Semax ist ein synthetisches Heptapeptid (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) — ein ACTH(4-7)-Fragment, erweitert um einen Pro-Gly-Pro-Schwanz, entwickelt am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften. Trotz der Herkunft aus dem ACTH fehlt ihm die kortikotrope Wirkung. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
Standardzugang: Die drei kostenpflichtigen Dateien dieser SubstanzAll-Access Lifetime: alle 55 Guides + sämtliche DruckvorlagenAusschließlich edukative Inhalte
Semax-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Das in Russland registrierte Präparat wird in Tropfen dosiert, nicht nach Gewicht; die unten genannten Mikrogramm-Spannen stammen aus Community-Berichten zur nicht registrierten Injektionsanwendung. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Semax ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen; registriert ist es ausschließlich in Russland. Die englischsprachig indexierte Literatur wird von Transkriptom-Arbeiten zur Hirnischämie an Ratten dominiert, humane Wirksamkeitsdaten sind spärlich. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches Heptapeptid Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro — ein ACTH(4-7)-Fragment mit Pro-Gly-Pro-Schwanz, ohne kortikotrope Wirkung
Untersucht bei
Ischämischem Schlaganfall sowie Kognitions- und Aufmerksamkeitsforschung — nahezu vollständig innerhalb der russischen Forschungstradition
Registriertes Präparat
0,1- oder 1-prozentige Nasentropfen, dosiert in Tropfen statt nach Gewicht
Plasmahalbwertszeit
Minuten
Regulatorischer Status
In Russland als Arzneimittel registriert; in Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
Semax ist im Kern ein stabilisiertes Stück eines Hormons, kein neu entworfenes Molekül: Der Pro-Gly-Pro-Schwanz bremst den enzymatischen Abbau des ACTH(4-7)-Fragments. Beschrieben werden ein Bezug zur BDNF/TrkB-Signalgebung und breite Veränderungen der Expression ischämierelevanter Gene in Tiermodellen.
Für die Einordnung wichtig: Die englischsprachig indexierte Literatur besteht überwiegend aus Transkriptom-Untersuchungen zur Hirnischämie an Ratten. Humane Wirksamkeitsdaten sind spärlich, und die klinische Anwendungstradition ist auf Russland begrenzt, wo Semax in Tropfen und nicht nach Milligramm dosiert wird.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Die russischen Entwickler von Semax ziehen eine Bilanz aus 15 Jahren Arbeit an dem Peptid, einem veränderten Fragment (4–10) des Hormons ACTH, und geben an, dass es bereits bei Patienten mit Erkrankungen des zentralen Nervensystems eingesetzt wird. PMID 9173745
Eine russische klinische Studie gibt Semax 30 Patienten in der Akutphase eines ischämischen Schlaganfalls und vergleicht sie mit 80 Patienten unter Standardbehandlung, nicht mit randomisierten Kontrollen; berichtet wird ein gewisser Effekt auf die Erholung neurologischer, vor allem motorischer Funktionen. PMID 11517472
Eine Rattenstudie im Journal of Neurochemistry berichtet über spezifische Bindungsstellen für Semax im basalen Vorderhirn und dort höhere Spiegel des Wachstumsfaktors BDNF nach Gabe von Semax in die Nase. PMID 16635254
Die FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken beim Compounding führt Semax in der Fassung von diesem Tag unter den Substanzen, die in Kategorie 2 standen und deren Nominierung zurückgezogen wurde, und nennt mögliche Immunogenität, Verunreinigungen sowie fehlende oder begrenzte Sicherheitsdaten für die vorgeschlagenen Verabreichungswege. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Semax steht vor dem Beratungsausschuss der FDA für Apothekenherstellung zur Aufnahme in die 503A-Liste, geprüft für zerebrale Ischämie, Migräne und Trigeminusneuralgie; das Briefing-Dokument der FDA kommt zu dem Schluss, dass die Abwägung gegen eine Aufnahme spricht. Protokoll und Abstimmung waren bis zum 4. Oktober 2026 nicht veröffentlicht. FDA · PCAC briefing document, Jul 23–24, 2026
