Mazdutid (Entwicklungscodes IBI362 und LY3305677) ist ein dualer Agonist am Glucagon- und am GLP-1-Rezeptor, entwickelt von Innovent Biologics gemeinsam mit Eli Lilly. Anders als die meisten Substanzen in dieser Bibliothek ist Mazdutid keine reine Prüfsubstanz mehr: China hat es 2025 zugelassen. Diese Seite fasst zusammen, was die publizierten Studien festhalten — zu Informationszwecken.
Standardzugang: Die drei kostenpflichtigen Dateien dieser SubstanzAll-Access Lifetime: alle 55 Guides + sämtliche DruckvorlagenAusschließlich edukative Inhalte
Mazdutide-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Die genannten Zahlen stammen aus klinischen Studien. Sie beschreiben, was dort geprüft wurde — nicht, was Sie tun sollten. Keine Studie hat mit der Erhaltungsdosis begonnen; in allen wurde langsam auftitriert.
Mazdutid ist in der Europäischen Union nicht zugelassen — weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz. Die einzige Zulassung besteht in China (Juni 2025 zur langfristigen Gewichtsregulierung, September 2025 zur Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes, Handelsname Xinermei). Material aus dem Forschungshandel ist nicht das dort zugelassene Arzneimittel und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches Peptid auf Basis des Oxyntomodulin-Gerüsts; dualer Agonist am Glucagon- und am GLP-1-Rezeptor (IBI362 / LY3305677). Der MeSH-Eintrag C000719829 führt alle drei Bezeichnungen als ein und dieselbe Substanz
Untersucht bei
Adipositas und Typ-2-Diabetes (beides in China zugelassene Indikationen); zusätzlich in klinischer Prüfung bei Fettlebererkrankung, obstruktiver Schlafapnoe und Alkoholkonsumstörung
In Studien geprüft
4 mg und 6 mg subkutan einmal wöchentlich (GLORY-1, DREAMS-1, DREAMS-2); 9 mg in GLORY-2; eine Phase-1-Studie titrierte auf 16 mg
Auftitrierung
In allen Programmen aufsteigend: Phase 2 über 3 mg, 4,5 mg und 6 mg; die Hochdosis-Phase-1 erreichte 16 mg erst über zwei Titrationsschemata in 20 Wochen
Studienergebnis (GLORY-1)
610 Erwachsene, Woche 48: −11,00 % unter 4 mg und −14,01 % unter 6 mg gegenüber +0,30 % unter Placebo; Studienabbrüche wegen Nebenwirkungen 1,5 %, 0,5 % und 1,0 %
Studienergebnis (GLORY-2)
461 ausgewertete Erwachsene, Woche 60: −16,65 % unter 9 mg gegenüber −1,50 % unter Placebo — allerdings berichteten 53,1 % Erbrechen gegenüber 1,3 % unter Placebo
Plasmahalbwertszeit
In drei veröffentlichten Studien gemessen, mit großen Unterschieden zwischen Personen: nach der ersten Gabe 6,3 bis 16,8 Tage (EClinicalMedicine 2021, PMID 34430840) und 7,3 bis 44,8 Tage (EClinicalMedicine 2022, PMID 36247927), Spitzenspiegel im Median nach etwa 72 Stunden; in einer US-Studie etwa 8 Tage nach 20 Wochen in der höchsten Dosisstufe (PMID 40832785). Alle Phase-2- und Phase-3-Studien dosierten einmal wöchentlich
Zulassungsstatus
In China zugelassen (Xinermei); in der EU und den USA nicht zugelassen
Berichtete Bereiche aus Studien und Forschungskontexten — Beispiele, keine Empfehlungen.
Wie Mazdutid wirkt
Mazdutid aktiviert zwei Rezeptoren gleichzeitig: den Glucagon-Rezeptor (GCGR) und den GLP-1-Rezeptor. Es basiert auf Oxyntomodulin — jenem körpereigenen Darmhormon, das ebenfalls beide Rezeptoren anspricht. Das unterscheidet die Substanz von Tirzepatid, dessen zweiter Rezeptor GIP ist.
