IGF-1 LR3 ist ein modifiziertes Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 aus 83 Aminosäuren — entwickelt als Zellkultur-Reagenz, nicht zur Injektion. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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IGF-1 LR3-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für IGF-1 LR3 gibt es keine Fachinformation und keinen validierten Dosisbereich; ClinicalTrials.gov listet null registrierte Studien (geprüft am 14.08.2026), und beim Menschen wurde nie eine Halbwertszeit gemessen. Die unten genannten Spannen sind Community-Konventionen. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
IGF-1 LR3 ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und wurde nie für die Anwendung am Menschen zugelassen; es wird als Forschungschemikalie und Medienzusatz für die Bioprozesstechnik verkauft. IGF-1 und seine Analoga stehen unter Klasse S2 jederzeit auf der Verbotsliste der WADA. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
IGF-1-Analogon aus 83 Aminosäuren: Arginin statt Glutamat an Position 3 plus eine 13 Aminosäuren lange N-terminale Verlängerung — beides senkt die Bindung an die IGF-Bindungsproteine
Entwickelt für
Zellkultur und Bioprozesstechnik, nicht für die Injektion
Klinische Studien
Null registrierte Studien (ClinicalTrials.gov, geprüft am 14.08.2026)
Plasmahalbwertszeit
Beim Menschen nicht bestimmt; die verbreiteten „20–30 Stunden“ haben keine Messung hinter sich. Im Rattenversuch verschwand LongR3-IGF-I bereits nach etwa 4 Stunden
Nicht zugelassen; von der WADA verboten (S2); als Forschungschemikalie im Handel
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
Die beiden Modifikationen senken die Affinität zu den IGF-Bindungsproteinen. In der Zellkultur ist das der gewünschte Effekt: Dort würden sezernierte Bindungsproteine reguläres IGF-1 abfangen. Im Blutkreislauf ist die Bindung jedoch das Transportsystem — laut Fachinformation des zugelassenen rekombinanten IGF-1 sind über 80 % als Komplex mit IGFBP-3 und der säurelabilen Untereinheit gebunden, und die Clearance verhält sich umgekehrt proportional zu IGFBP-3. Weniger Bindung bedeutet also schnellere, nicht langsamere Elimination.
Zur Einordnung gehört das Hypoglykämie-Risiko: Die Fachinformation des zugelassenen IGF-1 führt schwere Hypoglykämien bis hin zu Krampfanfällen als erste Warnung und schreibt die Gabe kurz vor oder nach einer Mahlzeit vor. Und zur Produktqualität: Eine Analyse von 2010 fand in einem Fläschchen vom Schwarzmarkt Long-R3-IGF-I mit noch angehängtem Hexahistidin-Tag über einen Leu-Glu-Linker — die Autoren hielten es eher für ein Nebenprodukt biochemischer Arbeiten; eine Untersuchung der französischen Anti-Doping-Agentur von 2021 fand reichlich Anzeichen minderer Qualität und oxidierter Peptidformen.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Bei Ratten, die durch Dexamethason in einen katabolen Zustand versetzt wurden, wirkt LR3IGF-I, eine Variante mit N-terminaler Verlängerung und Arginin an Position 3, etwa 2,5-mal so stark anabol wie IGF-I selbst, obwohl es schwächer an den IGF-1-Rezeptor bindet; erklärt wird das mit seiner geringen Bindung an IGF-Bindungsproteine. PMID 1371669
Die Entwicklungsarbeit beschreibt die Long-IGF-I-Analoga, IGF-I verknüpft mit den ersten 11 Aminosäuren des Schweine-Wachstumshormons, darunter Long-[Arg3]-IGF-I, hergestellt in E. coli; alle wirken in Rattenmuskelzellen stärker als IGF-I. PMID 1378742
Bei Mastschweinen senkt eine viertägige Infusion von LR3IGF-I die tägliche Gewichtszunahme, die Futteraufnahme und das Wachstumshormon, also das Gegenteil des bei Ratten beobachteten Wachstums. PMID 9488001
Bei Ratten mit eingeschränkter Futtermenge hält eine Woche LR3IGF-I das Körpergewicht höher, schont aber das Muskeleiweiß nicht; bei erwachsenen Ratten beschleunigt es sogar den Abbau von Muskelprotein. PMID 11472075
Ein Anti-Doping-Labor findet in einer Injektionsflasche vom Schwarzmarkt Long-R3-IGF-I mit His-Tag, einer Reinigungsmarkierung für Laborproteine, und hält fest, dass die Wirkung dieser markierten Form beim Menschen nie beschrieben wurde. PMID 20675162
Eine französische Anti-Doping-Studie validiert einen Nachweis für LongR3-IGF-I und verwandte Analoga, die nach ihren Angaben nie für den Menschen zugelassen wurden und im Sport verboten sind; Schwarzmarktprodukte zeigen reichlich oxidierte Formen minderer Qualität. PMID 33587816
Sieben Monate intranasales LR3-IGF-1 bei männlichen Alzheimer-Modellmäusen verändert die Amyloid-Plaques in der Hirnrinde, erhält aber weder Gedächtnis noch Verhalten. PMID 39610283
