À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent d’essais publiés : ils décrivent ce qui a été administré dans un cadre contrôlé, non ce que vous devriez faire. Le survodutide n’a pas une dose mais un schéma de titration à deux points d’arrivée possibles — la phase 1 chez le cirrhotique est passée de 0,3 mg à 6,0 mg sur 24 semaines.
Le survodutide n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse : une interrogation des bases d’étiquetage ne renvoie aucun produit approuvé. Il n’existe donc aucun étiquetage approuvé indiquant une dose, une demi-vie, des contre-indications ou un tableau d’effets indésirables. Le matériel du marché de la recherche n’est pas le produit d’essai clinique et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
| Ce que c’est | Survodutide (code de développement BI 456906), un agoniste double expérimental des récepteurs du glucagon et du GLP-1, administré une fois par semaine ; masse moléculaire d’environ 4 232 |
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| Étudié pour | Obésité (phase 3 publiée), diabète de type 2, stéatohépatite et maladies stéatosiques du foie associées à un dysfonctionnement métabolique, y compris la cirrhose, et sécurité cardiovasculaire |
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| Plage rapportée | Les doses adossées à des données de phase 3 sont 3,6 mg et 6,0 mg en sous-cutané une fois par semaine, chacune atteinte par titration depuis 0,3 mg. Les deux doses d’entretien diffèrent de 0,8 point de pourcentage sur le poids et de 9 points sur les effets indésirables gastro-intestinaux |
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| Voie rapportée | Injection sous-cutanée, une fois par semaine, dans tous les essais du programme |
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| Fréquence rapportée | Hebdomadaire. Ce n’est pas un composé quotidien |
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| Cycle rapporté | Aucun cyclage dans aucun essai. SYNCHRONIZE-1 a duré 76 semaines en continu ; la phase 1 chez le cirrhotique a escaladé de 0,3 mg à 6,0 mg sur 24 semaines avant 4 semaines d’entretien |
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| Demi-vie | Compatible avec une administration hebdomadaire, mais aucun chiffre publié n’a pu être sourcé dans les rapports d’essais vérifiés. Une étude de phase 1 a trouvé des AUC et Cmax similaires chez des personnes cirrhotiques et des témoins sains appariés, sans ajustement pharmacocinétique nécessaire |
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| Statut réglementaire | Non approuvé, nulle part. Expérimental ; usage de recherche uniquement |
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Plages issues des essais publiés et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et comment cela agit
Le survodutide est un peptide agoniste de deux récepteurs à la fois : celui du glucagon et celui du GLP-1. Sa masse d’environ 4 232 correspond à la classe attendue pour un analogue lipidé, se liant à l’albumine et à longue durée d’action, administré une fois par semaine. L’agonisme GLP-1 est la partie familière : vidange gastrique ralentie, satiété accrue, sécrétion d’insuline dépendante du glucose. L’agonisme du récepteur du glucagon est l’ajout, et c’est un renversement délibéré de l’intuition — dans le raisonnement du double agonisme, il apporte une dépense énergétique accrue et des effets hépatiques directs sur la gestion des graisses, tandis que le bras GLP-1 fournit la suppression de l’appétit.
SYNCHRONIZE-1 (725 participants, 76 semaines, en double insu) a rapporté une variation moyenne du poids de −12,2 % à 3,6 mg et −13,0 % à 6,0 mg contre −5,4 % sous placebo, avec au moins 5 % de perte chez 72,6 %, 71,9 % et 46,3 % des participants respectivement (p < 0,001 contre placebo). Les événements indésirables gastro-intestinaux, généralement légers à modérés, ont touché 80,9 %, 89,7 % et 47,9 % des participants — soit 9 points de plus à la dose supérieure pour 0,8 point de pourcentage de perte de poids supplémentaire, intervalles de confiance chevauchants. Aucun décès n’a été rapporté. Détail éclairant : l’analyse principale a utilisé un estimand intégrant explicitement une période de titration prolongée — un essai qui doit inscrire l’escalade dans sa statistique indique que celle-ci a compté.
