Hexarelin ist ein synthetisches Wachstumshormon-freisetzendes Peptid aus sechs Aminosäuren und Agonist am Ghrelin-Rezeptor, strukturell mit GHRP-6 verwandt und eines der potenteren GHRP. Diese Seite fasst zusammen, was die publizierte Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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Hexarelin-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für Hexarelin gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die unten genannten Zahlen stammen aus Studien mit Einzelgaben und aus Berichten aus der Anwendungspraxis. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Hexarelin ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst für irgendeine Indikation; eine Suche auf ClinicalTrials.gov ergibt derzeit keine registrierte Studie. Es steht namentlich auf der Verbotsliste der WADA (S2) und ist innerhalb wie außerhalb des Wettkampfs verboten. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches Wachstumshormon-freisetzendes Peptid aus sechs Aminosäuren (GHRP) und Ghrelin-Rezeptor-Agonist
Untersucht bei
Wachstumshormon-Sekretion — überwiegend als diagnostischer Hypophysen-Stimulationstest — sowie getrennt davon in der CD36-vermittelten kardiovaskulären Forschung
In Studien geprüft
1–2 µg/kg intravenös als Einzelgabe (für 70 kg etwa 70–140 µg) oder 10 mg oral
Plasmahalbwertszeit
Etwa 55–80 Minuten
Regulatorischer Status
Nirgendwo zugelassen; keine registrierte klinische Studie; von der WADA verboten (S2); ausschließlich Forschungszwecke
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Studien ergeben haben
Hexarelin wirkt am Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a, dabei aber nicht rein hypophysär: Bei Patientinnen und Patienten mit Wachstumshormonmangel, deren Hypophyse vom Hypothalamus getrennt war, blieb die Antwort aus oder war abgeschwächt — ein Beleg für eine hypothalamische Beteiligung. Unabhängig von der GH-Wirkung interagiert Hexarelin zudem mit dem Scavenger-Rezeptor CD36 im Herzgewebe, was die kardiovaskuläre Forschungslinie begründet.
Der wichtigste Befund für die Einordnung stammt aus der einzigen chronischen Humanstudie (Rahim und Shalet, 1998): Zwölf gesunde ältere Teilnehmende erhielten 16 Wochen lang zweimal täglich subkutan Hexarelin; die GH-Antwort fiel von 19,1 auf 10,5 in Woche 16 — ein Rückgang um rund 45 %. Nach vier Wochen Pause lag sie mit 19,4 wieder auf Ausgangsniveau. Die Abschwächung der GH-Antwort bei fortgesetzter Anwendung ist damit die zentrale dokumentierte Grenze dieser Substanz. Berichtet wird ferner ein stärkerer Anstieg von Cortisol, Prolaktin und ACTH als bei milderen GHRP.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Eine Studie an 12 gesunden jungen Freiwilligen zeigt, dass Hexarelin, ein neues synthetisches Hexapeptid, Wachstumshormon freisetzt, wenn es in die Vene, unter die Haut, in die Nase oder über den Mund gegeben wird; intravenös war die Antwort etwa doppelt so hoch wie mit Wachstumshormon-Releasing-Hormon. PMID 8126144
Eine Dosis-Wirkungs-Studie an gesunden Männern zeigt, dass Hexarelin neben dem Wachstumshormon auch Prolaktin und Cortisol erhöht; es setzt Wachstumshormon also nicht selektiv frei. PMID 8954038
Nach 16 Wochen zweimal täglicher Hexarelin-Gabe bei Erwachsenen ist die Wachstumshormonantwort auf das Peptid teilweise abgeschwächt und erholt sich vier Wochen nach dem Absetzen; Körperfett, Magermasse und Knochendichte hatten sich nicht signifikant verändert. PMID 9589671
Bei sieben Männern mit Wachstumshormonmangel und neun Kontrollen steigerte intravenöses Hexarelin kurzzeitig die Auswurffraktion des Herzens in beiden Gruppen, obwohl die Patienten kaum Wachstumshormon freisetzten; das spricht für eine direkte Wirkung auf den Herzmuskel. PMID 10528131
Eine placebokontrollierte Schlafstudie an sieben jungen Freiwilligen zeigt, dass Hexarelin den tiefen Slow-Wave-Schlaf verringerte und nachts Wachstumshormon, ACTH, Cortisol und Prolaktin anhob, anders als Ghrelin und Wachstumshormon-Releasing-Hormon, die den Tiefschlaf fördern. PMID 15177700
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Baut Muskeln auf und senkt den KörperfettanteilMensch, nicht randomisiert. In der einzigen Erwachsenenstudie, die lang genug dafür war – 16 Wochen bei gesunden Älteren –, blieben Fettmasse, fettfreie Masse und Knochendichte unverändert. PMID 9589671
