Leitfaden zu Ipamorelin: Evidenz und Bezugsquellen
Ipamorelin ist ein selektives synthetisches Pentapeptid und Agonist am Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a, entwickelt als NNC 26-0161 bei Novo Nordisk und später von Helsinn beim postoperativen Ileus untersucht. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für Ipamorelin gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die unten genannten Spannen stammen aus Berichten aus der Anwendungspraxis, nicht aus einer Zulassung. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Ipamorelin ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst; von den zwei abgeschlossenen Phase-2-Humanstudien verfehlte die veröffentlichte ihren primären Endpunkt, und die Entwicklung wurde eingestellt. Es steht auf der Verbotsliste der WADA, ohne Möglichkeit einer medizinischen Ausnahmegenehmigung im Wettkampfsport. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Selektives synthetisches Pentapeptid (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), Agonist am Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a
Untersucht bei
Wachstumshormon-Sekretagogum-Forschung; ursprünglich beim postoperativen Ileus geprüft (Studie von 2014 mit rund 114 Teilnehmenden, primärer Endpunkt verfehlt, p ≈ 0,15)
Plasmahalbwertszeit
Terminal 2 Stunden, gemessen bei gesunden Männern nach 15-minütiger Infusion (PMID 10496658)
Regulatorischer Status
Nirgendwo zugelassen; von der WADA verboten, ohne Ausnahmegenehmigung; ausschließlich Forschungszwecke
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und wie es wirkt
Ipamorelin aktiviert selektiv den Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a auf den Somatotrophen der Hypophyse und löst dort eine pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon aus; zugleich wird eine Dämpfung des Somatostatin-Signals beschrieben. Das kennzeichnende Merkmal ist die Selektivität: Beschrieben wird eine GH-Freisetzung ohne nennenswerten Anstieg von Cortisol, Prolaktin, ACTH oder Aldosteron und mit nur minimaler Appetitstimulation — der Unterschied zu älteren GHRP wie GHRP-6.
Die klinische Bilanz gehört dazu: Die einzige abgeschlossene randomisierte Humanstudie (2014, rund 114 Teilnehmende, postoperativer Ileus) verfehlte ihren primären Endpunkt mit p ≈ 0,15, woraufhin die Entwicklung eingestellt wurde. Humane Sicherheitsdaten reichen etwa 12 bis 16 Wochen; in der Literatur wird zu Vorsicht bei malignen Erkrankungen und in der Schwangerschaft geraten. Die häufig gehandelte Kombination mit CJC-1295 ohne DAC — oft als Fertigmischung 5 mg/5 mg — wird mit den unterschiedlichen Rezeptorangriffspunkten begründet.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Forschende von Novo Nordisk beschreiben Ipamorelin als „erstes selektives Wachstumshormon-Sekretagogum“: ein Peptid aus fünf Aminosäuren, das bei Ratten und Schweinen etwa so stark Wachstumshormon freisetzte wie GHRP-6, bei Schweinen aber anders als GHRP-6 und GHRP-2 ACTH und Cortisol nicht anhob. PMID 9849822
Eine Dosissteigerungsstudie an gesunden Männern mit einzelnen intravenösen Infusionen in fünf Dosisstufen (je acht Männer); jede löste eine einzelne Wachstumshormon-Ausschüttung aus, die gemessene terminale Halbwertszeit von Ipamorelin lag bei etwa 2 Stunden. PMID 10496658
Eine zweite, größere Phase-2-Studie mit Ipamorelin nach Darmresektion (320 Patienten, Helsinn) wird abgeschlossen; ihr Registereintrag enthält bis zum 4. Oktober 2026 keine veröffentlichten Ergebnisse. NCT01280344
Eine placebokontrollierte Phase-2-Studie mit 114 Darmchirurgie-Patienten, gesponsert von Helsinn und ab 2008 durchgeführt, berichtet: Intravenöses Ipamorelin verkürzte weder die Zeit bis zur ersten vertragenen festen Mahlzeit, noch verbesserte es einen sekundären Endpunkt der postoperativen Darmlähmung. PMID 25331030
Die FDA stuft Ipamorelinacetat in Kategorie 2 ihrer 503B-Liste für Outsourcing-Betriebe ein (Substanzen mit erheblichen Sicherheitsrisiken) und nennt Immunogenität, die nicht natürlichen Aminosäuren sowie schwere unerwünschte Ereignisse bis hin zu Todesfällen nach intravenöser Gabe zur Förderung der Darmmotilität. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Der Beratungsausschuss der FDA für Apothekenherstellung stimmt gegen die Aufnahme von Ipamorelin (freie Base und Acetat) in die 503A-Liste, je Form 0 dafür, 12 dagegen, 1 Enthaltung; begründet wird das mit fehlenden Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit bei Wachstumshormonmangel und postoperativer Darmlähmung. FDA · PCAC minutes, Oct 29, 2024