Eine einwöchige Infusion von IGF-1 LR3 bei wachstumsretardierten Schaffeten in der späten Trächtigkeit verbessert das Wachstum nicht, obwohl dieselbe Gruppe bei normalen Schaffeten eine Gewichtszunahme gesehen hatte. PMID 39679943
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Baut Muskeln und Magermasse aufNur Tierstudien. Ratten, die es per Dauerinfusion über eine Pumpe erhielten, nahmen zu und hielten mehr Stickstoff zurück; an Menschen wurde es nie gegeben. PMID 7683526
Erhält die Muskeln während einer DiätNur Tierstudien. Bei futterreduzierten Ratten fand eine eigens dafür angelegte Studie, dass es den Verlust an Körpergewicht verringerte, nicht aber den an Skelettmuskulatur. PMID 11472075
Bildet neue Muskelzellen (Hyperplasie)Keine Studie gefunden. Das einzige Experiment mit Muskelstammzellen nutzte Truthahnzellen und eine Hühnerversion des Analogons, die schwächer wirkte als Hühner-IGF-1; die Substanz selbst wurde nicht geprüft. PMID 11469659
Wirkt lange genug für eine Gabe pro TagNur Tierstudien. Bei Ratten war es etwa vier Stunden nach einer Injektion in den Muskel aus dem Blut verschwunden, während zwei verwandte Analoga nach 24 Stunden noch nachweisbar waren. PMID 33587816
Verbessert die InsulinempfindlichkeitNur Tierstudien. Bei Schaffeten als Infusion verabreicht, verringerte es die Insulinausschüttung als Antwort auf Glukose; bei Menschen wurde die Insulinempfindlichkeit nie gemessen. PMID 37114757
Schützt Gehirn und GedächtnisNur Tierstudien. In einem Alzheimer-Mausmodell, das es sieben Monate lang über die Nase erhielt, veränderten sich die Amyloid-Plaques, die kognitive Leistung blieb aber nicht erhalten. PMID 39610283
Beschleunigt Regeneration und WundheilungNur Tierstudien. Eine Rattenstudie maß nur, wie viel davon aus dem Blut in die Wundflüssigkeit gelangte – ein sehr kleiner Anteil; Heilung wurde nie gemessen. PMID 10607940
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 7. Okt. 2026
Evidence File
Das Evidence File zu IGF-1 LR3: acht Registerabfragen und fünf zurückverfolgte Zahlen
Diese Substanz hat keinen Bestand an klinischen Studien, was die Evidenzfrage zu einer anderen macht: Welche nächstliegende Humanevidenz existiert, und woher stammen die kursierenden Zahlen tatsächlich? Dieses Modul führt die Registersuche unter acht verschiedenen Namen statt unter einem erneut aus und liest dann die hinterlegten Ergebnistabellen der registrierten Studien zum unmodifizierten Ausgangsmolekül - die Dosen, die Endpunkte, die Zahlen unerwünschter Ereignisse und die Gründe, aus denen Studien gestoppt wurden. Anschließend verfolgt es die über dieses Analogon kursierenden Zahlen bis zu den Arbeiten zurück, aus denen sie stammen, und berichtet, was diese Arbeiten tatsächlich gemessen haben.
8 Registerabfragen, 0 Studien, die einem Menschen eine Dosis verabreichen
200 mcg/kg/Tag: die Dosis, die eine registrierte Studie stoppte
330 Patienten, 24 Monate, p=0,529
3-fach schwächer am Typ-1-IGF-Rezeptor
Acht Registerabfragen, vier Namen und eine Null, die Bestand hat
Die einzige je am Menschen gemessene IGF-1-Dosis-Wirkungs-Beziehung, und was sie in Mikrogramm kostete
Die Dosisobergrenze, die niemand zitiert: eine registrierte Studie, wegen Hypoglykämie gestoppt
Zwei ausreichend gepowerte Muskelstudien, beide negativ hinsichtlich der Funktion
Der Rest des IGF-1-Registers: Abbrüche, Rückzüge und ein laufendes Programm
Die Halbwertszeit-Angabe, zurückverfolgt: keine Messung am Menschen, und Tierarbeiten, die in die andere Richtung weisen
Die Wirkstärke ist eine Eigenschaft des Assays: 2,5x, 5-10x, 6x und weniger als 1x
Studienprotokoll gegen Community-Protokoll, Spalte für Spalte
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu IGF-1 LR3
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Sourcing File
Das Sourcing File zu IGF-1 LR3: neun Kilodalton, vier Arten, es falsch zu machen
Die meisten Zertifikats-Ratgeber sind generisch, weil die meisten davon geschrieben werden, ohne die Zahlen des Moleküls zur Hand zu haben. Dieses Modul geht vom registrierten Substanzeintrag aus - den Registeridentifikatoren, der hinterlegten Sequenz aus 83 Resten - und berechnet, was ein korrektes Intaktmassen-Ergebnis aussagen muss; anschließend arbeitet es die spezifischen Massendifferenzen heraus, die dieses Analogon von dem trennen, was am wahrscheinlichsten statt seiner im Vial ist. Es führt außerdem die Salzform-Arithmetik durch, die unter jeder Rekonstitutionsangabe liegt, und identifiziert eine weit verbreitete Zahl, die eine Registerschätzung ist und keine Messung.
