Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für die No-DAC-Form gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich: PubMed enthält keine Wirksamkeitsstudie am Menschen zu diesem Peptid, und auch keine gemessene Halbwertszeit. Die unten genannten Spannen stammen aus Berichten aus der Anwendungspraxis und beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Mod GRF 1-29 ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst, in keiner der beiden Formen. GHRH-Analoga stehen unter Klasse S2 jederzeit auf der Verbotsliste der WADA. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
| Was es ist | Tetrasubstituiertes GHRH(1-29)-Fragment ohne DAC; die Austausche an den Positionen 2, 8, 15 und 27 sollen den Abbau durch DPP-IV bremsen und die Oxidationsneigung senken |
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| Humane Wirksamkeitsdaten | Für die No-DAC-Form keine indexiert — PubMed enthält keine Wirksamkeitsstudie am Menschen zum tetrasubstituierten Peptid ohne DAC |
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| Berichteter Bereich | Etwa 100 µg pro Injektion, beschrieben als „Sättigungsdosis“; Protokolle reichen von rund 100 bis 300 µg |
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| Berichtete Anwendung | Subkutane Injektion |
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| Berichtetes Intervall | Ein- bis dreimal täglich, meist vor dem Zubettgehen und mit Abstand zu Mahlzeiten; Zyklen von etwa 6–12 Wochen |
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| Plasmahalbwertszeit | Kein gemessener Wert publiziert; die verbreiteten „etwa 30 Minuten“ sind eine Ableitung aus der DPP-IV-Resistenz. Zum Vergleich: Sermorelin hat eine Anfangsphase von rund 1,9 und eine Eliminationsphase von rund 10,4 Minuten, CJC-1295 mit DAC etwa 8 Tage |
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| Regulatorischer Status | In keiner Form zugelassen; von der WADA verboten (S2); ausschließlich Forschungs- und Informationszwecke |
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Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Studienlage hergibt
Die Bindung an den GHRH-Rezeptor der Hypophyse hebt das zyklische AMP in den Somatotrophen und setzt gespeichertes Wachstumshormon frei, das wiederum die hepatische IGF-1-Bildung antreibt. Weil die Freisetzung innerhalb einer Achse erfolgt, die ihre eigene negative Rückkopplung über Somatostatin und IGF-1 behält, verstärkt das Analogon das Muster der GH-Ausschüttung, statt es zu überschreiben.
Die einzige publizierte Humanarbeit (Ionescu und Frohman, 2006) prüfte die DAC-tragende Version mit 60 oder 90 µg/kg als Einzelgabe — für 70 kg etwa 4.200 bis 6.300 µg, also das 40- bis 60-Fache der für Mod GRF genannten 100 µg. Berichtet wurden ein Anstieg des mittleren GH um 46 %, des IGF-1 um 45 % und des GH-Talwerts um das 7,5-Fache, bei unveränderter Pulsfrequenz und -amplitude. Entscheidend: Dieser Befund hängt an der anhaltenden Exposition durch die achttägige Halbwertszeit der DAC-Form. Beide Formen sind deshalb keine ergänzenden Partner, sondern zwei Varianten desselben Moleküls in unterschiedlicher Wirkdauer.
Rekonstitution: nur die Rechnung
Die Formel: Konzentration (µg/mL) = (mg im Fläschchen × 1.000) ÷ mL bakteriostatisches Wasser; Einheiten = (µg ÷ Konzentration) × 100. Ein 5-mg-Fläschchen mit 2 mL ergibt 2.500 µg/mL — ein Beispielwert von 100 µg entspräche 4 Einheiten auf einer U-100-Spritze, 200 µg entsprächen 8 Einheiten. Mit 1 mL sind es 5.000 µg/mL, mit 3 mL 1.667 µg/mL; ein 10-mg-Fläschchen mit 3 mL ergibt 3.333 µg/mL.
