Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Die unten genannten Zahlen stammen aus klinischen Studien eines laufenden Entwicklungsprogramms, nicht aus einer Fachinformation — eine solche existiert nicht, ebenso wenig eine zugelassene Dosis, eine USP-Monographie oder ein offizieller Referenzstandard. Sie beschreiben, was in Studien geprüft wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Retatrutid ist nirgendwo zugelassen — nicht in Deutschland, Österreich oder der Schweiz und in keiner anderen Jurisdiktion; es ist ein Prüfpräparat. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
| Was es ist | Ein einzelnes Prüfpeptid, das drei Rezeptoren zugleich aktiviert: GIP, GLP-1 und Glucagon (LY3437943, Eli Lilly); fettsäureacyliert für ein wöchentliches Intervall |
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| Untersucht bei | Adipositas, Typ-2-Diabetes, MASLD, obstruktiver Schlafapnoe und Gonarthrose |
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| Studienstatus (Stand August 2026) | Die Phase 3 ist nicht mehr durchgängig „laufend“ — mehrere Zulassungsstudien wurden im April und Mai 2026 abgeschlossen |
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| In Studien geprüft | Phase 2 mit Auftitrierung bis 12 mg; Phase 3 mit festen Armen zu 4, 9 und 12 mg |
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| Berichtete Anwendung | Subkutane Injektion, einmal wöchentlich |
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| Studienergebnisse | Phase 2 Adipositas (48 Wochen, 12 mg): rund 24 % Gewichtsreduktion gegenüber etwa 2 % unter Placebo; Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 (40 Wochen, n = 537): HbA1c −1,69/−1,86/−1,94 % gegenüber −0,81 % und Gewicht −11,5/−13,9/−15,3 % gegenüber −2,6 % |
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| Plasmahalbwertszeit | In der publizierten Phase-1-Zusammenfassung erscheint kein Zahlenwert |
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| Regulatorischer Status | Nirgendwo zugelassen; keine Fachinformation, keine USP-Monographie, kein offizieller Referenzstandard |
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Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und wie es wirkt
Retatrutid aktiviert die Rezeptoren des glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptids (GIP), des GLP-1 und des Glucagons. Die Glucagon-Komponente ist der Unterschied zu den dualen Wirkstoffen: Ihr wird zugeschrieben, den Energieverbrauch zu erhöhen und Leberfett zu mobilisieren, statt allein den Appetit zu dämpfen. Eine Fettsäureacylierung trägt das wöchentliche Intervall.
Bei den Zahlen lohnt Genauigkeit: Die vielzitierten rund 24 % stammen aus der Phase-2-Adipositasstudie über 48 Wochen bei 12 mg. Die publizierte Phase 3 bei Typ-2-Diabetes berichtete bei derselben 12-mg-Dosis 15,3 % über 40 Wochen — andere Population, andere Dauer. Schwere Hypoglykämien wurden dort nicht berichtet; Studienabbrüche wegen Nebenwirkungen lagen bei 2–5 % gegenüber 0 % unter Placebo. Im Vordergrund standen gastrointestinale Beschwerden — Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung —, in der Phase-3-Studie überwiegend leicht bis mittelschwer und im Verlauf abklingend; beobachtet werden zudem Anstiege der Herzfrequenz und vorübergehende Glukoseeffekte, die der Glucagon-Rezeptor-Aktivierung zugeschrieben werden.
Rekonstitution: nur die Rechnung
Konzentration = mg im Fläschchen ÷ mL Wasser; Einheiten = (Menge in mg ÷ Konzentration) × 100. Ein 10-mg-Fläschchen mit 1 mL bakteriostatischem Wasser ergibt 10 mg/mL — 2 mg entsprächen 20 Einheiten auf einer U-100-Spritze, 4 mg entsprächen 40 Einheiten. Mit 1,5 mL sind es 6,67 mg/mL, mit 2 mL 5 mg/mL (4 mg = 80 Einheiten). Bei 3 mL ergeben sich 3,33 mg/mL, und eine 4-mg-Menge bräuchte 1,2 mL bzw. 120 Einheiten — das passt in keine 1-mL-U-100-Spritze.
