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Mazdutid: die Dosierungen aus den Phase-3-Studien, Status und Rekonstitution
Mazdutid (Entwicklungscodes IBI362 und LY3305677) ist ein dualer Agonist am Glucagon- und am GLP-1-Rezeptor, entwickelt von Innovent Biologics gemeinsam mit Eli Lilly. Anders als die meisten Substanzen in dieser Bibliothek ist Mazdutid keine reine Prüfsubstanz mehr: China hat es 2025 zugelassen. Diese Seite fasst zusammen, was die publizierten Studien festhalten — zu Informationszwecken.
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Mazdutide-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Die genannten Zahlen stammen aus klinischen Studien. Sie beschreiben, was dort geprüft wurde — nicht, was Sie tun sollten. Keine Studie hat mit der Erhaltungsdosis begonnen; in allen wurde langsam auftitriert.
Mazdutid ist in der Europäischen Union nicht zugelassen — weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz. Die einzige Zulassung besteht in China (Juni 2025 zur langfristigen Gewichtsregulierung, September 2025 zur Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes, Handelsname Xinermei). Material aus dem Forschungshandel ist nicht das dort zugelassene Arzneimittel und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
| Was es ist | Synthetisches Peptid auf Basis des Oxyntomodulin-Gerüsts; dualer Agonist am Glucagon- und am GLP-1-Rezeptor (IBI362 / LY3305677). Der MeSH-Eintrag C000719829 führt alle drei Bezeichnungen als ein und dieselbe Substanz |
|---|---|
| Untersucht bei | Adipositas und Typ-2-Diabetes (beides in China zugelassene Indikationen); zusätzlich in klinischer Prüfung bei Fettlebererkrankung, obstruktiver Schlafapnoe und Alkoholkonsumstörung |
| In Studien geprüft | 4 mg und 6 mg subkutan einmal wöchentlich (GLORY-1, DREAMS-1, DREAMS-2); 9 mg in GLORY-2; eine Phase-1-Studie titrierte auf 16 mg |
| Berichtete Anwendung | Subkutane Injektion, einmal wöchentlich — die einzige Route und Frequenz sämtlicher Studien |
| Auftitrierung | In allen Programmen aufsteigend: Phase 2 über 3 mg, 4,5 mg und 6 mg; die Hochdosis-Phase-1 erreichte 16 mg erst über zwei Titrationsschemata in 20 Wochen |
| Studienergebnis (GLORY-1) | 610 Erwachsene, Woche 48: −11,00 % unter 4 mg und −14,01 % unter 6 mg gegenüber +0,30 % unter Placebo; Studienabbrüche wegen Nebenwirkungen 1,5 %, 0,5 % und 1,0 % |
| Studienergebnis (GLORY-2) | 461 ausgewertete Erwachsene, Woche 60: −16,65 % unter 9 mg gegenüber −1,50 % unter Placebo — allerdings berichteten 53,1 % Erbrechen gegenüber 1,3 % unter Placebo |
| Plasmahalbwertszeit | Nicht etabliert. Eine PubMed-Recherche zu Mazdutid, IBI362 oder LY3305677 in Kombination mit pharmakokinetischen Begriffen liefert keinen einzigen Treffer, während zur Substanz insgesamt 48 Arbeiten indexiert sind. Belegt ist stattdessen das Intervall: durchgehend einmal wöchentlich |
| Zulassungsstatus | In China zugelassen (Xinermei); in der EU und den USA nicht zugelassen |
Berichtete Bereiche aus Studien und Forschungskontexten — Beispiele, keine Empfehlungen.
Wie Mazdutid wirkt
Mazdutid aktiviert zwei Rezeptoren gleichzeitig: den Glucagon-Rezeptor (GCGR) und den GLP-1-Rezeptor. Es basiert auf Oxyntomodulin — jenem körpereigenen Darmhormon, das ebenfalls beide Rezeptoren anspricht. Das unterscheidet die Substanz von Tirzepatid, dessen zweiter Rezeptor GIP ist.
Der Glucagon-Arm widerspricht zunächst der Intuition: Glucagon kennt man als das Hormon, das den Blutzucker anhebt. Der Ansatz beruht darauf, dass die Glucagon-Rezeptor-Signalgebung den Energieumsatz erhöht und direkt in den Leberfettstoffwechsel eingreift, während der GLP-1-Arm Appetit und Magenentleerung dämpft und die Blutzuckerwirkung des Glucagon-Arms ausgleicht. Dass dieser Ausgleich funktioniert, zeigt DREAMS-1: die Monotherapie senkte den HbA1c um 1,57 bzw. 2,15 Prozentpunkte gegenüber 0,14 unter Placebo.