Bakteriostatisches Wasser enthält 0,9 % Benzylalkohol und erlaubt daher mehrfache Entnahmen; steriles Wasser ohne Konservierung ist konstruktionsbedingt für eine einzige Entnahme gedacht. Berichtet wird eine Verwendung binnen zwei bis vier Wochen nach Rekonstitution — eine Praxis, keine Studienangabe, denn eine Stabilitätsuntersuchung dieses Peptids in bakteriostatischem Wasser ist nicht publiziert. Unser Rechner übernimmt die Arithmetik und zeigt das Ergebnis in Spritzeneinheiten an — eine reine Konzentrationsrechnung, die weder eine Menge noch ein Schema vorschlägt.
Zum Rekonstitutions-Rechner
Evidence File
Das Evidence File zu Mod GRF
Der kostenlose Guide nennt eine Humanstudie, und seine These stimmt. Der Bestand rund um diese These ist größer, als die kostenlose Seite nahelegt, und drei öffentliche Datenbanken enthalten jeweils etwas, das dort nicht erwähnt wird. Dieses Modul liest jeden je publizierten Datensatz, in dem diese Molekülfamilie menschlichen Probanden verabreicht wurde, verfolgt jede kursierende Zahl bis zu der Arbeit zurück, aus der sie stammt, und berichtet, was diese Arbeit tatsächlich sagte, benennt die exakten PubMed- und Registerabfragen, die belegen, wo die Evidenz für das Molekül ohne Tag endet, und verfolgt, was der Sponsor nach dem Ende des Programms mit seiner Plattform tat.
- 3 Datensätze verabreichten die Substanz an Menschen, jedes Mal als Molekül mit Tag
- 120 Patienten eingeschlossen, 12 Wochen, 0 Ergebnisse jemals hinterlegt
- 3 verschiedene publizierte Halbwertszeiten für eine einzige Substanz
- 0 registrierte Studien zum Peptid ohne Tag, über alle Status hinweg
Der Humanbestand besteht aus drei Datensätzen, nicht aus einem
Die Studie mit 120 Patienten, die nie berichtet wurde
Drei publizierte Halbwertszeiten für ein Molekül
Vier Marktzahlen, zurückverfolgt bis zu der Arbeit, aus der jede einzelne stammt
Wo die Evidenz für die Variante ohne Tag endet: die exakten Abfragen
Das Experiment zur Dosierungsfrequenz wurde durchgeführt, an Mäusen, und es weist in die falsche Richtung
Was das Community-Protokoll ist, aus einer peer-reviewten Quelle
Die Pipeline, und wie ein abgeschlossenes GHRH-Programm aussieht
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu Mod GRF 1-29
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Mod GRF 1-29 für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Protocol Sheets für $99.
Die zwölf Abschnitte über diesem und jeder Rechner auf der Website bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Sourcing File
Das Sourcing File zu Mod GRF
Diese Substanz hat ein Verifizierungsproblem, das nur sie betrifft und das kein gewöhnliches Zertifikat adressiert, und ein zweites, das bereits in der öffentlichen Chemiedatenbank beginnt, die ein Labor zur Kontrolle seiner Arbeit heranziehen würde. Dieses Modul legt die Identitätszahlen aus PubChem und dem FDA-Substanzregister fest, berechnet jede Masse aus der Summenformel neu, arbeitet den in vom Zoll beschlagnahmtem Material dokumentierten Verfälschungsmodus sowie drei weitere durch, jeweils mit der Rechnung, die ihn aufdeckt, berechnet, was eine Salzfracht mit der tatsächlich aufgezogenen Menge macht, und liest ein Zertifikat Zeile für Zeile, mit einem Urteil zu jedem Feld.
