Le rétatrutide (LY3437943) est un peptide expérimental qui active trois récepteurs à la fois : GIP, GLP-1 et glucagon. Cette page résume ce que rapportent les essais publiés, à titre d’information.
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À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
À lire avant la suite
Ce contenu est un support d’information et ne constitue pas un avis médical. Il ne comporte ni recommandation d’usage ni protocole destiné à une personne.
Les chiffres présentés plus bas proviennent d’essais publiés : ils décrivent ce qui a été rapporté, non ce que vous devriez faire. Ne les utilisez pas pour vous doser vous-même.
Le rétatrutide n’est autorisé nulle part, ni en France ni ailleurs. Il n’existe ni AMM, ni monographie officielle, ni étalon de référence. Tout matériel hors essai clinique est réservé à un usage de laboratoire et de recherche. Consultez un professionnel de santé qualifié avant toute décision.
L’essentiel
Ce que c’est
Rétatrutide (LY3437943) — un peptide expérimental unique activant trois récepteurs : GIP, GLP-1 et glucagon
Étudié pour
Obésité, diabète de type 2, MASLD, apnée obstructive du sommeil et gonarthrose — dans des essais menés par le laboratoire uniquement
État des essais (octobre 2026)
Trois essais de phase 3 sont publiés : TRANSCEND-T2D-1 dans le diabète de type 2 (juin 2026), puis TRIUMPH-1 dans l’obésité et TRIUMPH-2 dans l’obésité associée au diabète de type 2 (tous deux le 29 septembre 2026). Toujours non autorisé
Plages rapportées en essai
La phase 2 a fait monter les doses jusqu’à 12 mg par semaine ; les essais de phase 3 publiés ont utilisé des bras fixes à 4, 9 et 12 mg — rapportés, non une posologie établie
Demi-vie plasmatique
Aucune valeur chiffrée dans le résumé de phase 1 publié ; il décrit un profil pharmacocinétique « compatible avec une administration hebdomadaire » et un effet pondéral persistant jusqu’au 43e jour après une dose unique
Statut réglementaire
Non autorisé, nulle part. Le matériel hors essai est réservé à la recherche
Plages issues des essais publiés et de la pratique rapportée — des exemples de ce qui a été décrit, non des recommandations.
Ce que c’est et comment cela agit
Le rétatrutide se distingue des agonistes à cible unique ou double par l’activation simultanée de trois récepteurs. Aux effets incrétines du GIP et du GLP-1 s’ajoute l’agonisme du récepteur du glucagon, dont la littérature décrit qu’il augmente la dépense énergétique — un mécanisme d’action différent de celui de la seule réduction de l’apport alimentaire.
C’est cette troisième composante qui est mise en avant pour expliquer l’ampleur des réductions pondérales rapportées en phase 2, puis en phase 3 : dans TRIUMPH-1 (NEJM, 29 septembre 2026), 2 339 adultes en situation d’obésité sans diabète ont vu leur poids baisser en moyenne de 17,6 à 25,0 % en 80 semaines selon le bras, contre 3,9 % sous placebo (les chiffres plus élevés qui circulent, comme 28,3 %, viennent de l’annonce préalable d’Eli Lilly, non de l’article) ; dans TRIUMPH-2, chez 1 152 adultes atteints aussi de diabète de type 2, de 11,9 à 18,8 % contre 5,1 %. Il faut cependant garder à l’esprit ce que cela implique : la molécule reste expérimentale, les données disponibles proviennent d’essais menés par le laboratoire, et aucune autorité n’a évalué son rapport bénéfice-risque en vue d’une autorisation.
Chronologie de la recherche
Les jalons datés, relevés dans les sources primaires : la découverte de la molécule, la première étude chez l'homme enregistrée, les essais qui ont fait l'état des preuves et les décisions des autorités. Chaque entrée renvoie à sa source.