Reconstitution : uniquement le calcul
Le survodutide de qualité recherche est fourni lyophilisé et se dose en milligrammes entiers, ce qui rend l’arithmétique de concentration simple et la contrainte de seringue inhabituellement serrée. Sur un flacon de 10 mg avec 1 mL, la concentration est de 10 mg/mL : une quantité de 3,6 mg représente 36 unités et 6,0 mg en représentent 60, toutes deux confortablement dans une seringue. Avec 2 mL, la concentration tombe à 5 mg/mL et 6,0 mg exigeraient 120 unités — plus qu’une seringue U-100 ne contient.
Notre calculateur effectue ce calcul à partir de l’étiquette de votre flacon et affiche le résultat en unités de seringue. C’est un calcul de concentration, rien de plus : il ne propose ni quantité ni schéma.
Ouvrir le calculateur de reconstitution
Evidence File
L’Evidence File Survodutide : 31 essais, deux estimands, et les nombres que les communiqués de presse ont laissés de côté
Survodutide est le rare composé du marché de la recherche avec des résultats de phase 3 publiés, ce qui change la fonction d’un fichier de preuves : non plus racler des données, mais les auditer. Ce fichier lit le dossier ClinicalTrials.gov complet — y compris les premiers essais qu’une recherche sur le nom du médicament ne retourne pas — et quinze résumés publiés, de la première étude chez l’humain jusqu’à l’essai hépatique de Nature Medicine de 2026. Il retrace les chiffres qui circulent dans les textes commerciaux jusqu’aux analyses précises qui les ont produits, documente quels essais terminés n’ont rien publié, et compare ce que les protocoles ont réellement fait à ce que le marché de la recherche suppose. Chaque nombre a été vérifié contre une source consultée à la date de vérification.
- 33 entrées de registre examinées ; 7 introuvables autrement que sous BI 456906
- 6 chiffres en circulation retracés jusqu’à leur analyse d’origine
- 0 essai arrêté, retiré ou suspendu dans le registre
- 4 essais de phase 3 terminés sans résultat principal publié
Le registre que vous ne pouvez pas voir sous le nom du médicament
Phase 2 dans l’obésité : les 60,4 pour cent que le marché ne cite jamais
Phase 2 dans la MASH : la relation dose-réponse inversée et les 83 pour cent absents de la revue
Estimands : le même essai, deux réponses, et qui choisit laquelle
Le dossier de phase précoce : des arrêts de traitement d’origine cardiaque, un signal transitoire sur la vidange gastrique, et aucune demi-vie nulle part
Diabète : seize semaines, les bras à deux prises par semaine, et la comparaison avec semaglutide qui mérite d’être nommée
Terminés mais non publiés : les quatre essais que le dossier attend encore
Ce que les protocoles ont fait face à ce que le marché suppose — et qui a payé pour tout cela
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour Survodutide
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de Survodutide pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches protocole imprimables, pour $99.
Les douze sections au-dessus de celle-ci, ainsi que chaque calculateur du site, restent en libre accès sans compte.
Sourcing File
Le Sourcing File Survodutide : pas de numéro CAS, un stéréocentre non défini, et ce qu’un vrai COA doit montrer
Il n’existe nulle part de produit survodutide approuvé, si bien que chaque flacon du marché de la recherche est un peptide de synthèse dont l’identité repose entièrement sur le certificat qui l’accompagne. Ce fichier ancre l’identité du composé dans son dossier chimique de référence — jusqu’aux identifiants que ce dossier contient et ne contient pas — et établit, nombre par nombre, à quoi doivent ressembler un spectre de masse et un tracé de pureté d’un matériel authentique. Il cartographie ensuite les façons précises dont un flacon de survodutide peut être erroné, de la substitution à l’arithmétique des formes salines, puis parcourt un certificat d’analyse ligne à ligne en signalant quelles entrées sont couramment affirmées plutôt que mesurées.