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Verbessert Konzentration und Gedächtnis bei GesundenNur Tierstudien. Die Lerneffekte stammen aus Arbeiten an Nagetieren; kein zugänglicher Bericht am Menschen enthält ein kognitives Testergebnis. PMID 9173745
Erhöht BDNF im GehirnNur Tierstudien. Im Gehirn nur bei Ratten gemessen, wo es in manchen Regionen und zu manchen Zeitpunkten stieg; beim Menschen wurden nur Blutwerte bestimmt. PMID 16635254
Unterstützt die Erholung nach einem SchlaganfallMensch, nicht randomisiert. Eine Studie mit 30 Patienten im akuten Schlaganfall, verglichen mit 80 unter Standardbehandlung statt mit randomisierten Kontrollen, berichtete eine gewisse Erholung der motorischen Funktion. PMID 11517472
Hilft bei der Erholung nach HirnverletzungMensch, nicht randomisiert. Bei 40 Patienten mit mittelschwerer Kopfverletzung stieg ein Blutmarker (Bcl-2), die Studie konnte ihn aber nicht mit besserer Funktion verknüpfen. PMID 24049550
Lindert AngstNur Tierstudien. Die Tierergebnisse weisen in zwei Richtungen; die einzige placebokontrollierte Studie am Menschen bildete das Gehirn ab und maß keine Angst. PMID 32342318
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 5. Okt. 2026
Evidence File
Das Evidence File zu Semax: die Leerstelle im Register, die Studie unter dem Entwicklungsnamen und die Dosis, die niemand untersucht hat
Der kostenlose Guide sagt, dass die klinische Arbeit hinter Semax nicht auf Englisch indexiert ist. Das ist die halbe Geschichte, und zwar die kleinere Hälfte. Diese Datei trennt zwei sehr verschiedene Leerstellen, birgt eine randomisierte Humanstudie, die keine Suche nach dem Wort Semax je zurückliefert, findet den einen Registereintrag, den derselbe Namenstrick verdeckt, liest jede der vier indexierten russischen Studien auf das hin, was sie tatsächlich berichtet, statt auf das, wofür sie zitiert wird, und verfolgt die kursierenden Zahlen zu Dosis, Halbwertszeit und Neurotrophinen bis zu den Arbeiten zurück, die sie hervorgebracht haben. Sie schließt damit, Suchstring für Suchstring zu benennen, was die Literatur enthält und was nicht.
1 Registereintrag weltweit, nur unter dem Entwicklungsnamen, und eingeschlossen wurden Ratten
40 Patienten in der einzigen randomisierten Humanstudie, die bei einer Suche nach Semax nie auftaucht
10x bis 60x: so weit liegt jede in Humanstudien geprüfte Dosis über der kursierenden Community-Zahl
89,5 % vs. 30,8 %: die einzige saubere Responder-Effektstärke in der gesamten humanen Datenlage
Zwei Leerstellen, die die kostenlose Seite zu einer verschmilzt
Die randomisierte Studie, die keine Suche nach dem Wort Semax zurückliefert
Die vier indexierten russischen Studien, gelesen auf das, was sie berichten
Die interne Kontrolle, die niemand zitiert
Der größte berichtete Effekt im Bestand betrifft eine Indikation, die niemand bewirbt
Der Sicherheitspunkt, der nicht die nasale Reizung ist
Kursierende Zahlen, bis zum Ursprung zurückverfolgt
Die benannten Leerstellen, mit den Suchen, die sie belegen
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu Semax
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Semax für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Die Abschnitte über diesem bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Sourcing File
Semax beschaffen: Was die Sequenz MEHFPGP über jedes Zertifikat entscheidet
Sieben Reste, und vier davon klären Fragen, an die ein generischer Ratgeber zum Lesen von Zertifikaten nicht heranreicht. Diese Datei rechnet die Semax-Zahlen durch, statt sie zu beschreiben: den verifizierten Identitätseintrag und das eine Feld, das Anbieter als regulatorische Aussage zweckentfremden, eine berechnete Massentabelle über jedes plausible Substitut und Abbauprodukt, die Rechenfalle, durch die drei verschiedene korrekte Zahlen alle wie das Molekulargewicht aussehen, und Salzform-Mathematik, durchgezogen bis zu den Mikrogramm Peptid, die tatsächlich im Vial sind. Sie schließt mit einer Zeile-für-Zeile-Lektüre eines Zertifikats und den zwei Fragen, die jedes Semax-Dokument beantworten muss.
