Notions de base
Vasopressine (ADH) : l'hormone antidiurétique, ses trois récepteurs et les médicaments qui en dérivent
La vasopressine, aussi appelée hormone antidiurétique ou ADH, est un peptide de neuf acides aminés libéré par la posthypophyse. Elle fait retenir l'eau par le rein et resserre les vaisseaux sanguins. Cette page présente la molécule, le précurseur dont elle est issue, ce qui la distingue de sa proche parente l'ocytocine, les trois récepteurs sur lesquels elle agit et les médicaments à base de vasopressine enregistrés par l'agence américaine du médicament (FDA). Chaque donnée provient d'UniProt, de PubChem, de MeSH ou des bases et notices de la FDA.
Ce qu'est la vasopressine
La vasopressine fait partie des hormones peptidiques. MeSH, le thésaurus de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, décrit les vasopressines comme des hormones antidiurétiques sécrétées par la neurohypophyse – la posthypophyse – qui règlent l'équilibre hydrique et l'osmolarité des liquides de l'organisme. En agissant sur les tubes collecteurs du rein, la vasopressine augmente la réabsorption de l'eau, le volume sanguin et la pression artérielle.
Chez l'être humain, l'hormone est l'arginine-vasopressine, que MeSH présente comme la forme prédominante de l'hormone antidiurétique chez les mammifères. C'est un nonapeptide : neuf acides aminés, une arginine en position 8 et deux cystéines, en positions 1 et 6, reliées par un pont disulfure. Tous les mammifères possèdent l'arginine-vasopressine, sauf le porc, qui porte une lysine en position 8.
La séquence humaine s'écrit CYFQNCPRG, la glycine terminale étant amidée. PubChem indique la formule brute C46H65N15O12S2 et une masse moléculaire de 1 084,2 (CID 644077, argipressine). La vasopressine est aussi un neuropeptide : elle est produite dans l'hypothalamus et libérée par la posthypophyse.
Le précurseur : vasopressine, neurophysine 2 et copeptine
La vasopressine naît au sein d'un précurseur de 164 acides aminés. Selon UniProt, celui-ci est découpé par des enzymes comme les convertases PC1 et PC2, puis l'enzyme PAM ajoute le groupement amide à la dernière glycine de l'hormone, ce qui achève son activation. La protéine porteuse, la neurophysine 2, fixe la vasopressine, l'achemine de l'hypothalamus à la posthypophyse et la protège de la dégradation. Les fragments, par position :
- Peptide signal (1–19, 19 acides aminés) – oriente le précurseur vers la voie de sécrétion et est retiré en premier ; voir notre page sur les peptides signal.
- Arginine-vasopressine (20–28, 9 acides aminés) – l'hormone elle-même, amidée sur sa dernière glycine.
- Neurophysine 2 (32–124, 93 acides aminés) – la protéine porteuse, de l'hypothalamus à l'hypophyse.
- Copeptine (126–164, 39 acides aminés) – l'extrémité du précurseur, découpée dans la même molécule que l'hormone.
- UniProt associe des variants de ce gène au diabète insipide neurohypophysaire. Source : UniProt P01185 (AVP). Consulté le 4 novembre 2026.
Les trois récepteurs de la vasopressine
D'après UniProt, la vasopressine agit en se fixant à trois récepteurs : V1a, V1b et V2. Tous trois sont des récepteurs couplés aux protéines G qui traversent sept fois la membrane cellulaire, mais ils ne transmettent pas le signal de la même manière :
- V1a (gène AVPR1A, 418 acides aminés) – voie phosphatidylinositol-calcium ; UniProt lui attribue aussi un rôle dans les comportements sociaux, dont l'affiliation et l'attachement.
- V1b (gène AVPR1B, 424 acides aminés) – même voie que V1a.
- V2 (gène AVPR2, 371 acides aminés) – présent dans le rein ; couplé aux protéines Gs, il active l'adénylate cyclase et élève l'AMP cyclique, ce qui permet au rein de réabsorber l'eau. Des variants causent le diabète insipide néphrogénique lié à l'X.
- D'où les deux noms de l'hormone : l'effet antidiurétique passe par V2 dans le rein, l'effet presseur par la vasoconstriction qu'UniProt décrit pour l'hormone. Les médicaments dérivés de la vasopressine se distinguent surtout par les récepteurs qu'ils privilégient. Sources : UniProt P01185, P37288, P47901 et P30518. Consulté le 4 novembre 2026.