Erhöht IGF-1Mensch, nicht randomisiert. Bei älteren Erwachsenen änderte sich IGF-1 über 16 Wochen nicht; bei acht kleinwüchsigen Kindern, die bis zu acht Monate eine Nasenform erhielten, stieg es an. PMID 8548949
Stärkt das HerzMensch, nicht randomisiert. Einzelne intravenöse Gaben steigerten die Auswurffraktion kurzzeitig bei Gesunden und während einer Bypass-Operation, nicht aber bei dilatativer Kardiomyopathie; eine Langzeitstudie zum Herzen gibt es nicht. PMID 11322491
Vertieft den SchlafMensch, nicht randomisiert. Die einzige Schlaflaborstudie mit sieben jungen Freiwilligen gegen Placebo fand das Gegenteil: Tiefschlaf (Stadium 4) und Delta-Aktivität nahmen ab. PMID 15177700
Steigert den AppetitMensch, nicht randomisiert. Bei fünfzehn gesunden jungen Männern zeigten Bewertungsskalen einen, so die Autoren, kleinen und kurzfristigen Anstieg des Appetits. PMID 10404825
Erhöht Cortisol und ProlaktinMensch, nicht randomisiert. Einzelgaben erhöhen beide; über 16 Wochen wiederholter Anwendung fanden die Autoren keine Überstimulation, die Cortisolausschüttung sank und erholte sich nach einer Pause. PMID 10341859
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 6. Okt. 2026
Evidence File
Evidence File zu Hexarelin: jede kursierende Zahl bis zu ihrem Satz zurückverfolgt
Die humane Literatur zu Hexarelin ist klein, alt und wird fast ausschließlich aus zweiter Hand zitiert. Diese Datei baut sie aus den Primärabstracts neu auf: was jede Studie verabreichte, an wen, über welchen Verabreichungsweg und was sie berichtete. Sie verfolgt die Zahlen, die der Markt am häufigsten wiederholt - die Halbwertszeit, die Potenzrangfolge, das subkutane Dosisband und die Zykluslänge -, bis zu dem Satz zurück, aus dem jede stammt, einschließlich eines Falls, in dem sich zeigen lässt, dass ein peer-reviewter Übersichtsartikel von 2026 den Fehler wiederholt. Sie benennt die exakten Registerabfragen hinter dem leeren ClinicalTrials.gov-Ergebnis, hält fest, nach welchen Entwicklungscodes gesucht wurde, und legt fünf Stellen dar, an denen die im kostenlosen Guide selbst zitierten Arbeiten nicht das sagen, was der Guide ihnen zuschreibt.
Null registrierte Studien über sieben Namensformen hinweg, EP-23905 und MF-6003 eingeschlossen
Die publizierten humanen subkutanen Dosen sind auf das Kilogramm bezogen: 1,5 und 3 mcg/kg
Die Halbwertszeit von 55 Minuten ist das Abklingen der GH-Antwort, nicht von Hexarelin
Eine dritte tägliche Injektion trug nichts zum 24-Stunden-GH bei (PMID 11888836)
Das leere Register, und die Namensformen, unter denen gesucht wurde
Die First-in-human-Dosis-Wirkungs-Beziehung, und das wirklich umstrittene obere Ende der Kurve
Die Sechzehn-Wochen-Studie, und die zwei Humanbehandlungen, die länger liefen
Zwei Injektionen am Tag gegen drei: der Vergleich wurde tatsächlich durchgeführt
Woher die Halbwertszeit von 55 bis 80 Minuten stammt, und wer sie weiterhin wiederholt
Der einzige direkte Vergleich am Menschen, und was er mit der Rangfolge der Wirkstärke macht
Fünf Korrekturen an den eigenen Quellenangaben des kostenlosen Guides
Benannte Leerstellen: die Suchen, als Suchen ausgewiesen
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu Hexarelin
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Sourcing File
Sourcing File zu Hexarelin: eine Methylgruppe, ein Dalton und das Salz, das niemand benennt
Hexarelin lässt sich ungewöhnlich leicht substituieren und ungewöhnlich leicht falsch einwiegen, und die beiden Probleme verbergen sich hinter verschiedenen Feldern eines Zertifikats. Diese Datei stellt den Identitätsblock aus abgerufenen Datenbankeinträgen zusammen, legt die exakten Massen dar, die Hexarelin von den drei Peptiden trennen, die am häufigsten daneben verkauft werden, rechnet die Salz-Arithmetik Zeile für Zeile von einer etikettierten Milligramm-Angabe bis zu den Mikrogramm Peptid durch, die tatsächlich im Vial sind, und liest ein konstruiertes Zertifikat Feld für Feld gegen diese Referenzwerte. Sie dokumentiert außerdem eine Namensmehrdeutigkeit in den öffentlichen Chemiedatenbanken selbst und ein Statuswort in einem föderalen Register, die ein Zertifikat übernehmen kann, ohne dass es jemandem auffällt.