Des chercheurs d'Eli Lilly publient la découverte de LY3437943, un peptide unique qui active à la fois les récepteurs du glucagon, du GIP et du GLP-1. Dans une première étude à dose unique chez l'homme, son profil se prêtait à une administration hebdomadaire et le poids restait plus bas jusqu'au 43e jour. PMID 35985340
Un essai de phase 1b de 12 semaines chez 72 adultes atteints de diabète de type 2, mené de décembre 2019 à décembre 2020, rapporte une demi-vie d'environ six jours, des troubles digestifs comme effets indésirables les plus fréquents, ainsi qu'une baisse de la glycémie et du poids dans les trois groupes aux doses les plus élevées. PMID 36354040
L'essai de phase 2 dans l'obésité (338 adultes, 48 semaines) paraît dans le New England Journal of Medicine : le poids a baissé en moyenne de 24,2 % à la dose la plus élevée, contre 2,1 % sous placebo. PMID 37366315
L'essai de phase 2 dans le diabète de type 2 (281 adultes, 42 centres aux États-Unis) paraît dans The Lancet : l'HbA1c a baissé jusqu'à 2,02 points à 24 semaines, contre 0,01 sous placebo, et le poids jusqu'à 16,9 % à 36 semaines. PMID 37385280
Une sous-étude sur la graisse hépatique, issue de l'essai dans l'obésité (98 participants atteints de stéatose), rapporte une baisse de 82,4 % de la graisse du foie à 24 semaines à la dose la plus élevée, contre une hausse de 0,3 % sous placebo. PMID 38858523
TRANSCEND-T2D-1, premier essai de phase 3 publié (537 adultes atteints de diabète de type 2, 40 semaines), rapporte une baisse de l'HbA1c de 1,94 point à la dose la plus élevée, contre 0,81 sous placebo, sans hypoglycémie sévère. PMID 42250575
TRIUMPH-1 (2 339 adultes en situation d'obésité, sans diabète, 80 semaines) paraît dans le New England Journal of Medicine : le poids a baissé de 25,0 % à la dose la plus élevée, contre 3,9 % sous placebo, et la douleur liée à l'arthrose du genou a davantage diminué que sous placebo. PMID 42814954
TRIUMPH-2 (1 152 adultes en situation d'obésité et atteints de diabète de type 2, 80 semaines) paraît dans The Lancet : le poids a baissé de 18,8 % à la dose la plus élevée, contre 5,1 % sous placebo ; les troubles digestifs étaient les plus fréquents, et l'hypotension ainsi que les sensations cutanées anormales (dysesthésies) étaient plus fréquentes que sous placebo. PMID 42810372
Sources vérifiées le 3 oct. 2026
Les affirmations en bref
Les affirmations les plus répandues sur ce composé, chacune avec le niveau de preuve le plus solide que nous ayons trouvé. Le niveau indique ce qui a été étudié, pas si l'affirmation est vraie ; la ligne à côté dit ce que l'étude a montré.
Fait perdre environ 25 % du poidsHumain, essai randomisé. TRIUMPH-1, 2 339 adultes en obésité sans diabète : −25,0 % à 80 semaines à la dose la plus élevée contre −3,9 % sous placebo ; l'essai de phase 2 avait montré −24,2 % à 48 semaines. PMID 42814954
Fait baisser la glycémie dans le diabète de type 2Humain, essai randomisé. TRANSCEND-T2D-1, 537 adultes au diabète de type 2 débutant (2,5 ans d'ancienneté en moyenne) : l'HbA1c a baissé jusqu'à 1,94 point contre 0,81 sous placebo à 40 semaines. PMID 42250575
Élimine la graisse du foieHumain, essai randomisé. Une sous-étude de 98 personnes : la graisse du foie a baissé d'environ 82 % à la dose la plus élevée, sans changement sous placebo, à 24 semaines, mesurée par IRM et non par biopsie. PMID 38858523
Brûle la graisse en épargnant le muscleHumain, essai randomisé. Une sous-étude par scanner corporel dans le diabète de type 2 a mesuré une forte baisse de la masse grasse à 36 semaines ; le résumé publié ne donne aucun chiffre pour la masse maigre. PMID 40609566
Est plus efficace que le tirzépatide ou le sémaglutideAucune étude trouvée. Aucun résultat de comparaison directe n'est publié ; l'essai contre le tirzépatide est en cours, avec une fin principale prévue en novembre 2026. NCT06662383
Le raisonnement derrière chaque niveau, étude par étude, se trouve dans le Benefit & Outcome Review de ce guide.
