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Cagrilintide : doses d’essai, demi-vie sourcée et reconstitution

Le cagrilintide (AM833) est un analogue lipidé à longue durée d’action de l’amyline, développé par Novo Nordisk. Contrairement à la plupart des composés de cette bibliothèque, il dispose d’un dossier clinique réel et désormais substantiel — cinq essais de phase 3 publiés en 2026. Cette page en résume les faits, à titre d’information.

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Guide Cagrilintide : disponible dès maintenant

À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.

À lire avant la suite

Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.

Les chiffres présentés plus bas proviennent d’essais cliniques publiés : ils décrivent ce qui a été administré dans un cadre contrôlé, non ce que vous devriez faire. Ne les utilisez pas pour vous doser vous-même.

Le cagrilintide n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse, ni ailleurs : une recherche de la base Drugs@FDA au 13 août 2026 ne renvoie aucun produit approuvé le contenant, seul ou en association CagriSema. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.

L’essentiel

Ce que c’estCagrilintide (AM833), un analogue synthétique lipidé à longue durée d’action de l’amyline, l’hormone pancréatique co-sécrétée avec l’insuline
Doses utilisées en essai0,16 à 4,5 mg une fois par semaine en phase 1b ; les phases 3 de 2026 ont retenu deux niveaux, 1,0 et 2,4 mg par semaine, atteints par escalade progressive
Voie et fréquenceSous-cutanée, une fois par semaine, avec une escalade par paliers d’environ 4 semaines vers la dose cible de 2,4 mg
Demi-vie plasmatique159–195 heures (environ 6,6–8,1 jours) sur la plage 0,16–4,5 mg, tmax médian de 24–72 heures — mesurée dans Enebo et al., The Lancet 2021, une source réelle que la plupart des pages citant ce chiffre ne donnent pas
Ce qu’il ajoute au sémaglutide sur la glycémie0,16 point d’HbA1c : dans REIMAGINE 2 (n = 2 713, 68 semaines), CagriSema 2,4/2,4 a donné −1,91 point contre −1,75 pour le sémaglutide 2,4 mg seul — statistiquement significatif (p = 0,0035), cliniquement modeste
Ce qu’il ajoute sur le poidsNettement plus : dans REDEFINE 5 (n = 331, 68 semaines), CagriSema a atteint −18,4 % du poids corporel contre −11,9 % pour le sémaglutide 2,4 mg seul, soit 6,5 points d’écart (p < 0,0001)
Insuffisance rénale ou hépatiqueDeux études pharmacocinétiques dédiées n’ont trouvé aucune différence d’exposition cliniquement pertinente, concluant qu’aucun ajustement de dose n’est justifié pour ces populations
Statut réglementaireNon approuvé, nulle part. Le matériel hors essai est réservé à la recherche

Plages issues des essais publiés et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.

Ce que c’est et comment cela agit

Le cagrilintide est un analogue de l’amyline, l’hormone de 37 acides aminés co-sécrétée avec l’insuline par les cellules bêta du pancréas. L’amyline native forme facilement des fibrilles amyloïdes — c’est précisément ce qui rendait difficile un analogue thérapeutique stable, et le pramlintide, l’analogue antérieur, exige trois injections par jour du fait de sa demi-vie courte. La réponse du cagrilintide est la lipidation : une chaîne d’acide gras favorise la liaison réversible à l’albumine et ralentit l’élimination au point de permettre l’administration hebdomadaire.

Le dossier de phase 3 publié en 2026 précise ce que l’association au sémaglutide (CagriSema) apporte réellement : un gain glycémique statistiquement significatif mais modeste (−0,16 point d’HbA1c dans REIMAGINE 2) et un gain pondéral nettement plus net (−6,5 points de pourcentage dans REDEFINE 5). Détail éclairant de la phase 1b : la dose la plus élevée jamais testée, 4,5 mg, n’a pas fait mieux que 2,4 mg sur le poids (−15,4 % contre −17,1 %) — c’est en partie pourquoi le programme a retenu 2,4 mg. Les événements indésirables sont surtout gastro-intestinaux et dose-dépendants ; l’escalade sert la tolérance, pas l’effet.

