Le survodutide (BI 456906) est un agoniste double expérimental des récepteurs du glucagon et du GLP-1, avec des résultats de phase 3 publiés — ce qui rend la version honnête d’une page « dosage » surtout une page sur la titration. Cette page donne les chiffres d’essai, à titre d’information.
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À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent d’essais publiés : ils décrivent ce qui a été administré dans un cadre contrôlé, non ce que vous devriez faire. Le survodutide n’a pas une dose mais un schéma de titration à deux points d’arrivée possibles — la phase 1 chez le cirrhotique est passée de 0,3 mg à 6,0 mg sur 24 semaines.
Le survodutide n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse : une interrogation des bases d’étiquetage ne renvoie aucun produit approuvé. Il n’existe donc aucun étiquetage approuvé indiquant une dose, une demi-vie, des contre-indications ou un tableau d’effets indésirables. Le matériel du marché de la recherche n’est pas le produit d’essai clinique et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Survodutide (code de développement BI 456906), un agoniste double expérimental des récepteurs du glucagon et du GLP-1, administré une fois par semaine ; masse moléculaire d’environ 4 232
Étudié pour
Obésité (phase 3 publiée), diabète de type 2, stéatohépatite et maladies stéatosiques du foie associées à un dysfonctionnement métabolique, y compris la cirrhose, et sécurité cardiovasculaire
Demi-vie
Compatible avec une administration hebdomadaire, mais aucun chiffre publié n’a pu être sourcé dans les rapports d’essais vérifiés. Une étude de phase 1 a trouvé des AUC et Cmax similaires chez des personnes cirrhotiques et des témoins sains appariés, sans ajustement pharmacocinétique nécessaire
Statut réglementaire
Non approuvé, nulle part. Expérimental ; usage de recherche uniquement
Plages issues des essais publiés et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et comment cela agit
Le survodutide est un peptide agoniste de deux récepteurs à la fois : celui du glucagon et celui du GLP-1. Sa masse d’environ 4 232 correspond à la classe attendue pour un analogue lipidé, se liant à l’albumine et à longue durée d’action, administré une fois par semaine. L’agonisme GLP-1 est la partie familière : vidange gastrique ralentie, satiété accrue, sécrétion d’insuline dépendante du glucose. L’agonisme du récepteur du glucagon est l’ajout, et c’est un renversement délibéré de l’intuition — dans le raisonnement du double agonisme, il apporte une dépense énergétique accrue et des effets hépatiques directs sur la gestion des graisses, tandis que le bras GLP-1 fournit la suppression de l’appétit.
SYNCHRONIZE-1 (725 participants, 76 semaines, en double insu) a rapporté une variation moyenne du poids de −12,2 % à 3,6 mg et −13,0 % à 6,0 mg contre −5,4 % sous placebo, avec au moins 5 % de perte chez 72,6 %, 71,9 % et 46,3 % des participants respectivement (p < 0,001 contre placebo). Les événements indésirables gastro-intestinaux, généralement légers à modérés, ont touché 80,9 %, 89,7 % et 47,9 % des participants — soit 9 points de plus à la dose supérieure pour 0,8 point de pourcentage de perte de poids supplémentaire, intervalles de confiance chevauchants. Aucun décès n’a été rapporté. Détail éclairant : l’analyse principale a utilisé un estimand intégrant explicitement une période de titration prolongée — un essai qui doit inscrire l’escalade dans sa statistique indique que celle-ci a compté.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Des chercheurs de Boehringer Ingelheim décrivent le BI 456906, un peptide qui active à la fois les récepteurs du glucagon et du GLP-1 et porte une chaîne d'acide gras pour durer une semaine ; chez la souris, il a fait baisser le poids davantage que le sémaglutide, en augmentant la dépense énergétique et en réduisant la prise alimentaire. PMID 36356832
Des études de phase 1 chez l'homme rapportent, avec l'un des schémas, un poids inférieur de 13,8 % à celui du placebo après 16 semaines ; les effets indésirables augmentaient avec la dose et, dans une partie de l'étude, 7,5 % des participants ont arrêté à cause d'un événement cardiaque ou vasculaire. PMID 36527386
L'essai de phase 2 dans l'obésité (387 adultes, 46 semaines) rapporte une perte de poids allant jusqu'à 14,9 %, contre 2,8 % sous placebo ; seuls 60 % environ ont terminé la période de traitement, et les troubles digestifs ont touché 75 % des participants sous survodutide contre 42 % sous placebo. PMID 38330987
Un essai de phase 2 avec biopsies dans la stéatohépatite avec fibrose (MASH, 293 participants), publié dans le New England Journal of Medicine, rapporte une amélioration de la MASH sans aggravation de la fibrose chez jusqu'à 62 % des participants sous survodutide, contre 14 % sous placebo ; des nausées ont touché 66 % contre 23 %. PMID 38847460
L'essai de phase 3 SYNCHRONIZE-MASLD (216 adultes en situation d'obésité avec une stéatose hépatique à risque, 48 semaines, centres aux États-Unis et en Espagne) rapporte une baisse d'au moins 30 % de la graisse du foie chez 68,5 % des participants sous survodutide contre 28,6 % sous placebo, et une perte de poids de 8,7 % contre 1,4 %. PMID 42252333