813,348 neutral, 813,9 durchschnittlich, 814,355 protoniert: drei korrekte Molekulargewichte
+15,995 Da, der Oxidationspeak eines einzelnen Methionins, den eine Reinheitsangabe in Prozent verbirgt
10.000 vs. 8.771 vs. 7.811 mcg im selben 10-mg-Vial, allein durch Mehrdeutigkeit des Etiketts
0 verwertbare Absorption bei 280 nm: Die Sequenz enthält kein Tryptophan und kein Tyrosin
Der Identitätseintrag, und das Feld, das keine behördliche Zulassung ist
Vier Regeln, die die Sequenz vorgibt, bevor überhaupt ein Labor beteiligt ist
Die Massentabelle: was sonst im Vial sein könnte, und wie weit es entfernt liegt
Drei richtige Antworten auf die Frage nach dem Molekulargewicht
Salzform: dasselbe 10-mg-Etikett, drei verschiedene Peptidmengen
Was ein Semax-Zertifikat zeigen muss, und was ein leeres Feld bedeutet
Ein Zertifikat, Zeile für Zeile gelesen
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Semax
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Semax für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Die Abschnitte über diesem bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review: Semax
Vierzehn Behauptungen kursieren zu dieser Substanz in Forschungszusammenfassungen und Community-Protokollen, und sie wurden nicht nach der Stärke der Evidenz dahinter ausgewählt. Jede wird hier anhand derselben vier Fragen bewertet: was gemessen wurde, in welcher Spezies und in welchem System, gegen welchen Komparator, und ob sich eine menschliche Funktion verbesserte, statt dass sich bloß eine Zahl veränderte. Responder-Aufteilungen und Zeitverläufe werden angegeben, wo sie publiziert wurden, und als fehlend benannt, wo nicht. Das Urteilsvokabular wird zuerst definiert, damit ein Leser einer Bewertung widersprechen kann und nicht bloß einer Zusammenfassung davon.
14 kursierende Behauptungen, eingestuft anhand derselben vier Fragen
2 placebokontrollierte Humanstudien existieren, beide mit Bildgebung, keine davon prüfte Leistung
0 auffindbare Humanberichte enthalten ein kognitives Testergebnis
Die Dauerhaftigkeit nach Kursende ist für das Peptid allein nie gemessen worden
Wie eine Behauptung hier bewertet wird
Fokus, Aufmerksamkeit und Kognition bei gesunden Erwachsenen
Erhöht BDNF, und die vier Einschränkungen, die die Behauptung weglässt
Schlaganfall und Sehnerv: die registrierten Indikationen, ohne die Zahlen
Schädel-Hirn-Trauma: ein Biomarker, der kein klinisches Ergebnis ist
Stimmung, Motivation, Fatigue - und die Anxiolyse-Behauptung, die woandershin gehört
Die Behauptungen ohne Humandaten, und die eine mit der einzigen Humanzahl
Non-Responder, Dauerhaftigkeit und die Eigenschaft, die niemand bewirbt
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Semax
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Semax für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist Semax irgendwo zugelassen?
Als Arzneimittel ist es ausschließlich in Russland registriert, dort als 0,1- oder 1-prozentige Nasentropfen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht keine Zulassung.
Wirkt Semax wie ACTH auf die Nebenniere?
Nein. Obwohl es sich vom ACTH-Fragment 4-7 ableitet, fehlt ihm die kortikotrope Wirkung — es stimuliert die Nebennierenrinde nicht.
Wie belastbar ist die Evidenzbasis?
Begrenzt. Die englischsprachig indexierte Literatur besteht überwiegend aus Transkriptom-Arbeiten zur Hirnischämie an Ratten; humane Wirksamkeitsdaten sind spärlich, und die Halbwertszeit liegt im Minutenbereich.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Semax war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Semax
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
