GHRP-6 ist ein synthetisches Hexapeptid (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys), das als Wachstumshormon-Sekretagogum am Ghrelin-Rezeptor wirkt und dabei auch den Appetit stimuliert. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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GHRP-6-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für GHRP-6 gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die unten genannten Spannen stammen aus Berichten aus der Anwendungspraxis, nicht aus einer Zulassung. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
GHRP-6 ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst für irgendeine Anwendung. Es steht auf der Verbotsliste der WADA (Abschnitt S2). Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Wachstumshormon-Freisetzung, Appetitstimulation und Studien zur Körperzusammensetzung
Plasmahalbwertszeit
Gemessen in der einzigen publizierten Humanstudie: Verteilung 7,6 ± 1,9 Minuten, Elimination 2,5 ± 1,1 Stunden (neun gesunde Männer, intravenös)
Regulatorischer Status
Nirgendwo als Arzneimittel zugelassen; auf der 503B-Liste der FDA für Herstellbetriebe in Kategorie 2 (erhebliche Sicherheitsrisiken), auf der 503A-Liste für Apotheken in Kategorie 3; von der WADA jederzeit verboten (S2.2.4)
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und wie es wirkt
GHRP-6 bindet den Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor GHS-R1a und stößt so die Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse an. Über denselben Ghrelin-Signalweg wirkt es zugleich auf Neuronen, die Neuropeptid Y und Agouti-related Peptide exprimieren — daraus folgt die ausgeprägte Appetitstimulation, das hervorstechende Merkmal dieser Substanz.
Für die frühen GHRP-Generationen wird zudem ein Anstieg von Cortisol und Prolaktin berichtet. Zu den berichteten Effekten zählen ferner Wassereinlagerung, Kribbeln oder Taubheitsgefühl, vorübergehende Unterzuckerung, Flush-Gefühle und Reaktionen an der Einstichstelle. Lyophilisiertes Material wird laut Berichten bei 2–8 °C gelagert, rekonstituiertes ebenfalls gekühlt und binnen etwa 2–4 Wochen verwendet.
Die am besten dokumentierte Anwendung am Menschen ist diagnostisch, nicht therapeutisch: Der kombinierte GHRH-plus-GHRP-6-Test gilt als Alternative zum Insulinhypoglykämietest, um einen Wachstumshormonmangel zu prüfen. In einer Referenzwertstudie an 296 Erwachsenen, von denen 49 beide Tests absolvierten, fiel die Wachstumshormonantwort im GHRH/GHRP-6-Test signifikant höher aus als im Insulintest, sie hängte vom Body-Mass-Index ab statt vom Alter, und zwischen Männern und Frauen zeigte sich kein Unterschied (Eskes u. a., Neth J Med 2009, PMID 19581656). Registrierte Studien gibt es durchaus — diese Seite hat früher das Gegenteil behauptet, und diese Aussage ist zurückgezogen. Auf ClinicalTrials.gov findet sich zwar kein Eintrag, im öffentlichen kubanischen Studienregister RPCEC aber eine Phase-I/II-Studie mit 36 Patienten nach akutem ischämischem Schlaganfall (RPCEC00000214; Front Neurol 2024, PMID 38638315). Die nachfolgende Phase-III-Studie COURAGE-2 mit 188 randomisierten Patienten verfehlte ihren primären Endpunkt: Nach sechs Monaten unterschieden sich Behinderungsgrad, Selbstständigkeit im Alltag und Überleben nicht (J Clin Neurosci 2026, PMID 42462342). In beiden Studien wurde GHRP-6 zusammen mit epidermalem Wachstumsfaktor intravenös gegeben — GHRP-6 allein hat keine davon geprüft.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Cyril Bowers und Kollegen beschreiben ein neues synthetisches Hexapeptid, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, das bei Ratten, Affen, Lämmern und Kälbern Wachstumshormon freisetzte, ohne LH, FSH, TSH oder Prolaktin freizusetzen; es wird als GHRP-6 bekannt. PMID 6714155
Bei 18 gesunden Männern steigert das Hexapeptid das Wachstumshormon abhängig von der gegebenen Menge und wirkt synergistisch mit dem Wachstumshormon-Releasing-Hormon; unter dem Peptid wurden keine klinischen Nebenwirkungen und keine Laborauffälligkeiten beobachtet. PMID 2108187
Eine placebokontrollierte Nachtstudie an gesunden Männern zeigt, dass GHRP-6 nicht nur das Wachstumshormon, sondern auch ACTH und Cortisol erhöhte, anders als das Wachstumshormon-Releasing-Hormon. PMID 7617137
Eine multizentrische Studie in The Lancet mit 125 Erwachsenen mit Hypophysenerkrankung und 125 gesunden Kontrollen schlägt die kombinierte Injektion von GHRH und GHRP-6 als einfachen, sicheren und zuverlässigen Test auf Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen vor. PMID 11030292
