Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Die unten genannten Mengen stammen aus klinischen Studien mit stationärer Infusion unter ärztlicher Aufsicht. Sie beschreiben, was verabreicht wurde — nicht, was Sie tun sollten, und sie sind ausdrücklich keine Anleitung zur Selbstanwendung.
Cerebrolysin ist in einer Reihe von Ländern ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel; der Hersteller EVER Neuro Pharma sitzt in Österreich. In den USA besteht keine Zulassung. Welchen Status das Präparat in Deutschland, Österreich oder der Schweiz hat, klären Sie bitte bei der jeweils zuständigen nationalen Behörde.
Material aus dem Forschungshandel ist nicht das Apothekenpräparat. Alle hier genannten Ergebnisse stammen aus Studien mit der standardisierten Zubereitung eines einzigen Herstellers; für Ware, die andernorts unter demselben Namen verkauft wird, gelten sie nicht. Hier geht es ausschließlich um Forschungs- und Laborzwecke — sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
| Was es ist | Ein Hydrolysat aus Schweinehirn: enzymatisch aufgeschlossenes Hirngewebe, das freie Aminosäuren und Peptide mit niedrigem Molekulargewicht enthält, kein synthetisches Einzelpeptid. Im MeSH als C006952 geführt; einen PubChem-Eintrag gibt es nicht, weil ein Gemisch keine definierte Verbindung ist |
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| Kein Peptid, keine Rekonstitution | Wird als sterile wässrige Lösung geliefert, in Millilitern dosiert und in 0,9 % Kochsalzlösung verdünnt. Es gibt kein Lyophilisat zum Auflösen, keine selbst zu errechnende Konzentration in µg/ml und keine Umrechnung in Spritzeneinheiten — deshalb steht auf dieser Seite keine Rekonstitutionstabelle. (Einen deklarierten Gehalt je Milliliter hat die Lösung sehr wohl; was es nicht gibt, ist eine Konzentration, die Sie selbst ausrechnen müssten.) |
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| Untersucht bei | Akuter ischämischer Schlaganfall (die Indikation mit den meisten Studien), Schädel-Hirn-Trauma, vaskuläre kognitive Störung und Alzheimer-Demenz. Rund 670 PubMed-Einträge und 62 randomisierte Studien |
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| Studienregime (alle intravenös) | 30 ml täglich in 100 ml Kochsalzlösung über 10 Tage (Schlaganfall, CASTA); 50 ml täglich über 10 Tage, danach zwei Zyklen mit 10 ml täglich (CAPTAIN, Schädel-Hirn-Trauma); 10 ml täglich an fünf Tagen pro Woche über vier Wochen, nach zwei Monaten wiederholt (Alzheimer-Demenz). Klinikprotokolle, keine Selbstanwendung |
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| Berichteter Applikationsweg | In praktisch allen kontrollierten Studien intravenöse Infusion; für kleinere Volumina wird in der Praxis intramuskulär injiziert. Subkutan wurde es in keiner Studie geprüft |
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| Größte Studie | CASTA, 1.070 Patientinnen und Patienten, 30 ml täglich über 10 Tage gegen Kochsalzlösung: Der konfirmatorische Endpunkt zeigte keinen signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen (Stroke 2012, PMID 22282884). Der positive Befund stammt aus einer nachträglichen Subgruppenanalyse nach Schweregrad |
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| Cochrane-Übersichtsarbeit | Aktualisierung 2023, sieben randomisierte Studien mit 1.773 Teilnehmenden: bei moderater Vertrauenswürdigkeit der Evidenz kein Vorteil beim Überleben und wahrscheinlich mehr nicht tödliche schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (RR 2,39; 95-%-Konfidenzintervall 1,10 bis 5,23) |
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| Plasmahalbwertszeit | Nicht bestimmt — bei einem Gemisch ist die Frage streng genommen nicht sinnvoll gestellt. Die wenigen publizierten Angaben beschreiben eine kurze Halbwertszeit qualitativ; eine belastbare Zahl mit Primärquelle gibt es nicht |
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| Regulatorischer Status | In den USA nicht zugelassen (am 19.08.2026 geprüft: keine Einträge in DailyMed und in Drugs@FDA). Die Cochrane-Übersicht verzeichnet eine weite Verbreitung in Russland, Osteuropa, China sowie weiteren asiatischen und postsowjetischen Ländern; der Hersteller EVER Neuro Pharma sitzt in Österreich. Hier ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke |
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Alle Zahlen sind Angaben aus veröffentlichten Studien — Berichtetes, keine Empfehlung.