Niveaux vérifiés le 5 oct. 2026
Evidence File
L’Evidence File Retatrutide : entrées de registre, résultats déposés et la lacune de la recherche par nom
Retatrutide possède l’un des plus vastes programmes de développement de la médecine métabolique et l’un des ensembles de résultats publics les plus minces au regard de sa taille. Ce module reconstruit ce dossier à partir de sources primaires récupérées directement : chaque entrée ClinicalTrials.gov renvoyée sous les deux noms de la molécule, les tableaux de résultats déposés au registre avec leurs erreurs types et le flux des participants, les recherches PubMed E-utilities dont chaque identifiant retourné a été résolu, et les bases de données de la FDA. Il rapporte les nombres par bras, les chiffres d’achèvement, les termes des événements graves, et les recherches exactes qui ont établi chaque absence. Là où il corrige la page gratuite, il le dit.
35 entrées de registre, complètes seulement si l’on recherche les deux noms
2 essais avec résultats déposés ; les quatre essais TRIUMPH terminés n’en ont aucun
2 391 participants dans deux essais TRIUMPH terminés, toujours non publiés
0 essai arrêté, retiré ou suspendu dans l’ensemble du programme
Deux noms, et deux littératures qui ne se recouvrent pas
La demi-vie de six jours est citée, et la référence est classée sous l’ancien nom
Le tableau à sept bras sous le titre
Qui a terminé, et qui n’a pas répondu
Le tableau des événements graves, terme par terme
Le critère principal était de 17,5 pour cent, et le bras comparateur que personne ne cite
Quatorze entrées de phase 3, et une entrée de phase 2 qui n’est pas celle de Lilly
Terminés, non publiés, et les questions qui se tiennent derrière ces entrées
Encore 8 sections dans « Evidence File » pour Retatrutide
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de Retatrutide pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches de référence imprimables, pour $99.
Les sections au-dessus de celle-ci restent lisibles gratuitement, sans compte.
Sourcing File
Le Sourcing File Retatrutide : douze notices, un rappel de produit et une masse qui ne voit pas la stéréochimie
Un certificat d’analyse de retatrutide est inhabituellement facile à mal lire, parce que les bases de données chimiques publiques consacrées à cette molécule contiennent plusieurs pièges dans lesquels un vendeur peut tomber de bonne foi. Ce module résout les identifiants à partir du registre des substances de la FDA, de PubChem, de DailyMed et des répertoires de produits de la FDA, recalcule les masses depuis la formule moléculaire plutôt que de les recopier, mène l’arithmétique du contre-ion et du remplissage jusqu’à la quantité de peptide que contient réellement un flacon, et lit un certificat de qualité recherche ligne par ligne. Un énoncé du guide gratuit est corrigé ici, et cette correction est l’artefact de sourcing le plus utile dont dispose ce composé.