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Erhöht das WachstumshormonMensch, nicht randomisiert. Bei 40 gesunden Männern unter intravenöser Infusion ein einzelner Wachstumshormon-Puls mit Spitze nach etwa 40 Minuten, danach Abfall auf vernachlässigbare Werte. PMID 10496658
Erhöht anders als ältere GHRPs kein CortisolNur Tierstudien. Bei Schweinen in der Entdeckungsarbeit (1998) gezeigt: keine ACTH- oder Cortisolausschüttung über die Vergleichssubstanz hinaus; am Menschen nicht gemessen. PMID 9849822
Verbrennt Fett und verbessert die KörperzusammensetzungNur Tierstudien. Die einzige direkte Fettmessung, an Mäusen, ergab einen höheren, nicht niedrigeren relativen Körperfettanteil; am Menschen nicht gemessen. PMID 11162489
Erhöht IGF-1Nur Tierstudien. Die einzige gefundene Messung, an erwachsenen Ratten über 15 Tage, zeigte keine Veränderung des Gesamt-IGF-1. PMID 10373343
Verbessert den SchlafKeine Studie gefunden. Eine PubMed-Suche am 5. Oktober 2026 ergab eine narrative Übersicht und keine Studie, die bei irgendeiner Spezies den Schlaf gemessen hat. PubMed search, Oct 5, 2026
Ist gut verträglichMensch, randomisierte Studie. In einer placebokontrollierten Studie mit 114 Klinikpatienten nach Darmoperation waren Nebenwirkungen über etwa eine Woche nicht häufiger als unter Placebo. PMID 25331030
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 5. Okt. 2026
Evidence File
Das Evidence File zu Ipamorelin: zwei abgeschlossene Phase-2-Studien, eine davon publiziert
Der öffentliche Bestand zu Ipamorelin ist klein genug, um vollständig aufgezählt zu werden, und dieses Modul zählt ihn auf: jeden ClinicalTrials.gov-Eintrag, der unter dem Wirkstoffnamen, dem Salznamen und dem Entwicklungscode von Novo Nordisk zurückkommt, und jeden PubMed-Eintrag, der unter dem Wort Ipamorelin abgelegt ist, einzeln geprüft. Es legt dar, was jede Humanstudie gemessen hat, an wem, über welchen Verabreichungsweg und in welcher Dosis; rechnet die Studiendosen in Einheiten um, die sich mit den in Community-Protokollen kursierenden Zahlen vergleichen lassen; verfolgt fünf viel wiederholte Zahlen bis zu dem jeweiligen Dokument zurück, aus dem sie stammen; und nennt jede Leerstelle zusammen mit den exakten Suchen, die sie belegt haben.
2 abgeschlossene Phase-2-Studien, zusammen 437 eingeschlossene Patienten
Beide Phase-2-Studien infundierten Ipamorelin, und keine verwendete den in der Community üblichen Verabreichungsweg
5 kursierende Zahlen bis zu ihren Ursprungsdokumenten zurückverfolgt
1,2 bis 9,0 mg pro intravenöser Studieninfusion
Alles, was das Register unter dem Namen Ipamorelin zurückliefert
ST-IPAM-201: die Studie, die zitiert wird, und die Zahlen, die sie tatsächlich hervorgebracht hat
HT-IPAM-202: die Dosisfindungsstudie mit 320 Patienten, die im kostenlosen Guide nicht vorkommt
Die Probandenstudie am Menschen, die der kostenlose Guide nicht zitiert
Von Nanomol pro Kilogramm zu Milligramm: wie hoch die Humandosen tatsächlich waren
Fünf kursierende Zahlen, zurückverfolgt bis zu den Dokumenten, aus denen sie stammen
Ein aktiver Registereintrag von 2026, und warum er nichts stützt
Was nicht gemessen wurde, und die Suchen, die das belegen
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu Ipamorelin
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Sourcing File
Sourcing von Ipamorelin: die Identitätszeile, die Acetat-Arithmetik und vier benannte Verfälschungsmittel
Eine allgemeine Warnung, dass Peptide gefälscht sein können, ist sehr wenig wert. Dieses Modul ersetzt sie durch Zahlen, die spezifisch für Ipamorelin sind: die Identitätswerte, die ein Zertifikat treffen muss, gegengeprüft zwischen PubChem und dem FDA-Substanzregister; die Acetat-Arithmetik, die darüber entscheidet, wie viel Peptid ein etikettiertes Milligramm tatsächlich enthält, geprüft gegen drei separat registrierte Salzformen; die exakte Massendifferenz des einen Verfälschungsmittels, das forensische Labore für dieses Molekül benannt haben, samt den massenähnlichen Spezies, die nahe genug am Ausgangsmolekül liegen, um übersehen zu werden; und den einen Fehlermodus, der in der Struktur von Ipamorelin selbst angelegt ist und den keine massenspektrometrische Zeile auf irgendeinem Zertifikat erkennen kann.
