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Leitfaden zu Follistatin 344: Evidenz und Bezugsquellen

Follistatin 344 (FS-344) ist eine rekombinante Form des Follistatin-Glykoproteins aus 344 Aminosäuren, das Myostatin und Activin bindet. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.

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Follistatin 344-Guide: jetzt verfügbar

Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.

Vorab, damit hier nichts missverstanden wird

Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.

Für Follistatin 344 gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die unten genannten Spannen stammen aus Berichten aus der Anwendungspraxis; die Wirksamkeitsdaten stammen weit überwiegend aus Tier- und Gentherapie-Studien. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.

Follistatin 344 ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst. Es steht als Myostatin-Hemmer auf der Verbotsliste der WADA (Abschnitt S4). Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.

Das Wichtigste in Kürze

Was es istRekombinantes Follistatin-Glykoprotein aus 344 Aminosäuren; bindet und neutralisiert Myostatin (GDF-8) und Activin A
Untersucht beiMuskelschwund, Myostatin-Hemmung und Muskelhypertrophie — präklinisch und im Gentherapie-Kontext
PlasmahalbwertszeitNicht belegt. Die früher hier genannten „90 Minuten bis wenige Stunden“ sind am 20.08.2026 zurückgezogen worden — die Angabe war unbelegt, und für unverändertes injiziertes Follistatin ließ sich keine pharmakokinetische Studie am Menschen finden
Regulatorischer StatusNirgendwo zugelassen; von der WADA verboten (S4); ausschließlich Forschungs- und Informationszwecke

Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.

Was es ist und was die Literatur beschreibt

Follistatin bindet und neutralisiert Myostatin (GDF-8) und Activin A, zwei Mitglieder der TGF-beta-Superfamilie. Myostatin begrenzt physiologisch das Muskelwachstum; seine Hemmung ist der beschriebene Ansatzpunkt in den präklinischen Modellen zum Muskelschwund.

FS-344 wird im Organismus zu kürzeren Isoformen prozessiert: FS-315 als zirkulierende Form, die Myostatin systemisch bindet, und FS-288 als gewebegebundene Form mit höherer Affinität zu Activin. Zur Einordnung gehört, dass die Evidenz weit überwiegend aus Tierstudien und aus Gentherapie-Ansätzen stammt; belastbare Humandaten zur Wirksamkeit der hier gehandelten Form sind spärlich.

Zeitleiste der Forschung

Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.

  1. Ein aus der Follikelflüssigkeit von Schweineeierstöcken isoliertes Protein hemmt nachweislich die Ausschüttung des follikelstimulierenden Hormons und erhält den Namen Follistatin, zur Abgrenzung von den Inhibinen. PMID 3120188
  2. Es wird gezeigt, dass Follistatin die Bindung von Myostatin an seinen Activinrezeptor blockiert; Mäuse, die gentechnisch zusätzliches Follistatin im Muskel bilden, legen deutlich mehr Muskelmasse zu, vergleichbar mit Myostatin-Knockout-Mäusen. PMID 11459935
  3. Die erste Studie am Menschen bringt das Follistatin-Gen FS344, nicht das Protein, per viralem Vektor in die Oberschenkelmuskeln von sechs Patienten mit Muskeldystrophie Becker: Vier gehen im Sechs-Minuten-Test weiter, zwei verändern sich nicht, Nebenwirkungen werden nicht berichtet. PMID 25322757
  4. Derselbe Genansatz verbessert bei sechs Patienten mit sporadischer Einschlusskörpermyositis die Gehstrecke über ein Jahr im Vergleich zu acht passenden unbehandelten Patienten, einer Vergleichsgruppe und keinem randomisierten Placeboarm. PMID 28279643
  5. ACE-083, ein gentechnisch verändertes Protein auf Follistatinbasis und nicht Follistatin 344, wird in einer placebokontrollierten Studie 58 gesunden Frauen nach der Menopause in einzelne Beinmuskeln injiziert: Das Muskelvolumen steigt, die mittlere Kraft ändert sich nicht signifikant. PMID 29486514
  6. Ein Anti-Doping-Labor prüft 17 Schwarzmarktprodukte, die überwiegend als Follistatin 344 verkauft werden: Nur neun enthalten Follistatin, alle neun tragen einen His-Tag und verklumpte Oligomere, und einige der übrigen enthalten stattdessen andere wachstumsfördernde Peptide. PMID 31758732
  7. Eine Fallserie aus einer einzigen Einrichtung beschreibt 11 männliche Bodybuilder, die nach subkutaner Injektion von Follistatin-344 eine Retinopathia centralis serosa entwickelten, also Flüssigkeit unter der Netzhaut; bei den drei, die mehrfach injiziert hatten, trat sie erneut auf. PMID 32671599
  8. Eine randomisierte Phase-2-Studie mit ACE-083 an 63 Erwachsenen mit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit steigert gegenüber Placebo das Volumen des behandelten Schienbeinmuskels und die Kraft beim Anheben des Fußes, die übrigen Funktionsmaße bessern sich aber nicht. PMID 35545446
  9. Eine randomisierte Phase-2-Studie mit ACE-083 bei fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie berichtet größere behandelte Muskeln als unter Placebo, aber nach bis zu 12 Monaten keine durchgängige Besserung der Funktion oder der von Patienten berichteten Ergebnisse. PMID 35428982