Les médicaments à base de vasopressine : ce que montrent les dossiers de la FDA
Drugs@FDA recense la vasopressine elle-même, trois analogues peptidiques et deux petites molécules qui bloquent ses récepteurs. Pour chacun : la première année d'autorisation enregistrée dans la base et ce que dit la notice américaine actuelle du produit et de son indication.
- Pitressin Tannate (Parke-Davis), NDA 003402 – la plus ancienne fiche de vasopressine dans Drugs@FDA ; la base n'indique aucune date d'autorisation ; arrêtée.
- Vasopressine (Vasostrict et autres), NDA 204485 et suivantes, 2014 – arginine-vasopressine de synthèse ; indiquée pour relever la pression artérielle de l'adulte en choc vasoplégique qui reste hypotendu malgré les solutés et les catécholamines.
- Desmopressine (DDAVP et autres), NDA 017922, 018938, 019955 et 219873, 1978 – un analogue de synthèse ; les notices citent le diabète insipide central et, pour la forme injectable, l'hémophilie A et la maladie de Willebrand de type 1.
- Terlipressine (Terlivaz), NDA 022231, 2022 – un analogue de 12 acides aminés qui sert aussi de promédicament de la lysine-vasopressine ; indiquée pour améliorer la fonction rénale dans le syndrome hépatorénal.
- Lypressine (Diapid), NDA 016755 – lysine-vasopressine en solution nasale ; arrêtée.
- Tolvaptan (Samsca, Jynarque), NDA 022275 et 204441, 2009 – pas un peptide : une petite molécule qui bloque V2, indiquée en cas de sodium sanguin trop bas (Samsca) et pour ralentir le déclin de la fonction rénale dans la polykystose rénale autosomique dominante (Jynarque).
- Conivaptan (Vaprisol), NDA 021697, 2005 – pas un peptide : ChEBI, via PubChem, le décrit comme un antagoniste de deux des trois récepteurs, V1a et V2.
- La desmopressine montre comment une petite modification déplace un peptide d'un récepteur à l'autre : selon MeSH, elle agit par V2, avec un effet antidiurétique prolongé et peu d'effet sur la pression artérielle, et modifie aussi les taux sanguins de facteur VIII et de facteur Willebrand. La terlipressine va dans l'autre sens : sa notice décrit une sélectivité deux fois plus forte pour les récepteurs V1 que pour V2. La sélépressine, autre analogue répertorié dans PubChem, n'avait aucune fiche dans Drugs@FDA lors d'une recherche le 4 novembre 2026.
- Sources : Drugs@FDA via openFDA (dates de première autorisation et statut de commercialisation) ; notices américaines actuelles de Vasostrict, DDAVP injectable, Desmoda, Terlivaz, Samsca et Jynarque ; MeSH D003894 ; PubChem. Consulté le 4 novembre 2026. Les doses ne sont pas reproduites ici.
- Medibact ne fabrique ni ne vend de peptides. Nous fournissons de l'eau bactériostatique de qualité USP, fabriquée aux États-Unis, destinée exclusivement à la recherche, et publions des contenus de référence comme cette page.
Vasopressine et ocytocine
| Vasopressine | Ocytocine | |
|---|---|---|
| Séquence | CYFQNCPRG-amide | CYIQNCPLG-amide |
| Longueur et forme | 9 acides aminés ; un cycle de six résidus fermé par un pont disulfure entre les cystéines 1 et 6 | Identiques |
| Ce qui les distingue | Phénylalanine en 3, arginine en 8 | Isoleucine en 3, leucine en 8 |
| Masse moléculaire (PubChem) | 1 084,2 | 1 007,2 |
| Précurseur et protéine porteuse | 164 acides aminés ; neurophysine 2 | 125 acides aminés ; neurophysine 1 |
| Récepteurs | V1a, V1b et V2 | Le récepteur de l'ocytocine, OXTR |
| Rôles principaux selon UniProt | Rétention d'eau par le rein ; resserrement des vaisseaux | Comportement social ; éjection du lait |
Vasopressine et ocytocine sont les deux hormones de la posthypophyse : même longueur, même cycle, deux acides aminés d'écart. Notre guide sur l'ocytocine présente l'identité, l'historique de recherche et le statut réglementaire de ce composé. Sources : UniProt P01185 et P01178 ; PubChem CID 644077 et 439302. Consulté le 4 novembre 2026.
Qu'est-ce que la vasopressine ?
