À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent d’essais publiés : ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire. Ne les utilisez pas pour vous doser vous-même.
Le rétatrutide n’est autorisé nulle part, ni en France ni ailleurs. Il n’existe ni AMM, ni monographie officielle, ni étalon de référence. Tout matériel hors essai clinique est réservé à un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
| Ce que c’est | Rétatrutide (LY3437943) — un peptide expérimental unique activant trois récepteurs : GIP, GLP-1 et glucagon |
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| Étudié pour | Obésité, diabète de type 2, MASLD, apnée obstructive du sommeil et gonarthrose — dans des essais menés par le laboratoire uniquement |
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| État des essais (août 2026) | La phase 3 n’est plus « en cours » : plusieurs essais d’enregistrement se sont achevés en avril-mai 2026 et le premier résultat de phase 3 a été publié en juin 2026. Toujours non autorisé |
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| Plages rapportées en essai | La phase 2 a fait monter les doses jusqu’à 12 mg par semaine ; la phase 3 publiée a utilisé des bras fixes à 4, 9 et 12 mg — rapportés, non une posologie établie |
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| Voie rapportée | Injection sous-cutanée |
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| Fréquence rapportée | Hebdomadaire |
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| Demi-vie plasmatique | Aucune valeur chiffrée dans le résumé de phase 1 publié ; il décrit un profil pharmacocinétique « compatible avec une administration hebdomadaire » et un effet pondéral persistant jusqu’au 43e jour après une dose unique |
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| Statut réglementaire | Non autorisé, nulle part. Le matériel hors essai est réservé à la recherche |
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Plages issues des essais publiés et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et comment cela agit
Le rétatrutide se distingue des agonistes à cible unique ou double par l’activation simultanée de trois récepteurs. Aux effets incrétines du GIP et du GLP-1 s’ajoute l’agonisme du récepteur du glucagon, dont la littérature décrit qu’il augmente la dépense énergétique — un mécanisme d’action différent de celui de la seule réduction de l’apport alimentaire.
C’est cette troisième composante qui est mise en avant pour expliquer l’ampleur des réductions pondérales rapportées en phase 2. Il faut cependant garder à l’esprit ce que cela implique : la molécule reste expérimentale, les données disponibles proviennent d’essais menés par le laboratoire, et aucune autorité n’a évalué son rapport bénéfice-risque en vue d’une autorisation.
Reconstitution : uniquement le calcul
Le matériel lyophilisé du marché de la recherche se présente généralement en flacons de 5, 10 ou 15 mg. La concentration obtenue dépend entièrement du volume de liquide ajouté : 10 mg dans 1 mL donnent 10 mg/mL, et les mêmes 10 mg dans 2 mL donnent 5 mg/mL. Partez toujours de la quantité inscrite sur l’étiquette, jamais d’une valeur typique.
Notre calculateur effectue ce calcul et affiche le résultat en unités de seringue. C’est un calcul de concentration, rien de plus : il ne propose ni quantité ni schéma.
Ouvrir le calculateur de reconstitution
Evidence File
L’Evidence File Retatrutide : entrées de registre, résultats déposés et la lacune de la recherche par nom
Retatrutide possède l’un des plus vastes programmes de développement de la médecine métabolique et l’un des ensembles de résultats publics les plus minces au regard de sa taille. Ce module reconstruit ce dossier à partir de sources primaires récupérées directement : chaque entrée ClinicalTrials.gov renvoyée sous les deux noms de la molécule, les tableaux de résultats déposés au registre avec leurs erreurs types et le flux des participants, les recherches PubMed E-utilities dont chaque identifiant retourné a été résolu, et les bases de données de la FDA. Il rapporte les nombres par bras, les chiffres d’achèvement, les termes des événements graves, et les recherches exactes qui ont établi chaque absence. Là où il corrige la page gratuite, il le dit.
- 35 entrées de registre, complètes seulement si l’on recherche les deux noms
- 2 essais avec résultats déposés ; les quatre essais TRIUMPH terminés n’en ont aucun
- 5 878 participants dans quatre essais terminés sans rien de publié
- 0 essai arrêté, retiré ou suspendu dans l’ensemble du programme
Deux noms, et deux littératures qui ne se recouvrent pas
La demi-vie de six jours est citée, et la référence est classée sous l’ancien nom
Le tableau à sept bras sous le titre
Qui a terminé, et qui n’a pas répondu
Le tableau des événements graves, terme par terme
Le critère principal était de 17,5 pour cent, et le bras comparateur que personne ne cite
Quatorze entrées de phase 3, et une entrée de phase 2 qui n’est pas celle de Lilly
Terminés, non publiés, et les questions qui se tiennent derrière ces entrées
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour Retatrutide
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de Retatrutide pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches protocole imprimables, pour $99.
Les douze sections au-dessus de celle-ci, ainsi que chaque calculateur du site, restent en libre accès sans compte.