12 notices retatrutide répertoriées par la FDA, aucune d’Eli Lilly
4728,4718 Da monoisotopique, recalculé indépendamment à partir de la formule
4 fiches PubChem isobares sous un seul nom, 3 couches stéréochimiques distinctes
1 rappel de classe II, parmi 57 rappels dans un seul établissement de préparation
Les identifiants, et le champ de masse qui est recopié de travers
Le piège PubChem : cinq fiches de composé, dont l’une est une autre molécule
Contre-ion, pureté et remplissage : trois déductions modestes qui se multiplient
La base de données des notices de la FDA renvoie désormais retatrutide, et c’est précisément là le problème
Le rappel de produit est réel, et il ne concerne pas retatrutide
Ce qu’un certificat doit montrer, et les trois nombres qui décident de l’arithmétique
Encore 6 sections dans « Sourcing File » pour Retatrutide
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Benefit & Outcome Review
Retatrutide allégation par allégation : ce qui a été mesuré, chez qui, et jusqu’où porte chaque résultat
Retatrutide arrive avec plus d’allégations en circulation que la plupart des composés n’ont de publications. Ce module les prend une par une et leur pose quatre questions : ce qui a réellement été mesuré, dans quelle espèce et quelle population, face à quel comparateur, et pendant combien de temps. Les résultats humains, les résultats animaux et les expériences sur cellules sont tenus strictement à part, parce que plusieurs des allégations les plus assurées sur cette molécule changent de catégorie lorsque cette séparation est appliquée. Les tailles d’effet proviennent de résumés publiés, d’un texte intégral en accès libre et de tableaux de résultats déposés au registre, récupérés directement. Lorsqu’une allégation n’a aucune mesure derrière elle, ou en a une qui n’a jamais été rapportée, c’est cela qui est consigné comme constat.
4 critères où 8 mg égalent ou surpassent 12 mg
17 % des participants à la dose la plus élevée n’ont pas atteint 15 % de perte de poids
0 essai comparatif direct publié face à tirzepatide ou semaglutide
1 essai humain terminé sur la dépense énergétique, toujours sans résultats rapportés
L’allégation des 24 pour cent, et 24 pour cent de quoi au juste
La glycémie, dans une population choisie pour flatter le résultat
Graisse hépatique : solide à l’imagerie, muette à l’histologie
Masse maigre et masse grasse : une seule des deux a des chiffres
Appétit et dépense énergétique : de quelle espèce provient chaque allégation de mécanisme
Tolérance et fréquence cardiaque : ce qui augmente, et avec quoi
Quatre critères où 8 mg égalent ou surpassent 12 mg
Allégations sans rien de mesuré derrière elles, et une mesurée mais non rapportée
Encore 8 sections dans « Benefit & Outcome Review » pour Retatrutide
Débloquez l’Evidence File, le Sourcing File et la Benefit & Outcome Review de Retatrutide pour $14 — ou chaque composé de la bibliothèque, plus les fiches de référence imprimables, pour $99.
Réponses rapides sur le périmètre du guide, l’accès et le contexte d’usage éducatif.
GLP-3 est-il un autre nom du rétatrutide ?
Seulement comme surnom en ligne. Aucune hormone humaine, aucun médicament ni aucune classe thérapeutique ne s’appelle GLP-3 : chez l’être humain, le gène du proglucagon donne naissance au GLP-1 et au GLP-2, et la série s’arrête là. Le rétatrutide (LY3437943) est une molécule unique qui active trois récepteurs à la fois — GIP, GLP-1 et glucagon — et c’est vraisemblablement ce triple effet que le surnom évoque. Un rapport de l’association américaine de consommateurs Public Citizen, publié le 16 juin 2026, relève que des utilisateurs l’appellent GLP-3, entre autres, en partie pour échapper aux filtres des réseaux sociaux. Ce qui est vendu sous cette étiquette n’est pas un médicament autorisé, et l’étiquette seule ne prouve pas ce que contient réellement le flacon.
Le rétatrutide est-il autorisé quelque part ?
Non. Aucune autorité ne l’a autorisé à ce jour : pas d’AMM, pas de monographie officielle, pas d’étalon de référence. Plusieurs essais de phase 3 se sont achevés au printemps 2026 et trois ont été publiés, en juin puis en septembre 2026, mais publication d’un essai et autorisation sont deux choses distinctes.
Quelle est sa demi-vie ?