Was es ist und was untersucht wurde
Cerebrolysin entsteht durch den enzymatischen Aufschluss von Schweinehirngewebe und enthält freie Aminosäuren und Peptide mit niedrigem Molekulargewicht. Es ist damit kein definiertes Einzelpeptid, und die Fragen, die man an ein Molekül stellt, greifen bei einem Gemisch nicht: Es gibt weder eine Sequenz noch ein Molekulargewicht noch eine massenspektrometrische Identitätsprüfung.
Das hat eine praktische Folge. Ein Analysenzertifikat kann die Identität hier nicht in der Weise belegen wie bei einem definierten Peptid. Eine CAS-Nummer existiert zwar (12656-61-0), doch sie benennt eine Zubereitung und beschreibt keine Struktur, gegen die sich etwas prüfen ließe. Die Gleichmäßigkeit von Charge zu Charge ist deshalb eine Aussage über einen Herstellungsprozess und kein Wert, den man nachrechnen kann — und gemessen wurde in den Studien stets die standardisierte Zubereitung eines einzigen Herstellers.
Als Wirkprinzip wird eine neurotrophe Nachahmung beschrieben: Die Peptidfraktion soll die Blut-Hirn-Schranke überwinden und ähnlich wirken wie körpereigene neurotrophe Faktoren, mit Hinweisen aus Tierversuchen auf Neurogenese, Neuroplastizität und Neuroprotektion. Übersichtsarbeiten nennen die Wirkung multimodal. Das bleibt eine Annahme über ein nicht charakterisiertes Gemisch, abgeleitet aus dem, was es bewirkt, und nicht aus der Bindung an einen Rezeptor.
Untersucht wurde es vor allem beim akuten ischämischen Schlaganfall, beim Schädel-Hirn-Trauma, bei vaskulärer kognitiver Störung und bei Alzheimer-Demenz. Die Studienlage ist nicht dünn, sondern widersprüchlich — und die größte kontrollierte Studie verfehlte ihren primären Endpunkt.
CASTA randomisierte 1.070 Patientinnen und Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall auf 30 ml Cerebrolysin täglich über zehn Tage oder auf Kochsalzlösung, jeweils zusätzlich zu Acetylsalicylsäure. Der konfirmatorische Endpunkt ergab keinen signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen. Der viel zitierte positive Befund stammt aus einer nachträglichen Analyse der Untergruppe mit einem NIHSS-Wert über 12: hypothesengenerierend und die schwächste Form eines positiven Ergebnisses, die eine große Studie hervorbringen kann.
Die Cochrane-Übersichtsarbeit von 2023 fasste sieben randomisierte Studien mit 1.773 Teilnehmenden zusammen und kam bei moderater Vertrauenswürdigkeit der Evidenz zu dem Schluss, dass Cerebrolysin die Gesamtsterblichkeit beim akuten ischämischen Schlaganfall wahrscheinlich nicht senkt und dabei die Zahl der nicht tödlichen schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse wahrscheinlich erhöht. Im Schema mit der höheren kumulativen Menge — 30 ml täglich über zehn Tage, zusammen 300 ml — fiel dieser Anstieg deutlicher aus als über alle Schemata gemittelt (RR 2,87 gegenüber 2,39). Eine Kurve, die beim Nutzen flach bleibt und beim Schaden ansteigt, ist das Muster, auf das es hier ankommt.
Warum hier nichts zu rekonstituieren ist
Für Cerebrolysin gibt es keine Rekonstitutionsrechnung, weil es nichts aufzulösen gibt. Das Präparat kommt als fertige Lösung; dosiert wird das Volumen dieser Lösung und nicht eine aus einem Pulver errechnete Konzentration. Vorbereitet wird es, indem das vorgesehene Volumen für die Infusion in 0,9 % Kochsalzlösung verdünnt wird.
Bakteriostatisches Wasser spielt dabei keine Rolle. Sein Konservierungsmittel ist dafür da, das mehrfache Anstechen eines aufgelösten Lyophilisats zuzulassen; einer fertigen Infusionslösung ein konserviertes Verdünnungsmittel zuzusetzen, ist in keinem veröffentlichten Protokoll vorgesehen.
Aus demselben Grund führt diese Seite keine Umrechnung in Spritzeneinheiten: Sie wäre hier sachlich falsch. Und wenn Ware unter diesem Namen als Lyophilisat ankommt, gibt es keine Rechnung, die daraus die in den Studien verwendete Zubereitung macht — und kein Analyseergebnis, das belegen könnte, dass es dasselbe Gemisch ist.
Evidence File
Das Evidence File zu Cerebrolysin: die Studien, die gestoppt wurden
Cerebrolysin hat eine der umfangreichsten Studienbilanzen in dieser Bibliothek — und zugleich eine der am selektivsten zitierten. Die kostenlose Seite behandelt das Nullergebnis der größten Schlaganfallstudie und das Cochrane-Sicherheitssignal. Diese Datei arbeitet in die andere Richtung: Sie liest das Register statt der Journale, verfolgt die Studien, die abgebrochen, zurückgezogen oder bei der Interimsanalyse gestoppt wurden, und führt die Zahlen, die im Marketing kursieren, auf die Arbeit zurück, aus der jede einzelne stammt. Sie benennt außerdem die exakten Suchen, mit denen belegt wurde, was nie untersucht worden ist, und kartiert, welche Autoren und welcher Statistik-Dienstleister hinter den positiven Schlagzeilen-Endpunkten stehen.