SYNCHRONIZE-1 (725 adultes en situation d'obésité, sans diabète, 76 semaines) paraît dans le New England Journal of Medicine : le poids a baissé de 13,0 % à la dose la plus forte, contre 5,4 % sous placebo ; les troubles digestifs ont touché 89,7 % des participants contre 47,9 %. PMID 42253238
Sources vérifiées le 3 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Fait perdre beaucoup de poidsHumain, essai randomisé. Dans un essai de phase 3 de 76 semaines chez 725 adultes obèses, le poids a baissé d'environ 12 à 13 %, contre 5,4 % sous placebo, en comptant les arrêts de traitement. PMID 42253238
Réduit la graisse du foieHumain, essai randomisé. Un essai de phase 3 de 48 semaines dans la stéatose hépatique a atteint ses deux objectifs principaux ; l'ampleur de l'effet dépend de la prise en compte ou non des arrêts. PMID 42252333
Améliore la stéatohépatite (MASH) et la fibroseHumain, essai randomisé. Dans un essai de phase 2 de 48 semaines avec biopsie, 43 à 62 % se sont améliorés contre 14 % sous placebo ; le bras le plus dosé a fait moins bien que le bras intermédiaire. Pas encore d'histologie de phase 3. PMID 38847460
Fait baisser la glycémie dans le diabète de type 2Humain, essai randomisé. Un seul essai de phase 2 de 16 semaines a abaissé l'HbA1c par rapport au placebo, dans l'ordre d'un bras sémaglutide en ouvert ; la phase 3 diabète n'a publié que ses données initiales. PMID 38095657
Stimule le métabolisme et la dépense énergétiqueÉtudes animales uniquement. La hausse de la dépense énergétique a été montrée chez la souris obèse ; l'étude humaine conçue pour la mesurer n'a pas encore publié, l'affirmation chez l'humain est donc une extrapolation. PMID 36356832
Protège le cœurAucune étude trouvée. L'essai cardiovasculaire de 5 531 participants s'est achevé en juin 2026 sans résultats publiés ; il vise à montrer que le produit n'est pas pire pour le cœur, pas qu'il le protège. NCT06077864
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 6 oct. 2026
Evidence File
L’Evidence File Survodutide : 31 essais, deux estimands, et les nombres que les communiqués de presse ont laissés de côté
Survodutide est le rare composé du marché de la recherche avec des résultats de phase 3 publiés, ce qui change la fonction d’un fichier de preuves : non plus racler des données, mais les auditer. Ce fichier lit le dossier ClinicalTrials.gov complet — y compris les premiers essais qu’une recherche sur le nom du médicament ne retourne pas — et quinze résumés publiés, de la première étude chez l’humain jusqu’à l’essai hépatique de Nature Medicine de 2026. Il retrace les chiffres qui circulent dans les textes commerciaux jusqu’aux analyses précises qui les ont produits, documente quels essais terminés n’ont rien publié, et compare ce que les protocoles ont réellement fait à ce que le marché de la recherche suppose. Chaque nombre a été vérifié contre une source consultée à la date de vérification.
33 entrées de registre examinées ; 7 introuvables autrement que sous BI 456906
6 chiffres en circulation retracés jusqu’à leur analyse d’origine
0 essai arrêté, retiré ou suspendu dans le registre
4 essais de phase 3 terminés sans résultat principal publié
Le registre que vous ne pouvez pas voir sous le nom du médicament
Phase 2 dans l’obésité : les 60,4 pour cent que le marché ne cite jamais
Phase 2 dans la MASH : la relation dose-réponse inversée et les 83 pour cent absents de la revue
Estimands : le même essai, deux réponses, et qui choisit laquelle
Le dossier de phase précoce : des arrêts de traitement d’origine cardiaque, un signal transitoire sur la vidange gastrique, et aucune demi-vie nulle part
Diabète : seize semaines, les bras à deux prises par semaine, et la comparaison avec semaglutide qui mérite d’être nommée
Terminés mais non publiés : les quatre essais que le dossier attend encore
Ce que les protocoles ont fait face à ce que le marché suppose — et qui a payé pour tout cela
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour Survodutide
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Sourcing File
Le Sourcing File Survodutide : pas de numéro CAS, un stéréocentre non défini, et ce qu’un vrai COA doit montrer
Il n’existe nulle part de produit survodutide approuvé, si bien que chaque flacon du marché de la recherche est un peptide de synthèse dont l’identité repose entièrement sur le certificat qui l’accompagne. Ce fichier ancre l’identité du composé dans son dossier chimique de référence — jusqu’aux identifiants que ce dossier contient et ne contient pas — et établit, nombre par nombre, à quoi doivent ressembler un spectre de masse et un tracé de pureté d’un matériel authentique. Il cartographie ensuite les façons précises dont un flacon de survodutide peut être erroné, de la substitution à l’arithmétique des formes salines, puis parcourt un certificat d’analyse ligne à ligne en signalant quelles entrées sont couramment affirmées plutôt que mesurées.