- 4 peptides comparateurs dont l’identité a été vérifiée contre les fiches PubChem
- 7 modes de mauvais étiquetage et d’adultération mis en regard des tests qui les détectent
- 0 identifiant CAS ou UNII sur la fiche PubChem du composé
- 1 stéréocentre non défini signalé sur la fiche faisant autorité
Les numéros d’identité, et d’où vient réellement chacun
Deux masses, à trois daltons d’écart
Un laboratoire médico-légal national a déjà mis au point la méthode pour ce problème précis
La substitution est bruyante sur un spectromètre de masse et silencieuse sur un tracé de pureté
Les défauts que la spectrométrie de masse ne peut pas voir
Peptide net : l’arithmétique que l’étiquette ne montre jamais
Un certificat survodutide, ligne à ligne
Encore 7 sections dans « Sourcing File » pour Survodutide
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Benefit & Outcome Review
La Benefit & Outcome Review Survodutide : ce qui est prouvé, ce qui est souris, et ce qui n’a jamais été mesuré
Les allégations sur survodutide sont de trois sortes. Certaines reposent sur de grands essais humains randomisés, y compris des résultats de phase 3 publiés — un territoire rare pour un peptide du marché de la recherche. Certaines reposent sur des expériences chez la souris que les textes commerciaux promeuvent discrètement en faits humains. Et certaines ne reposent sur rien de localisé, ce que cette revue traite comme des constats à part entière : chaque absence est documentée avec la recherche bibliographique exacte revenue vide. Ce fichier note chaque allégation majeure — poids, foie, glucose, métabolisme, pression artérielle, cœur, associations — face à ce qui a réellement été mesuré, dans quelle espèce, à quelle phase d’essai, et dit clairement où le dossier s’arrête tout simplement.
- 2 résultats étayés par des données humaines de phase 3
- 1 allégation mécanistique centrale avec zéro mesure humaine
- 8 absences documentées avec les recherches exactes qui n’ont rien trouvé
- 0 résultat d’issue cardiovasculaire publié
Perte de poids : étayée, répliquée, et régulièrement surestimée
Foie : la graisse est prouvée, l’histologie relève de la phase 2, la fibrose reste en attente jusqu’aux années 2030
Glucose et fonction des cellules bêta : seize semaines de phase 2, et une phase 3 qui n’a pas encore rapporté
Dépense énergétique : toute la justification du bras glucagon, mesurée seulement chez la souris
La tension artérielle et le cœur : un titre sans chiffres, et un essai de sécurité pris pour un essai de bénéfice
Associations : le propre pari du promoteur n’est pas un autre GLP-1
Le registre des absences : huit recherches revenues vides
Lire ce dossier honnêtement : la provenance des promoteurs et la forme de ce qui reste
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Survodutide
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Guides de peptides associés
Poursuivez l’exploration des sujets de guides éducatifs associés dans la bibliothèque Medibact.
FAQ du guide
Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Quelle est la dose du survodutide ?
La question la plus utile est celle de la titration : le composé n’a pas une dose mais un schéma progressif à deux points d’arrivée, 3,6 mg et 6,0 mg par semaine. Aucun des deux n’a été le point de départ — la phase 1 chez le cirrhotique est passée de 0,3 mg à 6,0 mg sur 24 semaines avant 4 semaines d’entretien.
La dose supérieure vaut-elle mieux ?
Les données publiées ne le tranchent pas dans le sens attendu : à 76 semaines, 6,0 mg a donné −13,0 % et 3,6 mg −12,2 %, soit 0,8 point d’écart avec des intervalles de confiance chevauchants, tandis que les événements gastro-intestinaux passaient de 80,9 % à 89,7 %.
Quelle est sa demi-vie ?
L’administration hebdomadaire situe la demi-vie dans la plage de plusieurs jours caractéristique des analogues lipidés liant l’albumine, mais aucun chiffre publié n’a pu être sourcé dans les rapports d’essais vérifiés, et il n’existe aucun étiquetage approuvé où le trouver. Un chiffre non attribué vaut moins qu’un énoncé clair de ce qui est documenté.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des doses d’essais publiés à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et le matériel de recherche n’est pas le produit d’essai clinique.
Notes de conformité et de confiance
- Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
- Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
- Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