- 42 registrierte Studien von Anfang bis Ende gelesen
- 4 Registereinträge abgebrochen oder zurückgezogen, alle vier herstellergesponsert
- 5 kursierende Behauptungen zurückverfolgt bis zu der Arbeit, aus der jede einzelne stammt
- 1 Vorzeigestudie, die ihren eigenen Intention-to-treat-Primärendpunkt verfehlte
Das Register lesen statt der Zeitschriften
CAPTAIN: die Schlagzeile zur Hirnverletzung poolt eine Studie, die ihren eigenen Primärendpunkt verfehlte
Vaskuläre Demenz: die 10,6-Punkte-Zahl, und der Übersichtsartikel, der sie als von sehr niedriger Qualität einstufte
Alzheimer: eine umgekehrt U-förmige Dosiskurve und ein Sechs-Monats-Effekt, der nicht signifikant war
Thrombolyse: der offene Positivbefund und die verblindete Studie, die gestoppt wurde
Benannte Leerstellen: die ausgeführten Suchen, und was zurückkam
Wer die positiven Ergebnisse hervorgebracht hat
Die Zulassungs-Behauptung, zurückverfolgt
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu Cerebrolysin
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Cerebrolysin für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Protocol Sheets für $99.
Die zwölf Abschnitte über diesem und jeder Rechner auf der Website bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Sourcing File
Das Sourcing File zu Cerebrolysin: ein Zertifikat, das die Identität nicht belegen kann
Bei einem definierten Peptid beantwortet ein Analysenzertifikat zwei Fragen: Ist dies das richtige Molekül, und wie viel davon ist vorhanden. Cerebrolysin bricht die erste Frage, statt sie bloß nicht zu bestehen — das erklärt die kostenlose Seite bereits. Diese Datei liefert, was daraus folgt: die zwei quantitativen Deklarationen, gegen die sich ein Zertifikat legitim prüfen ließe, und wo sie publiziert sind, die Gramm-Arithmetik eines tatsächlichen Behandlungskurses in einer Studie, wie das Substanzregister der FDA selbst ein Material ohne Struktur definiert, wo publizierte Beschreibungen der Zusammensetzung einander widersprechen, und die eine peer-reviewte Studie, die vermarktete täuschend ähnliche Präparate durch einen Chromatographen geschickt hat.
- 2 auf dem Etikett deklarierte Mengen, gegen die sich ein Zertifikat prüfen lässt
- 11 täuschend ähnliche Präparate, benannt in einem publizierten Bioassay
- 2 unvereinbare publizierte Zahlen für den Peptidanteil, 15 % und 25 %
- 413,2 g Konzentrat in einem registrierten einjährigen Regime
Die einzige quantitative Angabe, die überhaupt jemand überprüfen kann
Gramm-Arithmetik: was ein Behandlungskurs in einer Studie tatsächlich enthielt
Wie eine Behörde eine Substanz ohne Struktur erfasst
Dokumentierte Substitution: elf namentlich benannte täuschend ähnliche Präparate
Ein Zertifikat für diese Substanz Zeile für Zeile lesen
5 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Cerebrolysin
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Benefit & Outcome Review
Benefit Review zu Cerebrolysin: dreizehn Behauptungen gegen ihre Messungen
Das Marketing für Cerebrolysin beschreibt ein Allzweckmittel zur Reparatur des Nervensystems: Erholung nach Schlaganfall, Hirnverletzung, Gedächtnis, Fokus, Neurogenese. Der klinische Bestand beschreibt etwas Engeres und Merkwürdigeres - eine Klinikinfusion, die fast ausschließlich an akut kranken oder dementen Patienten geprüft wurde, auf kombinierten Endpunkten, überwiegend von einem einzigen Sponsor. Dieser Review nimmt jede kursierende Behauptung, nennt die Studie, die sie stützen soll, gibt die Spezies an, in der gemessen wurde, nennt die Effektstärke gegen ihren Komparator statt gegen den Ausgangswert und hält fest, wo hinter einer Behauptung überhaupt keine Messung steht. Mehrere überstehen das als plausibel, aber unbelegt, und mehr als einer Behauptung widerspricht die Studie, die sie prüfen sollte.