Sourcing File
Le Sourcing File Retatrutide : douze notices, un rappel de produit et une masse qui ne voit pas la stéréochimie
Un certificat d’analyse de retatrutide est inhabituellement facile à mal lire, parce que les bases de données chimiques publiques consacrées à cette molécule contiennent plusieurs pièges dans lesquels un vendeur peut tomber de bonne foi. Ce module résout les identifiants à partir du registre des substances de la FDA, de PubChem, de DailyMed et des répertoires de produits de la FDA, recalcule les masses depuis la formule moléculaire plutôt que de les recopier, mène l’arithmétique du contre-ion et du remplissage jusqu’à ce qu’une seringue délivre réellement, et lit un certificat de qualité recherche ligne par ligne. Un énoncé du guide gratuit est corrigé ici, et cette correction est l’artefact de sourcing le plus utile dont dispose ce composé.
- 12 notices retatrutide répertoriées par la FDA, aucune d’Eli Lilly
- 4728,4718 Da monoisotopique, recalculé indépendamment à partir de la formule
- 4 fiches PubChem isobares sous un seul nom, 3 couches stéréochimiques distinctes
- 1 rappel de classe II, parmi 57 rappels dans un seul établissement de préparation
Les identifiants, et le champ de masse qui est recopié de travers
Le piège PubChem : cinq fiches de composé, dont l’une est une autre molécule
Contre-ion, pureté et remplissage : trois déductions modestes qui se multiplient
La base de données des notices de la FDA renvoie désormais retatrutide, et c’est précisément là le problème
Le rappel de produit est réel, et il ne concerne pas retatrutide
Ce qu’un certificat doit montrer, et les trois nombres qui décident de l’arithmétique
Encore 6 sections dans « Sourcing File » pour Retatrutide
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Benefit & Outcome Review
Retatrutide allégation par allégation : ce qui a été mesuré, chez qui, et jusqu’où porte chaque résultat
Retatrutide arrive avec plus d’allégations en circulation que la plupart des composés n’ont de publications. Ce module les prend une par une et leur pose quatre questions : ce qui a réellement été mesuré, dans quelle espèce et quelle population, face à quel comparateur, et pendant combien de temps. Les résultats humains, les résultats animaux et les expériences sur cellules sont tenus strictement à part, parce que plusieurs des allégations les plus assurées sur cette molécule changent de catégorie lorsque cette séparation est appliquée. Les tailles d’effet proviennent de résumés publiés, d’un texte intégral en accès libre et de tableaux de résultats déposés au registre, récupérés directement. Lorsqu’une allégation n’a aucune mesure derrière elle, ou en a une qui n’a jamais été rapportée, c’est cela qui est consigné comme constat.
- 4 critères où 8 mg égalent ou surpassent 12 mg
- 17 % des participants à la dose la plus élevée n’ont pas atteint 15 % de perte de poids
- 0 essai comparatif direct publié face à tirzepatide ou semaglutide
- 1 essai humain terminé sur la dépense énergétique, toujours sans résultats rapportés
L’allégation des 24 pour cent, et 24 pour cent de quoi au juste
La glycémie, dans une population choisie pour flatter le résultat
Graisse hépatique : solide à l’imagerie, muette à l’histologie
Masse maigre et masse grasse : une seule des deux a des chiffres
Appétit et dépense énergétique : de quelle espèce provient chaque allégation de mécanisme
Tolérance et fréquence cardiaque : ce qui augmente, et avec quoi
Quatre critères où 8 mg égalent ou surpassent 12 mg
Allégations sans rien de mesuré derrière elles, et une mesurée mais non rapportée
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Retatrutide
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Guides de peptides associés
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FAQ du guide
Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
Le rétatrutide est-il autorisé quelque part ?
Non. Aucune autorité ne l’a autorisé à ce jour : pas d’AMM, pas de monographie officielle, pas d’étalon de référence. Les essais de phase 3 se sont achevés au printemps 2026 et le premier résultat a été publié en juin 2026, mais achèvement d’essai et autorisation sont deux choses distinctes.
Quelle est sa demi-vie ?
Le résumé de phase 1 publié ne donne aucune valeur chiffrée. Il décrit un profil pharmacocinétique compatible avec une administration hebdomadaire et un effet pondéral encore mesurable au 43e jour après une dose unique. Toute demi-vie précise que vous liriez ailleurs ne provient donc pas de cette source.
En quoi diffère-t-il du tirzépatide ?
Le tirzépatide active deux récepteurs, GIP et GLP-1, et il est autorisé. Le rétatrutide en active trois, en ajoutant le récepteur du glucagon, et il ne l’est pas. C’est la différence qui compte le plus ici : l’un dispose d’un dossier évalué par une autorité, l’autre non.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des plages issues d’essais publiés, à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et les chiffres décrivent ce qui a été rapporté dans la littérature, non ce qui conviendrait à une personne donnée.
Notes de conformité et de confiance
- Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
- Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
- Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