Der Glucagon-Arm widerspricht zunächst der Intuition: Glucagon kennt man als das Hormon, das den Blutzucker anhebt. Der Ansatz beruht darauf, dass die Glucagon-Rezeptor-Signalgebung den Energieumsatz erhöht und direkt in den Leberfettstoffwechsel eingreift, während der GLP-1-Arm Appetit und Magenentleerung dämpft und die Blutzuckerwirkung des Glucagon-Arms ausgleicht. Dass dieser Ausgleich funktioniert, zeigt DREAMS-1: die Monotherapie senkte den HbA1c um 1,57 bzw. 2,15 Prozentpunkte gegenüber 0,14 unter Placebo.
Zwei Entwicklungscodes, eine Substanz: IBI362 stammt von Innovent Biologics, LY3305677 von Eli Lilly. Beide Unternehmen haben die Substanz gemeinsam entwickelt — ein Fläschchen mit der einen Bezeichnung enthält dasselbe wie eines mit der anderen.
Eine Einordnung, die auf keiner Verkaufsseite steht: sämtliche Zulassungsstudien wurden mit chinesischen Erwachsenen durchgeführt. Ob sich die Effektstärken auf andere Bevölkerungsgruppen übertragen lassen, ist damit nicht belegt — weder in die eine noch in die andere Richtung.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Die erste veröffentlichte Studie zu IBI362, dem auch als LY3305677 geführten Molekül von Innovent Biologics, gibt 36 chinesischen Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas zwölf Wochen lang drei ansteigende Dosen oder Placebo; ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis wird nicht berichtet. PMID 34430840
Eine Phase-2-Studie an 20 chinesischen Kliniken teilt 248 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas per Zufall für 24 Wochen Mazdutid oder Placebo zu; jeder Mazdutid-Arm verliert deutlich mehr Gewicht als Placebo, häufigste Nebenwirkungen sind Durchfall und Übelkeit. PMID 38092790
GLORY-1, die erste Phase-3-Studie, veröffentlicht im New England Journal of Medicine, teilt 610 chinesische Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht per Zufall zwei Mazdutid-Dosen oder Placebo zu; in Woche 32 führen beide Dosen zu klinisch relevantem Gewichtsverlust, unter Placebo kaum zu einem. PMID 40421736
Zwei Phase-3-Studien an chinesischen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes erscheinen gemeinsam in Nature: Gegen Placebo senkt Mazdutid bei 320 Menschen HbA1c und Gewicht bis Woche 24, gegen das zugelassene GLP-1-Medikament Dulaglutid senkt es beides bis Woche 28 stärker, bei mehr Magen-Darm-Nebenwirkungen. PMID 41407859
GLORY-2, veröffentlicht in JAMA, prüft eine höhere Dosis 60 Wochen lang bei 461 chinesischen Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Adipositas; der Gewichtsverlust ist klinisch bedeutsam, doch Erbrechen trifft etwa die Hälfte der Mazdutid-Gruppe, gegenüber 1 % unter Placebo. PMID 42251595
Die erste Studie außerhalb Chinas, eine von Eli Lilly finanzierte 48-wöchige Phase-2-Studie an 24 US-Zentren mit 179 Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht, berichtet klinisch bedeutsamen Gewichtsverlust bei jeder geprüften Dosis, mehr bei den höheren Dosen. PMID 42628555
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Führt zu deutlicher GewichtsabnahmeMensch, randomisierte Studie. In einer 48-wöchigen Phase-3-Studie mit 610 chinesischen Erwachsenen sank das Gewicht um etwa 11–14 %, unter Placebo praktisch nicht – Abbrecher mitgezählt. PMID 40421736
Senkt den Blutzucker bei Typ-2-Diabetes besser als ältere GLP-1-MittelMensch, randomisierte Studie. In einer 28-wöchigen Phase-3-Studie mit 731 Personen gegen Dulaglutid sank der HbA1c etwas stärker und das Gewicht deutlich stärker. PMID 41407860