Hexarelin ist GHRP-6 plus ein CH2: exakt 14,0157 Da auseinander
Ein einziger Datenbankname liefert drei Massen, die von 887,0 bis 1067,2 reichen
Ein 5-mg-Vial als TFA-Di-Salz enthält rund 20 Prozent weniger Peptid als sein Etikett
Für keine Hexarelin-Salzform existiert ein Eintrag im FDA-Substanzregister
Der Identitätsblock, Feld für Feld, wie abgerufen
Das Vierzehn-Dalton-Problem: Hexarelin ist GHRP-6 plus eine Methylgruppe
Das Ein-Dalton-Problem: das Addukt, das nie benannt wird
Das Epimer, das kein Zertifikat erfasst
Salz-Arithmetik: was ein 5-mg-Etikett nicht sagt
Drei Molekulargewichte unter einem Namen, und das Registerwort, das falsch gelesen wird
Ein konstruiertes Zertifikat, Zeile für Zeile gelesen
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Hexarelin
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Benefit & Outcome Review
Benefit Review zu Hexarelin: was gemessen wurde, an wem, über welchen Verabreichungsweg
Der Wachstumshormonpuls, den Hexarelin auslöst, ist real, groß und reproduzierbar, und er ist das am sichersten belegte Merkmal dieser Substanz. Dieser Review stellt die davon getrennte Frage, was weiter unten geschah, wenn jemand gemessen hat, und stuft jede vermarktete Behauptung danach ein, was tatsächlich gemessen wurde, an wem, über welchen Zeitraum und über welchen Verabreichungsweg. Der nachgelagerte Bestand teilt sich sauber entlang dieser beiden letzten Achsen, und diese Teilung ist der Grund, warum sich dieselbe Behauptung in einer Arbeit gestützt und in einer anderen als Nullergebnis finden lässt. Er trennt Befunde aus akuter Stimulation von wiederholter Gabe und von chronischer Gabe, und er benennt fünf Populationen, in denen die Antwort abgeschwächt oder nicht vorhanden ist, eine davon definiert über eine Größe, die die meisten Käufer bereits messen können.
Nach sechzehn Wochen: IGF-I, Körperfett, fettfreie Masse und Knochendichte allesamt unverändert
Die chronische Cortisol-AUC fiel um 18,9 Prozent, und die Autoren bezeichnen das als nicht signifikant
Die Fettmasse allein erklärte 61 Prozent der Varianz der maximalen GH-Antwort
GH stieg um das 19,6-Fache in der Studie, in der Cortisol um das 1,19-Fache stieg
Das Ergebnis bei Erwachsenen: sechzehn Wochen, zwölf Personen, vier Outcomes, keines bewegte sich
Das Ergebnis, das in die andere Richtung weist, und warum es kein Widerspruch ist
Die drei redlichen Einwände gegen das Nullergebnis bei Erwachsenen
Cortisol und Prolaktin auf drei Zeitskalen, mit drei verschiedenen Urteilen
Die zwei Verhältnisse, die die Nebennieren-Behauptung kalibrieren
Fünf Populationen, in denen die Antwort abgeschwächt ist oder ausbleibt
Die Kombination mit GHRH ist ein Ergebnis zur Dosisersparnis, kein Ergebnis zur Verstärkung
Die kardiovaskuläre Spur: real, akut, und ein Nullergebnis dort, wo es am meisten zählen würde
Schlaf, Appetit und die Behauptungen, eingestuft gegen das, was gemessen wurde
9 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Hexarelin
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Lässt die Wirkung von Hexarelin mit der Zeit nach?
Die einzige chronische Humanstudie spricht dafür: Über 16 Wochen zweimal täglich fiel die GH-Antwort von 19,1 auf 10,5 — rund 45 % —, erholte sich nach vier Wochen Pause aber wieder auf 19,4. Das ist der Grund, weshalb in der Praxis durchweg kurze Zyklen beschrieben werden.
Worin unterscheidet sich Hexarelin von Ipamorelin?
Hexarelin erzeugt größere GH-Pulse, hebt aber Cortisol, Prolaktin und ACTH deutlicher an. Ipamorelin gilt als die selektive Alternative: kleinerer GH-Puls, ohne die entsprechende Nebennierenantwort.
Wie lang ist die Halbwertszeit?
Etwa 55 bis 80 Minuten. Berichtet werden entsprechend zwei- bis dreimal tägliche Gaben; die einzige chronische Studie dosierte zweimal täglich.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt publizierte Studienangaben und berichtete Praxis zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Hexarelin war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Hexarelin
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
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