Lyophilisiertes Material wird laut Berichten kühl und dunkel nach Herstellerangabe gelagert, langfristig meist gefroren; rekonstituiertes bei etwa 2–8 °C, lichtgeschützt und nicht eingefroren. Unser Rechner übernimmt die Arithmetik und zeigt das Ergebnis in Spritzeneinheiten an — eine reine Konzentrationsrechnung, die weder eine Menge noch ein Schema vorschlägt.
Zum Rekonstitutions-Rechner
Evidence File
Das Evidence File zu Retatrutide: Registereinträge, hinterlegte Ergebnisse und die Lücke der Namenssuche
Retatrutide hat eines der größten Entwicklungsprogramme der metabolischen Medizin und, gemessen an dessen Größe, einen der dünnsten öffentlichen Ergebnisbestände. Dieses Modul baut diesen Bestand aus direkt abgerufenen Primärquellen neu auf: jeden ClinicalTrials.gov-Eintrag, der unter beiden Namen des Moleküls zurückkommt, die im Register hinterlegten Ergebnistabellen mit ihren Standardfehlern und ihrem Teilnehmerfluss, PubMed-E-utilities-Suchen mit Auflösung jedes zurückgelieferten Identifikators, und die FDA-Datenbanken. Es berichtet die Zahlen je Studienarm, die Abschlusszahlen, die Begriffe der schwerwiegenden Ereignisse und die exakten Suchen, die jede Leerstelle belegt haben. Wo es die kostenlose Seite korrigiert, sagt es das.
- 35 Registereinträge, vollständig nur, wenn nach beiden Namen gesucht wird
- 2 Studien mit hinterlegten Ergebnissen; die vier abgeschlossenen TRIUMPH-Studien haben keine
- 5.878 Teilnehmende in vier abgeschlossenen Studien, zu denen nichts publiziert ist
- 0 abgebrochene, zurückgezogene oder ausgesetzte Studien im gesamten Programm
Zwei Namen, und zwei Literaturen, die sich nicht überschneiden
Die Halbwertszeit von sechs Tagen wird zitiert, und die Quelle ist unter dem alten Namen abgelegt
Die Tabelle mit sieben Studienarmen unter der Schlagzeile
Wer abschloss, und wer nicht ansprach
Die Tabelle der schwerwiegenden Ereignisse, Begriff für Begriff
Der primäre Endpunkt lag bei 17,5 Prozent, und der Komparator-Arm, den niemand zitiert
Vierzehn Phase-3-Einträge, und ein Phase-2-Eintrag, der nicht von Lilly stammt
Abgeschlossen, unpubliziert, und die Fragen, die hinter diesen Einträgen stehen
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu Retatrutide
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Sourcing File
Das Sourcing File zu Retatrutide: zwölf Etiketten, ein Rückruf und eine Masse, die keine Stereochemie sehen kann
Ein Analysenzertifikat für Retatrutide lässt sich ungewöhnlich leicht falsch lesen, denn die öffentlichen Chemiedatenbanken zu diesem Molekül enthalten mehrere Fallen, in die ein Anbieter in gutem Glauben tappen kann. Dieses Modul löst die Identifikatoren aus dem FDA-Substanzregister, PubChem, DailyMed und den FDA-Produktverzeichnissen auf, berechnet die Massen aus der Summenformel neu, statt sie zu übernehmen, rechnet die Gegenion- und Füllmengen-Arithmetik bis zu dem durch, was eine Spritze tatsächlich abgibt, und liest ein Zertifikat in Forschungsqualität Zeile für Zeile. Eine Aussage des kostenlosen Guides wird hier korrigiert, und diese Korrektur ist das nützlichste Sourcing-Artefakt, das diese Substanz besitzt.