Wirkt besser als SemaglutidKeine Studie gefunden. Die einzige abgeschlossene direkte Vergleichsstudie mit 349 Personen, offen durchgeführt, hat nur Design und Ausgangsdaten veröffentlicht; ein Vergleichsergebnis gibt es noch nicht. NCT06184568
Baut Leberfett abNur Tierstudien. Die klarste Bildgebung zum Leberfett stammt von Mäusen mit fettreicher Ernährung; beim Menschen wurden nur Leberenzyme berichtet, ein indirekter Marker. PMID 40828048
Schützt Gedächtnis und DenkvermögenNur Tierstudien. Das Verhalten besserte sich bei männlichen diabetischen Mäusen; eine Studie bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und beginnender kognitiver Beeinträchtigung rekrutiert noch. PMID 40479843
Schützt das HerzKeine Studie gefunden. Keiner der 43 Registereinträge zu Mazdutid ist eine kardiovaskuläre Endpunktstudie; die veröffentlichten Studien berichten Blutdruck und Blutfette – Risikomarker, keine Herzereignisse. ClinicalTrials.gov search, Oct 6, 2026
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 6. Okt. 2026
Evidence File
Evidence File zu Mazdutid: neun chinesische Studien, zwei amerikanische und die Ergebnisse, auf die das Register noch wartet
Mazdutid gehört zu den wenigen Substanzen dieser Bibliothek, hinter denen eine Zulassung steht — in China, seit 2025 — und ein Phase-3-Programm, das im New England Journal of Medicine, in JAMA und in Nature erschienen ist. Das verändert den Zweck einer Evidenzdatei: Sie prüft die vorhandenen Daten, statt nach ihnen zu suchen. Sie zählt die Literatur, trennt die chinesischen Studien von den beiden in den USA durchgeführten, wertet die einzige Studie aus, die ihre Ergebnisse im Register veröffentlicht hat, und listet die abgeschlossenen Studien auf, die nichts publiziert haben — darunter den direkten Vergleich mit Semaglutid.
11 Metaanalysen und systematische Übersichten gegenüber 9 als Studie typisierten Einträgen
211 Randomisierte in den beiden veröffentlichten Studien außerhalb Chinas
1 von 47 Registereinträgen mit veröffentlichten Ergebnissen
20 % brachen im höchsten US-Studienarm wegen Nebenwirkungen ab
Wie groß die Literatur ist und wie viel davon Sekundärliteratur ist
Zwei Bevölkerungsgruppen: 2.804 Randomisierte in China, 211 in den USA
Die frühen Studien: eine gemessene Halbwertszeit, Antikörper bei zwei Personen und ein Signal bei der Herzfrequenz
Abgeschlossen, aber nicht berichtet: der Vergleich mit Semaglutid und sieben weitere Studien
4 weitere Abschnitte im Evidence File zu Mazdutide
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Mazdutide für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Die Abschnitte über diesem bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Sourcing File
Sourcing File zu Mazdutid: ein Registereintrag, eine Kette aus 33 Bausteinen und die Nachbarn, die ein Massenspektrum trennt
Mazdutid ist in China ein zugelassenes Arzneimittel, aber kein Forschungsfläschchen enthält dieses Arzneimittel. Alles, was unter dem Namen für Forschungszwecke verkauft wird, ist ein synthetisches Peptid, dessen Identität allein am Analysenzertifikat hängt. Diese Datei verankert die Substanz in ihrem öffentlichen Chemie-Eintrag, liest die Sequenz aus diesem Eintrag aus und prüft sie gegen die Summenformel. Sie rechnet vor, was ein echtes Massenspektrum, ein Reinheitschromatogramm und eine Angabe zum Peptidgehalt zeigen müssen — und welche Verwechslungen ein Spektrum aufdeckt und welche Mängel es nicht sehen kann.