Zwei Entwicklungscodes, eine Substanz: IBI362 stammt von Innovent Biologics, LY3305677 von Eli Lilly. Beide Unternehmen haben die Substanz gemeinsam entwickelt — ein Fläschchen mit der einen Bezeichnung enthält dasselbe wie eines mit der anderen.
Eine Einordnung, die auf keiner Verkaufsseite steht: sämtliche Zulassungsstudien wurden mit chinesischen Erwachsenen durchgeführt. Ob sich die Effektstärken auf andere Bevölkerungsgruppen übertragen lassen, ist damit nicht belegt — weder in die eine noch in die andere Richtung.
Rekonstitution und Einheiten
Die Konzentration in mg/ml ergibt sich aus den Milligramm im Fläschchen geteilt durch die zugegebenen Milliliter bakteriostatisches Wasser. Auf einer U-100-Insulinspritze entsprechen 100 Einheiten 1 ml, also gilt: Einheiten = Dosis in mg ÷ Konzentration in mg/ml × 100.
Rechenbeispiel für ein 10-mg-Fläschchen mit 1 ml Wasser, also 10 mg/ml: 4 mg sind 40 Einheiten, 6 mg sind 60 Einheiten, 9 mg sind 90 Einheiten.
Bei dieser Substanz ist zu starkes Verdünnen die eigentliche Falle, nicht zu schwaches. Gibt man demselben Fläschchen 2 ml zu, sinkt die Konzentration auf 5 mg/ml — und 6 mg sind dann 120 Einheiten, mehr als eine U-100-Spritze fasst. Reine Konzentrationsrechnung, keine Dosisempfehlung.
Guide-FAQ
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist Mazdutid in Deutschland zugelassen?
Nein. Die einzige Zulassung besteht in China: seit Juni 2025 zur langfristigen Gewichtsregulierung und seit September 2025 zur Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes, dort unter dem Handelsnamen Xinermei. In der EU und den USA besteht keine Zulassung.
Sind IBI362, LY3305677 und Mazdutid dasselbe?
Ja. IBI362 ist der Entwicklungscode von Innovent Biologics, LY3305677 der von Eli Lilly; beide Unternehmen haben die Substanz gemeinsam entwickelt. Der MeSH-Eintrag C000719829 führt alle drei Namen für dieselbe Substanz.
Welche Dosierungen wurden in den Studien geprüft?
4 mg und 6 mg einmal wöchentlich in GLORY-1 sowie in beiden DREAMS-Studien, 9 mg in GLORY-2 und 3 mg, 4,5 mg sowie 6 mg im Phase-2-Programm. In keiner Studie wurde direkt mit der Erhaltungsdosis begonnen.
Ist 9 mg besser als 6 mg?
Direkt verglichen wurde das nie. GLORY-1 (6 mg) und GLORY-2 (9 mg) sind unterschiedliche Studien mit unterschiedlicher Dauer und unterschiedlichem Ausgangs-BMI — die Differenz zwischen ihren Ergebnissen misst also nicht die Dosis. Innerhalb von GLORY-2 lässt sich sagen: 9 mg erreichten 15,15 Prozentpunkte Abstand zu Placebo, und 53,1 % der Teilnehmenden erbrachen.
Wie lang ist die Halbwertszeit von Mazdutid?
Sie ist nicht etabliert. Eine PubMed-Recherche zu Mazdutid oder einem der beiden Entwicklungscodes zusammen mit pharmakokinetischen Begriffen liefert keinen Treffer, obwohl zur Substanz 48 Arbeiten indexiert sind. Belegt ist das Dosierungsintervall: alle Studien dosierten einmal wöchentlich.
Wie viele Einheiten sind 6 mg Mazdutid?
Das hängt allein von der Konzentration ab. Ein 10-mg-Fläschchen mit 1 ml Wasser ergibt 10 mg/ml — dann sind 6 mg genau 60 Einheiten auf einer U-100-Spritze. Mit 2 ml Wasser sinkt die Konzentration auf 5 mg/ml, und dieselben 6 mg wären 120 Einheiten und passen nicht mehr in eine Spritze.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
- Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
- Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
- Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Lieber eine eigene Seite? Der Mazdutide-Dosierungsrechner ergänzt eine Konzentrations-Referenztabelle und eine Mazdutide-spezifische FAQ.
Mazdutide-Rechner öffnenEin Mazdutide-Analysenzertifikat lesen
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Mazdutide war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt, und jede Konzentrationsangabe auf dieser Seite setzt voraus, dass die Mengenangabe auf dem Etikett stimmt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel hinter jeder Mazdutide-Konzentration auf dieser Seite
Die Rekonstitutionsangaben auf dieser Seite sind reine Volumenrechnung — sie setzen voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Neu bei der Rekonstitution? Lesen Sie wie man Peptide rekonstituiert oder bakteriostatisches Wasser vs. steriles Wasser. Medibact verkauft keine Peptide.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.