Die FDA stuft GHRP-6 in Kategorie 2 ihrer 503B-Liste für Outsourcing-Betriebe ein (Substanzen mit erheblichen Sicherheitsrisiken) und nennt Immunogenität sowie Bedenken wie Wirkungen auf das Cortisol und höheren Blutzucker durch verminderte Insulinempfindlichkeit. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
COURAGE-2, eine offene randomisierte Phase-3-Studie, findet keinen Unterschied bei Behinderung, Alltagsfunktion oder Überleben, wenn GHRP-6 zusammen mit epidermalem Wachstumsfaktor bei 188 Schlaganfallpatienten zur Standardbehandlung hinzukam; ein Nutzen wird nur für eine kleine Untergruppe mit schwerem Schlaganfall berichtet. PMID 42462342
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Steigert den Hunger starkNur Tierstudien. Die Nahrungsaufnahme stieg bei Tieren wie Goldfischen; keine Humanstudie hat Menschen GHRP-6 gegeben und gemessen, wie viel sie aßen. PMID 22349352
Baut Muskeln auf und unterstützt die RegenerationKeine Studie gefunden. Eine PubMed-Suche nach GHRP-6 mit Muskel-, Körperzusammensetzungs-, Magermasse- oder Fettmassebegriffen beim Menschen ergab 11 Treffer – alles Übersichten, Mechanismus- oder Tierarbeiten. PubMed search, Oct 6, 2026
Setzt Wachstumshormon frei, mit GHRH noch stärkerMensch, nicht randomisiert. Bei 18 gesunden Männern stieg das Wachstumshormon mit jeder Stufe, und zusammen mit GHRH war die Ausschüttung größer als die Summe beider. PMID 2108187
Erhöht das Wachstumshormon, ohne Cortisol zu erhöhenMensch, nicht randomisiert. Nachts gesunden Männern gegen Placebo gegeben, erhöhte es neben dem Wachstumshormon auch ACTH und Cortisol – anders als GHRH. PMID 7617137
Vertieft den SchlafMensch, nicht randomisiert. In der einzigen Schlaflaborstudie mit gesunden Männern nahm der leichte Schlaf (Stadium 2) zu, der Tiefschlaf blieb unverändert. PMID 7617137
Verbessert die Erholung nach einem SchlaganfallMensch, randomisierte Studie. Eine offene randomisierte Phase-3-Studie mit 188 Personen, in der GHRP-6 stets zusammen mit EGF gegeben wurde, verfehlte ihren primären Endpunkt. PMID 42462342
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 6. Okt. 2026
Evidence File
Evidence File zu GHRP-6: 804 Arbeiten, ein Drittel davon über ein anderes Molekül — und eine Behandlungsstudie, die ihr Ziel verfehlte
GHRP-6 wirkt wie einer der am besten untersuchten Wirkstoffe dieser Bibliothek: Sucht man jeden seiner Namen, verzeichnet PubMed 804 Einträge, 55 davon als klinische Studie typisiert. Liest man sie, ändert sich das Bild. 284 der 804 betreffen auch [D-Lys3]-GHRP-6 — ein anderes Molekül, das genau den Rezeptor blockiert, den GHRP-6 aktiviert —, und seit 2020 geht es in der Mehrzahl der neuen Arbeiten um diesen Blocker. Von den 55 Studieneinträgen sind sechs Tierversuche, und in elf erhielten Menschen eine andere Substanz. Die übrigen 38 sind fast alle Hormontests über wenige Stunden. Genau eine ist eine Behandlungsstudie mit klinischem Endpunkt — eine Phase-III-Schlaganfallstudie aus Kuba von 2026, die ihren primären Endpunkt verfehlte. Dieses File zerlegt den Korpus und sagt, was jeder Teil davon belegen kann.
804 Einträge im Korpus; 284 davon betreffen auch ein rezeptorblockierendes Analogon
55 als Studie typisierte Einträge; in 38 davon erhielten Menschen tatsächlich GHRP-6
1 Behandlungsstudie mit klinischem Endpunkt — und sie verfehlte ihren primären Endpunkt
Wie groß diese Literatur ist — und wie viel davon von etwas anderem handelt
Wann es untersucht wurde, und an wem
Die 55 Studieneinträge, sortiert danach, wer tatsächlich was erhielt
Das kubanische Schlaganfallprogramm: der einzige Ort, an dem GHRP-6 als Behandlung geprüft wurde
Was nie gemessen wurde
5 weitere Abschnitte im Evidence File zu GHRP-6
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Sourcing File
Sourcing File zu GHRP-6: drei Moleküle innerhalb von 60 Dalton, zwei PubChem-Einträge und die Verunreinigungen, die die FDA benannt hat
GHRP-6 ist ein definiertes synthetisches Hexapeptid und damit leichter zu prüfen als ein Extrakt — vorausgesetzt, man weiß, welche Nachbarn auszuschließen sind. Weniger als 60 Dalton entfernt liegen Hexarelin, das sich um eine einzige Methylgruppe unterscheidet und als eigenes Produkt verkauft wird, und [D-Lys3]-GHRP-6, ein Rezeptorblocker mit der gegenteiligen Wirkung. PubChem führt GHRP-6 unter zwei Einträgen, von denen einer GHRP-2 irrtümlich als Synonym nennt. Zudem liegen zwei der sechs Aminosäuren in der spiegelbildlichen D-Form vor: Eine Verunreinigung, bei der eine davon umgeklappt ist, hat exakt dieselbe Masse und besteht jede Massenprüfung. Die FDA begründet die Einstufung von GHRP-6 als Stoff mit erheblichen Sicherheitsrisiken ganz konkret: Aggregation und peptidbezogene Verunreinigungen. Dieses File macht daraus Fragen, die Sie an ein Analysenzertifikat richten können.