Le résumé de phase 1 publié ne donne aucune valeur chiffrée. Il décrit un profil pharmacocinétique compatible avec une administration hebdomadaire et un effet pondéral encore mesurable au 43e jour après une dose unique. Toute demi-vie précise que vous liriez ailleurs ne provient donc pas de cette source.
En quoi diffère-t-il du tirzépatide ?
Le tirzépatide active deux récepteurs, GIP et GLP-1, et il est autorisé. Le rétatrutide en active trois, en ajoutant le récepteur du glucagon, et il ne l’est pas. C’est la différence qui compte le plus ici : l’un dispose d’un dossier évalué par une autorité, l’autre non.
Cette page permet-elle de calculer une dose ?
Non. Elle rapporte des plages issues d’essais publiés, à titre d’information. Ce n’est ni un avis médical ni une posologie, et les chiffres décrivent ce qui a été rapporté dans la littérature, non ce qui conviendrait à une personne donnée.
Notes de conformité et de confiance
Contenu éducatif uniquement ; aucune allégation personnalisée de santé ou de résultat.
Ne produit aucune recommandation d’usage personnalisée.
Utilisez ce matériel pour l’apprentissage général et la maîtrise du contexte de recherche.
Un certificat d’analyse (COA) est le rapport d’un laboratoire sur un échantillon d’un lot. La chose la plus utile à savoir à son sujet est que la pureté et l’identité sont deux résultats distincts, qui échouent de manières différentes. Un chiffre de pureté élevé dit que l’échantillon était majoritairement constitué d’une seule substance ; il ne dit pas que cette substance était Retatrutide. L’identité — normalement un résultat de spectrométrie de masse concordant avec la masse moléculaire attendue — est ce qui établit ce qu’est réellement le matériel, et un certificat qui ne rapporte que la pureté n’a pas répondu à cette question.
Deux autres limites méritent d’être retenues. La masse par flacon est un test à part entière : un flacon peut être pur à 99 % et contenir malgré tout moins de matériel que ne l’annonce l’étiquette. Et la stérilité, les endotoxines, les métaux lourds et le criblage des solvants résiduels sont des tests commandés séparément, généralement facturés individuellement — de sorte qu’un badge « testé par un laboratoire indépendant » n’en revendique aucun tant que le certificat ne les nomme pas. Vérifiez que le numéro de lot du document correspond au flacon que vous avez sous les yeux ; un certificat sans correspondance décrit le matériel de quelqu’un d’autre.
Spécifique à Retatrutide
Retatrutide est en cours d’investigation et n’est approuvé nulle part : il n’existe donc aucun produit de référence auquel comparer un certificat — seulement l’analyse du lot que vous avez devant vous. Cela rend le résultat d’identité (la masse correspond-elle à la molécule voulue) plus informatif que le pourcentage de pureté à lui seul.
La reconstitution relève de l’arithmétique de volumes — elle suppose qu’un flacon lyophilisé est dissous dans de l’eau bactériostatique, c’est-à-dire de l’eau stérile conservée avec 0,9 % d’alcool benzylique. C’est le conservateur qui permet de prélever plus d’une fois dans un flacon ; l’eau stérile simple n’en contient aucun et est conçue pour un prélèvement unique. Medibact fournit de l’eau bactériostatique pour injection de qualité USP en flacon multidose de 30 mL, produite dans un Établissement américain enregistré auprès de la FDA et expédiée depuis les États-Unis, exclusivement pour un usage en recherche. Un flacon de 30 mL couvre 30 reconstitutions à 1 mL chacune, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL — une simple division, pas une recommandation de dosage.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Ce guide résume, à des fins éducatives, des informations rapportées dans la recherche publiée et la pratique communautaire. Il ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser un quelconque composé. Les doses, schémas ou associations présentés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des composés de recherche non approuvés par la FDA pour les usages évoqués et peuvent être expérimentaux ou soumis à restrictions. Les effets, les risques et le statut légal varient ; les besoins et les résultats individuels varient également. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