4473,29 Da monoisotopisch, aus der Sequenz auf vier Nachkommastellen nachgerechnet
67 Da bis zum nächsten verifizierten Nachbarn, Cagrilintid
246 PubChem-Einträge mit mindestens 95 % Strukturähnlichkeit, an erster Stelle Semaglutid
5 basische Stellen, die die Salzrechnung hinter der Etikettmenge bestimmen
Identitätsangaben — und woher jede einzelne stammt
Die Kette — aus dem Eintrag gelesen und gegen die Summenformel geprüft
Was ein Massenspektrum erkennt — und was es nicht sehen kann
Netto-Peptidgehalt — und ein Zertifikat Zeile für Zeile
4 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Mazdutide
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Mazdutide für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Die Abschnitte über diesem bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review zu Mazdutid: Gewicht und Blutzucker belegt, der Rest noch in Mäusen, Übersichtsarbeiten oder unveröffentlichten Studien
Die Hauptaussagen zu Mazdutid sind ungewöhnlich gut belegt: Gewichtsabnahme und Blutzuckerkontrolle beruhen auf Phase-3-Studien, die eine Zulassungsbehörde geprüft hat. Für die darauf aufbauenden Aussagen gilt das nicht. Diese Auswertung bewertet jede einzelne — Gewicht, Blutzucker, der Vergleich mit Semaglutid, Leberfett, Stoffwechsel, Gehirn, Herz, Harnsäure und was nach dem Absetzen geschieht — danach, was gemessen wurde, an welcher Spezies und in welcher Bevölkerungsgruppe, und benennt die Lücken, die die Recherchen ergeben haben.
2 Endpunkte, gestützt durch veröffentlichte Phase-3-Studien
0 veröffentlichte direkte Vergleichsergebnisse gegen Semaglutid
0 Messungen des Energieumsatzes am Menschen gefunden
0 kardiovaskuläre Endpunktstudien im Register
Gewicht und Blutzucker: belegt bei chinesischen Erwachsenen, mit Verträglichkeitskosten in der höchsten Dosisstufe
Besser als Semaglutid oder Tirzepatid? Keine Studie hat Ergebnisse vorgelegt
Leber, Stoffwechsel und Gehirn: Die Belege für den Glucagon-Arm stammen aus Mausversuchen und Übersichtsarbeiten
Herz, Körperzusammensetzung, Antikörper und die übrigen Lücken
4 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Mazdutide
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Mazdutide für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist Mazdutid in Deutschland zugelassen?
Nein. Die einzige Zulassung besteht in China: seit Juni 2025 zur langfristigen Gewichtsregulierung und seit September 2025 zur Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes, dort unter dem Handelsnamen Xinermei. In der EU und den USA besteht keine Zulassung.
Sind IBI362, LY3305677 und Mazdutid dasselbe?
Ja. IBI362 ist der Entwicklungscode von Innovent Biologics, LY3305677 der von Eli Lilly; beide Unternehmen haben die Substanz gemeinsam entwickelt. Der MeSH-Eintrag C000719829 führt alle drei Namen für dieselbe Substanz.
Welche Dosierungen wurden in den Studien geprüft?
4 mg und 6 mg einmal wöchentlich in GLORY-1 sowie in beiden DREAMS-Studien, 9 mg in GLORY-2 und 3 mg, 4,5 mg sowie 6 mg im Phase-2-Programm. In keiner Studie wurde direkt mit der Erhaltungsdosis begonnen.
Ist 9 mg besser als 6 mg?
Direkt verglichen wurde das nie. GLORY-1 (6 mg) und GLORY-2 (9 mg) sind unterschiedliche Studien mit unterschiedlicher Dauer und unterschiedlichem Ausgangs-BMI — die Differenz zwischen ihren Ergebnissen misst also nicht die Dosis. Innerhalb von GLORY-2 lässt sich sagen: 9 mg erreichten 15,15 Prozentpunkte Abstand zu Placebo, und 53,1 % der Teilnehmenden erbrachen.
Wie lang ist die Halbwertszeit von Mazdutid?
Sie wurde in drei veröffentlichten Studien gemessen und schwankt stark von Person zu Person: nach der ersten Gabe 6,3 bis 16,8 Tage (EClinicalMedicine 2021, PMID 34430840) und 7,3 bis 44,8 Tage (EClinicalMedicine 2022, PMID 36247927), mit dem Spitzenspiegel im Median nach etwa 72 Stunden; in einer US-Studie etwa 8 Tage nach 20 Wochen in der höchsten Dosisstufe (PMID 40832785). Alle Studien dosierten einmal wöchentlich.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Mazdutide war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Mazdutide
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