873,0 g/mol — und zwei Nachbarn bei 887,0 und 930,1, die ein Zertifikat ausschließen muss
2 PubChem-Einträge für ein Molekül, einer davon mit GHRP-2 als Synonym
2 von 6 Bausteinen in D-Form — eine spiegelbildliche Verunreinigung hat dieselbe Masse
1 schriftlich genannter Grund der FDA: Aggregation und peptidbezogene Verunreinigungen
Was GHRP-6 ist — und die zwei Registereinträge, die es beschreiben
Die drei nahen Nachbarn, die ein Massenspektrum ausschließen muss
Die Verunreinigungen, die eine Massenprüfung nicht sieht
Was die FDA gesagt hat — und warum das auf das Zertifikat zielt
Was Sie einen Anbieter fragen sollten — in der Reihenfolge des Lesens
5 weitere Abschnitte im Sourcing File zu GHRP-6
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Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review zu GHRP-6: Was es in Stunden bewirkt, ist gut gemessen — wofür es gekauft wird, wurde nie geprüft
GHRP-6 wird für Appetit, für Muskulatur und Regeneration und für einen stärkeren Wachstumshormonimpuls gekauft. Die Forschung am Menschen beantwortet die dritte Frage gründlich und die ersten beiden gar nicht. In 38 Studien, in denen Menschen GHRP-6 erhielten, steigert es das Wachstumshormon zuverlässig binnen Minuten, wirkt mit GHRH mehr als additiv und hebt zugleich Cortisol, ACTH und Prolaktin an. Keine Humanstudie hat danach Appetit oder Nahrungsaufnahme gemessen, keine Muskulatur, Fett oder Kraft. Die einzige Behandlungsstudie mit klinischem Endpunkt — eine Schlaganfallstudie mit 188 Patienten, in der GHRP-6 zusammen mit epidermalem Wachstumsfaktor gegeben wurde — verfehlte 2026 ihren primären Endpunkt. Dieser Review nimmt jede behauptete Wirkung einzeln vor und trennt Gemessenes von Abgeleitetem.
38 Studien, in denen Menschen GHRP-6 erhielten; 37 davon maßen Hormone, keine Behandlungsergebnisse
0 Humanstudien zu Appetit, Muskulatur oder Körperzusammensetzung nach GHRP-6
188 Schlaganfallpatienten in der einzigen Endpunktstudie — nach sechs Monaten insgesamt kein Unterschied
71 % Sensitivität, 78 % Spezifität — seine Treffsicherheit als Nebennierentest gegenüber dem Referenzverfahren
Der Wachstumshormonimpuls: die eine Aussage, die die Evidenz vollständig trägt
Cortisol, ACTH und Prolaktin: ein Effekt, aus dem ein Diagnosetest wurde
Seine echte medizinische Anwendung: die Hypophyse messen, nicht etwas behandeln
Appetit, Muskulatur und Regeneration: die Kaufgründe — am Menschen nirgends gemessen
Die einzige Endpunktstudie — und das ehrliche Negativergebnis, das sie lieferte
Worauf sich hier keine Nutzenaussage stützen kann
6 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu GHRP-6
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Warum steigert GHRP-6 den Appetit so stark?
Weil es über den Ghrelin-Signalweg wirkt und dabei Neuronen aktiviert, die Neuropeptid Y und Agouti-related Peptide exprimieren — dieselben, über die auch das körpereigene Hungerhormon wirkt.
Wie lang ist die Halbwertszeit?
Die oft wiederholten 15 bis 20 Minuten stehen so nicht in der publizierten Humanmessung, und diese Seite hat die Zahl früher selbst wiedergegeben. In der einzigen uns bekannten Humanstudie erhielten neun gesunde Männer eine einmalige intravenöse Gabe; die Verteilungshalbwertszeit betrug 7,6 ± 1,9 Minuten, die Eliminationshalbwertszeit 2,5 ± 1,1 Stunden (Cabrales u. a., Eur J Pharm Sci 2013, PMID 23099431). Die schnelle Phase ist also kürzer als die verbreitete Angabe, und die langsame ist keine Randnotiz, sondern der gemessene Wert. Drei Bedingungen gehören dazu: intravenös statt subkutan, neun Männer und keine Frauen, und bei vier der neun traten in der Eliminationsphase unerklärte Konzentrationsspitzen auf.
Ist GHRP-6 zugelassen oder im Sport erlaubt?
Weder noch. Es hat für keine Anwendung eine Zulassung, und die WADA verbietet es unter Abschnitt S2.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz GHRP-6 war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von GHRP-6
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
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