Le cagrilintide (AM833) est un analogue lipidé à longue durée d’action de l’amyline, développé par Novo Nordisk. Contrairement à la plupart des composés de cette bibliothèque, il dispose d’un dossier clinique réel et désormais substantiel — cinq essais de phase 3 publiés en 2026. Cette page en résume les faits, à titre d’information.
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Guide Cagrilintide : disponible dès maintenant
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent d’essais cliniques publiés : ils décrivent ce qui a été administré dans un cadre contrôlé, non ce que vous devriez faire. Ne les utilisez pas pour vous doser vous-même.
Le cagrilintide n’est autorisé nulle part — ni en France, ni en Belgique, ni en Suisse, ni ailleurs : une recherche de la base Drugs@FDA au 13 août 2026 ne renvoie aucun produit approuvé le contenant, seul ou en association CagriSema. Le matériel du marché de la recherche n’est pas un produit de pharmacie et relève exclusivement d’un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Cagrilintide (AM833), un analogue synthétique lipidé à longue durée d’action de l’amyline, l’hormone pancréatique co-sécrétée avec l’insuline
Doses utilisées en essai
0,16 à 4,5 mg une fois par semaine en phase 1b ; les phases 3 de 2026 ont retenu deux niveaux, 1,0 et 2,4 mg par semaine, atteints par escalade progressive
Voie et fréquence
Sous-cutanée, une fois par semaine, avec une escalade par paliers d’environ 4 semaines vers la dose cible de 2,4 mg
Demi-vie plasmatique
159–195 heures (environ 6,6–8,1 jours) sur la plage 0,16–4,5 mg, tmax médian de 24–72 heures — mesurée dans Enebo et al., The Lancet 2021, une source réelle que la plupart des pages citant ce chiffre ne donnent pas
Ce qu’il ajoute au sémaglutide sur la glycémie
0,16 point d’HbA1c : dans REIMAGINE 2 (n = 2 713, 68 semaines), CagriSema 2,4/2,4 a donné −1,91 point contre −1,75 pour le sémaglutide 2,4 mg seul — statistiquement significatif (p = 0,0035), cliniquement modeste
Ce qu’il ajoute sur le poids
Nettement plus : dans REDEFINE 5 (n = 331, 68 semaines), CagriSema a atteint −18,4 % du poids corporel contre −11,9 % pour le sémaglutide 2,4 mg seul, soit 6,5 points d’écart (p < 0,0001)
Insuffisance rénale ou hépatique
Deux études pharmacocinétiques dédiées n’ont trouvé aucune différence d’exposition cliniquement pertinente, concluant qu’aucun ajustement de dose n’est justifié pour ces populations
Statut réglementaire
Non approuvé, nulle part. Le matériel hors essai est réservé à la recherche
Plages issues des essais publiés et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et comment cela agit
Le cagrilintide est un analogue de l’amyline, l’hormone de 37 acides aminés co-sécrétée avec l’insuline par les cellules bêta du pancréas. L’amyline native forme facilement des fibrilles amyloïdes — c’est précisément ce qui rendait difficile un analogue thérapeutique stable, et le pramlintide, l’analogue antérieur, exige trois injections par jour du fait de sa demi-vie courte. La réponse du cagrilintide est la lipidation : une chaîne d’acide gras favorise la liaison réversible à l’albumine et ralentit l’élimination au point de permettre l’administration hebdomadaire.
Le dossier de phase 3 publié en 2026 précise ce que l’association au sémaglutide (CagriSema) apporte réellement : un gain glycémique statistiquement significatif mais modeste (−0,16 point d’HbA1c dans REIMAGINE 2) et un gain pondéral nettement plus net (−6,5 points de pourcentage dans REDEFINE 5). Détail éclairant de la phase 1b : la dose la plus élevée jamais testée, 4,5 mg, n’a pas fait mieux que 2,4 mg sur le poids (−15,4 % contre −17,1 %) — c’est en partie pourquoi le programme a retenu 2,4 mg. Les événements indésirables sont surtout gastro-intestinaux et dose-dépendants ; l’escalade sert la tolérance, pas l’effet.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Des chimistes de Novo Nordisk décrivent la mise au point du cagrilintide : un analogue lipidé et stable de l'amyline, conçu pour agir plus longtemps que le pramlintide et pour résister à la tendance de l'amyline à former des fibrilles amyloïdes, retenu pour le développement clinique dans l'obésité. PMID 34288673
Un essai de phase 2 de recherche de dose de 26 semaines, dans 57 centres de dix pays, publié dans The Lancet, rapporte une perte de poids de 6,0 % à 10,8 % selon la dose de cagrilintide, contre 3,0 % sous placebo, et de 10,8 % à la dose la plus élevée contre 9,0 % sous liraglutide ; des troubles digestifs ont touché 41 à 63 % des participants sous cagrilintide, contre 32 % sous placebo. PMID 34798060