Reconstitution : uniquement le calcul

Le cagrilintide se dose en milligrammes : la concentration est la quantité totale du flacon divisée par le volume d’eau bactériostatique ajouté. Un flacon de 10 mg reconstitué avec 2 mL donne 5 mg/mL ; une quantité de référence de 2,4 mg représente alors 0,48 mL, soit 48 unités sur une seringue U-100, et 1,0 mg en représente 20. Attention aux grands volumes : sur un flacon de 5 mg avec 3 mL, 2,4 mg exigeraient 144 unités — plus d’une seringue.

Notre calculateur effectue ce calcul à partir de l’étiquette de votre flacon et affiche le résultat en unités de seringue. C’est un calcul de concentration, rien de plus : il ne propose ni quantité ni schéma. Ajoutez l’eau lentement le long de la paroi et agitez doucement, sans secouer.

Ouvrir le calculateur de reconstitution

FAQ du guide

Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.

Quelle est la demi-vie du cagrilintide ?

159 à 195 heures, soit environ 6,6 à 8,1 jours, sur la plage de doses de 0,16 à 4,5 mg — mesurée comme critère exploratoire dans Enebo et al., The Lancet 2021. Une semaine représentant à peu près une demi-vie, l’état d’équilibre s’installe sur quatre à cinq semaines d’administration hebdomadaire.

Le cagrilintide est-il approuvé quelque part ?

Non. Une recherche de la base Drugs@FDA au 13 août 2026 ne renvoie aucun produit approuvé contenant du cagrilintide, seul ou sous la marque CagriSema — la même requête pour le sémaglutide, en contrôle, renvoie bien Ozempic et Rybelsus. Le matériel vendu comme cagrilintide est un produit chimique de recherche, pas un médicament.

Qu’apporte-t-il par rapport au sémaglutide seul ?

Selon les phases 3 de 2026 : peu sur la glycémie (−0,16 point d’HbA1c dans REIMAGINE 2, significatif mais modeste) et beaucoup plus sur le poids (−18,4 % contre −11,9 % dans REDEFINE 5, soit 6,5 points d’écart). Ces résultats concernent l’association CagriSema en essai contrôlé.

Cette page permet-elle de calculer une dose ?

Non. Elle rapporte les doses utilisées dans des essais publiés, à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et les chiffres décrivent ce que les essais ont administré, non ce qui conviendrait à une personne donnée.

Notes de conformité et de confiance

  • Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
  • Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
  • Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.

Vous préférez une page dédiée ? Le calculateur de dosage Cagrilintide ajoute un tableau de référence des concentrations et une FAQ spécifique à Cagrilintide.

Ouvrir le calculateur Cagrilintide

Lire le certificat d’analyse Cagrilintide

Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Cagrilintide. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.

Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette, et chaque chiffre de concentration de cette page dépend de l’exactitude de la quantité indiquée sur l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.

Spécifique à Cagrilintide

Cagrilintide est fréquemment vendu co-formulé avec semaglutide sous le nom « CagriSema ». Si le flacon est une co-formulation, un chiffre de pureté unique ne peut pas le décrire — un certificat pour un produit à deux composants exige un résultat par composant, et la masse d’étiquette est le total combiné.

Medibact ne teste, ne cautionne ni ne revend de peptides, et ne publie aucune note d’aucun laboratoire. Comment lire un certificat d’analyse de peptide parcourt le document section par section, et ce que chaque champ d’un COA établit couvre le détail champ par champ et les laboratoires qui publient leurs méthodes.

Il vous faudra de l’eau bactériostatique

Le diluant derrière chaque concentration de Cagrilintide sur cette page

Les chiffres de reconstitution de cette page sont de l’arithmétique de volumes — ils supposent qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.

Vous débutez en reconstitution ? Lisez comment reconstituer des peptides ou eau bactériostatique vs eau stérile. Medibact ne vend pas de peptides.

À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.