Quellen geprüft am 4. Okt. 2026

Behauptungen im Überblick

Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.

  • Baut Muskeln aufMensch, randomisierte Studie. Ein gentechnisch veränderter Follistatin-Wirkstoff vergrößerte in einer randomisierten Studie die behandelten Muskeln gegenüber Placebo (Oberarm 16,4 %, Schienbein 9,5 %); nach Injektion von unverändertem Follistatin wurde Muskulatur nie gemessen. PMID 35428982
  • Steigert die KraftMensch, randomisierte Studie. In einer randomisierten placebokontrollierten Studie mit 58 gesunden Frauen wuchsen die behandelten Muskeln, die mittlere Kraft änderte sich jedoch nicht signifikant. PMID 29486514
  • Verbessert das Gehen bei MuskeldystrophieMensch, nicht randomisiert. In einer Gentherapiestudie mit sechs Männern mit Becker-Dystrophie gingen vier weiter, ohne Kontrollgruppe; in den randomisierten Studien mit dem veränderten Wirkstoff besserte sich das Gehen nicht beständig. PMID 25322757
  • Verlängert die LebensspanneKeine Studie gefunden. Das einzige veröffentlichte Lebensdauer-Ergebnis, eine Gentherapie-Arbeit an Mäusen von 2022, wurde im August 2025 von der Zeitschrift zurückgezogen; keine andere Studie berichtet eines. PMID 40789040
  • Verhindert HaarausfallKeine Studie gefunden. Der Haarbefund stammt aus derselben zurückgezogenen Mausarbeit; eine andere Studie zu Follistatin und Haarausfall wurde nicht gefunden. PMID 40789040
  • Ohne ernste NebenwirkungenMensch, nicht randomisiert. Der einzige veröffentlichte Bericht über Menschen, die das als Follistatin-344 verkaufte Produkt injizierten, beschreibt elf Bodybuilder mit einer Netzhauterkrankung (Retinopathia centralis serosa). PMID 32671599

Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.

Einstufungen geprüft am 6. Okt. 2026

Guide-FAQ

Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.

Was unterscheidet FS-344 von FS-315?

FS-344 ist die 344 Aminosäuren lange Ausgangsform; im Organismus wird sie zu kürzeren Isoformen prozessiert — FS-315 zirkuliert und bindet Myostatin systemisch, FS-288 ist gewebegebunden und hat eine höhere Affinität zu Activin.

Warum werden so häufige Gaben berichtet?

Die frühere Begründung — im Tiermodell „90 Minuten bis wenige Stunden“ — ist am 20.08.2026 zurückgezogen worden, weil sie unbelegt war. Eine pharmakokinetische Studie zu unverändertem injiziertem Follistatin am Menschen ist nicht auffindbar. Belegt ist nur, dass die Industrie für eine systemische Anwendung erst umbauen musste: Der Entwicklungskandidat FST-ΔHBS-Fc ist Follistatin-315 mit ausgeschalteter Heparansulfat-Bindungsstelle und angehängter IgG4-Fc-Domäne. Die tägliche Gabe in berichteten Protokollen beruht damit auf einer Konvention, nicht auf einer Messung.

Ist Follistatin 344 im Sport erlaubt?

Nein. Myostatin-Hemmer stehen unter Abschnitt S4 auf der Verbotsliste der WADA. Eine arzneimittelrechtliche Zulassung existiert ohnehin nirgends.

Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?

Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.

Hinweise zu Compliance und Vertrauen

  • Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
  • Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
  • Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.

Ein Follistatin 344-Analysenzertifikat lesen

Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Follistatin 344 war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.

Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.

Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.

Sie benötigen bakteriostatisches Wasser

Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Follistatin 344

Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.

Neu bei der Rekonstitution? Lesen Sie wie man Peptide rekonstituiert oder bakteriostatisches Wasser vs. steriles Wasser. Medibact verkauft keine Peptide.

Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.