Un essai de phase 2 de 32 semaines chez 92 adultes atteints de diabète de type 2 rapporte, pour le bras cagrilintide seul, une baisse de l'HbA1c de 0,9 point et une perte de poids de 8,1 %. PMID 37364590
Une étude QT approfondie chez 105 volontaires sains ne trouve aucun allongement cliniquement pertinent de l'intervalle QT cardiaque sous cagrilintide. PMID 39279639
L'essai de phase 3 REDEFINE 1 (3 417 adultes en surpoids ou en situation d'obésité, 68 semaines) paraît dans le New England Journal of Medicine : le poids a baissé de 20,4 % avec le produit expérimental cagrilintide-sémaglutide, contre 3,0 % sous placebo ; les troubles digestifs ont touché 79,6 % des participants contre 39,9 %. PMID 40544433
REDEFINE 2 (1 206 adultes en situation d'obésité et atteints de diabète de type 2, 68 semaines) paraît en même temps : le poids a baissé de 13,7 % avec le produit expérimental, contre 3,4 % sous placebo. PMID 40544432
REIMAGINE 2 (2 713 adultes atteints de diabète de type 2, 68 semaines) rapporte un avantage sur l'HbA1c statistiquement significatif mais faible du produit expérimental par rapport au sémaglutide seul : 1,91 contre 1,75 point. PMID 42251859
Sources vérifiées le 3 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Fait perdre du poids à lui seulHumain, essai randomisé. À 26 semaines, le poids a baissé de 6,0 à 10,8 % selon la dose, contre 3,0 % sous placebo, et la dose la plus forte a fait mieux que le liraglutide. PMID 34798060
S'ajoute à la perte de poids du sémaglutideHumain, essai randomisé. Dans un essai de 68 semaines chez 331 adultes, l'association a fait baisser le poids de 18,4 %, contre 11,9 % pour le sémaglutide seul. PMID 42009015
Fait baisser la glycémieHumain, essai randomisé. Dans le diabète de type 2, il a fait baisser l'HbA1c de 0,9 point à lui seul, contre 1,8 pour le sémaglutide seul dans le même essai de 32 semaines. PMID 37364590
Fait baisser la tension artérielleHumain, essai randomisé. Sur 68 semaines, la pression systolique a baissé de 5,2 mm Hg sous cagrilintide seul contre 2,8 sous placebo ; l'association avec le sémaglutide l'a fait baisser davantage. PMID 41328546
Est mieux toléré par les personnes qui ne supportent pas les médicaments GLP-1Aucune étude trouvée. Pas encore de résultat : l'essai conçu pour le vérifier, chez des personnes ayant arrêté un GLP-1 à cause d'effets digestifs, recrute jusqu'à fin 2027. NCT07607587
Le poids perdu ne revient pas après l'arrêtAucune étude trouvée. Aucun résultat de poids après l'arrêt n'a été publié ; l'essai de phase 2 comportait six semaines de suivi sans traitement, mais son résumé n'en donne aucun chiffre de poids. PMID 34798060
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 5 oct. 2026
Evidence File
L’Evidence File Cagrilintide : cinquante-trois entrées, deux tableaux de résultats, une comparaison directe
Cagrilintide possède un dossier clinique plus vaste que presque tout le reste de cette bibliothèque, et une part surprenante n’en a jamais été rédigée dans une revue. Ce module part du registre des essais plutôt que des articles : chaque entrée déposée sous les différents noms du composé, ce que chacune se proposait de mesurer, lesquelles ont déposé des chiffres, et les cas où l’unique résultat public d’un essai achevé est un communiqué de presse d’entreprise plutôt qu’un article ou un tableau de registre. Il retrace les chiffres les plus largement répétés jusqu’au document précis dont chacun provient, réconcilie le registre et les revues là où les deux divergent, et énonce chaque absence avec les recherches exactes qui l’ont établie.
53 entrées de registre sous 4 noms, 9 invisibles à une simple recherche par nom
2 entrées sur 53 portent un tableau de résultats déposé
3 comparaisons tirzepatide achevées, 1 résultat, et c’est un communiqué de presse
7 chiffres en circulation retracés jusqu’à leurs documents d’origine
Quatre noms, et les neuf études que seuls deux d’entre eux trouvent
Deux tableaux de résultats, et les nombres qu’ils contiennent
Une troisième paire de doses en phase 3, et où le dossier des doses s’arrête réellement
Trois comparaisons tirzepatide achevées, un résultat, et c’est un communiqué de presse
Quel estimand : la question en deux points qui suit chaque chiffre
Le chiffre de monothérapie en circulation, et l’arithmétique qui le met en défaut
Les parties du programme qui ne portent pas sur le poids
Absences nommées, les recherches qui les fondent, et la position réglementaire
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour Cagrilintide
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de Cagrilintide pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches de référence imprimables, pour $99.
Les sections au-dessus de celle-ci restent lisibles gratuitement, sans compte.
