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CJC-1295: Studienlage, DAC vs. No-DAC und Rekonstitution

CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon von GHRH(1-29), dem kürzesten voll aktiven Fragment des Wachstumshormon-Releasing-Hormons. Es existiert in zwei Formen — mit und ohne DAC (Drug Affinity Complex) — die pharmakologisch sehr unterschiedlich sind. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.

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Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.

Vorab, damit hier nichts missverstanden wird

Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.

Für CJC-1295 gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die unten genannten Zahlen stammen aus frühen Humanstudien der DAC-Form und aus Berichten aus der Anwendungspraxis — für die No-DAC-Form ist keine Humanstudie indexiert. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.

CJC-1295 ist in keiner der beiden Formen als Arzneimittel zugelassen — weder in Deutschland, Österreich oder der Schweiz noch anderswo — und steht als GH-freisetzende Substanz auf der Verbotsliste der WADA. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.

Das Wichtigste in Kürze

Was es istSynthetisches GHRH(1-29)-Analogon in zwei Formen: mit DAC (albumingebunden, langwirksam) und ohne DAC (als Mod GRF 1-29 gehandelt)
Untersucht beiGHRH-Rezeptor-Agonismus am Hypophysen-Somatotrophen; einzige registrierte klinische Studie (NCT00267527, HIV-assoziierte viszerale Adipositas) wurde abgebrochen
In Studien geprüft (DAC)Einzeldosen von 30, 60 und 90 µg/kg subkutan — für 70 kg entspricht das etwa 2.100, 4.200 bzw. 6.300 µg; 30 und 60 µg/kg galten als gut verträglich
Studienergebnis (DAC)Nach Einzeldosis stieg GH im Mittel um das 2- bis 10-Fache für sechs Tage oder länger; IGF-1 um das 1,5- bis 3-Fache für neun bis elf Tage — bei erhaltener Pulsatilität
Berichtete PraxisDAC: etwa 1.000–2.000 µg pro Woche (unter der kleinsten Studien-Einzeldosis); No-DAC: etwa 100 µg pro Injektion, ein- bis dreimal täglich — eine Community-Heuristik ohne publizierte Dosis-Wirkungs-Daten
PlasmahalbwertszeitDAC-Form: 5,8–8,1 Tage (gemessen); No-DAC-Form: etwa 30 Minuten — eine Schätzung, kein Studienergebnis
Regulatorischer StatusIn keiner Form zugelassen; von der WADA verboten; ausschließlich Forschungs- und Informationszwecke

Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.

Was es ist und wie es wirkt

CJC-1295 wirkt als Agonist am GHRH-Rezeptor des Hypophysen-Somatotrophen und hebt so GH und nachgelagert IGF-1 an. Die DAC-Form trägt am C-Terminus ein Maleimid-Derivat, das kovalent an Cystein-34 des Serumalbumins bindet — das Peptid hängt damit im Blut an Albumin, woraus die gemessene Halbwertszeit von 5,8–8,1 Tagen folgt. Bemerkenswert am Studienbefund: Die GH-Ausschüttung stieg bei erhaltener Pulsatilität.

Für die Praxis entscheidend ist die Unterscheidung der Formen: Alle Humandaten betreffen die DAC-Form; für die No-DAC-Form (als Mod GRF 1-29 gehandelt) ist weder eine Wirksamkeits- noch eine Pharmakokinetik-Studie am Menschen indexiert. Ein Analysenzertifikat, das nur „CJC-1295“ ohne DAC-Angabe ausweist, hat nicht geklärt, welche der beiden Substanzen im Fläschchen ist — Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise scheitern können.

Rekonstitution: nur die Rechnung

Lyophilisiertes Material aus dem Forschungshandel wird z. B. im 5-mg-Fläschchen angeboten. 5 mg mit 2 mL bakteriostatischem Wasser ergeben 2.500 µg/mL — ein Beispielwert von 100 µg entspräche 4 Einheiten auf einer U-100-Spritze, 200 µg entsprächen 8 Einheiten.

Unser Rechner übernimmt diese Arithmetik und zeigt das Ergebnis in Spritzeneinheiten an. Das ist eine reine Konzentrationsrechnung — sie schlägt weder eine Menge noch ein Schema vor.

Zum Rekonstitutions-Rechner

Guide-FAQ

Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.

Was ist der Unterschied zwischen CJC-1295 mit DAC und ohne DAC?

Die DAC-Form bindet kovalent an Serumalbumin und hat eine gemessene Halbwertszeit von 5,8–8,1 Tagen; sie wurde in Humanstudien geprüft. Die No-DAC-Form (Mod GRF 1-29) hat keine indexierte Humanstudie, ihre oft genannte Halbwertszeit von etwa 30 Minuten ist eine Schätzung. Berichtete Intervalle unterscheiden sich entsprechend: wöchentlich bis zweiwöchentlich gegenüber ein- bis dreimal täglich.

Was haben die Humanstudien der DAC-Form gezeigt?

Nach einer Einzeldosis stieg das mittlere Plasma-GH um das 2- bis 10-Fache für sechs Tage oder länger, IGF-1 um das 1,5- bis 3-Fache für neun bis elf Tage — bei erhaltener Pulsatilität. Geprüft wurden 30, 60 und 90 µg/kg; schwere Nebenwirkungen wurden nicht berichtet.

Ist CJC-1295 zugelassen oder im Sport erlaubt?

Weder noch. Es ist in keiner Form als Arzneimittel zugelassen — die einzige registrierte klinische Studie wurde abgebrochen — und es steht auf der Verbotsliste der WADA.

Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?

Nein. Diese Seite gibt publizierte Studienangaben und berichtete Praxis zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.

Hinweise zu Compliance und Vertrauen

  • Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
  • Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
  • Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.

Lieber eine eigene Seite? Der CJC-1295-Dosierungsrechner ergänzt eine Konzentrations-Referenztabelle und eine CJC-1295-spezifische FAQ.

CJC-1295-Rechner öffnen

Ein CJC-1295-Analysenzertifikat lesen

Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz CJC-1295 war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.

Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt, und jede Konzentrationsangabe auf dieser Seite setzt voraus, dass die Mengenangabe auf dem Etikett stimmt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.

Spezifisch für CJC-1295

CJC-1295 existiert als zwei verschiedene Moleküle — mit DAC und ohne DAC (Mod GRF 1-29) — und die beiden haben unterschiedliche Molekulargewichte. Ein Zertifikat, das nur „CJC-1295“ ausweist, ohne anzugeben, welche Form getestet wurde, hat nicht geklärt, welche davon im Vial ist — und genau das ist die eine Spezifikation, die alles Nachgelagerte an diesem Material verändert.

Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.

Sie benötigen bakteriostatisches Wasser

Das Verdünnungsmittel hinter jeder CJC-1295-Konzentration auf dieser Seite

Die Rekonstitutionsangaben auf dieser Seite sind reine Volumenrechnung — sie setzen voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.

Neu bei der Rekonstitution? Lesen Sie wie man Peptide rekonstituiert oder bakteriostatisches Wasser vs. steriles Wasser. Medibact verkauft keine Peptide.

Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.