4 peptides comparateurs dont l’identité a été vérifiée contre les fiches PubChem
7 modes de mauvais étiquetage et d’adultération mis en regard des tests qui les détectent
0 identifiant CAS ou UNII sur la fiche PubChem du composé
1 stéréocentre non défini signalé sur la fiche faisant autorité
Les numéros d’identité, et d’où vient réellement chacun
Deux masses, à trois daltons d’écart
Un laboratoire médico-légal national a déjà mis au point la méthode pour ce problème précis
La substitution est bruyante sur un spectromètre de masse et silencieuse sur un tracé de pureté
Les défauts que la spectrométrie de masse ne peut pas voir
Peptide net : l’arithmétique que l’étiquette ne montre jamais
Un certificat survodutide, ligne à ligne
Encore 7 sections dans « Sourcing File » pour Survodutide
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Benefit & Outcome Review
La Benefit & Outcome Review Survodutide : ce qui est prouvé, ce qui est souris, et ce qui n’a jamais été mesuré
Les allégations sur survodutide sont de trois sortes. Certaines reposent sur de grands essais humains randomisés, y compris des résultats de phase 3 publiés — un territoire rare pour un peptide du marché de la recherche. Certaines reposent sur des expériences chez la souris que les textes commerciaux promeuvent discrètement en faits humains. Et certaines ne reposent sur rien de localisé, ce que cette revue traite comme des constats à part entière : chaque absence est documentée avec la recherche bibliographique exacte revenue vide. Ce fichier note chaque allégation majeure — poids, foie, glucose, métabolisme, pression artérielle, cœur, associations — face à ce qui a réellement été mesuré, dans quelle espèce, à quelle phase d’essai, et dit clairement où le dossier s’arrête tout simplement.
2 résultats étayés par des données humaines de phase 3
1 allégation mécanistique centrale avec zéro mesure humaine
8 absences documentées avec les recherches exactes qui n’ont rien trouvé
0 résultat d’issue cardiovasculaire publié
Perte de poids : étayée, répliquée, et régulièrement surestimée
Foie : la graisse est prouvée, l’histologie relève de la phase 2, la fibrose reste en attente jusqu’aux années 2030
Glucose et fonction des cellules bêta : seize semaines de phase 2, et une phase 3 qui n’a pas encore rapporté
Dépense énergétique : toute la justification du bras glucagon, mesurée seulement chez la souris
La tension artérielle et le cœur : un titre sans chiffres, et un essai de sécurité pris pour un essai de bénéfice
Associations : le propre pari du promoteur n’est pas un autre GLP-1
Le registre des absences : huit recherches revenues vides
Lire ce dossier honnêtement : la provenance des promoteurs et la forme de ce qui reste
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Survodutide
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Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Quelle est la dose du survodutide ?
La question la plus utile est celle de la titration : le composé n’a pas une dose mais un schéma progressif à deux points d’arrivée, 3,6 mg et 6,0 mg par semaine. Aucun des deux n’a été le point de départ — la phase 1 chez le cirrhotique est passée de 0,3 mg à 6,0 mg sur 24 semaines avant 4 semaines d’entretien.
La dose supérieure vaut-elle mieux ?
Les données publiées ne le tranchent pas dans le sens attendu : à 76 semaines, 6,0 mg a donné −13,0 % et 3,6 mg −12,2 %, soit 0,8 point d’écart avec des intervalles de confiance chevauchants, tandis que les événements gastro-intestinaux passaient de 80,9 % à 89,7 %.
Quelle est sa demi-vie ?
L’administration hebdomadaire situe la demi-vie dans la plage de plusieurs jours caractéristique des analogues lipidés liant l’albumine, mais aucun chiffre publié n’a pu être sourcé dans les rapports d’essais vérifiés, et il n’existe aucun étiquetage approuvé où le trouver. Un chiffre non attribué vaut moins qu’un énoncé clair de ce qui est documenté.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des doses d’essais publiés à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et le matériel de recherche n’est pas le produit d’essai clinique.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Survodutide. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