Sourcing File
Le Sourcing File Cagrilintide : une question de deux daltons et un nom ambigu
Ce module ne se contente pas de citer une base de données de référence au sujet de cagrilintide ; il reconstruit le bloc d’identité à partir de la séquence et vérifie si les nombres publiés concordent. Ils concordent pour l’essentiel, avec une exception trouvée à l’intérieur même d’une fiche de chimie primaire. Le résultat est un jeu de valeurs attendues auxquelles un certificat d’analyse peut être confronté — la masse exacte qu’un spectromètre de masse devrait rapporter, la série d’ions qu’il produira réellement, la différence qui distingue un matériel correctement replié d’une solution meilleur marché, et l’arithmétique reliant le nombre de milligrammes imprimé sur l’étiquette d’un flacon aux milligrammes de peptide qu’il contient.
Formule C194H312N54O59S2 reconstruite à partir de la séquence jusqu’à correspondance exacte
2,0157 Da séparent le disulfure fermé du dithiol ouvert
La teneur en peptide net s’étend de 90,6 % à 98,7 % selon les formes salines plausibles
Un code de développement renvoie à un antibiotique dans la base de données chimique
Le bloc d’identité, reconstruit plutôt que cité
Deux masses dans une seule fiche de base de données, distantes de deux daltons
AM833 n’est pas un identifiant unique
Quatre-vingt-quatre pour cent d’une hormone qui s’agrège
Ce qu’est un milligramme d’étiquette, et ce qu’il n’est pas
Un flacon à deux composants, et les substitutions qui y trouvent place
Lire un certificat cagrilintide, ligne par ligne
Encore 7 sections dans « Sourcing File » pour Cagrilintide
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Benefit & Outcome Review
La Benefit & Outcome Review Cagrilintide : notée par estimand, population et comparateur
La plupart des composés de cette bibliothèque sont notés en demandant si les preuves sont humaines ou animales. Cagrilintide inverse cela : le dossier humain est vaste et le dossier préclinique ne touche presque à aucune question qu’un lecteur se poserait. La notation repose donc ici sur quatre autres éléments — de quel estimand statistique un nombre provient, quelle population l’a produit, à quoi il a été comparé, et si l’essai qui trancherait a rapporté ses résultats. Dix allégations sont traitées sur cette base, y compris celles qui échouent, celles qui ne sont testées dans aucun des deux sens, et les proportions de participants aux essais chez qui le médicament n’a pas fait ce que le titre annonce.
10 allégations notées par estimand, population et comparateur
Environ 1 sur 4 n’a pas atteint 5 % de perte à la dose retenue pour la suite
57,3 % du groupe association étaient à la dose cible à la semaine 68
Rapport de risque de fatigue de 3,2, soit 92 cas supplémentaires pour 1 000
Comment les preuves se séparent pour ce composé
Allégation 1 — la perte de poids en soi : forte, et supérieure au chiffre en circulation
Allégation 2 — le gain par rapport à semaglutide, et la seule comparaison à ne pas citer
Allégation 3 — le glucose : réel, faible, et surtout imputable au médicament associé
Allégations 4 à 7 — pression artérielle, rythme cardiaque, critères cardiovasculaires et exposition
Allégation 8 — ceux chez qui cela n’a pas marché
Allégations 9 et 10 — deux inférences, dont une désormais vérifiable face à un essai
Le décours temporel, et ce que cette revue refuse d’affirmer
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Cagrilintide
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de Cagrilintide pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches de référence imprimables, pour $99.
Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Quelle est la demi-vie du cagrilintide ?
159 à 195 heures, soit environ 6,6 à 8,1 jours, sur la plage de doses de 0,16 à 4,5 mg — mesurée comme critère exploratoire dans Enebo et al., The Lancet 2021. Une semaine représentant à peu près une demi-vie, l’état d’équilibre s’installe sur quatre à cinq semaines d’administration hebdomadaire.
Le cagrilintide est-il approuvé quelque part ?
Non. Une recherche de la base Drugs@FDA au 13 août 2026 ne renvoie aucun produit approuvé contenant du cagrilintide, seul ou sous la marque CagriSema — la même requête pour le sémaglutide, en contrôle, renvoie bien Ozempic et Rybelsus. Le matériel vendu comme cagrilintide est un produit chimique de recherche, pas un médicament.
Qu’apporte-t-il par rapport au sémaglutide seul ?
Selon les phases 3 de 2026 : peu sur la glycémie (−0,16 point d’HbA1c dans REIMAGINE 2, significatif mais modeste) et beaucoup plus sur le poids (−18,4 % contre −11,9 % dans REDEFINE 5, soit 6,5 points d’écart). Ces résultats concernent l’association CagriSema en essai contrôlé.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte les doses utilisées dans des essais publiés, à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et les chiffres décrivent ce que les essais ont administré, non ce qui conviendrait à une personne donnée.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Cagrilintide. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
Spécifique à Cagrilintide
Cagrilintide est fréquemment vendu co-formulé avec semaglutide sous le nom « CagriSema ». Si le flacon est une co-formulation, un chiffre de pureté unique ne peut pas le décrire — un certificat pour un produit à deux composants exige un résultat par composant, et la masse d’étiquette est le total combiné.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