- 0,0000 Da: die Massenänderung der Substitution, für die das Molekül überhaupt existiert
- +57,0215 Da: das Verfälschungsmittel, das in vom Zoll beschlagnahmtem Material dokumentiert ist
- 85,6 mcg abgegeben bei einer als 100 mcg berechneten aufgezogenen Menge
- 2 gegensätzliche Moleküle, benannt in 1 öffentlichen Datenbankeintrag
Zwei Moleküle, drei Massen, und das eine Feld, das nicht lügen kann
Der öffentliche Datenbankeintrag ist selbst eine Quelle von Fehletikettierung
Die Substitution, die die Massenspektrometrie nicht sehen kann
Vier Fehlermodi, mit der Arithmetik, um jeden davon zu erkennen
Salz-Arithmetik: was eine als 100 mcg berechnete Entnahme tatsächlich abgibt
Ein Zertifikat, Zeile für Zeile gelesen, mit den Urteilen
6 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Mod GRF 1-29
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Benefit & Outcome Review
Der Benefit & Outcome Review zu Mod GRF
Nichts davon ist Evidenz über Mod GRF 1-29 selbst, denn keine Studie hat das Molekül je einem Menschen, einem Tier oder einer Zelle verabreicht. Jede vermarktete Behauptung muss deshalb auf geborgter Evidenz beurteilt werden, und der einzig ehrliche Weg dazu ist, genau zu sagen, wie weit jede Anleihe trägt. Dieses Modul sortiert den Bestand in drei strikte Stufen und arbeitet dann Behauptung für Behauptung zwei Studien mit nächtlicher Injektion der nächstverwandten publizierten Substanzen durch, von denen der kostenlose Guide keine zitiert: Monate der Gabe, Körperzusammensetzung per Absorptiometrie, Lebensqualitäts-Scoring und Ergebnisse, die in mehrere verschiedene Richtungen gehen.
- 0 Studien, in denen dieses Molekül selbst einem Menschen, einem Tier oder einer Zelle verabreicht wurde
- 19 Probanden, 16 Wochen: die nächstliegende placebokontrollierte Studie in dieser Klasse
- Woche 16: IGF-1 zurück in Richtung Ausgangswert, während die nächtliche Gabe noch läuft
- 2 Studien mit nächtlicher Injektion maßen Fett per Absorptiometrie; keine von beiden bewegte es
Drei Stufen, und die erste ist leer
Wachstumshormon: Der Mechanismus steht nicht in Zweifel, die Dosis-Wirkungs-Beziehung fehlt
IGF-1 steigt, und sinkt dann wieder, während die Gabe weiterläuft
Schlaf: in der nächstliegenden Studie gemessen, und ein Nullergebnis
Körperzusammensetzung: zwei Absorptiometrie-Datensätze, und keiner fand Fettabbau
Haut, Wohlbefinden und Insulinsensitivität: wo die geborgte Evidenz positiv ausfällt
Regeneration, Sättigung und Sicherheit: drei Behauptungen, hinter denen nichts steht
Der rote Faden, den niemand abdruckt: das Geschlecht
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Mod GRF 1-29
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Guide-FAQ
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist Mod GRF 1-29 dasselbe wie CJC-1295?
Es ist dieselbe tetrasubstituierte GHRH(1-29)-Grundstruktur, aber ohne den DAC-Anker — gehandelt wird es entsprechend auch als „CJC-1295 ohne DAC“. Die DAC-Form ist ein anderes Molekül mit anderer Masse und einer Halbwertszeit von etwa acht Tagen statt Minuten.
Woher stammt die verbreitete „Sättigungsdosis“ von 100 µg?
Aus der Anwendungspraxis, nicht aus einer Studie zu diesem Peptid — eine solche existiert nicht. Zum Vergleich: Die einzige publizierte Humanarbeit prüfte die DAC-Form mit dem 40- bis 60-Fachen dieser Menge.
Wie lang ist die Halbwertszeit?
Es ist kein gemessener Wert publiziert. Die verbreiteten „etwa 30 Minuten“ sind aus der DPP-IV-Resistenz abgeleitet, keine Messung. Das unmodifizierte Ausgangspeptid Sermorelin hat eine Anfangsphase von rund 1,9 und eine Eliminationsphase von rund 10,4 Minuten.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
- Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
- Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
- Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
