee registers
Drie geregistreerde acetaatzouten, en wat elk ervan doet met een geëtiketteerde milligram
Wat een ipamorelincertificaat zou moeten bevatten, veld voor veld
Gly-ipamorelin: een versnijdingsmiddel met een naam, een formule en een massa
De twee faalmodi die dicht bij de moedermassa liggen
De blinde vlek: twee D-aminozuren en een identieke massa
Een geconstrueerd certificaat, regel voor regel gelezen
Nog 7 secties in Sourcing File voor Ipamorelin
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Ipamorelin voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Benefit & Outcome Review
Ipamorelin claim voor claim: twaalf uitkomsten uit de marketing, beoordeeld tegen wat is gemeten
Ipamorelin wordt verkocht op een lijst uitkomsten die de gratis gids alleen als door de community gerapporteerd kan omschrijven. Deze module neemt elk van die uitkomsten op zijn beurt door en stelt vier vragen aan het onderliggende artikel: wat is gemeten, in welke soort, tegen welke comparator, en gedurende hoe lang. Aan elke claim wordt vervolgens een bewijsniveau toegekend, van een gecontroleerde humane studie via dier- en celwerk tot claims waar helemaal geen meting achter zit. Meerdere van de ondersteunende studies blijken iets anders te zeggen dan wat eraan wordt toegeschreven, en één ervan wijst de tegenovergestelde kant op.
2 van de 12 beoordeelde claims hebben enige humane meting achter zich
Langste gedocumenteerde humane blootstelling: ruwweg één tot twee weken
De enige directe vetmeting liet een toename van het relatieve vet zien, bij muizen
De enige IGF-1-meting vond geen verandering, bij ratten
De beoordelingsschaal, en waar de claims uit de marketing vandaan komen
De claim die overeind blijft: één gekwantificeerde humane groeihormoonpuls
Selectiviteit en potentie: één claim half juist, één claim onjuist
Lichaamssamenstelling: niets bij mensen, en de ene directe meting wees de andere kant op
IGF-1, spier en bot: drie dierclaims, drie kanttekeningen
Eetlust, en het ongemakkelijke feit van het cachexieprogramma
Slaap, herstel en de combinatie met CJC-1295: drie claims zonder meting
Verdraagbaarheid, duur, en een correctie die de gratis gids nodig heeft
Nog 8 secties in Benefit & Outcome Review voor Ipamorelin
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Ipamorelin voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Wat maakt ipamoreline 'selectief'?
Dat het volgens de literatuur GH vrijmaakt zonder cortisol, prolactine, ACTH of aldosteron noemenswaardig te verhogen, en met minimale eetlustprikkeling — anders dan oudere GHRP's als GHRP-6 en GHRP-2.
Waarom is de ontwikkeling gestaakt?
Het werd ontwikkeld als NNC 26-0161 en later bestudeerd voor postoperatieve ileus; die studie haalde haar primaire eindpunt niet en de ontwikkeling werd wegens gebrek aan werkzaamheid beëindigd. Het is nooit ergens toegelaten.
Wat is de halfwaardetijd?
Een terminale halfwaardetijd van 2 uur, gemeten bij 40 gezonde mannen na een intraveneus infuus van 15 minuten (Gobburu e.a., Pharm Res 1999, PMID 10496658), met een klaring van 0,078 L/u/kg. Dat is een echt humaan getal, wat hier zeldzaam is — maar het is intraveneus; een subcutane humane halfwaardetijd is nooit gepubliceerd. De GH-puls piekt al rond 0,67 uur, ruim voordat het peptide weg is.
Notities over compliance en vertrouwen
Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof Ipamorelin was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.
Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.
Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.
U hebt bacteriostatisch water nodig
Het oplosmiddel voor het reconstitueren van Ipamorelin
Reconstitutie is volumerekenwerk — het gaat ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