- 13 vermarktete Behauptungen anhand ihrer Quellstudien eingestuft
- 1 Behauptung ohne jegliche humane Evidenz
- 3 Behauptungen, bei denen der Primärendpunkt der eigenen Studie dem Marketing zuwiderlief
- 1 Studie an gesunden Probanden, publiziert 1998
Wie diese Behauptungen bewertet werden
Erholung von Arm und Hand nach Schlaganfall: das stärkste Ergebnis, und der Placebo-Arm darin
Allgemeines Schlaganfall-Outcome und Blutungen nach Thrombolyse
Hirnverletzung und Demenz: kleine Effekte, eingestellte Programme
Die Behauptungen, die auf einer einzigen Studie beruhen
Die Behauptung ohne Messung: kognitive Steigerung bei Gesunden
Mechanismus-Behauptungen: was gemessen wurde, und worin
Sicherheit: das Gesamtergebnis, die Ausnahme, und was niemand gemessen hat
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Cerebrolysin
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Guide-FAQ
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist Cerebrolysin ein Peptid?
Nein. Es ist ein Hydrolysat aus Schweinehirn: freie Aminosäuren und Peptide mit niedrigem Molekulargewicht, kein definiertes Einzelpeptid. Es hat weder eine Sequenz noch ein Molekulargewicht noch einen PubChem-Eintrag, weil das Eigenschaften von Molekülen sind und hier ein Gemisch vorliegt. Eine CAS-Nummer existiert (12656-61-0), sie benennt aber nur eine Zubereitung — ein Analysenzertifikat kann die Identität deshalb nicht so belegen wie bei einem definierten Peptid.
Wie wurde es in den Studien dosiert?
In Millilitern fertiger Lösung, intravenös infundiert und in 0,9 % Kochsalzlösung verdünnt. Beim Schlaganfall waren es in CASTA 30 ml täglich in 100 ml Kochsalzlösung über zehn Tage; beim Schädel-Hirn-Trauma in den CAPTAIN-Studien 50 ml täglich über zehn Tage und danach zwei Zyklen mit 10 ml täglich; bei Alzheimer-Demenz 10 ml an fünf Tagen pro Woche über vier Wochen. Das sind Klinikprotokolle unter ärztlicher Aufsicht, keine Empfehlung.
Muss es mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden?
Nein. Es wird als fertige Lösung geliefert; es gibt kein Lyophilisat und damit keinen Rekonstitutionsschritt. Bakteriostatisches Wasser hat hier keine Funktion: Sein Konservierungsmittel soll das mehrfache Anstechen eines aufgelösten Fläschchens ermöglichen — einer fertigen Infusionslösung wird es in keinem veröffentlichten Protokoll zugesetzt.
Was ergab die größte Studie?
CASTA mit 1.070 Teilnehmenden verfehlte ihren primären Endpunkt: Der konfirmatorische Vergleich zeigte keinen signifikanten Unterschied zwischen Cerebrolysin und Kochsalzlösung (Stroke 2012). Der oft zitierte positive Befund stammt aus einer nachträglichen Analyse der Untergruppe mit schwererem Schlaganfall. Die Cochrane-Übersichtsarbeit von 2023 fand keinen Vorteil beim Überleben und wahrscheinlich mehr nicht tödliche schwerwiegende unerwünschte Ereignisse.
Ist Cerebrolysin in Deutschland, Österreich oder der Schweiz zugelassen?
Das ist eine Frage an die jeweilige nationale Behörde, und diese Seite beantwortet sie nicht. Festhalten lässt sich: In den USA besteht keine Zulassung (Stand 19.08.2026, keine Einträge in DailyMed und Drugs@FDA), der Hersteller EVER Neuro Pharma sitzt in Österreich, und die Cochrane-Übersicht verzeichnet eine weite Verbreitung in Russland, Osteuropa, China sowie weiteren asiatischen und postsowjetischen Ländern. Material aus dem Forschungshandel ist in keinem Fall das Apothekenpräparat.
Welche unerwünschten Wirkungen sind berichtet?
In der gepoolten randomisierten Evidenz unterscheiden sich die Sterblichkeit und die Gesamtzahl schwerwiegender unerwünschter Ereignisse nicht von Placebo; die nicht tödlichen schwerwiegenden Ereignisse dagegen schon — Cochrane fand bei moderater Vertrauenswürdigkeit der Evidenz einen wahrscheinlichen Anstieg, im zehntägigen Standardschema beim Schlaganfall ausgeprägter als über alle Schemata gemittelt. Dazu kommt ein Fallbericht von 2024 über eine laborbestätigte, lebensbedrohliche anaphylaktische Reaktion nach intravenöser Gabe bei einer 85 Jahre alten Person mit Schlaganfall — selten, aber genau das Risiko, das bei einem intravenös verabreichten Präparat tierischen Ursprungs naheliegt. Zur Langzeitsicherheit gibt es keine belastbaren Daten.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
- Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
- Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
- Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