3 Acetat-Stöchiometrien registriert; ein 5-mg-Etikett spannt 4,61 bis 3,99 mg
Gly-Ipamorelin, plus 57,02 Da, benannt im Material zweier forensischer Labore
2 D-Aminosäuren, die keine Identitätszeile per MS verifizieren kann
[M+H]+ 712,39; ein Peak bei 769,41 oder 754,40 ist ein anderes Molekül
Die Identitätszahlen, gegengeprüft zwischen zwei Registern
Drei registrierte Acetatsalze, und was jedes davon mit einem etikettierten Milligramm macht
Was ein Ipamorelin-Zertifikat führen sollte, Feld für Feld
Gly-Ipamorelin: ein Verfälschungsmittel mit Namen, Summenformel und Masse
Die zwei Fehlermodi, die nahe an der Ausgangsmasse liegen
Der blinde Fleck: zwei D-Aminosäuren und eine identische Masse
Ein konstruiertes Zertifikat, Zeile für Zeile gelesen
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Ipamorelin
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Benefit & Outcome Review
Ipamorelin, Behauptung für Behauptung: zwölf vermarktete Outcomes, eingestuft gegen das, was gemessen wurde
Ipamorelin wird mit einer Liste von Outcomes verkauft, die der kostenlose Guide nur als von der Community berichtet beschreiben kann. Dieses Modul nimmt jedes dieser Outcomes nacheinander vor und stellt der zugrunde liegenden Arbeit vier Fragen: was gemessen wurde, in welcher Spezies, gegen welchen Komparator und über welche Dauer. Jede Behauptung wird anschließend einer Evidenzstufe zugewiesen, von einer kontrollierten Humanstudie über Tier- und Zellversuche bis hinunter zu Behauptungen, hinter denen überhaupt keine Messung steht. Mehrere der stützenden Studien sagen am Ende etwas anderes als das, was ihnen zugeschrieben wird, und eine von ihnen weist in die entgegengesetzte Richtung.
2 von 12 eingestuften Behauptungen haben überhaupt eine Messung am Menschen hinter sich
Längste dokumentierte Exposition am Menschen: rund ein bis zwei Wochen
Die einzige direkte Fettmessung ergab einen Zuwachs an relativem Fett, an Mäusen
Die einzige IGF-1-Messung fand keine Veränderung, an Ratten
Die Einstufungsskala, und woher die vermarkteten Behauptungen stammen
Die Behauptung, die übrig bleibt: ein quantifizierter Wachstumshormonpuls beim Menschen
Selektivität und Wirkstärke: eine Behauptung halb richtig, eine Behauptung falsch
Körperzusammensetzung: nichts am Menschen, und die eine direkte Messung ging in die andere Richtung
IGF-1, Muskel und Knochen: drei tierexperimentelle Behauptungen, drei Einschränkungen
Appetit, und die unbequeme Tatsache des Kachexie-Programms
Schlaf, Regeneration und die Kombination mit CJC-1295: drei Behauptungen ohne Messung
Verträglichkeit, Dauer, und eine Korrektur, die der kostenlose Guide braucht
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Ipamorelin
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Was unterscheidet Ipamorelin von anderen GHRP?
Die Selektivität. Beschrieben wird eine GH-Freisetzung ohne nennenswerten Anstieg von Cortisol, Prolaktin oder Appetit — anders als bei älteren GHRP wie GHRP-6, die genau diese Effekte mitbringen.
Ist Ipamorelin zugelassen?
Nein. Die einzige abgeschlossene Humanstudie verfehlte ihren Endpunkt (p ≈ 0,15), und die Entwicklung wurde eingestellt. Eine arzneimittelrechtliche Zulassung besteht nirgends.
Warum wird es häufig mit CJC-1295 kombiniert?
Weil beide an unterschiedlichen Rezeptoren ansetzen — Ipamorelin am Ghrelin-Rezeptor, CJC-1295 am GHRH-Rezeptor. In der Literatur wird beschrieben, dass sie den GH-Puls gemeinsam verstärken; das ist eine mechanistische Begründung, keine belegte Empfehlung.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Ipamorelin war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Ipamorelin
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
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