La vasopressine est une hormone peptidique de neuf acides aminés, aussi appelée hormone antidiurétique (ADH). Elle est produite dans l'hypothalamus, acheminée le long des fibres nerveuses par sa protéine porteuse et libérée par la posthypophyse. Selon UniProt, elle agit directement sur le rein pour retenir l'eau et resserre les vaisseaux périphériques. MeSH présente l'arginine-vasopressine comme la forme prédominante de l'hormone antidiurétique chez les mammifères.
La vasopressine et l'ADH, est-ce la même chose ?
Oui. « Hormone antidiurétique » désigne ce que fait l'hormone : réduire la perte d'eau dans les urines. Chez l'être humain et la plupart des mammifères, l'hormone antidiurétique est l'arginine-vasopressine. MeSH signale l'exception du porc, qui a une lysine au lieu de l'arginine en position 8.
La vasopressine est-elle un peptide ou une protéine ?
Un peptide. L'arginine-vasopressine compte neuf acides aminés, CYFQNCPRG avec un amide à l'extrémité, et PubChem lui donne une masse moléculaire de 1 084,2 (CID 644077). Les cystéines 1 et 6 sont reliées par un pont disulfure qui referme les six premiers acides aminés en cycle. Elle est découpée dans un précurseur de 164 acides aminés.
Quelle différence entre vasopressine et ocytocine ?
Ce sont des hormones sœurs : neuf acides aminés toutes les deux, le même cycle de six résidus, la même origine posthypophysaire. Elles ne diffèrent qu'en deux positions : phénylalanine en 3 et arginine en 8 pour la vasopressine, isoleucine en 3 et leucine en 8 pour l'ocytocine. La vasopressine agit sur les récepteurs V1a, V1b et V2, l'ocytocine sur son propre récepteur, OXTR.
À quoi servent les récepteurs de la vasopressine ?
Il en existe trois, tous couplés aux protéines G. Selon UniProt, V1a et V1b passent par la voie phosphatidylinositol-calcium, et V1a est associé aux comportements sociaux. V2, situé dans le rein, est couplé aux protéines Gs, élève l'AMP cyclique et fait réabsorber l'eau par le rein. Des variants du gène de V2 causent le diabète insipide néphrogénique lié à l'X.
Qu'est-ce que la copeptine ?
La copeptine correspond aux 39 derniers acides aminés du précurseur de la vasopressine (positions 126 à 164 dans UniProt P01185). Le précurseur est découpé en vasopressine, en neurophysine 2, sa protéine porteuse, et en copeptine : la copeptine provient donc de la même molécule que l'hormone.
Qu'est-ce que la desmopressine ?
La desmopressine est un analogue de synthèse de la vasopressine, aussi noté dDAVP : le premier groupement amine est retiré et l'arginine en position 8 est de forme D. Selon MeSH, elle agit par le récepteur V2, avec un effet antidiurétique prolongé et peu d'effet sur la pression artérielle. La FDA l'a autorisée pour la première fois en 1978 sous le nom de DDAVP, une forme nasale ; les notices actuelles citent le diabète insipide central et, pour l'injectable, l'hémophilie A et la maladie de Willebrand de type 1.
À quoi sert la vasopressine comme médicament ?
Aux États-Unis, la vasopressine injectable est indiquée pour relever la pression artérielle de l'adulte en choc vasoplégique qui reste hypotendu malgré les solutés et les catécholamines. La plus ancienne autorisation datée dans Drugs@FDA est Vasostrict, NDA 204485, en 2014 ; une fiche plus ancienne, Pitressin Tannate de Parke-Davis (NDA 003402), ne porte aucune date d'autorisation et est arrêtée ; d'autres fabricants ont été autorisés depuis 2020. La notice décrit le produit comme de l'arginine-vasopressine de synthèse.
Est-ce un avis médical ?
Non. Cette page explique ce qu'est la vasopressine à partir de sources scientifiques et réglementaires publiques. Elle ne donne ni dose, ni schéma, ni recommandation ; les personnes traitées par ces médicaments suivent les consignes de leur médecin et la notice de leur produit. Les peptides vendus pour la recherche portent la mention « pour la recherche uniquement » et ne sont pas destinés à l'usage humain. Medibact fournit de l'eau bactériostatique de qualité USP, fabriquée aux États-Unis, et n'est affilié à aucun fabricant des produits cités.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Cette page résume des informations issues de la recherche publiée et des discussions spécialisées, à des fins éducatives. Elle ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser une quelconque substance. Les quantités, les schémas d’administration ou les associations mentionnés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des substances de recherche non autorisées pour les usages évoqués, et leur statut varie selon les pays. Les effets, les risques et le cadre légal varient, tout comme les situations individuelles. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.