- 12 bei der FDA gelistete Retatrutide-Etiketten, keines davon von Eli Lilly
- 4728,4718 Da monoisotopisch, unabhängig aus der Summenformel neu berechnet
- 4 isobare PubChem-Einträge unter einem Namen, 3 verschiedene Stereo-Ebenen
- 1 Rückruf der Klasse II, innerhalb von 57 Rückrufen bei einem einzigen Compounding-Betrieb
Die Identifikatoren, und das Massenfeld, das falsch abgeschrieben wird
Die PubChem-Falle: fünf Substanzeinträge, und einer davon ist ein anderes Molekül
Gegenion, Reinheit und Füllmenge: drei bescheidene Abschläge, die sich multiplizieren
Die Arzneimittel-Etikettendatenbank der FDA liefert inzwischen Retatrutide zurück, und genau das ist das Problem
Der Rückruf ist real, und er betrifft nicht Retatrutide
Was ein Zertifikat zeigen muss, und die drei Zahlen, die die Rechnung entscheiden
6 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Retatrutide
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Benefit & Outcome Review
Retatrutide, Behauptung für Behauptung: was gemessen wurde, an wem, und wie weit jedes Ergebnis trägt
Zu Retatrutide kursieren mehr Behauptungen, als die meisten Substanzen Publikationen haben. Dieses Modul nimmt jede einzelne nacheinander vor und stellt ihr vier Fragen: was tatsächlich gemessen wurde, in welcher Spezies und welcher Population, gegen welchen Komparator, und über welche Dauer. Humanergebnisse, Tierergebnisse und Zellversuche werden strikt auseinandergehalten, denn mehrere der selbstbewusstesten Behauptungen über dieses Molekül wechseln die Kategorie, sobald diese Trennung durchgesetzt wird. Die Effektstärken stammen aus publizierten Abstracts, einem Open-Access-Volltext und direkt abgerufenen, im Register hinterlegten Ergebnistabellen. Wo hinter einer Behauptung keine Messung steht oder eine, die nie berichtet wurde, wird genau das als Befund festgehalten.
- 4 Endpunkte, an denen 8 mg 12 mg gleichkommt oder übertrifft
- 17 % der Teilnehmenden in der Höchstdosisgruppe erreichten keinen Gewichtsverlust von 15 %
- 0 publizierte direkte Vergleichsstudien gegen Tirzepatide oder Semaglutide
- 1 abgeschlossene Humanstudie zum Energieverbrauch, weiterhin nicht berichtet
Die 24-Prozent-Behauptung, und wovon es 24 Prozent sind
Blutzucker, in einer Population, die so ausgewählt wurde, dass sie das Ergebnis schmeichelhaft erscheinen lässt
Leberfett: stark in der Bildgebung, stumm in der Histologie
Fettfreie Masse und Fettmasse: nur zu einer von beiden gibt es Zahlen
Appetit und Energieverbrauch: aus welcher Spezies jede Mechanismus-Behauptung stammt
Verträglichkeit und Herzfrequenz: was steigt, und womit
Vier Endpunkte, an denen 8 mg 12 mg gleichkommt oder übertrifft
Behauptungen ohne jede Messung dahinter, und eine gemessene und nicht berichtete
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Retatrutide
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Guide-FAQ
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist Retatrutid zugelassen?
Nein. Retatrutid (LY3437943) ist in keiner Jurisdiktion zugelassen — es gibt keine Fachinformation, keine zugelassene Dosis, keine USP-Monographie und keinen offiziellen Referenzstandard.
Woher stammen die oft zitierten 24 % Gewichtsreduktion?
Aus der Phase-2-Adipositasstudie über 48 Wochen bei 12 mg. Die publizierte Phase 3 bei Typ-2-Diabetes berichtete bei derselben Dosis 15,3 % über 40 Wochen — eine andere Population und eine andere Studiendauer; die Zahlen sind nicht austauschbar.
Wie lang ist die Halbwertszeit?
In der publizierten Phase-1-Zusammenfassung erscheint kein Zahlenwert. Das wöchentliche Intervall der Studien stützt sich auf die Fettsäureacylierung.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt publizierte Studienangaben zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was in Studien geprüft wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
- Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
- Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
- Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