9105,3 Da: was eine Intakt-Massen-Bestimmung ausweisen sollte
27,06 Da trennen diese Substanz von ihrem nächsten Analogon
+1064,5 Da: der in einem realen Vial gefundene Tag
879 mcg Peptid in einer eingewogenen Probe von 1,000 mg
Die Registeridentifikatoren, und was der systematische Name verrät
Die zwei technisch eingeführten Änderungen Rest für Rest verifizieren
Die Masse, und die vielzitierte Zahl, die eine Schätzung aus dem Register ist
Vier Arten, wie genau dieses Molekül falsch etikettiert wird, jede mit ihrer Massendifferenz
Zwei Fehlermodi, die überhaupt keine Massensignatur hinterlassen
Salzform-Arithmetik, und was sie mit jeder Konzentrationsangabe macht
Ein Zertifikat für diese Substanz Zeile für Zeile lesen
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu IGF-1 LR3
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Benefit & Outcome Review
Der Outcome Review zu IGF-1 LR3: zwölf Behauptungen, drei direkt geprüft
Zwölf Behauptungen, die über diese Substanz kursieren, werden einzeln vorgenommen, wobei Human-, Tier- und Zellkulturevidenz physisch getrennt gehalten werden, damit kein Ergebnis aus einer Stufe eine Behauptung aus einer anderen stützt - einschließlich zweier Effekte, die die Tierliteratur klar berichtet und mit denen niemand die Substanz verkauft. Drei der zwölf wurden von Forschenden geprüft, die genau das prüfen wollten, und zwar in dem System, das die Behauptung aufruft; diese drei Studien stehen im Zentrum dieses Moduls. Es berichtet außerdem, zu welchem Schluss ein unabhängiger, peer-reviewter Übersichtsartikel nach einer zeitlich begrenzten Suche kam, und wo das Wachstumsergebnis des Analogons aufhört, zwischen Spezies zu wandern.
12 Behauptungen geprüft, 0 mit humaner Evidenz
3 Behauptungen direkt getestet und nicht gestützt
0,08 % einer Dosis pro ml Wundflüssigkeit nach 4 Stunden
7 Monate: die längste publizierte Exposition, bei Mäusen
Zu welchem Schluss ein unabhängiger, peer-reviewter Übersichtsartikel kam, gelesen aus seinem Volltext
Behauptung: baut Muskeln und fettfreie Masse auf
Drei Behauptungen, die direkt geprüft wurden, jeweils in dem System, das sie aufruft
Behauptungen mit echtem Mechanismus und ohne passendes Ergebnis: Fettabbau und Regeneration
Der Effekt, der sich am konsistentesten reproduzieren lässt und den niemand bewirbt
Wer nicht anspricht: Das Alter kehrt den Effekt um, und die Spezies möglicherweise auch
Glukose und Kognition: zwei Behauptungen, bei denen die Evidenz in die andere Richtung weist
Die zwölf Behauptungen, an einem Ort
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu IGF-1 LR3
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Stimmt die oft genannte Halbwertszeit von 20–30 Stunden?
Nein — diese Zahl hat keine Messung hinter sich. Beim Menschen wurde nie eine Halbwertszeit bestimmt; im einzigen vorliegenden In-vivo-Datensatz verschwand LongR3-IGF-I bei Ratten bereits nach etwa 4 Stunden, während weniger stark modifizierte Analoga bis 24 Stunden nachweisbar blieben. Der zugelassene Vergleich Mecasermin hat 5,8 Stunden.
Wofür wurde IGF-1 LR3 entwickelt?
Als Reagenz für die Zellkultur und Bioprozesstechnik — als Medienzusatz, nicht zur Injektion. Für die Anwendung am Menschen wurde es in keinem Land je zugelassen, und es existiert keine registrierte klinische Studie.
Was unterscheidet LR3 von den anderen IGF-1-Analoga?
R3-IGF-I trägt nur den Argininaustausch an Position 3, Des(1-3)-IGF-I fehlen die ersten drei N-terminalen Reste, und LR3 kombiniert den R3-Austausch mit der 13 Aminosäuren langen Verlängerung. Im Rattenversuch war LongR3 nach rund 4 Stunden nicht mehr nachweisbar, die beiden anderen bis 24 Stunden.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz IGF-1 LR3 war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von IGF-1 LR3
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
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